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      右美托咪定聯(lián)合羅哌卡因行腹橫肌平面阻滯對子宮肌瘤患者術(shù)后鎮(zhèn)痛的影響

      2018-11-12 08:19:02蔣志平
      現(xiàn)代醫(yī)院 2018年9期
      關(guān)鍵詞:麻藥羅哌卡因

      蔣志平 張 蕾

      腹腔鏡手術(shù)由于創(chuàng)傷小、恢復(fù)快等優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用于婦科手術(shù)患者中,但術(shù)后早期傷口痛、氣腹刺激所引起的肩背痛,仍然是影響患者快速康復(fù)的重要因素之一[1],有的術(shù)后疼痛甚至可能轉(zhuǎn)化成慢性疼痛[2]。目前,多模式鎮(zhèn)痛是患者術(shù)后鎮(zhèn)痛的主流模式,如藥物療法,復(fù)合患者自控靜脈鎮(zhèn)痛(Patient-Controlled Intravenous Analgesia, PCIA)及患者自控硬膜外鎮(zhèn)痛(Patient-controlled Epidural Analgesia, PCEA)等非藥物療法,雖然鎮(zhèn)痛效果可,但鎮(zhèn)痛相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生率高[3]。

      近年來,腹橫肌平面(Transverses Abdominis Plane,TAP)阻滯被用于下腹部大部分手術(shù)患者的術(shù)后鎮(zhèn)痛[4]。它的操作簡單,只需在腹內(nèi)斜肌和腹橫肌之間注入局部麻醉藥,即可達(dá)到阻斷腹壁前側(cè)感覺神經(jīng)的傳入,減輕腹部切口疼痛的目的[5]。而且,隨著超聲的普及化,實施超聲引導(dǎo)下TAP阻滯得到了臨床大量的應(yīng)用,超聲能實時監(jiān)測穿刺針和注入藥物的方向、位置,既能提高阻滯成功率,又能減少周圍組織的損傷[6-8]。但由于局麻藥的阻滯時間較短,單獨應(yīng)用局麻藥進(jìn)行神經(jīng)阻滯時鎮(zhèn)痛持續(xù)時間不夠長,限制了其臨床應(yīng)用。

      有文獻(xiàn)報道,右美托咪定作為高選擇性的α2腎上腺素能受體激動劑,除具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛效應(yīng)外[9],當(dāng)其復(fù)合局麻藥注射時,還能延長局麻藥的作用時間、減少鎮(zhèn)痛藥物的用量以及降低藥物不良反應(yīng)的發(fā)生[9-11]。故本研究聯(lián)合應(yīng)用右美托咪定和羅哌卡因在超聲引導(dǎo)下行TAP阻滯,觀察其對腹腔鏡子宮肌瘤剔除患者術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      本研究通過了本院倫理委員會審核批準(zhǔn),所有受試者簽署了知情同意書。選擇2017年10月—12月于我院擇期行全身麻醉下腹腔鏡子宮肌瘤剔除術(shù)的患者40例。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡18~60歲,ASA Ⅰ~Ⅱ級,同意簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):局麻藥過敏史,慢性疼痛病史,腹壁局部皮膚破損或感染,長期服用鎮(zhèn)痛藥物史,體重指數(shù)大于35 kg/m2。本試驗為前瞻性隨機對照研究。使用SPSS 19.0 產(chǎn)生隨機序列號后,將受試者隨機分為2 組:超聲引導(dǎo)下右美托咪定+羅哌卡因TAP阻滯組(Dexmedetomidine+Ropivacaine group, DR組)和超聲引導(dǎo)下羅哌卡因TAP阻滯組(Ropivacaine group, R組),每組20例。兩組患者年齡、體重、手術(shù)時間和ASA分級等一般情況比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

      年齡/歲體重/kg手術(shù)時間/minASA分級I級II級DR組41.23±5.7452.47±11.3861.72±8.5512(60)8(40)R組46.51±5.9051.89±12.4459.97±8.7313(70)7(30)P 0.46 0.75 0.690.730.68

      1.2 方法

      1.2.1 麻醉方法 兩組患者均無術(shù)前用藥,入手術(shù)室后行心電監(jiān)護(hù)(心電圖、脈搏、血壓、脈搏血氧飽和度),開放外周靜脈通道,面罩吸氧。麻醉誘導(dǎo):靜脈注射丙泊酚2~2.5 mg/kg、舒芬太尼0.4~0.6 μg/kg及順苯磺酸阿曲庫銨0.15~0.2 mg/kg,氣管插管后連接麻醉機行機械通氣,調(diào)節(jié)呼吸參數(shù)維持呼氣末二氧化碳分壓為35~40 mmHg。麻醉維持:采用丙泊酚4~10 mg/(kg·h)和瑞芬太尼0.1~0.3 μg/(kg·min)。術(shù)中按需補液(晶體∶膠體=1∶1)。若術(shù)中出血超過400 mL時,查動脈血氣,按需輸注血液制品和補充電解質(zhì)維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。術(shù)畢,所有患者行雙側(cè)超聲引導(dǎo)下TAP阻滯,拔除氣管導(dǎo)管后觀察20 min,送恢復(fù)室繼續(xù)復(fù)蘇。

      1.2.2 TAP阻滯方法 手術(shù)結(jié)束后,在患者麻醉蘇醒前行雙側(cè)TAP阻滯。根據(jù)Hebbard等[12]方法,患者取平臥位,將腹壁常規(guī)消毒鋪巾后,將超聲探頭(便攜彩色多普勒超聲診斷儀,6~13 MHz 線陣探頭)涂抹耦合劑并套無菌手套,在腹壁腋中線肋緣和髂嵴之間,通過調(diào)整探頭方向,獲得清晰的腹外斜肌、腹內(nèi)斜肌、腹橫肌三層肌肉的超聲聲像圖。明確肌肉界限后,平面內(nèi)進(jìn)針法將20 G神經(jīng)阻滯針針尖置于腹橫機和腹內(nèi)斜肌之間的筋膜層,回抽無血液或氣體,推注2 mL生理鹽水觀察到兩層肌肉之間的筋膜層分開后,注入藥物并見其在間隙中擴散成梭形無回聲區(qū)。同樣方法在對側(cè)行TAP阻滯。DR 組在雙側(cè)各注入右美托咪定1 μg/kg+0.25%羅哌卡因20 mL,共40 mL;R組在雙側(cè)各注入0.25%羅哌卡因20 mL,共40 mL。

      注藥后注意觀察20 min,確認(rèn)無局麻藥中毒表現(xiàn)。若發(fā)生局麻藥中毒,需按以下措施處理:輕度中毒者停用局麻藥,給予面罩吸氧,必要時靜脈注射安定;重度中毒者面罩加壓給氧,靜注丙泊酚緩解痙攣,驚厥仍未控制的,給予靜注短效肌松劑行氣管插管,建立人工通氣控制呼吸,必要時給予脂肪乳劑治療;發(fā)生心搏驟停的立即進(jìn)行心肺復(fù)蘇。所有患者的TAP阻滯都由同一名資深的麻醉醫(yī)生完成。所有患者術(shù)后均不使用鎮(zhèn)痛泵持續(xù)鎮(zhèn)痛,若需要給予術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物時,均使用曲馬多進(jìn)行術(shù)后鎮(zhèn)痛。

      1.3 觀察指標(biāo)

      本試驗的術(shù)后數(shù)據(jù)收集均由另一名對受試者分組不清楚的麻醉醫(yī)生完成。主要觀察指標(biāo):術(shù)后2 h、6 h、12 h、24 h 和48 h 患者靜息狀態(tài)及活動狀態(tài)(屈膝)[13]時疼痛評分,采用視覺模擬評分(Visual Analogue Scale, VAS)(0~10分,0分為完全不痛,10分為最痛)進(jìn)行評估。

      次要觀察指標(biāo):① 鎮(zhèn)痛持續(xù)時間,即從TAP阻滯時間到患者首次提出鎮(zhèn)痛要求的時間;②術(shù)后48 h內(nèi)鎮(zhèn)痛藥物(曲馬多)的使用劑量;③術(shù)后2 h、6 h、12 h、24 h 和48 h 患者舒適狀態(tài)評分,采用VAS評分方法對舒適狀態(tài)進(jìn)行評估(0~10分,0分最不舒適,10分為最舒適); ④術(shù)后48 h內(nèi)惡心嘔吐、呼吸抑制、局麻藥中毒、心率減慢、穿刺部位血腫或感染等不良反應(yīng)的發(fā)生率。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

      2 結(jié)果

      2.1 主要觀察指標(biāo)——術(shù)后疼痛評分的比較

      兩組患者術(shù)后各時間點靜息、活動狀態(tài)下疼痛VAS評分比較見表2~3。與R組比較,DR組在術(shù)后6 h的靜息疼痛評分顯著降低(P<0.05);同時,術(shù)后2 h、6 h和12 h DR組的活動疼痛評分低于R組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      2 h6 h12 h24 h48 hDR組4.34±1.433.05±1.312.62±1.011.97±1.171.62±1.12R組5.29±1.604.06±1.432.98±1.242.33±1.251.81±1.07P0.0810.0481)0.0790.0690.077

      2 h6 h12 h24 h48 hDR組5.78±1.654.81±1.423.88±1.362.74±1.152.55±1.04R組7.04±1.596.30±1.375.25±1.283.02±1.122.97±1.20P0.0450.0340.0470.0750.081

      2.2 次要觀察指標(biāo)——鎮(zhèn)痛持續(xù)時間、術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物的使用劑量、舒適狀態(tài)評分及不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

      兩組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛持續(xù)時間(即首次追加鎮(zhèn)痛藥物的時間)和使用鎮(zhèn)痛藥物(曲馬多)的劑量見表4,兩者間的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組間的舒適狀態(tài)評分見表5,術(shù)后6 h和12 h DR組的評分高于R組(P<0.05)。術(shù)后24 h內(nèi)DR組和R組分別有1例和2例患者出現(xiàn)惡心嘔吐,兩組均無患者發(fā)生其他不良反應(yīng),差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

      首次追加鎮(zhèn)痛藥時間/min曲馬多的用量/mgDR組443.67±225.5868.37±14.66R組415.23±204.6980.77±15.43P<0.05<0.05

      2 h6 h12 h24 h48 hDR組4.01±1.355.75±1.236.78±1.197.64±1.078.25±1.10R組3.78±1.294.12±1.305.33±1.097.03±1.068.11±1.08P0.0550.0471)0.0391)0.0780.089

      注:1)P<0.05

      3 討論

      本試驗為前瞻性隨機對照研究,比較了聯(lián)合使用右美托咪定和羅哌卡因以及單獨使用羅哌卡因行TAP阻滯用于腹腔鏡下子宮肌瘤剔除患者術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果。

      首先,聯(lián)合使用右美托咪定和羅哌卡因可以延長TAP阻滯的時間。本試驗中患者術(shù)后6 h時靜息狀態(tài)下疼痛評分DR組低于R組,且首次追加鎮(zhèn)痛藥物的時間DR組也明顯長于R組,這與沈偉軍等[14]提出的1 μg/kg的右美托咪定聯(lián)合羅哌卡因可延長局部麻醉藥物神經(jīng)阻滯作用時間的結(jié)果相一致。其可能的機制有:右美托咪定能減輕全身炎癥反應(yīng),優(yōu)化局部微環(huán)境,可以抑制去甲腎上腺素等的釋放,還可以阻斷傷害性疼痛信號的傳導(dǎo)以及抑制陽離子超極化等機制有關(guān)[10-11,15]。

      其次,聯(lián)合使用右美托咪定和羅哌卡因可以增強TAP阻滯的鎮(zhèn)痛效果。本試驗中患者術(shù)后2 h、6 h、12 h時活動狀態(tài)下疼痛評分DR組低于R組,術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物的使用劑量DR組也明顯少于R組,說明右美托咪定聯(lián)合羅哌卡因使用時,除了有延長神經(jīng)阻滯的時間作用外,還可以增強阻滯的效果。術(shù)后疼痛的有效控制有利于患者配合進(jìn)行術(shù)后早期的功能運動,這與快通道外科和快通道麻醉的理念相符[16],有利于患者的快速康復(fù)和快速出院。

      再次,聯(lián)合使用右美托咪定和羅哌卡因可以提高患者舒適度。本試驗中患者術(shù)后6 h、12 h時患者舒適狀態(tài)評分DR組明顯高于R組。右美托咪定緩慢吸收入血后,作用于外周和中樞α2腎上腺能受體[17],產(chǎn)生劑量依賴的鎮(zhèn)靜、催眠和抗焦慮的作用,同時有效地減輕術(shù)后疼痛,抑制炎癥反應(yīng)和應(yīng)激反應(yīng),從而提高患者舒適狀態(tài)。同時,右美托咪定通過減少術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物的用量,減少鎮(zhèn)痛藥物相關(guān)的不良反應(yīng),也能提高患者舒適度。

      最后,右美托咪定用于TAP阻滯是安全的。目前已有文獻(xiàn)報道[2,10-11,15],右美托咪定增強羅哌卡因的神經(jīng)阻滯效果,節(jié)省其他鎮(zhèn)痛藥物的用量,從而降低鎮(zhèn)痛藥物相關(guān)的不良反應(yīng)的發(fā)生。本試驗中兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,是因為不良反應(yīng)的病例本身很少。

      超聲引導(dǎo)下聯(lián)合使用右美托咪定和羅哌卡因行TAP阻滯是安全的,右美托咪定可以延長神經(jīng)阻滯的時間,增強神經(jīng)阻滯的效果,還可以提高患者的舒適度,加快患者術(shù)后恢復(fù)。

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