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      ZrO2/TiO2/ZrO2 + TiO2三種添加劑對(duì)CaO-BaO-SiO2-B2O3封接玻璃析晶及抗折強(qiáng)度的影響

      2018-09-13 02:21:42羅凌虹劉亮光王樂(lè)瑩吳也凡
      陶瓷學(xué)報(bào) 2018年4期
      關(guān)鍵詞:化學(xué)試劑抗折網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)

      羅凌虹,劉亮光,王樂(lè)瑩,程 亮,徐 序,吳也凡

      (景德鎮(zhèn)陶瓷大學(xué),江西省燃料電池材料與器件重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西 景德鎮(zhèn) 333000)

      0 引 言

      中溫型固體氧化物燃料電池(Intermediate Temperatures Solide Oxide Fuel Cell,IT-SOFC)是一種能夠在600-800 ℃溫度下直接將碳?xì)浠衔锘瘜W(xué)能通過(guò)電化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿那鍧嵞茉崔D(zhuǎn)換裝置[1-2]。SOFC正處在全球商業(yè)化的前沿,目前最為普遍的燃料電池設(shè)計(jì)方式為管式與平板式。然而,管式設(shè)計(jì)由于其在電極平面上具有相對(duì)長(zhǎng)的電流路徑,從而會(huì)引起大量的阻抗損耗。而相較于管式設(shè)計(jì),平板式設(shè)計(jì)是將電堆設(shè)計(jì)成由連接板和陽(yáng)極-電解質(zhì)-陰極結(jié)構(gòu)相互結(jié)合的平面結(jié)構(gòu)重復(fù)單元,通過(guò)直接改善電流路徑以獲得更高的功率密度而備受關(guān)注[3-4]。目前平板電池設(shè)計(jì)面臨著一個(gè)極大的挑戰(zhàn),即有效的封接,平板電池在運(yùn)行過(guò)程中必須確保SOFC元件間良好的密封性,防止在高溫條件下燃?xì)馀c空氣混合,因?yàn)槿魏蔚男孤秾?huì)導(dǎo)致局部的過(guò)熱或者直接爆炸[5]。

      近幾年來(lái),國(guó)內(nèi)外基本上都對(duì)剛性封接材料的玻璃、微晶玻璃封接材料的研究十分關(guān)注,因?yàn)椴A?微晶玻璃封接材料具有成本低、材料易得、封接操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)[6-8],其中,研究較多的是CaOBaO-SiO2-B2O3體系,原因在于BaO的存在能極大地提高玻璃的膨脹系數(shù),對(duì)燃料電池進(jìn)行良好的封接[9-11]。綜合分析國(guó)內(nèi)外的研究者對(duì)SOFC封接玻璃材料的研究,在BaO-Al2O3-B2O3-SiO2玻璃體系內(nèi),將5wt.% TiO2、ZrO2作為晶核劑的作用,從而促進(jìn)玻璃析晶的文章報(bào)道很多[12-13]。然而對(duì)于低含量的TiO2、ZrO2在玻璃內(nèi)對(duì)玻璃的析晶及抗折強(qiáng)度的研究較少,故本文通過(guò)選取較為合理的CaOBaO-SiO2-B2O3(CBSB)玻璃體系配方為基礎(chǔ)[14],而后在基礎(chǔ)玻璃配方內(nèi)添加同一含量不同種類的添加劑(TiO2、ZrO2),進(jìn)而研究其對(duì)玻璃性能的影響。

      1 實(shí)驗(yàn)安排

      1.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器

      本實(shí)驗(yàn)所用到的化學(xué)試劑為:碳酸鋇(BaCO3),分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;碳酸鈉(Na2CO3),分析純,天津市東麗區(qū)天大化學(xué)試劑廠;二氧化硅(SiO2),分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;氧化鋁(Al2O3),分析純,上海久億試劑有限公司;硼酸(H3BO3),分析純,天津市恒興化學(xué)試劑制造有限公司;碳酸鈣(CaCO3),分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;氧化鈷(Co2O3),分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;氧化鋯(ZrO2),分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;氧化鈦(TiO2),分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;聚乙烯醇縮丁醛(PVB),分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;無(wú)水乙醇(C2H5OH),分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。所使用的試驗(yàn)設(shè)備如下: WDW-20微機(jī)控制電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī),QM-3SP2型行星式球磨機(jī),ACCULAB VICON電子精密天平,1600 ℃高溫井式電爐,769YP-15A粉末壓片機(jī)。采用德國(guó)Netzsch公司的STA449C綜合熱分析儀對(duì)樣品粉料進(jìn)行差熱分析。X射線衍射儀(XRD,Bruker AXS,D8-Advance),利用Cu靶產(chǎn)生Kα輻射來(lái)對(duì)晶體進(jìn)行定性。采用JSM-6700 F掃描電鏡觀察晶體形貌。采用萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)測(cè)試玻璃析晶前后的抗折強(qiáng)度。

      1.2 樣品制備及性能表征

      以本實(shí)驗(yàn)室前期研究的IT-SOFC封接玻璃(CaOBaO-SiO2-B2O3)體系的配方為基礎(chǔ)[14],通過(guò)在基礎(chǔ)配方內(nèi)添加不同的添加劑,其具體配方如表1所示。

      本實(shí)驗(yàn)采用熔融法制備微晶玻璃,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中首先將原料按照表1所示的組分進(jìn)行配制,將原料與球磨子質(zhì)量比例按1 : 1.5的比例裝入球磨罐中,加入一定量的無(wú)水乙醇,然后用行星球磨機(jī)在400 r/min球磨2 h,烘干后再將粉體轉(zhuǎn)移至剛玉坩堝中,利用高溫井式電爐熔融,且其燒成制度如圖1所示。

      圖1 玻璃熔制過(guò)程的燒成制度圖Fig.1 Diagram of the fi ring system of glass melting process

      表1 制備玻璃原料質(zhì)量分?jǐn)?shù)比Tab.1 Preparation of glass raw material mass fraction ratio (wt.%)

      圖1中在1100 ℃保溫2 h是在確保碳酸鹽完全分解的同時(shí)又能保證固相反應(yīng)進(jìn)行得更加充分。而在1450 ℃保溫2 h,目的是促使粉體熔制中充分排出氣體以便確保玻璃熔體達(dá)到均一化。之后將一部分高溫熔融的玻璃液倒入預(yù)先600 ℃熱處理的不銹鋼模具中,在600 ℃退火2 h,以達(dá)到充分釋放玻璃應(yīng)力的目的,最終獲得退火玻璃。將得到的退火玻璃利用金屬切割機(jī)切割成5 mm × 5 mm × 35 mm的條狀樣品,以作抗折強(qiáng)度測(cè)定。另一部分高溫熔融的玻璃液倒入水中淬冷成玻璃塊,然后將淬冷的玻璃塊碾磨成粉末,將粉末的一部分進(jìn)行差熱分析,確定玻璃的特征溫度:玻璃的溫度轉(zhuǎn)變點(diǎn)(Tg)和玻璃的析晶溫度(Tp);而另一部分粉體經(jīng)過(guò)PVB造粒后,利用粉末壓片機(jī)壓制成5 mm × 5 mm × 35 mm的條狀樣品,而后在800 ℃溫度下保溫20 min對(duì)該條狀樣品進(jìn)行燒結(jié)以獲得玻璃-陶瓷條,利用萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)測(cè)試玻璃-陶瓷條的抗折強(qiáng)度。再將測(cè)試抗折強(qiáng)度后得到的兩條玻璃-陶瓷條,其中一塊進(jìn)行XRD測(cè)試,分析玻璃的析晶種類,同時(shí)另一塊利用5% HF酸腐蝕8 min,利用SEM觀察析出晶體形貌,進(jìn)而解釋玻璃力學(xué)的變化規(guī)律。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 四種玻璃的差熱分析

      玻璃是一種介穩(wěn)態(tài)物質(zhì),經(jīng)熱處理后容易析出晶相從而形成微晶玻璃,通過(guò)差熱分析,可以獲得玻璃的析晶溫度,研究表明,玻璃的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定,其析晶溫度越高。圖2分別表示CBSB0、CBSB1、CBSB2、CBSB3的差熱分析曲線(DTA,10 ℃/min)。

      圖2 四種玻璃的差熱分析曲線Fig.2 Differential thermal analysis curve of four glasses

      從圖2可以看出,CBSB0、CBSB1、CBSB2、CBSB3的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度分別位于636 ℃、640 ℃、635 ℃、656 ℃的溫度上,而玻璃的第一個(gè)析晶溫度分別為770 ℃、813 ℃、836 ℃、868 ℃,另外,從圖中還可觀察到CBSB0在930 ℃還存在第二析晶峰,而其他三種玻璃未出現(xiàn)第二析晶峰,說(shuō)明相對(duì)于其他玻璃而言,CBSB0玻璃的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)更絮亂些。而從玻璃轉(zhuǎn)變溫度分析可知,2.8wt.% ZrO2、TiO2與TiO2和ZrO2復(fù)合添加劑的加入對(duì)玻璃的轉(zhuǎn)變溫度影響不大,僅有微小的增加趨勢(shì);從玻璃的析晶溫度上分析,添加劑的加入有助于促進(jìn)玻璃的析晶溫度向高溫移動(dòng),且TiO2和ZrO2復(fù)合添加劑對(duì)玻璃的特征溫度點(diǎn)影響最大,上述現(xiàn)象的可能原因是TiO2與ZrO2都是中間體氧化物,少量的TiO2與ZrO2以[TiO4]和[ZrO4]四面體的形式進(jìn)入到玻璃網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中,增強(qiáng)了玻璃的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)[15]。

      2.2 XRD測(cè)試分析

      圖3顯示的是玻璃在800 ℃熱處理20 min后的XRD圖,目的是為了研究同種基礎(chǔ)玻璃配方內(nèi),引入不同添加劑后所獲得的相應(yīng)玻璃在同一熱處理?xiàng)l件下的析晶情況。從圖中可以看出,除CBSB1外, CBSB0、CBSB2、CBSB3三種玻璃中都析出了兩種晶型,其分別是BaAl2Si2O8(卡片號(hào):77-0185)、Ba2Ca(B3O6)2(卡片號(hào):39-0230)。從三種玻璃的衍射峰強(qiáng)度(22.32°)進(jìn)行比較可知,添加劑的引入導(dǎo)致對(duì)應(yīng)的XRD的衍射峰逐漸減弱,而復(fù)合型的晶體衍射峰相較于其他兩種玻璃的晶體衍射峰強(qiáng)度最低。CBSB1玻璃由于TiO2的引入,導(dǎo)致玻璃在熱處理后依然保持非晶結(jié)構(gòu)。從XRD圖中可知,三種添加劑對(duì)于玻璃析晶的抑制程度為:TiO2添加劑>TiO2與ZrO2復(fù)合添加劑>ZrO2添加劑。根據(jù)圖2的結(jié)果,上述現(xiàn)象可能原因是TiO2與ZrO2以[TiO4]和[ZrO4]四面體的形式進(jìn)入到玻璃網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中,增強(qiáng)了玻璃的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),在一定程度上抑制了玻璃的析晶。

      圖3 四種玻璃熱處理后的X射線衍射分析Fig.3 X-ray diffraction analysis of four glass after heat-treatment

      圖4 CBSB2中晶體形貌 (a)500倍 (b)5000倍Fig.4 Crystal morphology of CBSB2 (a) ×500 (b) ×5000

      2.3 晶體形貌

      從圖3可知,經(jīng)過(guò)熱處理后的玻璃析出的晶體基本一致,故本節(jié)著重討論CBSB2玻璃析晶后的晶體形貌。圖4是CBSB2玻璃-陶瓷條利用濃度為5%的HF酸經(jīng)過(guò)8 min腐蝕后的SEM圖。圖4(a)(b)分別表示玻璃塊放大500倍及5000倍的SEM圖,從圖中可以看出,玻璃表面析出大量的晶體,且晶體整體上大范圍都是呈片狀排列,而且相對(duì)規(guī)則。

      2.4 抗折強(qiáng)度分析

      材料單位面積承受彎矩時(shí)的極限折斷應(yīng)力稱之為抗折強(qiáng)度。下圖5是所測(cè)樣品在800 ℃熱處理20 min前后的抗折強(qiáng)度情況。

      根據(jù)圖5可以看出,退火過(guò)后的基礎(chǔ)玻璃它的抗折強(qiáng)度并不是很高,平均在40-50 MPa,且四種玻璃間的抗折強(qiáng)度變化不大。當(dāng)玻璃析晶后,從圖中可以看出CBSB0、CBSB2、CBSB3抗折強(qiáng)度普遍具有很大的提高,而CBSB1玻璃在熱處理后,玻璃的強(qiáng)度變化不明顯,根據(jù)XRD可知,CBSB1玻璃熱處理后不形成晶體,依然是非晶態(tài)的結(jié)果。這說(shuō)明了玻璃的晶化對(duì)于材料力學(xué)性能的提高十分顯著。

      圖5 四種玻璃析晶前后的抗折強(qiáng)度Fig.5 Image of the flexural strength of four glass before and after crystallization

      3 結(jié) 論

      本文基于SiO2-B2O3-BaO-CaO體系封接玻璃,通過(guò)在基礎(chǔ)配方中引入同一含量不同種類的添加劑,以傳統(tǒng)的熔融-退火法制備出四種不同的玻璃,利用差熱分析、XRD、萬(wàn)能實(shí)驗(yàn)機(jī)及SEM來(lái)表征四種玻璃的析晶溫度、晶型、力學(xué)性能以及顯微結(jié)構(gòu)??傻玫揭韵陆Y(jié)論:

      (1)在SiO2-B2O3-BaO-CaO玻璃體系中,少量(2.8wt.%)的TiO2和ZrO2以[TiO4]和[ZrO4]四面體的形式進(jìn)入到玻璃網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中,增強(qiáng)了玻璃的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),促進(jìn)了玻璃的析晶溫度向高溫移動(dòng),且TiO2和ZrO2復(fù)合添加劑對(duì)玻璃的特征溫度點(diǎn)影響最大。

      (2)從XRD測(cè)試可以知道,加入2.8wt.%添加劑不會(huì)改變微晶玻璃析出的主晶相,但添加劑的引入會(huì)對(duì)玻璃的析晶產(chǎn)生一部分的抑制作用,其抑制程度為TiO2添加劑 > TiO2與ZrO2復(fù)合添加劑 > ZrO2添加劑。

      (3)從SEM測(cè)試可以看出,玻璃在800 ℃熱處理20 min后析出片狀析晶。玻璃中晶體的存在對(duì)于材料力學(xué)性能的提高十分顯著,抗折強(qiáng)度最大的是CBSB2,抗折強(qiáng)度為125.26 MPa。

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