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      PD—1抑制性抗體治療腫瘤的臨床研究現(xiàn)狀

      2018-10-21 12:27:55劉宗文
      科技信息·中旬刊 2018年9期
      關(guān)鍵詞:黑色素瘤單藥免疫治療

      劉宗文

      摘要:通常情況下,對(duì)腫瘤進(jìn)行治療主要是有針對(duì)性的通過對(duì)于患者機(jī)體免疫系統(tǒng)的調(diào)動(dòng)和激發(fā),有針對(duì)性的增強(qiáng)身體的抗腫瘤免疫能力,這樣能夠切實(shí)有效的對(duì)腫瘤細(xì)胞造成抑制或者消滅。從某種程度上來說,當(dāng)前腫瘤治療領(lǐng)域最有前景的研究方向之一就是腫瘤免疫治療。通常意義上所稱之為的PD-1(programmeddeath-1)主要是在逐步消亡的T細(xì)胞雜交瘤中來有針對(duì)性獲取的,因?yàn)樗墨@得和細(xì)胞的消亡有著巨大的關(guān)聯(lián)性,所以也被稱之為程序性死亡-1受體。本文著重分析和探討PD-1抑制性抗體治療腫瘤的臨床研究現(xiàn)狀,希望為相關(guān)從業(yè)者提供有益的借鑒和參考。

      關(guān)鍵詞:PD-1抑制性抗體;治療腫瘤;臨床研究現(xiàn)狀

      引言

      PD-1抑制性抗體從本質(zhì)而言是一種十分重要的免疫性抑制分子,屬于CD28超家族成員。PD-1主要在激活的T細(xì)胞和B細(xì)胞中表達(dá),是激活型T細(xì)胞的一種表面受體,PD-1有PD-L1(B7-H1)和PD-L2(B7-DC)這樣的兩個(gè)配體,PD-1/PD-L1抑制劑能夠在很大程度上對(duì)PD-1與PD-L1的結(jié)合造成阻斷作用,激發(fā)T細(xì)胞恢復(fù)活性,這樣的話就能起到至關(guān)重要的免疫應(yīng)答作用。因此,PD-1和PD-L1的抑制劑對(duì)于很多的腫瘤治療都有著十分明顯的治療效果。

      1、PD-1抑制性抗體治療腫瘤的臨床研究

      1.1 非小細(xì)胞肺癌

      從針對(duì)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的臨床研究可以很明顯的看出,nivolumab和pembrolizumab在NSCLC對(duì)患者該方面惡性腫瘤的治療過程中有著十分高的活性。nivolumab治療NSCLC患者所實(shí)現(xiàn)的總緩解率約17%,所能達(dá)到的緩解持續(xù)時(shí)間能夠超過18個(gè)月,經(jīng)過一系列相關(guān)的計(jì)量研究表明,鱗狀細(xì)胞癌患者中位總生存期為9.2個(gè)月,非鱗狀細(xì)胞癌患者中位總生存期為10.1個(gè)月。pembrolizumab(Keytruda)的總緩解率突破21%。PD-L1陽性的NSCLC患者的總緩解率為19%~23%,PD-L1陰性的NSCLC患者的總緩解率為9%~13%。所以,從這個(gè)角度來說,表達(dá)PD-L1的腫瘤對(duì)于此類藥物比較敏感,然而,在PD-L1陰性患者范圍內(nèi)也有些許的緩解效果。PD-L1抑制劑MEDI4736在所有的NSCLC患者中的總緩解率達(dá)到23%。其Ⅰ期相關(guān)的臨床試驗(yàn)進(jìn)一步表明,對(duì)PD-L1陽性和陰性的患者所呈現(xiàn)出的緩解率分別達(dá)到39%和5%。由此也可以很明顯的看出,MEDI4736對(duì)PD-L1陽性患者所呈現(xiàn)出的緩解程度更明顯。另外,針對(duì)NSCLC患者進(jìn)行相對(duì)應(yīng)的研究,PD-L1高表達(dá)的患者接受MPDL3280A治療效果要比多烯紫杉醇有十分明顯的好轉(zhuǎn)。從總的研究可以進(jìn)一步證明,MPDL3280A對(duì)PD-L1陽性患者所呈現(xiàn)的治療效果更加明顯。

      1.2 黑色素瘤

      Weber等針對(duì)黑色毒瘤所開展的一項(xiàng)Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)可以,很明顯的證明,單藥nivolumab治療晚期黑色素瘤患者所呈現(xiàn)出的平均疾病進(jìn)展時(shí)間是ipilimumab的兩倍多,并且當(dāng)nivolumab與ipilimumab有針對(duì)性的結(jié)合應(yīng)用,對(duì)患者的治療效果會(huì)更加理想。聯(lián)合的方法進(jìn)行治療,患者所呈現(xiàn)出的緩解率會(huì)有大幅度的提升,可以高達(dá)57.6%,單藥nivolumab的話,只有43.7%,單藥ipilimumab所呈現(xiàn)出的緩解率只有19%。聯(lián)合組平均腫瘤負(fù)荷退縮率,高達(dá)52%,單藥nivolumab為34%。與這種情況進(jìn)行有針對(duì)性的對(duì)比,單藥ipilimumab的患者腫瘤所呈現(xiàn)出的總負(fù)荷增加5%。所以從這種情況可以很明顯的看出,在最開始以nivolumab為基礎(chǔ)的治療能夠在很大程度上有效提升黑色素瘤患者的生存幾率,單藥nivolumab或聯(lián)合ipilimumab初始治療所呈現(xiàn)出的治療效果要比的單藥ipi-limumab有更好的表現(xiàn)。

      1.3 晚期霍奇金淋巴瘤

      有針對(duì)性的根據(jù)相關(guān)的nivolumab治療霍奇金淋巴瘤(HL)的Ⅰ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步顯示,nivolumab所呈現(xiàn)出的安全性更好,在患者的治療過程中沒有出現(xiàn)任何程度的不良事件,更沒有出現(xiàn)對(duì)患者造成死亡的事故。在23例復(fù)發(fā)難治HL患者里面,經(jīng)過與之相對(duì)應(yīng)的nivolumab治療之后,所呈現(xiàn)出的總緩解率達(dá)到了87%(20/23),完全緩解率也高達(dá)17%(4/23)。從這樣的數(shù)據(jù)也可以很明顯的看出,PD-1檢查點(diǎn)抑制劑能夠充分的激發(fā)和調(diào)動(dòng)患者自身的免疫系統(tǒng),以此來有效識(shí)別并消滅某一些特定類型的血癌細(xì)胞。

      1.4 肝癌

      與之相對(duì)應(yīng)的關(guān)于肝癌的一項(xiàng)Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)也進(jìn)一步證明,nivolumab在進(jìn)展期肝癌患者的治療過程中,所起到的效果十分明顯,并且安全有效。在相關(guān)的研究過程中,有75%以上的患者都進(jìn)行了與之相對(duì)應(yīng)的全身治療,其中有68%的患者都進(jìn)行過索拉非尼的既往治療。其中在42例可評(píng)價(jià)患者中,有8例患者及時(shí)有效的進(jìn)行了nivolumab治療,治療之后所獲得的緩解率十分明顯,腫瘤相應(yīng)的縮小了30%以上。這可以充分的說明,nivolumab所呈現(xiàn)出的安全性和耐受性都比較良好,對(duì)于HBV和HCV感染者來說,也十分安全可靠,所以可以證明HBV與HCV感染從某種程度上來說,對(duì)于治療效果來說并不是決定性的因素。

      1.5 乳腺癌

      Cimino-Mathews等相關(guān)的專業(yè)學(xué)者在2015 AACR年會(huì)有針對(duì)性的指出,MPDL3280A在晚期三陰性乳腺癌中所呈現(xiàn)出的治療效果是比較明顯的,并且持久性很好。在此項(xiàng)研究中一共涉及54例轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌患者,每3周接受一次MPDL3280A注射。在所有的研究對(duì)象中,免疫細(xì)胞的PD-L1水平超過5%以上,總體的有效率達(dá)到了19%,24周無進(jìn)展生存的為27%。在所有的研究對(duì)象中,有2例患者完全緩解,有3例患者在停藥之后仍維持了緩解,有2例患者是部分緩解,所有研究對(duì)象的目標(biāo)病灶有明顯的縮小,但其他部位又出現(xiàn)了新的病灶,然而,所有的新病灶在最后對(duì)于治療表現(xiàn)出了應(yīng)答。在所有54例可評(píng)估安全性的研究對(duì)象中,MPDL3280A耐受良好。

      1.6 直腸癌

      Le等一項(xiàng)Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步證明,在所有41例晚期癌癥患者中有10例直腸癌患者檢測(cè)示基因錯(cuò)配修復(fù)缺陷,針對(duì)這樣的情況,切實(shí)有效的選用keytruda治療之后,有超過40%以上的患者,腫瘤明顯縮小,其中胃癌、小腸癌和卵巢癌等相關(guān)的疾病有錯(cuò)配修復(fù)缺陷患者的應(yīng)答率高達(dá)71%。與之相反的是,錯(cuò)配修復(fù)功能完好的患者對(duì)keytruda的應(yīng)答率為0。從這個(gè)結(jié)果也可以很明顯的看出,PD-1抗體免疫治療在錯(cuò)配修復(fù)功能缺陷的結(jié)直腸癌中所呈現(xiàn)出的治療效果十分顯著。

      1.7 卵巢癌

      2015 ASCO年會(huì)上有2項(xiàng)研究結(jié)果有針對(duì)性的指出,對(duì)于PD-1和PD-L1的單克隆抗體針對(duì)既往治療過的進(jìn)展期卵巢癌充分的體現(xiàn)出比較明顯的抗癌活性。一項(xiàng)Ⅰb期臨床試驗(yàn)也進(jìn)一步顯示,75例難治性或復(fù)發(fā)性卵巢癌的患者進(jìn)行了與之相對(duì)應(yīng)的靜脈ave-lumab注射治療,病情都比較穩(wěn)定,穩(wěn)定率達(dá)到了44%,疾病控制率高達(dá)54.7%。14.7%的患者腫瘤縮小≥30%,臨床相關(guān)的3級(jí)和4級(jí)治療相關(guān)不良事件發(fā)生率僅為8%,沒有發(fā)生任何的4級(jí)或5級(jí)不良事件。

      2、展望

      伴隨著精準(zhǔn)醫(yī)療技術(shù)的深入應(yīng)用和大力推廣,與免疫治療和腫瘤基因突變關(guān)系進(jìn)行研究也越來越受到關(guān)注,PD-1免疫治療方法越來越受到矚目,其根本宗旨是為了在最大程度上有效通過人體自身的免疫系統(tǒng)使腫瘤進(jìn)行緩解或者消滅,有針對(duì)性的阻斷PD-1/PD-L1信號(hào)通路,這樣能夠讓腫瘤細(xì)胞死亡,這種方法對(duì)于多種類型的腫瘤都可以起到良好的治療效果。當(dāng)前,有相關(guān)的研究表明opdivo在日本對(duì)于黑色素瘤的治療比較有效,并開始逐步推廣,在美國適用于黑色素瘤和非小細(xì)胞肺癌,在歐盟獲得了批黑色素瘤適應(yīng)證,opdivo用于肺癌進(jìn)行治療的申請(qǐng),也獲得了歐盟的支持。阿斯利康公司的MEDI4736和羅氏公司的RG7446目前仍在努力中,希望獲得適應(yīng)證。在當(dāng)前的抗體研究過程中,新靶點(diǎn)的研究和開發(fā)是大勢(shì)所趨,針對(duì)PD-1/PD-L1的研究相對(duì)來說比較集中,但缺乏新靶點(diǎn)的開發(fā)。在未來腫瘤聯(lián)合治療進(jìn)一步規(guī)范化,使得免疫治療+的模式越來越得到廣泛的應(yīng)用,成為未來腫瘤治療的趨勢(shì)。

      3結(jié)語

      綜上所述,從某種程度上來說,當(dāng)前腫瘤治療領(lǐng)域最有前景的研究方向之一就是腫瘤免疫治療。PD-1抑制性抗體因?yàn)樗墨@得和細(xì)胞的消亡有著巨大的關(guān)聯(lián)性,所以也被稱之為程序性死亡-1受體,它針對(duì)腫瘤的治療效果十分顯著,在多種腫瘤的治療過程中都有著很廣泛的應(yīng)用,在未來的腫瘤治療過程中一定會(huì)發(fā)揮更大的價(jià)值。

      參考文獻(xiàn):

      [1] Brahmer JR,Tykodi SS,Chow LQ,et al. Safety and activity of anti-PD-L1 antibody in patients with advanced cancer. N Engl J Med,2012,366:2455-65

      [2] Thomas P,Vogelzang NJ,Gregg DF,et al. Inhibition of PD-L1 by MPDL3280A and clinical activity in pts with metastatic urothelial bladder cancer(UBC). J Clin Oncol,2014,32:5011

      [3] Ibrahim R,Stewar R,Shalabi A. PD-L1 blockade for cancer treatment:MEDI4736. Semin Oncol,2015,42:474-83

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