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    深沖鋼RH精煉渣的配比研究與應(yīng)用

    2018-09-21 11:20劉衛(wèi)華
    中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2018年13期
    關(guān)鍵詞:堿度

    劉衛(wèi)華

    摘 要:日照鋼鐵在生產(chǎn)深沖鋼過程中出現(xiàn)結(jié)瘤、夾雜物等影響連鑄坯質(zhì)量的問題,為保證深沖鋼的質(zhì)量穩(wěn)定,從優(yōu)化RH精煉渣系著手,調(diào)整精煉渣配比,調(diào)節(jié)精煉渣堿度。解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的結(jié)瘤、夾雜物等問題,同時(shí)達(dá)到降低生產(chǎn)成本的目的。

    關(guān)鍵詞:深沖鋼;精煉渣;配比;堿度

    中圖分類號(hào):TG142 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    0 前言

    冷軋產(chǎn)品對(duì)強(qiáng)度、延伸率、表面質(zhì)量都有較高的要求,特別是用于汽車、家電等行業(yè)產(chǎn)品,這也對(duì)熱軋產(chǎn)品的生產(chǎn)提出了更高的要求。2007年日照鋼鐵沖壓用鋼SPHC開發(fā)成功,獲得了明顯經(jīng)濟(jì)效益,也加快了對(duì)深沖鋼SPHD開發(fā)的腳步。2011年6月開始試生產(chǎn),日照鋼煉鋼廠生產(chǎn)冷軋料過程中克服水口結(jié)瘤、夾雜物影響鑄坯質(zhì)量等問題,通過優(yōu)化渣系組分和堿度,提高吸收率,改善了鋼水質(zhì)量。

    1 生產(chǎn)現(xiàn)狀

    日鋼煉鋼工序有120t轉(zhuǎn)爐、120tRH真空精煉爐、1×1板坯連鑄機(jī)斷面(1050mm~2040mm)×210,以及配套的熱連軋?jiān)O(shè)備。目前工藝路線是:高爐鐵水→鐵水預(yù)處理→轉(zhuǎn)爐→RH爐→LF爐→板坯連鑄機(jī)→軋鋼,工藝生產(chǎn)過程中出現(xiàn)水口結(jié)瘤、夾雜物影響鑄坯質(zhì)量等的問題。

    根據(jù)對(duì)SPHD鋼種加工性能的要求,日照鋼鐵SPHD鋼種成分見表1。

    冷軋料屬于低碳鋁鎮(zhèn)靜,w(Alt)一般為0.02%~0.055%,太高易生成Al2O3夾雜物,影響連鑄生產(chǎn)造成結(jié)瘤和夾雜物過多,使產(chǎn)品質(zhì)量得不到保證。為提高鋼水的純凈度,應(yīng)在精煉過程中盡可能除去鋼水中的夾雜物,確保造渣效果,滿足最終產(chǎn)品使用性能的要求。通過取樣化驗(yàn)分析,深入了解RH處理過程超低碳鋁鎮(zhèn)靜鋼中夾雜物變化,優(yōu)化RH鋼中頂渣成分,確定精煉渣系CaO-SiO2-Al2O3,以及渣中各組分的含量。

    2 RH精煉渣組分優(yōu)化

    2.1 渣系確定

    對(duì)所取的試樣采用化學(xué)常規(guī)分析,確定各類夾雜物的類型和對(duì)應(yīng)的數(shù)量,同時(shí)進(jìn)行定量分析,明確影響深沖鋼生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量的夾雜物類型,以及其成分的演變過程,尋找優(yōu)化改進(jìn)的目標(biāo)。夾雜物主要是B類夾雜物,成分主要是Al2O3,因此采用精煉渣系為CaO-SiO2-Al2O3的三元渣系,進(jìn)一步分析不同配比條件下精煉渣的脫氧、脫硫效果,以及不同堿度的影響。

    2.2 渣系堿度

    根據(jù)精煉渣的不同堿度變化,在此條件下對(duì)鋼材全氧含量進(jìn)行持續(xù)跟蹤,繪制出精練渣堿度與全氧含量間的關(guān)系變化圖,如圖1所示。

    在高堿度爐渣和高w[A1]條件下,爐渣和鋼液反應(yīng)生成的Ca、Mg和Al2O3,夾雜反應(yīng),鋼中絕大部分Al2O3,轉(zhuǎn)變成液態(tài)鈣鋁酸鹽和以MgO或MgO·Al2O3為核心,外層包裹低熔點(diǎn)鈣鋁酸鹽的CaO-MgO-Al2O3,類部分液態(tài)復(fù)合夾雜物。這些液態(tài)或者部分液態(tài)的夾雜物容易聚合、長大、上浮并被爐渣捕獲,由此可見,利用渣-鋼反應(yīng),在鈣處理前將鋼中絕大部分夾雜物轉(zhuǎn)變成部分液態(tài)夾雜物甚至全液態(tài)夾雜物是可行的,鋼中小尺寸夾雜物就越有充足的時(shí)間聚集長大,從而充分發(fā)揮RH精煉過程良好的動(dòng)力學(xué)條件對(duì)液態(tài)夾雜物的去除作用。

    2.3 渣系堿度對(duì)脫硫影響

    改變精煉渣堿度,其對(duì)脫硫率的影響隨著精煉渣堿度提高,脫硫率呈先增大后減小的變化趨勢(shì),煉渣堿度為2.2時(shí),脫硫率相對(duì)較低;增大精煉渣堿度到3.0時(shí),脫硫率隨之增大到83.6%;進(jìn)一步增大精煉渣堿度時(shí),脫硫率開始降低精煉渣堿度在2.85~3.45變化時(shí),脫硫率在80%以上。

    2.4 方案制定

    根據(jù)渣系構(gòu)成、堿度要求制定不同的試驗(yàn)方案,見表2。

    根據(jù)生產(chǎn)實(shí)踐過程中對(duì)冶煉過程的全程跟蹤,以及對(duì)鋼材全氧含量的檢測(cè),對(duì)比3種試驗(yàn)方案鋼材全氧含量,如圖2所示。

    經(jīng)過生產(chǎn)試驗(yàn),確定適合RH精煉處理超低碳鋼過程去除Al2O3的精煉渣主要組分為w(CaO)=40%~51%、w(Al2O3)=25%~35%、w(SiO2)=6%~14%。通過精煉渣吸收Al2O3生產(chǎn)工藝試驗(yàn)和實(shí)踐,得出精煉渣CaO/Al2O3比值對(duì)吸收Al2O3能力在1.7左右具有較高的吸收速率處理時(shí)間最短,最終確定RH精煉渣的堿度為3.48。

    結(jié)論

    (1)通過CaO-Al2O3-SiO2三元系相圖之間的變化關(guān)系,得出流動(dòng)性適中、脫氧、脫硫效果好的泡沫渣,其配比為w(CaO)=40%~51%、w(Al2O3)=25%~35%、w(SiO2)=6%~14%,形成了適合RH處理深沖鋼的精煉渣組分。

    (2)通過精煉渣吸收Al2O3生產(chǎn)工藝試驗(yàn)和實(shí)踐,得出精煉渣CaO/Al2O3比值對(duì)吸收Al2O3能力在1.7左右具有較高的吸收速率,最終確定RH精煉渣的堿度為3.48、CaO/Al2O3比值為1.43。

    日照鋼鐵經(jīng)過半年多時(shí)間的系統(tǒng)性分析和對(duì)比試驗(yàn),最終優(yōu)化設(shè)計(jì)出符合RH生產(chǎn)深沖鋼SPHD的工藝,促進(jìn)鋼液中Al2O3夾雜的吸收,有效解決了生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的結(jié)瘤、夾雜物等問題,降低了生產(chǎn)成本,提高了產(chǎn)品質(zhì)量。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 李陽,姜周華,袁偉霞,等.精煉渣對(duì)非鋁脫氧鋼中夾雜物影響的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國冶金,2006,16(6):28-31.

    [2]余其紅,劉文華,肖聰,等.鋼水爐外精煉過程非金屬夾雜物演變分析[C].全國冶金物理化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議專輯,2010.

    [3]李杰,榮光平,王曉蘭,等.CaO-Al2O3SiO2基精煉渣LF脫硫的試驗(yàn)研究[J].煉鋼,2013,29(1):48-51.

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