霧化吸入布地奈德混懸液治療小兒急性喉炎的臨床療效探究

作者簡(jiǎn)介：楊丹華，江蘇無錫，女，1972-06-10 本科，內(nèi)科主任，副主任醫(yī)師，呼吸內(nèi)科，輔助呼吸機(jī)應(yīng)用。

【摘 要】目的：探討和分析霧化吸入布地奈德混懸液治療小兒急性喉炎的臨床療效。方法：以2014年1月至2017年12月這一時(shí)間段內(nèi)在我院接受治療的500例小兒急性喉炎患者為對(duì)象，展開此次臨床研究；以隨機(jī)抽簽的方法將全部患兒分成各250例的參考組與研究組；以地塞米松霧化吸入治療參考組患兒，以布地奈德混懸液霧化吸入治療研究組患兒；對(duì)比兩組患兒的治療效果。結(jié)果：研究組患兒的顯效率82.4%、總有效率99.2%均顯著高于參考組患兒的65.2%和92.4%；差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P<0.05。研究組患兒咳嗽消失時(shí)間為（5.2±1.9）d、喉鳴消失時(shí)間為（2.0±0.9）d、聲嘶消失時(shí)間為（2.3±0.8）d、呼吸困難消失時(shí)間為（1.2±0.5）d；均明顯短于參考組患兒，P<0.05。結(jié)論：在治療小兒急性喉炎的過程中，采用霧化吸入布地奈德混懸液的方法，能夠迅速減輕患兒癥狀，縮短治療時(shí)間，治療效果較為理想，并且治療方法簡(jiǎn)單可行，具有較高的臨床推廣應(yīng)用價(jià)值。

【關(guān)鍵詞】小兒急性喉炎；霧化吸入；布地奈德混懸液；治療效果

【中圖分類號(hào)】R715 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】

A

【文章編號(hào)】1005-0019（2018）11-085-02

引言

小兒急性喉炎是兒科臨床上較為常見的一種疾病，是由于病毒、細(xì)菌感染所引發(fā)的一種炎性疾病，6個(gè)月到5歲嬰幼兒群體是較為高發(fā)的人群，冬春兩季的發(fā)病率高于夏秋季節(jié)[1]。該病癥一旦出現(xiàn)，發(fā)病迅猛、癥狀嚴(yán)重，如果治療不夠及時(shí)有效，有引發(fā)窒息、危及生命的危險(xiǎn)。糖皮質(zhì)激素，是治療急性喉炎的常規(guī)方法，然而靜脈滴注治療時(shí)間長(zhǎng)，見效慢[2]。我院近年來在治療此類疾病患兒的過程中，使用了霧化吸入布地奈德混懸液的方法，臨床效果較為理

想，現(xiàn)就此報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 以2014年1月至2017年12月這一時(shí)間段內(nèi)在我院接受治療的500例小兒急性喉炎患者為對(duì)象，展開此次臨床研究；以隨機(jī)抽簽的方法將全部患兒分成各250例的參考組與研究組。研究組患兒中，男童與女童的數(shù)量分別為141例和109例，年齡在5個(gè)月到6歲之間，平均為（2.5±0.5）歲。參考組患兒中，男童與女童的數(shù)量分別為136例和114例，年齡在4個(gè)月到6歲之間，平均為（2.5±0.4）歲；兩組患兒的一般資料，經(jīng)過統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，結(jié)果顯示無顯著差異，P>0.05?？捎脕碜鳛閷?duì)比分析的對(duì)象。

1.2 方法 全部患兒均接受抗病毒、抗感染以及鎮(zhèn)靜等基礎(chǔ)治療。

在此基礎(chǔ)上，以地塞米松霧化吸入治療參考組患兒，以2mg地塞米松（生產(chǎn)廠商：哈藥集團(tuán)；國藥準(zhǔn)字：H23021681）與2ml氯化鈉注射液均勻混合后實(shí)施霧化吸入。以布地奈德混懸液霧化吸入治療研究組患兒，以2ml布地奈德（生產(chǎn)廠商：阿斯利康制藥；國藥準(zhǔn)字：H20030411）與2ml氯化鈉注射液均勻混合后實(shí)施霧化吸入。

1.3 觀察指標(biāo) （1）對(duì)比患者接受不同療法后的治療效果，治療效果評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下：患兒治療48h內(nèi)癥狀完全消失，則為顯效；患兒治療48h內(nèi)癥狀有一定程度緩解則為有效；患兒癥狀無變化或惡化，則為無效。

（2）對(duì)比患兒臨床癥狀消失的時(shí)間。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 運(yùn)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件，對(duì)采集的數(shù)據(jù)展開統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)表示為（數(shù)量/百分比），以x2檢驗(yàn)驗(yàn)證組間差異；計(jì)量數(shù)據(jù)表示為（平均值±方差），以t檢驗(yàn)驗(yàn)證組間差異；以P<0.05作為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的判斷標(biāo)準(zhǔn)。

2 結(jié)果

2.1 治療效果 在各250例研究組中，206例患兒獲得顯效，42例患兒治療有效；在250例參考組中，163例患兒獲得顯效，66例患兒治療有效；研究組患兒的顯效率82.4%、總有效率99.2%均顯著高于參考組患兒的65.2%和92.4%；差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P<0.05。具體數(shù)據(jù)參見表1內(nèi)容。

2.2 見效時(shí)間 研究組患兒咳嗽消失時(shí)間為（5.2±1.9）d、喉鳴消失時(shí)間為（2.0±0.9）d、聲嘶消失時(shí)間為（2.3±0.8）d、呼吸困難消失時(shí)間為（1.2±0.5）d；均明顯短于參考組患兒，P<0.05。詳細(xì)數(shù)據(jù)參見表2內(nèi)容。

3 討論

綜上所述，在治療小兒急性喉炎的過程中，采用霧化吸入布地奈德混懸液的方法，能夠迅速減輕患兒癥狀，縮短治療時(shí)間，治療效果較為理想，并且治療方法簡(jiǎn)單可行，具有較高的臨床推廣應(yīng)用價(jià)值。

參考文獻(xiàn)

[1] 王丹. 霧化吸入布地奈德混懸液治療小兒急性喉炎的臨床療效分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用，2016，10（03）：154-155.

[2] 王明霞. 霧化吸入布地奈德混懸液治療小兒急性喉炎的療效觀察[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志，2016，3（14）：2881+2884.