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    白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合抑癌散結(jié)湯治療胰腺癌的臨床療效

    2018-10-21 13:29:02鞏天曉王海莉王豪勛韓娜王健
    世界中醫(yī)藥 2018年6期
    關(guān)鍵詞:腫瘤標(biāo)志物紫杉醇不良反應(yīng)

    鞏天曉 王海莉 王豪勛 韓娜 王健

    摘要 目的:探討白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合抑癌散結(jié)湯治療胰腺癌的臨床療效。方法:選取2013年4月至2017年6月鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院收治的胰腺癌患者66例,隨機分為對照組及觀察組,每組33例。對照組患者以GEM化療方案聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇治療,觀察組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合抑癌散結(jié)湯治療,連續(xù)治療6個月后,統(tǒng)計2組臨床療效及KPS評分;檢測并比較治療前后2組血清腫瘤標(biāo)志物水平;比較2組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:治療6個月后觀察組RR為75.76%,較對照組的51.52%顯著升高(P<0.05);治療6個月后,觀察組患者KPS評分有效率為87.88%,較對照組的66.67%顯著升高(P<0.05);且觀察組KPS評分亦顯著高于對照組(P<0.01);與治療前比較,治療后2組血清癌胚抗原(CEA)、糖鏈抗原19-9(CA19-9)、糖鏈抗原125(CA125)水平均顯著降低,且觀察組顯著低于對照組(P<0.05);與對照組比較,觀察組治療期間Ⅰ+Ⅱ級惡心嘔吐、轉(zhuǎn)氨酶升高及Ⅲ+Ⅳ血小板減少患者比例均顯著降低(P<0.05)。結(jié)論:白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合抑癌散結(jié)湯可顯著降低胰腺癌患者血清腫瘤標(biāo)志物水平,有效提高患者臨床療效,并減少相關(guān)化療不良反應(yīng),改善患者預(yù)后。

    關(guān)鍵詞 胰腺癌;白蛋白;紫杉醇;抑癌散結(jié)湯;腫瘤標(biāo)志物;不良反應(yīng)

    AbstractObjective:ToexploretheclinicalefficacyofalbuminboundpaclitaxelcombinedwithYiaiSanjieDecoctioninthetreatmentofpancreaticcancer.Methods:Atotalof66casesofpancreaticcancerpatientsinourhospitalfromApril2013toJune2017wereselectedanddividedrandomlyintocontrolgroupandstudygroup,with33casesineachgroup.PatientsincontrolgroupweretreatedwithGEMchemotherapyregimenscombinedwithalbuminboundpaclitaxel,andpatientsinstudygroupweretreatedwithYiaiSanjieDecoctiononthebasisofcontrolgroup.6monthsaftercontinuoustreatment,theclinicalefficacyandKPSscoresin2groupswerestatisticsed;theserumtumormarksmoleculesbeforeandaftertreatmentin2groupsweredetectedandcompared;theoccurrenceofadversereactionin2groupswerecomparedduringtreatment.Results:TheRRinstudygroup6monthsaftertreatmentwas75.76%,whichwashigherthanthat51.52%incontrolgroup(P<0.05);theKPSscoreeffectiverateinstudygroup6monthsaftertreatmentwas87.88%,whichwashigherthanthat66.67%incontrolgroup(P<0.05),andtheKPSscoreinstudygroup6monthsaftertreatmentwasalsohigherthanthatincontrolgroup(P<0.01);comparedwithbeforetreatment,theserumCEA,CA125andCA19-9levelsin2groupsdecreasedaftertreatment,andstudygroupwaslowerthancontrolgroup(P<0.05);comparedwithcontrolgroup,theproportionofpatientswithⅠ+Ⅱclassnauseaandvomiting,aminotransferaseonthehighsideandthrombocytopeniainstudygroupdecreasedsignificantly(P<0.05).Conclusion:AlbuminboundpaclitaxelcombinedwithYiaiSanjieDecoctioncanreducetheserumtumormarkersmoleculescontentofpancreaticcancerpatients,enhancetheclinicalefficacysignificantly,andlessentheadversereactionofchemotherapy,improvethepatients′prognosis.

    KeyWordsPancreaticcancer;Albumin;Paclitaxel;YiaiSanjieDecoction;Tumormarkersmolecules;Adversereaction

    中圖分類號:R289.5;R735.9文獻(xiàn)標(biāo)識碼:Adoi:10.3969/j.issn.1673-7202.2018.06.034

    胰腺癌是一種比較常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤性疾病,近年來其發(fā)病率呈逐漸升高趨勢,發(fā)病隱匿、迅速,易侵犯周圍組織,并發(fā)生局部浸潤或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,治療難度大[1-2]?;熓沁M(jìn)展期胰腺癌患者的不可或缺的治療方案,吉西他濱是其治療的一線藥物,但療效有限,近年來白蛋白結(jié)合型紫杉醇以獨特的劑型優(yōu)勢在胰腺癌的治療中取得突破性進(jìn)展,有效提高患者臨床療效,減少不良反應(yīng)[3-4],近年來中西醫(yī)結(jié)合治療胰腺癌癥的研究日漸增多[5],本研究以白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合抑癌散結(jié)湯治療胰腺癌,分析其臨床療效、對腫瘤標(biāo)志物及化療不良反應(yīng)的影響,現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料選取2013年4月至2017年6月本院收治的胰腺癌患者66例,隨機分為對照組及觀察組,每組33例。對照組男19例,女14例;平均年齡(51.23±7.89)歲;TNM分期:Ⅱ期14例,Ⅲ期12例,Ⅳ期7例。觀察組男18例,女15例;平均年齡(50.96±8.47)歲;TNM分期:Ⅱ期17例,Ⅲ期11例,Ⅳ期5例。2組患者基線資料間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已通過醫(yī)學(xué)倫理委員會審批。

    1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)中醫(yī)診斷參照《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[6];西醫(yī)診斷參照《實用腫瘤內(nèi)科學(xué)》[7]中的相關(guān)診斷依據(jù);所有患者入院后均經(jīng)CT、MRI等影像學(xué)檢查及病理學(xué)活檢確診。

    1.3納入標(biāo)準(zhǔn)符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)者;Karnofsky(KPS)評分超過60分者;預(yù)計生存期至少6個月者;美國癌癥聯(lián)合會(AJCC)TNM分期Ⅱ-Ⅳ期;入院前確診前未接受過任何放化療及激素治療者;對本研究所用藥物均無過敏反應(yīng)者;患者及家屬對本研究內(nèi)容及意義均知情并同意者。

    1.4排除標(biāo)準(zhǔn)伴有嚴(yán)重精神疾病、心血管疾病或其他系統(tǒng)疾病者;腫瘤擴散且發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者;伴有嚴(yán)重腸梗阻或急性感染者;合并其他惡性腫瘤者等。

    1.5脫落與剔除標(biāo)準(zhǔn)1)治療依從性差,未能嚴(yán)格按照治療計劃進(jìn)行者;2)治療期間因發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)必須終止治療計劃者;3)中途主動退出本研究者等。

    1.6治療方法對照組患者進(jìn)行GEM化療:吉西他濱1000mg/m2加生理鹽水100mL,d1,d8靜脈滴注,1次/d,30min/次;同時以白蛋白結(jié)合型紫杉醇125mg/m2加生理鹽水100mL,d1,d8,靜脈滴注,1次/d,30min/次;21d為1個周期,2個周期間隔1周,持續(xù)化療6個周期。觀察組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合抑癌散結(jié)湯治療,藥方組成:當(dāng)歸、清半夏、茯苓、黨參、川芎、莪術(shù)、三棱、麥冬、枸杞子各10g,熟地黃12g,黃芪、丹參、急性子15g、石見穿各30g。1劑/d,水煎,分早晚2次服用,服3周停1周,連續(xù)治療6個月。治療期間2組患均予以心電監(jiān)護(hù),化療前進(jìn)行給予地塞米松、5-羥色胺受體拮抗劑等進(jìn)行止吐治療。治療6個月后進(jìn)行療效評估。

    1.7觀察指標(biāo)1)治療6個月后統(tǒng)計2組患者臨床療效;2)治療6個月后評估并比較2組患者KPS評分,較治療前增加超過10分為有效;較治療前增加不足10分或降低不足10分為穩(wěn)定;較治療前降低超過10分為惡化[8]。KPS評分有效率=(有效例數(shù)+穩(wěn)定例數(shù))/總例數(shù)×100%。3)分別于治療前及治療6個月后采集2組患者晨起空腹靜脈血3mL,經(jīng)3000r/min離心10min分離血清,以酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測血清癌胚抗原(CEA)、糖鏈抗原19-9(CA19-9)、糖鏈抗原125(CA125)等腫瘤標(biāo)志物水平。4)參照WHO不良反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)[9]將化療不良反應(yīng)分為0-Ⅳ級:無不良反應(yīng)為0級;輕度不良反應(yīng)為Ⅰ級;中度不良反應(yīng)為Ⅱ級;重度不良反應(yīng)或合并其他嚴(yán)重不良并發(fā)癥為Ⅲ-Ⅳ級。

    1.8療效判定標(biāo)準(zhǔn)參照實體瘤療效評價(RECIST)標(biāo)準(zhǔn)[10]進(jìn)行療效評估:病灶完全消失為完全緩解(CR);病灶體積縮小超過30%為部分緩解(PR);病灶縮小介于PR及疾病進(jìn)展(PD)之間為穩(wěn)定(SD);病灶體積較治療前增加,甚至出現(xiàn)新病灶為PD??偩徑饴剩≧R)=(CR例數(shù)+PR例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.9統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.12組臨床療效比較治療6個月后對照組患者CR0例,PR17例,SD10例,PD6例;RR為51.52%。觀察組患者CR2例,PR23例,SD6例,PD2例;RR為75.76%。觀察組RR較對照組顯著升高(P<0.05)。

    2.2治療后2組患者KPS評分比較

    治療6個月后,觀察組患者KPS評分有效率為87.88%,較對照組的66.67%顯著升高(P<0.05);且觀察組KPS評分亦顯著高于對照組(P<0.01)。見表1。

    2.3治療前后2組患者血清腫瘤標(biāo)志物水平比較

    與治療前比較,治療后2組患者血清血清癌胚抗原(CEA)、糖鏈抗原19-9(CA19-9)、糖鏈抗原125(CA125)水平均顯著降低(P<0.01),且觀察組顯著低于對照組(P<0.01)。見表2。

    2.42組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

    與對照組比較,觀察組治療期間Ⅰ+Ⅱ級惡心嘔吐、轉(zhuǎn)氨酶升高及Ⅲ+Ⅳ血小板減少患者比例均顯著降低(P<0.05)。見表3。

    3討論

    胰腺癌是目前醫(yī)學(xué)界難以攻克的難治性疾病,手術(shù)是其根治的主要治療方法,但術(shù)后患者病灶遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率高,且術(shù)后易復(fù)發(fā),因此化療成為胰腺癌不可或缺的治療方案,其可有效延長患者生存期并改善生命質(zhì)量。吉西他濱是目前治療胰腺癌金標(biāo)準(zhǔn)化療藥物;白蛋白結(jié)合型紫杉醇則是一種新型紫杉醇制劑,其以白蛋白為載體,可有效避免傳統(tǒng)紫杉醇助溶劑的不良反應(yīng),并有效提高紫杉醇的藥物濃度,提高化療效果[11-13],但化療后患者均會伴發(fā)不同程度的消化系統(tǒng)不適及血液毒性,因此仍需繼續(xù)尋求更為安全、有效的胰腺癌綜合治療方案。

    中醫(yī)對胰腺癌的記載始于《難經(jīng)·五十六難》:“心之積名曰伏梁,起臍上,大如臂,上至心下”。伏梁是中醫(yī)對胰腺癌的疾病描述,且中醫(yī)學(xué)將胰腺癌歸屬于“癓瘕”“積聚”“黃疽”等范疇,主要癥狀為腹中積塊、黃疸及疼痛等。中醫(yī)認(rèn)為胰腺癌的主要病機為七情失調(diào)、肝氣郁結(jié)、氣機不暢,脾虛生濕、濕郁化熱、熱毒內(nèi)蓄,濕熱內(nèi)侵,積聚成瘤,故應(yīng)遵循攻邪通腑、健脾理氣、軟堅散結(jié)、清熱解毒等主要治療原則[14]。本研究所用抑癌散結(jié)湯中當(dāng)歸、熟地黃、枸杞子具有滋陰補血等功效;清半夏可消腫祛痰、降逆止嘔;茯苓、黨參、黃芪具有益氣補中的功效;川芎則擅行氣活血;莪術(shù)、急性子、三棱、麥冬、丹參、石見穿可消腫散結(jié)、活血化瘀、扶正祛邪;諸藥合用,共奏益氣養(yǎng)陰、散結(jié)化瘀等功效,同時也符合扶正祛邪的治療原則[15-16]。本研究中治療6個月后觀察組RR為75.76%,較對照組的51.52%顯著升高;且觀察組患者KPS評分有效率及KPS評分也均顯著高于對照組,提示白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合抑癌散結(jié)湯可顯著改善胰腺癌患者臨床癥狀及生命質(zhì)量,明顯提高患者臨床療效。

    胰腺癌患者腫瘤組織中CEA、CA19-9、CA125及CA50、CA242等腫瘤標(biāo)志物水平顯著高于癌旁組織及正常組織,其對腫瘤的診治、預(yù)后評估具有重要參考價值。吉西他濱是二氟核類抗代謝藥,可有效抑制核糖核苷酸酶,抑制DNA合成,發(fā)揮顯著的抗癌療效;白蛋白結(jié)合型紫杉醇是新型的靶向紫杉醇制劑,增加腫瘤間質(zhì)紫杉醇的濃度,進(jìn)而顯著提高抗腫瘤效果,有效殺滅腫瘤細(xì)胞[17]。此外,隨著中藥成分研究日漸增多,越來越多的中藥均被發(fā)現(xiàn)具有顯著的抗癌效果,本研究所用抑癌散結(jié)湯中當(dāng)歸、黃芪、莪術(shù)等均具有顯著的抗腫瘤作用,且已廣泛應(yīng)用于臨床腫瘤性疾病的治療中。本研究中治療后2組患者血清CEA、CA125及CA19-9水平均較治療前顯著降低,且觀察組較對照組亦顯著降低。提示白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合中藥抑癌散結(jié)湯具有更為顯著的抗腫瘤效果,可更有效清除機體腫瘤細(xì)胞,降低患者血清腫瘤標(biāo)志物水平,抗腫瘤效果顯著。胰腺病位多累及肝、膽、胃、脾等臟器,加之化療不良反應(yīng),患者常出現(xiàn)消化系統(tǒng)障礙、脾胃氣機阻滯功能失調(diào)及血液毒性等不適癥狀。中藥治療的優(yōu)勢主要體現(xiàn)在于整體合一辨析病癥,剖析八綱、臟腑,標(biāo)本兼治,且具有良好的安全性,且有研究報道,“清胰散結(jié)方”聯(lián)合化療在增強化療效果的同時可有效降低患者化療不良反應(yīng)[18]。本研究中觀察組治療期間Ⅰ+Ⅱ級惡心嘔吐、轉(zhuǎn)氨酶升高及Ⅲ+Ⅳ血小板減少患者比例均明顯低于對照組,提示白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合抑癌散結(jié)湯在增強胰腺癌患者化療療效的同時,可顯著減少患者相關(guān)不良反應(yīng),具有良好的安全性。

    綜上所述,白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合抑癌散結(jié)湯可降低胰腺癌患者血清腫瘤標(biāo)志物水平,有效提高患者臨床療效,并減少相關(guān)化療不良反應(yīng),改善患者預(yù)后。但本研究存在樣本量小,觀察周期短等不足,且未進(jìn)行遠(yuǎn)期療效觀察,因此有待于臨床進(jìn)一步深入研究。

    參考文獻(xiàn)

    [1]馬東峰,潘耀振.胰腺癌75例臨床分析[J].貴州醫(yī)藥,2013,37(12):1086-1088.

    [2]VonHoffDD,ErvinT,ArenaFP,etal.Increasedsurvivalinpancreaticcancerwithnab-paclitaxelplusgemcitabine[J].NEnglJMed,2013,369(18):1691-1703.

    [3]馬少軍,張潔,單麗珠,等.參一膠囊聯(lián)合化療對胰腺癌患者外周血細(xì)胞水平及免疫細(xì)胞活性的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合外科雜志,2012,18(2):134-136.

    [4]張?zhí)剑軉?,趙玉沛,等.胰腺癌的化療與放療[J].中華消化外科雜志,2015,14(8):619-622.

    [5]方靖,阮善明,沈敏鶴.胰腺癌中醫(yī)臨床治療研究概況[J].中醫(yī)學(xué)報,2015,30(3):316-318.

    [6]國家中醫(yī)藥管理局.中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)[M].南京:南京大學(xué)出版社,1994:107.

    [7]周際昌.實用腫瘤內(nèi)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:3.

    [8]陳麗芝,金昌鳳,陳素玉.抑癌散結(jié)湯聯(lián)合化療治療中晚期胰腺癌30例[J].中醫(yī)雜志,2012,53(11):965-966.

    [9]范正麗.郝迎旭教授中醫(yī)藥防治腫瘤化療毒副反應(yīng)臨證經(jīng)驗總結(jié)及臨床研究[D].北京:北京中醫(yī)藥大學(xué),2014.

    [10]楊學(xué)寧,吳一龍.實體瘤治療療效評價標(biāo)準(zhǔn)-RECIST[J].循證醫(yī)學(xué),2004,4(2):85-90.

    [11]ConroyT,DesseigneF,YchouM,etal.FOLFIRINOXversusgemcitabineformetastaticpancreaticcancer[J].NEnglJMed,2011,364(19):1817-1825.

    [12]VonHoffDD,ErvinT,ArenaFP,etal.Increasedsurvivalinpancreaticcancerwithnab-paclitaxelplusgemcitabine[J].NEnglJMed,2013,369(18):1691-1703.

    [13]朱斌,劉騰,余克富,等.吉西他濱聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇化療方案在胰腺癌治療中的應(yīng)用研究[J].中國藥學(xué)雜志,2015,50(15):1309-1312.

    [14]王曉戎,劉魯明.劉魯明教授運用病機理論治療胰腺癌經(jīng)驗介紹[J].云南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2009,32(6):60-61.

    [15]施海斌,張安梁.抑癌散結(jié)湯聯(lián)合緩釋氟尿嘧啶治療胰腺癌的療效[J].中華胰腺病雜志,2017,17(4):251-254.

    [16]張娟.不同中醫(yī)治療抗胰腺癌比較及對上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化影響的實驗研究[D].上海:上海中醫(yī)藥大學(xué),2012.

    [17]彭小波,顏芳,王斌,等.白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合替吉奧治療吉西他濱治療失敗進(jìn)展期胰腺癌的臨床觀察[J].中國癌癥雜志,2015,25(1):63-66.

    [18]周麗娜.“清胰散結(jié)方”聯(lián)合GEMOX方案治療中晚期胰腺癌12例臨床觀察[J].江蘇中醫(yī)藥,2014,46(12):49-50.

    (2018-04-11收稿責(zé)任編輯:楊覺雄)

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