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    癌癥晚期患者白細(xì)胞假性增高1例

    2018-11-05 09:27:16康敏榮付兆強(qiáng)溫紅祥
    檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2018年10期
    關(guān)鍵詞:計(jì)數(shù)法細(xì)胞膜血常規(guī)

    康敏榮, 付兆強(qiáng), 溫紅祥, 閆 偉

    (中國人民解放軍第四五五醫(yī)院檢驗(yàn)科,上海 200052)

    中國人民解放軍第四五五醫(yī)院檢驗(yàn)科臨檢室發(fā)現(xiàn)癌癥晚期患者外周血難溶紅細(xì)胞導(dǎo)致的白細(xì)胞(white blood cell,WBC)假性增高1例。該患者住院期間共進(jìn)行4次血常規(guī)檢測,前3次血常規(guī)檢測結(jié)果均出現(xiàn)難溶紅細(xì)胞導(dǎo)致的WBC假性增高,儀器報(bào)警,最后1次血常規(guī)檢測儀器未出現(xiàn)報(bào)警提示,未對WBC計(jì)數(shù)及分類進(jìn)行糾正。采用XT-1800i全自動血液分析儀(日本Sysmex公司)稀釋液對標(biāo)本進(jìn)行稀釋,運(yùn)用該儀器和牛鮑計(jì)數(shù)板人工計(jì)數(shù)法檢測WBC計(jì)數(shù),并制備患者血涂片行瑞吉染色,油鏡下進(jìn)行WBC分類,以糾正儀器檢測出現(xiàn)嗜堿性粒細(xì)胞(basophil,BASO)計(jì)數(shù)增高的情況,從而保證血常規(guī)檢測WBC計(jì)數(shù)及分類的準(zhǔn)確性。結(jié)合患者實(shí)際情況,經(jīng)臨床醫(yī)生確認(rèn),發(fā)放最終檢測報(bào)告。

    1 病例資料

    患者,男,64歲,有高血壓病史,于2009年經(jīng)復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院確診患有小細(xì)胞淋巴瘤,于2014年確診患有肺腺癌。因尿液渾濁及低燒1周入院,臨床醫(yī)生給予抗感染及鎮(zhèn)痛治療,入院1周后尿路感染痊愈、出院。治療前患者生化檢測結(jié)果為丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶3.0 U/L,天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶17.0 U/L,乳酸脫氫酶585.0 U/L,總膽紅素6.9 μmol/L,直接膽紅素4.24 μmol/L,總蛋白53 g/L,白蛋白24.1 g/L,血糖5.5 mmol/L,肌酐45 μmol/L;尿常規(guī)鏡檢(高倍)檢測結(jié)果為WBC+++,紅細(xì)胞++,菌尿;血常規(guī)檢測結(jié)果為WBC 5.08×109/L,中性粒細(xì)胞78.0%,淋巴細(xì)胞15.0%,單核細(xì)胞6%,嗜酸性粒細(xì)胞1.0%,紅細(xì)胞2.13×1012/L,血紅蛋白66 g/L,血小板147×109/L,XT-1800i全自動血液分析儀出現(xiàn)儀器報(bào)警提示W(wǎng)BC散點(diǎn)圖異常,WBC/BASO通道9.71×109/L有明顯“火箭式拖尾”現(xiàn)象,WBC分類DIFF通道6.45×109/L,見圖1。標(biāo)本經(jīng)稀釋后,儀器和牛鮑計(jì)數(shù)板人工計(jì)數(shù)法檢測WBC計(jì)數(shù)的均值為5.08×109/L。稀釋后儀器和牛鮑計(jì)數(shù)板人工計(jì)數(shù)法WBC計(jì)數(shù)結(jié)果與DIFF通道和WBC/BASO通道比較,均有差異,見圖2。因人工計(jì)數(shù)法為金標(biāo)準(zhǔn),其WBC計(jì)數(shù)更接近患者實(shí)際情況,故選用人工計(jì)數(shù)法WBC計(jì)數(shù)結(jié)果為最終結(jié)果,發(fā)放檢測報(bào)告。

    圖1 WBC散點(diǎn)圖

    圖2 WBC分析數(shù)據(jù)

    2 討論

    在實(shí)際工作中,血液分析儀的檢測會受多種因素影響,需要檢測人員對干擾因素進(jìn)行正確處理。XT-1800i全自動血液分析儀采用半導(dǎo)體激光器,運(yùn)用電阻抗法對細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù);采用流體動力學(xué)方法對紅細(xì)胞和血小板進(jìn)行分析;采用半導(dǎo)體激光流式細(xì)胞技術(shù)結(jié)合聚次甲基染料對WBC進(jìn)行染色、分類。半導(dǎo)體激光對經(jīng)鞘流技術(shù)處理的細(xì)胞進(jìn)行照射,根據(jù)細(xì)胞所產(chǎn)生的信號,來區(qū)分細(xì)胞的種類。在DIFF通道中注入溶血?jiǎng)㏒TROMATOLYSER-4DL(主要成分為非離子型表面活性劑),使紅細(xì)胞溶解成為影細(xì)胞,以便儀器進(jìn)行WBC分類和計(jì)數(shù);在WBC/BASO通道中注入溶血?jiǎng)㏒TROMATOLYSER-FB(主要成分為非離子型表面活性劑和有機(jī)季銨鹽),以便儀器進(jìn)行BASO和WBC分類。

    本例患者血常規(guī)檢測結(jié)果出現(xiàn)儀器報(bào)警,提示W(wǎng)BC散點(diǎn)圖異常,存在難溶紅細(xì)胞,WBC/BASO通道有明顯“火箭式拖尾”現(xiàn)象。參照《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》(第4版)[1],使用XT-1800i全自動血液分析儀對稀釋后的血液標(biāo)本進(jìn)行WBC計(jì)數(shù),其結(jié)果更接近人工計(jì)數(shù)法,且儀器不再出現(xiàn)難溶紅細(xì)胞及WBC/BASO通道“火箭式拖尾”現(xiàn)象。

    正常紅細(xì)胞膜呈非對稱性雙分子層結(jié)構(gòu),由膽固醇(cholesterol,CH)和磷脂(phospholipid,PL)組成,CH與PL比值通常為0.8~1.0。紅細(xì)胞膜會受多種因素影響,造成PL成分降低,CH與PL比值升高,非對稱性雙分子層結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,這種異常的紅細(xì)胞膜對溶血?jiǎng)┯械挚棺饔茫瑢?dǎo)致紅細(xì)胞溶血不完全[2]。國內(nèi)多項(xiàng)研究報(bào)道結(jié)果顯示,受高膽紅素水平的影響,紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,使之不易溶解,WBC計(jì)數(shù)池中出現(xiàn)紅細(xì)胞,使WBC計(jì)數(shù)出現(xiàn)假性增高現(xiàn)象[3-7]。本例患者膽紅素水平正常,肝功能、腎功能正常,XT-1800i全自動血液分析儀出現(xiàn)儀器報(bào)警提示W(wǎng)BC散點(diǎn)圖異常,存在難溶紅細(xì)胞,WBC/BASO通道有明顯“火箭式拖尾”現(xiàn)象,提示患者WBC假性增高,其原因可能是由于癌癥晚期患者受病理及前期化療藥物的影響,血液中自由基增多,自由基與紅細(xì)胞膜PL成分中的不飽和脂肪酸發(fā)生脂質(zhì)過氧化反應(yīng),導(dǎo)致紅細(xì)胞膜不飽和脂肪酸減少,不飽和度下降,紅細(xì)胞脆性降低,非離子型表面活性劑對紅細(xì)胞膜PL溶解能力減弱,PL與紅細(xì)胞膜上的蛋白分離作用減弱[8-9],使部分紅細(xì)胞難以溶解,存在于WBC計(jì)數(shù)池中,導(dǎo)致儀器DIFF通道和WBC/BASO通道與人工計(jì)數(shù)法的WBC計(jì)數(shù)結(jié)果相差巨大。WBC/BASO通道中注入的溶血?jiǎng)┲饕煞殖擞蟹请x子型表面活性劑之外,還有有機(jī)季銨鹽,其中有機(jī)季銨鹽無溶解紅細(xì)胞的生物活性;DIFF通道中注入的溶血?jiǎng)┲饕煞譃榉请x子型表面活性劑,這可能是DIFF通道比WBC/BASO通道檢測結(jié)果更接近人工計(jì)數(shù)法的原因。DIFF通道和WBC/BASO通道檢測結(jié)果均出現(xiàn)WBC假性增高,須與人工計(jì)數(shù)法比較,予以糾正。

    綜上所述,當(dāng)檢測人員遇到儀器受干擾的情況時(shí),需及時(shí)對儀器報(bào)警及散點(diǎn)圖結(jié)果進(jìn)行分析。當(dāng)出現(xiàn)儀器報(bào)警提示散點(diǎn)圖異常時(shí),需結(jié)合其他方法(3種及以上)以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,同時(shí)應(yīng)結(jié)合臨床,發(fā)放最終檢測報(bào)告。

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