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    輸血安全之“墨菲定律”與“海恩法則”

    2018-10-21 22:40:06李靜云
    健康周刊 2018年4期

    李靜云

    【摘 要】臨床輸血是手術(shù)治療和搶救過程中常用的醫(yī)療手段,隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的騰飛,先心手術(shù)技術(shù)的不斷進(jìn)步,手術(shù)量的不斷提升,臨床輸血的需求不斷增加,輸血的安全隱患越來越受到人們的關(guān)注,因此保障輸血安全是醫(yī)務(wù)人員的重要職責(zé)和面臨的重大課題?!澳贫伞迸c“海恩法則”是安全生產(chǎn)領(lǐng)域的重要法則,它揭示了事故發(fā)生的偶然性和必然性,結(jié)合到科室輸血安全,提示我們,輸血差錯(cuò)事故是必然會(huì)發(fā)生的,但又是可以預(yù)防的,我們只有深刻的認(rèn)識(shí)到風(fēng)險(xiǎn),才能更有效的去預(yù)防輸血差錯(cuò)的發(fā)生,保障輸血的安全性。

    【關(guān)鍵詞】輸血安全 墨菲定律 海恩法則

    靜脈輸血是將全血或成分血如血漿、紅細(xì)胞、白細(xì)胞或血小板等通過靜脈輸入人體的方法[1]。安全輸血指輸血既能達(dá)到預(yù)期和應(yīng)有的治療效果,又能避免由于輸血不當(dāng)或者血制品本身存在質(zhì)量問題所導(dǎo)致的不良反應(yīng),甚至發(fā)生嚴(yán)重的并發(fā)癥[2]。做好臨床輸血護(hù)理安全管理,確?;颊吆歪t(yī)護(hù)人員安全,避免輸血差錯(cuò)的發(fā)生日顯重要[3-4]。

    1 墨菲定律

    墨菲定律是由美國(guó)空軍的一名工程師、火箭專家愛德華.墨菲在一次火箭試驗(yàn)失敗后作出的著名論斷:只要存在發(fā)生事故的可能,事故就一定會(huì)在某個(gè)時(shí)候發(fā)生。而且不管其可能性多么小,但總會(huì)發(fā)生,并造成最大可能的損失。人們把這個(gè)結(jié)論成為“墨菲定律”。

    墨菲定律應(yīng)用到臨床輸血,給我們一個(gè)重要警示:應(yīng)時(shí)刻警惕差錯(cuò)的發(fā)生,尤其是一些不可思議的、低級(jí)錯(cuò)誤的發(fā)生。一些極小的失誤,都將可能導(dǎo)致輸血差錯(cuò)的發(fā)生,造成極其嚴(yán)重的后果,關(guān)乎患者的生命安危。

    2 海恩法則

    海恩法則是德國(guó)飛機(jī)渦輪機(jī)的發(fā)明者德國(guó)人帕布斯.海恩提出的一個(gè)在航空界關(guān)于飛行安全的法則。海恩法則的精髓:一是事故的發(fā)生是量的積累的結(jié)果;二是再好的技術(shù),再完善的規(guī)章制度,在實(shí)際操作層面,也無法取代人自身的素質(zhì)和責(zé)任心。

    海恩法則應(yīng)用到臨床輸血,在輸血流程中,不少環(huán)節(jié)存在安全隱患,比如血型標(biāo)本采集在錯(cuò)誤的患者身上等,表面看來,這些錯(cuò)誤是一時(shí)的過失造成的,其實(shí),這些隱患95%以上是我們的日常錯(cuò)誤習(xí)慣所造成的,因此,要提高輸血安全,重在防范。

    結(jié)合以上兩個(gè)定律和法則,結(jié)合我院輸血規(guī)章制度,結(jié)合科室實(shí)際情況,現(xiàn)總結(jié)科室血型標(biāo)本采集流程以及輸血過程的質(zhì)量管理監(jiān)控如下。

    3 “墨菲定律”和“海恩法則”對(duì)安全輸血的啟示

    3.1安全輸血,從血型鑒定標(biāo)本采集的100%正確無誤開始?;谝陨戏▌t的提示,科室改革血型鑒定標(biāo)本采集流程,嚴(yán)格把控每個(gè)可能出錯(cuò)的環(huán)節(jié),杜絕血型標(biāo)本采集錯(cuò)誤的發(fā)生?,F(xiàn)將采集流程總結(jié)如下:

    3.1.1醫(yī)囑開立ABO亞型鑒定/輸血申請(qǐng)

    3.1.2醫(yī)生打印申請(qǐng)單交于護(hù)士

    3.1.3審核醫(yī)囑

    3.1.4打印兩個(gè)檢驗(yàn)標(biāo)簽,分別粘于試管及申請(qǐng)單

    3.1.5審核護(hù)士與標(biāo)本采集者,雙人核對(duì),不清醒患者,雙人核對(duì)要在患者床邊執(zhí)行

    核對(duì)患者、申請(qǐng)單、標(biāo)簽、試管等信息是否一致

    3.1.6攜用物至患者床旁,再次核對(duì)

    3.1.7采集過程

    (1)雙人核對(duì)(患者床旁)

    ①反問式核對(duì)患者身份并使用PDA核對(duì)腕帶流程,核對(duì)患者身份與申請(qǐng)單需采集的對(duì)象是否一致,并在血型鑒定和輸血申請(qǐng)單上雙人簽字②逐項(xiàng)核對(duì)患者、申請(qǐng)單、試管及標(biāo)簽等信息是否一致

    核對(duì)重點(diǎn):患者身份、檢驗(yàn)標(biāo)簽、檢驗(yàn)?zāi)康氖欠褚恢?/p>

    (2)采集血標(biāo)本

    ①落實(shí)一次一人一單一針一管②血標(biāo)本注入試管前再次逐項(xiàng)核對(duì)患者、申請(qǐng)單、試管及標(biāo)簽等內(nèi)容,確保無誤,標(biāo)本采集量≥3ml

    核對(duì)重點(diǎn):患者身份、檢驗(yàn)標(biāo)簽、采集量是否正確

    (3)采集完成

    再次逐項(xiàng)核對(duì)內(nèi)容,確保無誤,將血標(biāo)本放置標(biāo)本的試管架內(nèi)。放于血標(biāo)本存放處的試管架內(nèi)。放于血標(biāo)本存放處,通知護(hù)工立即送檢。

    核對(duì)重點(diǎn):患者身份、檢驗(yàn)標(biāo)簽、檢驗(yàn)?zāi)康氖欠褚恢?/p>

    3.2臨床輸血過程的質(zhì)量管理監(jiān)控

    3.2.1血液必須保存在指定的血庫(kù)冰箱內(nèi),溫度應(yīng)保持在4攝氏度,保存溫度不當(dāng)可能導(dǎo)致血細(xì)胞破壞或細(xì)菌感染。血液自血庫(kù)取出后應(yīng)在30分鐘內(nèi)輸入,若輸血延遲,必須將血液歸還血庫(kù)保存。

    3.2.2嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作原則和無菌操作技術(shù)規(guī)程。

    3.2.3嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度

    3.2.4根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行輸血,應(yīng)向患者解釋輸血的過程,要求患者及時(shí)報(bào)告不良反應(yīng)。

    3.2.5 輸注兩個(gè)以上供血者的血液時(shí),應(yīng)間隔輸入少量等滲鹽水,避免產(chǎn)生免疫反應(yīng)。

    3.2.6輸入血液中不可加入其它藥品或高滲性或低滲性溶液,以防血液凝集或溶血。

    3.2.7輸血過程中密切觀察輸血反應(yīng)。尤其是輸血開始15min,護(hù)士應(yīng)監(jiān)測(cè)患者的生命體征及皮膚變化,密切觀察有無先兆輸血反應(yīng)的癥狀和體征,并及時(shí)處理,若出現(xiàn)嚴(yán)重的輸血反應(yīng),立即停止輸血,輸入生理鹽水,余血及輸血器送血庫(kù),分析原因并通知醫(yī)師。

    4 結(jié)語(yǔ)

    輸血在臨床治療中具有不可替代的重要重要,出現(xiàn)差錯(cuò)將對(duì)患者的生命健康造成巨大危害[5]。因此有必要加強(qiáng)輸血管理,確保輸血安全。借鑒“墨菲定律”和“海恩法則”的指導(dǎo),今后在臨床工作中,我們要進(jìn)一步的規(guī)范靜脈輸血操作流程,加強(qiáng)輸血安全教育,加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員的輸血規(guī)范化培訓(xùn),加強(qiáng)護(hù)理人員法律意識(shí)和風(fēng)險(xiǎn)意識(shí),嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度,任何小失誤都不放過。差錯(cuò)是必然會(huì)發(fā)生的,差錯(cuò)又是可以預(yù)防的,輸血安全路漫漫其修遠(yuǎn)兮,吾將上下而求索。

    參考文獻(xiàn)

    [1]姜安麗. 新編護(hù)理學(xué)基礎(chǔ)【M】.2版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:448

    [2]陳劍萍,徐玉蘭,朱妮.臨床安全輸血中護(hù)理程序的應(yīng)用[J].臨床血液學(xué)雜志,2011,24(6):360-361

    [3]肖素娟,曾鈺蓮,黃艷等. 臨床輸血護(hù)理規(guī)范化管理調(diào)查分析[J].內(nèi)科,2014,9(2):233-234

    [4]張曉梅,劉瑞榮,穆欣等. 臨床靜脈輸血安全管理現(xiàn)狀[J].護(hù)理學(xué)雜志,2015,30(16):110-112

    [5]曾艷珍. 臨床輸血管理信息系統(tǒng)在輸血護(hù)理中的應(yīng)用效果[J]. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2014,9(30):267-268

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