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      真菌毒素膠體金檢測(cè)試劑條質(zhì)量研究

      2018-11-02 02:06:50,,,,,*
      畜禽業(yè) 2018年10期
      關(guān)鍵詞:類似物膠體金毒素

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      (1.鄭州中道生物技術(shù)有限公司,河南 鄭州 450000; 2.河南省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,河南 鄭州 450000)

      0 引言

      真菌毒素是真菌在生產(chǎn)繁殖過(guò)程中產(chǎn)生的次生有毒代謝產(chǎn)物,人或牲畜使用了被產(chǎn)毒真菌及其毒素污染的食品或飼料可引起中毒及某些慢性疾病,具有強(qiáng)烈的致畸性、致癌性、致突變性[1]。在GB 2761-2011《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中真菌毒素限量》中規(guī)定,黃曲霉毒素B1(AFB1)在玉米糝中限量值為20 μg/kg、大米中限量值為10 μg/kg,飼料原料中的最低限量值為10~50 μg/kg,飼料制品的最低限量值為10~30 μg/kg[2-3]。免疫膠體金法較實(shí)驗(yàn)室高效液相色譜法(HPLC),具有操作簡(jiǎn)單,快速,費(fèi)用低廉的特點(diǎn),且作為真菌毒素現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)得到了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(現(xiàn)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局)的認(rèn)可[4]。而對(duì)其性能指標(biāo)的驗(yàn)證對(duì)該試劑條的臨床實(shí)踐的應(yīng)用至關(guān)重要。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)材料

      黃曲霉素B1(AFB1)單克隆抗體、AFB1-牛血清白蛋白(BSA)、山羊抗小鼠IgG購(gòu)自洛陽(yáng)佰奧通生物技術(shù)有限公司,AFB1[GBW(E)100302]標(biāo)準(zhǔn)品購(gòu)自國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心,陰性盲樣:實(shí)驗(yàn)室高效液相色譜法(HPLC)確定的不含AFB1的玉米糝空白樣本50份,及0.5倍檢出水平的陰性樣本50份;陽(yáng)性盲樣:實(shí)驗(yàn)室HPLC法確證玉米糝加標(biāo)至1倍檢出水平和2倍檢出水平的陽(yáng)性樣本各50份。

      1.2 方法

      1.2.1 真菌毒素免疫膠體金層析法試劑條的制備

      通過(guò)將膠體金標(biāo)記的單克隆抗體(以下簡(jiǎn)稱金標(biāo)抗體)噴在玻璃纖維上制成結(jié)合墊,將完全抗原和山羊抗小鼠IgG包被于NC膜上,分別作為T線和C線。按照?qǐng)D1,組成膠體金試劑條。

      1樣品墊;2結(jié)合墊;3NC膜;4吸水墊;5PVC底板圖1 試紙條側(cè)面結(jié)構(gòu)示意圖

      1.2.2 真菌毒素免疫膠體金層析法試劑條的質(zhì)量驗(yàn)證

      (1) 真菌毒素膠體金檢測(cè)試劑條檢測(cè)限度的測(cè)定。取玉米糝2.0 g 15份,分別加入不同濃度的AFB1標(biāo)準(zhǔn)品,濃度分別為0、2.5、5.0、10和20 ng/g,每個(gè)濃度做3次重復(fù)。通過(guò)消線法判定結(jié)果,確定試劑條檢測(cè)限度。

      (2) 與結(jié)構(gòu)類似物的特異性試驗(yàn)。用含15%甲醇的PBS緩沖液分別將真菌毒素結(jié)構(gòu)類似物AFM1、AFB2、赭曲霉毒素A、T-2毒素、玉米赤霉醇制備成濃度為1.0、5.0、100和500ng/ml的溶液,用試劑條進(jìn)行檢測(cè)。

      (3)實(shí)驗(yàn)室高效液相色譜法(HPLC)一致性評(píng)價(jià)。參照食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的《食品快速檢測(cè)方法評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》(食藥監(jiān)辦科〔2017〕43號(hào))方法[5],與實(shí)驗(yàn)室儀器HPLC方法進(jìn)行產(chǎn)品的靈敏度、特異性、假陰性率和假陽(yáng)性率、一致性分析??ǚ綑z驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析顯著性差異(χ2)。方法如表1所示。

      表1 真菌毒素免疫膠體金層析法

      2 結(jié)果

      2.1 檢測(cè)限的確定

      玉米糝中AFB1加入濃度為2.5 ng/g時(shí),結(jié)果顯示陰性,而加入5.0 ng/g及以上濃度時(shí),結(jié)果為陽(yáng)性,說(shuō)明樣品檢測(cè)限為5.0 ng/g。所有檢測(cè)項(xiàng)目重復(fù)3次試驗(yàn),結(jié)果均一致,檢測(cè)限滿足國(guó)標(biāo)要求。

      表2 試驗(yàn)結(jié)果

      2.2 與結(jié)構(gòu)類似物特異性試驗(yàn)

      試紙條檢測(cè)濃度小于靈敏度的AFB1標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),結(jié)果為陰性,檢測(cè)濃度大于等于靈敏度的AFB1標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),結(jié)果為陽(yáng)性;檢測(cè)不同濃度的真菌毒素結(jié)構(gòu)類似物,結(jié)果均為陰性,表明試紙條的特異性較好。

      2.3 實(shí)驗(yàn)室高效液相色譜法(HPLC)一致性評(píng)價(jià)

      本研究中的真菌毒素檢測(cè)試劑條同實(shí)驗(yàn)室HPLC法比較,靈敏度99%,特異性97%,假陰性率為1%,假陽(yáng)性率為3%,χ2=0.25,和實(shí)驗(yàn)室HPLC法無(wú)顯著性差異。各個(gè)性能指標(biāo)滿足國(guó)家關(guān)于快檢國(guó)標(biāo)的技術(shù)參數(shù)要求。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。

      3 討論

      本研究中的真菌毒素檢測(cè)試劑條靈敏度高,達(dá)到符合國(guó)標(biāo)要求的檢測(cè)限值。與真菌毒素類似物無(wú)交叉反應(yīng),特異好。同實(shí)驗(yàn)室HPLC法比較,靈敏度99%,特異性97%,假陰性率為1%,假陽(yáng)性率為3%,卡方檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析,χ2=0.25,和實(shí)驗(yàn)室HPLC法無(wú)顯著性差異。各個(gè)性能指標(biāo)滿足國(guó)家關(guān)于快檢國(guó)標(biāo)的技術(shù)參數(shù)要求,具有良好的應(yīng)用前景。

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