針刺足三里、曲池對(duì)MCAO模型大鼠梗死周圍組織PI3K/AKT信號(hào)通路表達(dá)的影響

唐冕 章琪 陳紅霞

摘要 目的：評(píng)價(jià)針刺曲池穴及足三里穴對(duì)MCAO模型大鼠運(yùn)動(dòng)功能的影響及觀察腦梗死灶周圍組織PI3K/AKT信號(hào)通路表達(dá)的變化。方法：將45只SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組及干預(yù)組，各15只。假手術(shù)組僅予切開(kāi)皮膚分剝離神經(jīng)血管后縫合，模型組及干預(yù)組大鼠予線栓法進(jìn)行MCAO模型制備，造模成功后干預(yù)組大鼠予針刺曲池穴及足三里穴，1次/d，30 min/次，假手術(shù)組及模型組大鼠僅模仿捉拿、回籠，連續(xù)干預(yù)14 d，用Homecage Scan行為學(xué)評(píng)價(jià)大鼠不同時(shí)間段運(yùn)動(dòng)能力的變化，免疫組化檢測(cè)PI3K、Bax的表達(dá)差異，免疫蛋白印跡（Western blotting）觀察AKT、p-Akt的濃度變化。結(jié)果：1）Homecage Scan行為學(xué)檢測(cè)顯示：假手術(shù)組大鼠未見(jiàn)明顯異常，造模大鼠出現(xiàn)明顯偏癱，隨著時(shí)間的推移模型組及干預(yù)組大鼠花費(fèi)在行走、后肢站立、舔毛3種行為的時(shí)間逐漸延長(zhǎng)，其中干預(yù)組改善得更為明顯（P<0.05）。2）造模組大鼠腦組織TTC染色出現(xiàn)明顯白色梗死區(qū)域，干預(yù)組大鼠梗死區(qū)域明顯小于模型組。3）免疫組化顯示造模后大鼠PI3K降低，Bax升高，針刺足三里穴及曲池穴可上調(diào)PI3K及AKT的磷酸化程度，抑制了Bax的表達(dá);4）Western blotting顯示針刺足三里、曲池穴可上調(diào)造模大鼠AKT的磷酸化程度。結(jié)論：針刺曲池穴、足三里穴可改善腦缺血大鼠的神經(jīng)缺損癥狀，其作用機(jī)制可能與PI3K/AKT信號(hào)通路有關(guān)。

關(guān)鍵詞 MCAO模型;大鼠;曲池穴;足三里穴;PI3K/AKT信號(hào)通路

Effects of Acupuncture at Quchi （LI 11） and Zusanli （ST 36） on the Expression of PI3K/AKT Signal Pathway

in the Infarction Surrounding Tissue of MCAO Model Rats

Tang Mian1， Zhang Qi2， Chen Hongxia3

（1 General Medicine， School of Clinical Medicine， Hubei University of Science and Technology， Xianning 437100， Chia; 2 Traditional

Chinese Medicine Rehabilitation of Second Affiliated Hospital of Hubei University， Xianning 437100， China; 3 Department of

Pathophysiology， School of Basic Medical Sciences， Hubei University of Science and Technology， Xianning 437100， China）

Abstract Objective：To evaluate the effects of the acupuncture at Quchi （LI 11） and Zusanli （ST 36） on motor function of the MCAO model rats and to observe PI3K/AKT signal pathway expression changes in the surrounding tissue of cerebral infarcts. Methods：A total of 45 SD rats were randomly divided into blank group， model group and intervention group， with 15 in each group. Blank group received only the skin incision and sutured after vascular decollement， and model group and intervention group rats accepted string inserting method for MCAO model preparation. After the successful modeling， the rats of the intervention group acupunctured at LI 11 and ST 36， 1 time/day， 30 min/time. The rats of the blank group and the model group only imitate the arrest， and go back to the cages for 14 days continuous intervention. The athletic ability changes of rats in different periods by using Homecage Scan behavior were evaluated， and the expression differences of PI3K and Bax were detected by immunohistochemical. The concentration changes of AKT and p-AKT were observed by Western blotting. Results：1） Homecage Scan behavior test showed：the blank group rats did not see obvious abnormity， and the model rats appeared obvious hemiplegia. With the pass of time， rats in the model group and intervention group spent gradually extend time in walking， standing， licking the hairs， and the behavior of intervention group improved more significantly （P< 0.05）. 2） TTC staining of the brain tissue of rats in model group showed obvious white infarction area. The infarction area in the intervention group was significantly smaller than that in the model group. 3） Immunohistochemical revealed PI3K reduced and Bax increased after the model made， and acupunctured in Quchi （LI 11） and Zusanli （ST 36） could increase extent of phosphorylation of PI3K and AKT， and inhibit the expression of Bax. 4） Western blotting showed that acupuncture at Quchi （LI 11） and Zusanli （ST 36） could up-regulate AKT phosphorylation of modeling rats. Conclusion：Acupuncture at Quchi （LI 11） and Zusanli （ST 36） can improve the neurological defect symptoms of cerebral ischemia rats， whose the mechanism may be associated with PI3K/AKT signal pathway.

Key Words MCAO model rats， Quchi （LI 11）， Zusanli（ST 36）， PI3K/AKT signaling pathway

中圖分類號(hào)：R255.2文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2018.03.041

腦卒中以高發(fā)病率、高致殘率及高死亡率的特點(diǎn)，被臨床視為繼腫瘤之后的難治疾病。其中70%為缺血性腦卒中，遺留明顯的肢體功能障礙，給個(gè)人、家庭及社會(huì)帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)。針灸對(duì)缺血性腦卒中的臨床療效已被多次證實(shí)，其作用機(jī)制目前尚處于不斷研究中。有研究發(fā)現(xiàn)利用針灸治療缺血性腦卒中時(shí)，急性期、恢復(fù)期及后遺癥期介入后療效存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，說(shuō)明針灸治療時(shí)機(jī)已然從恢復(fù)期/后遺癥期逐漸轉(zhuǎn)移至急性期[1]。近年來(lái)神經(jīng)干細(xì)胞在修復(fù)受損神經(jīng)方面的作用逐漸受到重視[2-3]，認(rèn)為其自我更新及分化能力是治療神經(jīng)受損疾病的切入點(diǎn)，這亦予研究針刺的作用機(jī)制帶來(lái)了新思路。查閱大量古籍及國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)，我們發(fā)現(xiàn)曲池穴及足三里穴是治療腦卒中使用頻率最高的組合穴，亦有團(tuán)隊(duì)研究[4-6]證實(shí)針刺曲池穴及足三里穴可誘發(fā)大鼠內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞增殖、遷移及分化，但其作用途徑目前尚無(wú)明確定論，PI3K/AKT信號(hào)通路可介導(dǎo)機(jī)體多個(gè)生物學(xué)效應(yīng)，亦可調(diào)控神經(jīng)干細(xì)胞的增殖、分化，基于此我們?cè)O(shè)想——針刺曲池穴及足三里穴與內(nèi)源性NSCs之間的關(guān)系是否借助PI3K/AKT信號(hào)途徑進(jìn)行橋接？我們將MCAO模型大鼠作為研究對(duì)象，進(jìn)行針刺曲池穴及足三里穴干預(yù)，并對(duì)腦梗死灶周圍組織的PI3K/AKT通路標(biāo)志性蛋白水平進(jìn)行檢測(cè)，以期深入研究。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 動(dòng)物 將60只SPF級(jí)Sprague Dawley（SD）雄性大鼠納入研究，體重190～285 g，平均（250±10.24）g，鼠齡3～5個(gè)月，平均（4±0.25）個(gè)月，所有大鼠由凱學(xué)生物科技（上海）有限公司提供，飼養(yǎng)于湖北科技學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)院動(dòng)物中心，飼養(yǎng)環(huán)境溫度24～26 ℃，平均（18.23±5.3）℃。

1.1.2 試劑與儀器 氯化三苯基四氮唑（TTC）溶液、PI3K、Akt、p-Akt、Bax、cleaved Caspase-3、β-actin一抗均購(gòu)自美國(guó)Sigma公司;SDS-PAGE電泳膠購(gòu)自碧云天生物公司，DAB免疫組化測(cè)試盒購(gòu)自美國(guó)ZYMED公司，BCA蛋白試劑盒購(gòu)自西安晶彩生物科技有限公司，10%水合氯醛購(gòu)自凱福達(dá)化工有效公司。

1.2 方法

1.2.1 分組與模型制備 1）分組：將60只大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組及干預(yù)組，各20只，3組大鼠一般資料均衡（P>0.05），具有可比性。2）模型制備：參照Z(yǔ)ea-Longa線拴法復(fù)制大腦中動(dòng)脈缺血模型，使用10%水合氯醛將各組大鼠充分麻醉，仰臥置于手術(shù)臺(tái)，切開(kāi)頸部正中皮膚，將頸總動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈、頸外動(dòng)脈、迷走神經(jīng)剝離，將頸總動(dòng)脈及頸外動(dòng)脈結(jié)扎，在頸內(nèi)動(dòng)脈內(nèi)側(cè)支做一切口，插入魚線2 mm左右，有抵觸感為度，隨后逐層縫合皮膚后消毒。假手術(shù)組大鼠僅接受切開(kāi)皮膚，剝離血管神經(jīng)后縫合皮膚消毒[7]。

1.2.2 干預(yù)方法 造模后3組大鼠均回籠飼養(yǎng)，假手術(shù)組及模型組大鼠每日模擬捉拿，干預(yù)組大鼠予電針曲池穴及足三里穴，定位參照李忠仁主編的《實(shí)驗(yàn)針灸學(xué)》，針刺深度約3～4 mm，適當(dāng)捻轉(zhuǎn)后接入華佗牌電針儀，疏密波，頻率1～10 Hz，刺激強(qiáng)度以大鼠肢體輕度抖動(dòng)為度，1次/d，20 min/次，連續(xù)治療14 d直至大鼠斷頭處死。

1.2.3 檢測(cè)指標(biāo)與方法

1.2.3.1 Homecage Scan行為學(xué)評(píng)價(jià) 于造模后第1天、第7天和第14天觀察各組大鼠在Home cage儀器中24 h的行為改變情況，每個(gè)觀察籠內(nèi)僅有1只大鼠，供應(yīng)足夠的水及食物，分析選取大鼠進(jìn)食、后肢站立、行走、舔毛的行為時(shí)間。

1.2.3.2 腦梗死體積 隨機(jī)抓取各組3只大鼠，予10%水合氯醛將各組大鼠充分麻醉后經(jīng)左心室灌洗生理鹽水，快速于冰山取腦，腦組織取出后立即置于-20 ℃冰箱冰凍20 min，隨后將腦組織沿著冠狀面平均切成5個(gè)薄片，每片厚度約2 mm，將薄片置于TTC溶液中進(jìn)行染色，染色過(guò)程于避光環(huán)境中進(jìn)行，染色接收取出腦組織腦片整齊排列于帶有刻度標(biāo)尺的桌面，用高分辨率相機(jī)進(jìn)行拍照后輸入計(jì)算機(jī)，用Image-ProPlus軟件進(jìn)行腦梗死體積計(jì)算[8-9]。

1.2.3.3 免疫組化檢測(cè)PI3K、Bax表達(dá)水平 隨機(jī)抓取各組3只大鼠，予10%水合氯醛將各組大鼠充分麻醉后經(jīng)左心室多聚甲醛，于冰山快速取出大腦，挖取梗死灶周圍組織切割成大小2 mm×2 cm的塊狀，進(jìn)行常規(guī)流程石蠟包埋，隨后將制成切片，利用0.3%雙氧水滅活內(nèi)源性過(guò)氧化物酶，再用事先配制好的0.01 mol/LPBS沖洗3次，5 min/次，經(jīng)過(guò)非特異性染色阻斷劑處理后加入PI3K、Bax一抗工作液，孵育過(guò)夜后再次用0.01 mol/LPBS沖洗3次，5 min/次，隨后加入羊抗兔的二抗工作液，孵育10～20 min后用PBS沖洗，加入DAB顯色劑后于3 min后自來(lái)水沖洗切片，蘇木素染色、脫水、封片后于顯微鏡下觀察，以以綜色然后為表達(dá)形式的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)。

1.2.3.4 Western blot檢測(cè)AKT、p-AKT蛋白表達(dá) 隨機(jī)抓取各組3只大鼠，予10%水合氯醛將各組大鼠充分麻醉后經(jīng)左心室灌洗生理鹽水，快速于冰山取腦，切取梗死灶周圍組織約200 mg，置于離心管中，加入1 mL蛋白裂解液，隨后于4 ℃，5 000 r/min條件下離心20 min，抽取上清液，利用DAB試劑盒對(duì)樣本蛋白質(zhì)進(jìn)行定量計(jì)算得出上樣量，隨后將樣本100 ℃金屬浴鍋中變性10 min，抽取實(shí)現(xiàn)計(jì)算好的樣本量加入配制的電泳凝膠中，將目的蛋白轉(zhuǎn)膜至PVDF膜中，用脫脂奶粉進(jìn)行封閉后加入Akt、p-Akt及β-actin抗體，4 ℃孵育過(guò)夜后用TBS沖洗，加入相應(yīng)的二抗后室溫再次孵育2 h，隨后滴入ECL顯影液于圖像分析系統(tǒng)（Model Gel Doc 2000）中進(jìn)行顯色計(jì)算OD值。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用Excel表格對(duì)本研究數(shù)據(jù)進(jìn)行登記，采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)分布檢測(cè)，符合正態(tài)分布用t檢驗(yàn)，不符合正態(tài)分布用秩和檢驗(yàn)，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 各組Homecage Scan行為學(xué)比較 Homecage Scan行為學(xué)檢測(cè)顯示：假手術(shù)組大鼠未見(jiàn)明顯異常，造模第7天大鼠出現(xiàn)明顯偏癱，行走、后肢站立、舔毛時(shí)間明顯縮短，進(jìn)食時(shí)間延長(zhǎng)，隨著時(shí)間的推移模型組及干預(yù)組大鼠花費(fèi)在行走、后肢站立、舔毛行為的時(shí)間逐漸延長(zhǎng)，進(jìn)食時(shí)間縮短，其中干預(yù)組改善得更為明顯（P<0.05）。見(jiàn)圖1。

圖1 各組大鼠不同時(shí)間點(diǎn)行為學(xué)情況

2.2 各組腦梗死體積比較 造模組大鼠腦組織TTC染色出現(xiàn)明顯白色梗死區(qū)域，干預(yù)組大鼠梗死區(qū)域明顯小于模型組。見(jiàn)圖2。

圖2 各組腦組織冠狀面TTC染色

注：3組動(dòng)物（n=3）典型冠狀面腦組織切片TTC染色;SC表示假手術(shù)組，IC表示模型組，DZ表示干預(yù)組

2.3 各組PI3K及Bax濃度變化 免疫組化顯示造模后大鼠PI3K降低，Bax升高，針刺足三里穴及曲池穴可上調(diào)PI3K水平，抑制了Bax的表達(dá)。見(jiàn)圖3、4。

圖3 各組PI3K濃度變化（IHC染色×200）

注：SC表示假手術(shù)組;IC表示模型組;DZ表示干預(yù)組

圖4 各組Bax濃度變化（IHC染色×200）

注：SC表示假手術(shù)組;IC表示模型組;DZ表示干預(yù)組

2.3 各組AKT及pAKT的濃度變化 Western blotting顯示針刺足三里、曲池穴可上調(diào)造模大鼠AKT的磷酸化程度。見(jiàn)圖5。

圖5 各組腦組織tAkt、pAKT蛋白檢測(cè)

注：（A）Western blot法檢測(cè)各組（n=3）大鼠腦梗死灶周圍組織t-Akt、p-Akt的濃度，β-actin作為內(nèi)參蛋白。注SC表示假手術(shù)組，IC表示模型組，DZ表示干預(yù)組

3 討論

幾千年來(lái)大量醫(yī)學(xué)資料均證實(shí)針刺穴位對(duì)多數(shù)疾病有理想的療效，近年來(lái)大量的研究通過(guò)臨床或動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)了腧穴的特異性[10-12]。足三里穴屬于足陽(yáng)明胃經(jīng)，曲池穴屬于手陽(yáng)明大腸經(jīng)，兩穴均是本經(jīng)的“合穴”。經(jīng)氣由此匯聚，進(jìn)而回合于各自臟腑，正如《靈樞·邪氣藏府病形》一書描述：“滎輸治外經(jīng)、合治內(nèi)府”，由此我們認(rèn)為刺激合穴可促進(jìn)經(jīng)氣的通暢，調(diào)節(jié)隸屬臟腑之氣，從而使氣血生化充足，經(jīng)絡(luò)得以疏通[13]。故本研究采用針刺曲池穴及足三里穴作為干預(yù)手段具有一定的理論依據(jù)。

行為學(xué)變化是神經(jīng)功能的直觀體現(xiàn)，HomecageScan系統(tǒng)較其他行為學(xué)檢測(cè)手段而言具有明顯的優(yōu)勢(shì)，它可實(shí)時(shí)捕捉及自動(dòng)化分析大鼠的日常動(dòng)作，避免了人為觀察導(dǎo)致的干擾因素，更為客觀評(píng)價(jià)大鼠的行為學(xué)變化。我們將各組中大鼠置于HomecageScan系統(tǒng)觀察籠中，結(jié)果我們發(fā)現(xiàn)造模大鼠舔毛、行走、后肢站立等動(dòng)作時(shí)間較假手術(shù)組明顯長(zhǎng)，進(jìn)食時(shí)間明顯縮短，考慮造模后大鼠神經(jīng)功能缺損嚴(yán)重，加上手術(shù)創(chuàng)傷，進(jìn)行上述動(dòng)作明顯困難，故時(shí)間明顯延長(zhǎng)，在研究中我們發(fā)現(xiàn)在第7天后2組造模大鼠舔毛、行走、后肢動(dòng)作逐漸縮短，進(jìn)食時(shí)間延長(zhǎng)，我們認(rèn)為模型組大鼠本身具有較強(qiáng)的自我愈合能力，故隨著時(shí)間的延續(xù)大鼠的動(dòng)作明顯改善，進(jìn)食時(shí)間增加，而干預(yù)組改善的情況更加理想，明顯優(yōu)于模型組。我們利用TTC溶液對(duì)各組大鼠腦組織切片進(jìn)行染色，結(jié)果發(fā)現(xiàn)接受造模術(shù)大鼠腦片組織均出現(xiàn)白色梗死灶區(qū)域。TTC溶液屬于脂溶性光敏感復(fù)合物，在脫氫酶的作用下TTC溶液于正常組織結(jié)合而出現(xiàn)紅色，而梗死灶因脫氫酶活性下降甚至消失，無(wú)法與TTC溶液產(chǎn)生反應(yīng)而出現(xiàn)白色區(qū)域，研究中我們?cè)炷＝M大鼠腦組織TTC染色出現(xiàn)明顯白色梗死區(qū)域，干預(yù)組大鼠梗死區(qū)域明顯小于模型組，這一結(jié)果說(shuō)明了針刺曲池穴及足三里穴可以明顯縮小MCAO模型大鼠的腦梗死體積，從而促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復(fù)。

腦缺血行損傷設(shè)計(jì)的病理機(jī)制復(fù)雜，但不論何種病理過(guò)程均與細(xì)胞凋亡關(guān)系密切，依照目前的研究細(xì)胞凋亡的前提條件是信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，大量文獻(xiàn)顯示PI3K/AKT信號(hào)通路是細(xì)胞凋亡的重要信號(hào)通路，多數(shù)神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子通過(guò)介導(dǎo)PI3K/AKT信號(hào)通路抑制神經(jīng)細(xì)胞的凋亡而發(fā)揮治療效果[14-15]。有研究顯示PI3K/AKT在腦缺血事件中發(fā)揮重要作用，AKT是該通路重要調(diào)節(jié)因子，但AKT被激活后可作用于其下游的Bax等，從而介導(dǎo)多種生物效應(yīng)。本研究通過(guò)免疫組化及Western blotting手段對(duì)PI3K、AKT、p-AKT、Bax因子濃度進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果顯示造模后大鼠PI3K降低，Bax升高，針刺足三里穴及曲池穴可上調(diào)PI3K及AKT的磷酸化程度，抑制了Bax的表達(dá);并且上調(diào)造模大鼠AKT的磷酸化程度。由此說(shuō)明，針刺曲池穴及足三里穴可通過(guò)介導(dǎo)PI3K/AKT信號(hào)通路發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)效應(yīng)。

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