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    復(fù)凝聚法制備焦酚緩釋微囊工藝優(yōu)化

    2018-10-10 03:28:30
    河南水產(chǎn) 2018年4期
    關(guān)鍵詞:微囊海藻殼聚糖

    (河南師范大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院,水產(chǎn)動(dòng)物疾病控制河南省工程實(shí)驗(yàn)室,河南省水產(chǎn)動(dòng)物養(yǎng)殖工程技術(shù)研究中心,河南新鄉(xiāng)453007)

    我國(guó)淡水因水體富營(yíng)養(yǎng)化和有害藍(lán)細(xì)菌水華造成的污染問題日益嚴(yán)重,導(dǎo)致生態(tài)環(huán)境失衡,已成為全球嚴(yán)重的環(huán)境問題之一[1]。目前,控藻的主要方法有物理、化學(xué)和生物法[2]。但這三類方法還存在一些不足之處,其中物理技術(shù)成本較高,化學(xué)技術(shù)生態(tài)安全性差,生物技術(shù)適用性不足等。

    化感作用是指植物或微生物釋放代謝產(chǎn)物對(duì)環(huán)境中其他植物或微生物產(chǎn)生有利或不利影響[3]。胡利靜等[4]介紹了具化感作用的水生植物和陸生植物種類,并從細(xì)胞膜透性、光合作用以及細(xì)胞內(nèi)酶活性響應(yīng)三個(gè)方面闡述化感物質(zhì)抑藻的作用機(jī)理。沈冰潔等[5]從藻細(xì)胞光合作用、細(xì)胞膜的響應(yīng)等方面來探究植物化感抑藻機(jī)理,并比較分析了從水生植物和陸生植物中獲得的各種化感抑藻物質(zhì)的抑藻效果。馬來眼子菜、黑藻和苦草對(duì)藍(lán)藻具有顯著抑制作用,黃新穎等[6]對(duì)馬來眼子菜、黑藻和苦草三種沉水植物體內(nèi)抑藻活性物質(zhì)做了檢測(cè)分析。植物源活性物質(zhì)是一類來自植物機(jī)體的次生代謝產(chǎn)物,目前已篩選出的具有抑藻活性的植物源物質(zhì)以黃酮、酚酸和萜類等類別物質(zhì)為主[7]。Nakai等[8-9]研究發(fā)現(xiàn)狐尾藻分泌的多酚化合物能抑制藍(lán)藻生長(zhǎng),并且進(jìn)一步證明其中含有焦酚等多種物質(zhì)。劉碧云等[10]發(fā)現(xiàn)焦酚對(duì)銅綠微囊藻、水華魚腥藻等藻類的生長(zhǎng)有不同程度影響,但在堿性條件或二價(jià)或三價(jià)金屬離子存在下,焦酚能進(jìn)行自氧化?,F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的植物源活性抑藻物質(zhì),生態(tài)安全性高,容易降解,但直接施用卻容易受復(fù)雜水環(huán)境影響出現(xiàn)局部濃度過高、有效成分流失、藥效持續(xù)時(shí)間短等問題。

    緩釋劑是一種減緩藥物釋放速率從而延長(zhǎng)藥效的制劑。緩釋常用的方法有微膠囊技術(shù)和化學(xué)鍵合等[11]。緩釋微囊的囊壁由高分子材料構(gòu)成,是通過多種方法將另一種物質(zhì)包含在內(nèi)而形成的具有控制囊內(nèi)物質(zhì)釋放過程的半透膜微膠囊[12]。海藻酸鹽、殼聚糖和明膠等是常用的天然高分子材料[13]。常用的微膠囊技術(shù)有流化床包埋法和凝聚法等[14]。其中復(fù)凝聚法是指使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為囊壁,在一定條件下交聯(lián)且與囊芯物質(zhì)發(fā)生凝聚以形成微膠囊從而將囊芯物質(zhì)包覆[15]。

    因此,本文采用殼聚糖-海藻酸鈉為囊材的復(fù)凝聚法制備焦酚緩釋控藻劑,并對(duì)制備工藝進(jìn)行優(yōu)化,以期為高效生態(tài)安全的藻華防治技術(shù)提供思路。

    1 材料和方法

    1.1 試劑與儀器

    主要試劑包括殼聚糖(粘度50-800 mPa.s)、海藻酸鈉 (粘度 (10g/L,20℃) /(Pa.s) ≥0.02)、焦酚、冰醋酸、二甲亞砜(DMSO)等。

    主要儀器包括JTCQ系列固相萃取儀、DK-8D型電熱恒溫水槽、玻璃砂芯過濾裝置、真空干燥鍋、氮吹儀、5 mL注射器、培養(yǎng)皿、MS2-P1H磁力攪拌器、研缽、TG16-WS臺(tái)式高速離心機(jī)和多功能指數(shù)分析儀等。

    1.2 焦酚緩釋微囊制備流程

    首先,配制體積分?jǐn)?shù)為1%的乙酸溶液,加入一定量殼聚糖,攪勻之后加入無水氯化鈣,在56℃水浴鍋中攪拌溶解至完全呈乳液,此溶液為體系1。其次,量取適量蒸餾水,添加海藻酸鈉,在56℃水浴鍋中攪拌溶解至粘稠狀,配制成海藻酸鈉溶液,根據(jù)囊芯濃度,相應(yīng)地稱取焦酚并量取DMSO,然后將焦酚-DMSO混合溶液與海藻酸鈉溶液混合,制成體系2。最后,將體系1的殼聚糖、冰醋酸和無水氯化鈣混合溶液配制好后,放在磁力攪拌器上,然后加入轉(zhuǎn)子,50℃600 rpm/min攪動(dòng),按體系2與體系1體積比為1∶10取體系2焦酚-DMSO-海藻酸鈉的混合溶液,用注射器逐滴滴加到體系1中,滴加完畢后再繼續(xù)攪動(dòng)反應(yīng)30 min后將反應(yīng)后的微囊懸濁液過47 mm的微孔濾膜,然后轉(zhuǎn)移至干凈培養(yǎng)皿上,放入真空干燥鍋內(nèi),在真空干燥鍋底部加入變色硅膠,然后抽真空,靜置在真空環(huán)境中讓其干燥。

    1.3 微囊特性檢測(cè)

    1.3.1 形態(tài)觀察

    每一批微囊定量總體系體積、囊芯物質(zhì)質(zhì)量和微囊干重,相同容器、相同角度觀察每一種微囊形態(tài)。

    1.3.2 殘留液內(nèi)焦酚含量的測(cè)定

    在JTCQ系列固相萃取儀上插上萃取小柱,然后每個(gè)萃取柱按順序依次加入丙酮、甲醇和蒸餾水活化平衡,1 mL殘留液過柱后加蒸餾水淋洗,15 min抽干,然后加入丙酮洗脫,洗脫液放在氮吹儀上吹干,吹干后加入正己烷重懸浮,然后轉(zhuǎn)移到棕色GC進(jìn)樣瓶中,BSTFA衍生化,GC分析。

    1.3.3 緩釋微囊內(nèi)焦酚含量的測(cè)定

    稱取5 mg微囊,放入研缽中研磨碎,加入丙酮對(duì)囊芯中的物質(zhì)進(jìn)行浸提,超聲30 min,8000 rpm離心10 min,之后取上清濾液1 mL氮吹,吹干后正己烷重懸浮,轉(zhuǎn)移至1.5 mL GC進(jìn)樣瓶,BSTFA衍生后GC分析,根據(jù)標(biāo)線換算得到5 mg微囊內(nèi)焦酚質(zhì)量。

    1.3.4 包埋率計(jì)算

    包埋率=A/B×100%(A為微囊中焦酚實(shí)測(cè)含量,B為添加到微囊中的焦酚含量)

    1.4 微囊制備工藝優(yōu)化

    1.4.1 囊材最佳配比

    配制海藻酸鈉溶液25 mL和殼聚糖溶液50 mL,兩者的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為0.2%,在600 rpm/min 50℃條件下按比例將殼聚糖溶液加入到海藻酸鈉溶液中,用Tintometer Group多指數(shù)分析儀實(shí)時(shí)測(cè)定混合溶液電導(dǎo)率??紤]到殼聚糖溶液溶脹和不溶脹可能存在差異[16],同時(shí)比較了殼聚糖溶脹12 h組和未溶脹組的囊材最佳配比。

    1.4.2 不同囊芯濃度對(duì)微囊特性的影響

    制備不同囊芯濃度的焦酚緩釋微囊,焦酚在體系2中濃度設(shè)置為1 mg/mL、2 mg/mL、3 mg/mL、4 mg/mL、5 mg/mL,比較不同濃度下微囊形態(tài)和包埋率,同時(shí)制作無囊芯的空白微囊作為對(duì)照。

    1.4.3 不同含量助溶劑DMSO對(duì)微囊特性影響

    設(shè)置最佳囊芯濃度和最佳囊材配比,制備不同DMSO含量(17%、29%、38%、44%、50%) 的焦酚緩釋微囊,詳細(xì)記錄制備過程、產(chǎn)品形態(tài)以及各體系的狀態(tài)等,等干燥后測(cè)定包埋率。

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    2.1 殼聚糖與海藻酸鈉最佳含量比

    如圖1所示,不論殼聚糖是否溶脹,整個(gè)實(shí)驗(yàn)反應(yīng)過程中電導(dǎo)率的變化趨勢(shì)基本一致。當(dāng)殼聚糖與海藻酸鈉的比值0.5時(shí),曲線發(fā)生轉(zhuǎn)折,這點(diǎn)說明溶液中所含離子量最少,也就是說,當(dāng)比值為0.5時(shí),正負(fù)電荷結(jié)合最充分,是復(fù)凝聚反應(yīng)的最佳比例。

    圖1 溶液電導(dǎo)率隨殼聚糖與海藻酸鈉混合比例變化曲線Fig.1 The conductivity change curves of mixed solution of chitosan and sodium alginate at different proportions

    2.2 不同焦酚添加量制備微囊特性比較

    根據(jù)先前描述的微囊制備步驟,制備1-5 mg/mL的焦酚微囊,拍照記錄剛制備出的微囊形態(tài),如圖2所示,1-3 mg/mL的微囊形態(tài)呈球形,4-5 mg/mL的微囊形態(tài)大部分呈球形,但大小不均勻。微囊干燥后稱重,1-3 mg/mL的微囊總干重較重,而4-5 mg/mL的微囊總干重相對(duì)較輕。由圖3的結(jié)果可以得出,不同囊芯濃度微囊的包埋率中,3 mg/mL和4 mg/mL微囊包埋率較高,其余囊芯濃度的微囊包埋率相對(duì)較低。綜合包埋率、微囊形態(tài)和微囊總干重三個(gè)指標(biāo)可以得出,3 mg/mL為制作微囊的最佳濃度。

    圖2 不同囊芯濃度焦酚微囊形態(tài)Fig.2 Form of pyrogallol microcapsules with different core concentrations

    圖3 不同囊芯濃度微囊包埋率Fig.3 The embedding rate of pyrogallol microcapsules with different core concentrations

    2.3 不同DMSO含量制備微囊特性比較

    在微囊制備過程中發(fā)現(xiàn)DMSO含量對(duì)微囊形態(tài)會(huì)有影響,固定囊芯物質(zhì)濃度為3 mg/mL,設(shè)置一系列的DMSO含量梯度(17%、29%、38%、44%、50%),制備焦酚微囊,由圖4可見,不同DMSO含量的微囊都能成球形,DMSO含量升高,微囊色澤會(huì)變暗。由圖5可見,DMSO含量為17%和44%的微囊包埋率較高。當(dāng)DMSO含量為29%和38%時(shí),微囊的總干重較重,DMSO含量為17%、44%和50%時(shí),微囊的總干重之間相差不大。綜合包埋率、微囊形態(tài)、微囊色澤以及微囊總干重等指標(biāo)的結(jié)果,并從節(jié)約成本的角度考慮,我們認(rèn)為17%為制作3 mg/mL微囊的DMSO最佳含量。

    圖4 不同DMSO含量焦酚微囊形態(tài)Fig.4 Form of pyrogallol microcapsules with different DMSO content

    圖5 不同DMSO含量焦酚微囊包埋率Fig.5 The embedding rate of pyrogallol microcapsules with different DMSO content

    3 討論

    倪利曉等[17]發(fā)明了以殼聚糖和海藻酸鈉為囊材,以亞油酸為囊芯的緩釋抑藻劑,在微囊制備工藝中添加乳化劑和交聯(lián)劑,并進(jìn)行抑藻測(cè)試,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,亞油酸緩釋抑藻劑對(duì)銅綠微囊藻具有明顯的抑制作用,但未對(duì)緩釋抑藻劑的包埋率進(jìn)行檢測(cè)。黃皓旻等[18]發(fā)明了囊芯為黃酮,囊材為殼聚糖和海藻酸鈉,包埋率為50-70%的緩釋抑藻劑,在微囊制備過程中將pH調(diào)到最適并對(duì)制備的微囊進(jìn)行常規(guī)藻類抑制實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)緩釋微囊具有明顯的抑藻活性。本研究首次以沉水植物穗花狐尾藻化感物質(zhì)焦酚為囊芯,采用復(fù)凝聚法成功制備焦酚緩釋微囊,探究了囊材的最佳配比并從囊芯物質(zhì)濃度、助溶劑DMSO含量?jī)蓚€(gè)方面優(yōu)化制備工藝,初步證明復(fù)凝聚法可以用于研發(fā)基于簡(jiǎn)單酚類抑藻物質(zhì)的緩釋控藻制劑。

    本文首先探究了囊材最佳配比,殼聚糖加入到海藻酸鈉溶液中后,海藻酸鈉的-COO-與殼聚糖上的-NH3+產(chǎn)生靜電作用,溶液中所含的帶電離子數(shù)量逐漸減少,曲線的拐點(diǎn)也即是最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的比值為0.5,當(dāng)比值大于0.5時(shí),電導(dǎo)率又逐漸上升是因?yàn)樵诒戎禐?.5時(shí)殼聚糖與海藻酸鈉反應(yīng)完全,如果向溶液中再添加殼聚糖溶液就會(huì)使溶液中的殼聚糖含量過多,這時(shí)候測(cè)得的電導(dǎo)率就接近于殼聚糖溶液的電導(dǎo)率。綜上所述,殼聚糖與海藻酸鈉的復(fù)凝聚反應(yīng)最佳比例為1∶2。

    實(shí)驗(yàn)過程中還采用福林酚法檢測(cè)了反應(yīng)濾液中的總酚含量(未發(fā)表數(shù)據(jù)),較GC法測(cè)得焦酚含量高,暗示在制備焦酚緩釋微囊的過程中,焦酚仍發(fā)生了自氧化,導(dǎo)致一部分焦酚以自氧化產(chǎn)物的形式存在于濾液中。由此推測(cè),緩釋微囊中囊芯物質(zhì)除了焦酚,也應(yīng)該有一部分自氧化產(chǎn)物。Nakai等(1999)的研究結(jié)果顯示,焦酚自氧化產(chǎn)物具有較強(qiáng)的抑藻效果[9],那么,含有自氧化產(chǎn)物的焦酚緩釋微囊控藻效果如何,有待進(jìn)一步研究。另外,因?yàn)闅ぞ厶呛秃T逅徕c都帶有電荷,溶液的pH可能對(duì)反應(yīng)會(huì)有所影響,所以需要優(yōu)化復(fù)凝聚反應(yīng)的pH。

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