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    草甘膦檢測(cè)方法的新進(jìn)展研究

    2018-09-10 07:22:44趙瑩瑩
    現(xiàn)代鹽化工 2018年4期
    關(guān)鍵詞:草甘膦新進(jìn)展檢測(cè)方法

    趙瑩瑩

    摘 要:草甘膦是目前世界上應(yīng)用最廣泛的農(nóng)藥品種之一。草甘膦的使用量逐年增加,給農(nóng)作物、人類健康以及生態(tài)環(huán)境帶來(lái)了一定的安全隱患。本文著重介紹了常用檢測(cè)方法:光譜法(分光光度法、吸光光度法)、色譜法(氣相色譜、高效液相色譜、離子色譜法、氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法);新型檢測(cè)方法:高效液相色譜——質(zhì)譜法、毛細(xì)管電泳、電化學(xué)檢測(cè)、免疫分析等,總結(jié)了該方法在食品和水中草甘膦檢測(cè)中的應(yīng)用、優(yōu)缺點(diǎn),為國(guó)內(nèi)外食品和水質(zhì)中草甘膦快速檢測(cè)方法的建立提供了依據(jù)。

    關(guān)鍵詞:草甘膦:檢測(cè)方法:新進(jìn)展

    草甘膦在國(guó)內(nèi)外被廣泛使用,它作為世界上使用最廣泛的除草劑之一,在一定程度上保證了我國(guó)農(nóng)業(yè)產(chǎn)品的高效產(chǎn)出。然而,草甘膦在土壤中的積累帶來(lái)了很大的環(huán)境安全風(fēng)險(xiǎn)。人體腦中乙酰膽堿酯酶的活性會(huì)在一定程度上受到草甘膦的影響而降低,導(dǎo)致腦智力低下。有的研究機(jī)構(gòu)也進(jìn)行了一些相關(guān)方面的研究,表明草甘膦對(duì)小白鼠的骨髓細(xì)胞染色體會(huì)產(chǎn)生致畸的影響[1]。因此,對(duì)草甘膦的檢測(cè)尤為重要。

    1 草甘膦的常用檢測(cè)方法

    國(guó)內(nèi)外用于檢測(cè)草甘膦的常用檢測(cè)方法主要是光譜法如分光光譜法和吸光光譜法,色譜法如氣相色譜法和液相色譜法。

    1.1光譜法

    1.1.1分光光度法

    分光光度法檢測(cè)步驟相對(duì)簡(jiǎn)單,分析速度快捷,但易受其他離子的干擾。汪海萍等[2]通過(guò)紫外分光光度檢測(cè)廢水中草甘膦,加標(biāo)回收率95%-105%,檢測(cè)限為0.069mg/L。

    1.1.2吸光光度法

    吸光光度法具有簡(jiǎn)便快速、靈敏度高、準(zhǔn)確度較高等優(yōu)點(diǎn)。董文康等[3]通過(guò)EDTA排除金屬離子對(duì)檢測(cè)的干擾,利用酸性條件下過(guò)量的硝酸離子與草甘膦反應(yīng),生成藍(lán)色配合物測(cè)定廢水中的草甘膦,線性范圍為0.375~4.500mg/L。

    1.2色譜法

    1.2.1氣相色譜法

    氣相色譜法是利用氣體作為流動(dòng)相的檢測(cè)方法,對(duì)操作人員要求相對(duì)較高,操作繁瑣。王天玉等[4]用固相萃取一氣相色譜法,檢測(cè)山藥中草甘膦,加標(biāo)回收率92.1%-100.0%,檢出限0.05mg/kg。KATAOKA等[5]利用水或氨氧化鋼作為提取液,建立了監(jiān)測(cè)環(huán)境和食品中草甘麟的方法,線性關(guān)系為5~200ng,加標(biāo)回收率91%-106%。

    1.2.2高效液相色譜法

    高效液相色譜法是源于經(jīng)典液相色譜發(fā)展起來(lái)的新型色譜技術(shù),不受檢測(cè)物品相對(duì)揮發(fā)性、熱穩(wěn)定性及分子質(zhì)量的局限。王超等[6]通過(guò)高效液相色譜法測(cè)定桑園土壤樣品中草甘膦殘留量,線性范圍為5.0~35.0μg/mL,回收率為98.5%-103.0%。

    光譜法存在靈敏度較低的問(wèn)題,色譜法容易出現(xiàn)峰型拖尾,很難滿足實(shí)際檢測(cè)需要。開(kāi)發(fā)快速、方便、無(wú)消耗的檢測(cè)方法對(duì)于我們具有十分重要的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

    2 草甘膦檢測(cè)方法的新進(jìn)展

    隨著科技的發(fā)展,草甘膦檢測(cè)的方法有了新的突破。

    2.1電導(dǎo)——紫外檢測(cè)器聯(lián)用離子色譜法

    離子色譜法是一種常規(guī)的檢測(cè)方法,但檢測(cè)線不高。羅彤等[7]采用Ion Pac AS16陰離子分析柱和電導(dǎo)檢測(cè)器,對(duì)燕麥等谷物中草甘膦殘留量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果顯示,線性范圍0.25~5.00μg/mL,回收率80.3%~103.5%,檢出限0.70~1.50 mg/kg。

    2.2氣相色譜——質(zhì)譜聯(lián)用法

    氣相色譜——質(zhì)譜聯(lián)用法具有特異性高、操作簡(jiǎn)單、選擇性較強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),但是處理方法繁瑣及存在雜質(zhì)干擾等問(wèn)題。方素珍等[8]建立了一種檢測(cè)人尿樣中草甘膦的氣相色譜聯(lián)用質(zhì)分析方法。結(jié)果顯示,線性范圍為10~400ng/mL,檢測(cè)限為4.66ng/mL,回收率為85.2%-97.5%。

    2.3高效液相色譜——質(zhì)譜法

    高效液相色譜——質(zhì)譜聯(lián)是液相色譜與質(zhì)譜連用的方法。此法具有高靈敏度和反應(yīng)迅速優(yōu)點(diǎn),但對(duì)操作人員專業(yè)要求高、儀器昂貴。戶江濤等[9]采用液相色譜——串聯(lián)質(zhì)譜法對(duì)大豆中草甘膦進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果顯示,線性范圍0.001~0.500mg/L,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.37%-6.96%,平均回收率80.2%~91.5%。莊立等[10]以高效液相色譜——質(zhì)譜法對(duì)人體尿液中的草甘膦含量進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果顯示,檢出限為0.3μg/L,定量檢出限是1.0μg/L,加標(biāo)回收率在92.0%-97.2%。

    2.4毛細(xì)管電泳法

    毛細(xì)管電泳檢測(cè)法是將石英毛細(xì)管作為分離各組分通道的分析方法。該法優(yōu)點(diǎn)是分離速度快,儀器成本低,但靈敏度不高、電滲易變,光路過(guò)短等。曹麗偉等[11]用毛細(xì)管電泳法在pH9.5的30mmol/L硼酸緩沖溶液中檢測(cè)草甘膦,檢出限為3.21ng/kg,回收率為91.3%-106.0%。

    2.5電化學(xué)檢測(cè)法

    電化學(xué)檢測(cè)法是對(duì)溶質(zhì)本身電化學(xué)屬性進(jìn)行定性分析的方法。它具有靈敏度較高,分析速度快,經(jīng)濟(jì)適用等優(yōu)點(diǎn),但重現(xiàn)性較差。張超等[12]采用電化學(xué)檢測(cè)草甘膦含量。結(jié)果表明,線性關(guān)系5~800ng/mL,檢出限為0.27ng/mL,加標(biāo)回收率78.6%~99.0%。喬雪瑩等[13]通過(guò)修飾電極檢測(cè)溶液中草甘膦含量,檢出限3.0X10-15mol/L,檢測(cè)范圍為10-14~10-10mol/L。

    2.6免疫檢測(cè)法

    酶聯(lián)免疫法是一種基于抗原抗體相互結(jié)合的檢測(cè)法。此法具有適用性強(qiáng),檢測(cè)速度快,分析特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),但受干擾性較差,成本相對(duì)較高。潘熙萍等[14]對(duì)大麥粉中草甘膦用間接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫的方法進(jìn)行檢測(cè),回收率為81.37%-104.12%,檢出限為14.35μg/ mL。裴亞峰等[15]用草甘膦特異性抗體免疫層析試紙檢測(cè)其殘留量,檢測(cè)限為1μg/mL。

    3 結(jié)語(yǔ)

    隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,各種新型快速檢測(cè)方法己用于檢測(cè)草甘膦含量。電化學(xué)分析法、毛細(xì)管電泳法、高效液相色譜——質(zhì)譜法和ELISA的特異性較高,具有很好的識(shí)別性,而且步驟簡(jiǎn)單,適于食物和土地中草甘膦殘余物的快速測(cè)定。它的應(yīng)用可以極大程度上減少工作量,簡(jiǎn)化檢測(cè)流程,提高效率,縮短時(shí)間。

    [參考文獻(xiàn)]

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    [2]汪海萍,邵燕,王志良,等.分光光度法測(cè)定廢水中草甘膦的探討[J].環(huán)境監(jiān)測(cè)管理與技術(shù),2012,24 (3):56-59.

    [3]董文庚,陳學(xué)誠(chéng),郎志敏,等.褪色分光光度法間接測(cè)定草甘膦[J].分析化學(xué),1997 (10):1210-1212.

    [4]王天王,武秀停,趙靜,等.固相萃取——?dú)庀嗌V法測(cè)定薏苡仁、白茯苓和山藥中的草甘膦殘留[J].分析科學(xué)學(xué)報(bào),2014,30 (1):63-66.

    [5]KATAOKA,F(xiàn),KOHNOHISAYUKI,ARAITOMOYA,et al.基本參數(shù)法X-射線熒光光譜[J].冶金分析,2009,29(5):6-11.

    [6]王超,趙永亮,高敏,等.桑園土壤中草甘膦殘留檢測(cè)方法[J].江蘇科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2015,29(4):388-391.

    [7]羅彤,付文雯,郭盧云,等.離子色譜法測(cè)定不同谷物中草甘膦殘留[J].食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào),2018,9(1):161-166.

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    [9]戶江濤.超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定大豆中草甘膦及其代謝物氨甲基膦酸的殘留[J].分析儀器,2018(1):131-135.

    [10]莊立,宋志軍,潘勝東,等.固相萃取-超高效液相色譜——高分辨質(zhì)譜法測(cè)定尿液中草甘膦[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2018,28(7):774-777.

    [11]曹麗偉,梁絲柳,譚小芳,等.毛細(xì)管電泳-激光誘導(dǎo)熒光法測(cè)定草甘膦、草胺膦及氨甲基膦酸[J].色譜,2012,30(12):1295-1300.

    [12]張超,李騰飛,趙風(fēng)年,等.分子印跡電化學(xué)傳感器的制備及其快速檢測(cè)飲水中草甘膦殘留的應(yīng)用研究[J].分析測(cè)試學(xué)報(bào),2016,35(12):1542-1547.

    [13]喬雪瑩,周長(zhǎng)利,陳月.一種靈敏檢測(cè)草甘膦的電化學(xué)方法(CN107121484A)[P].2017.

    [14]潘熙萍,樓佳俊,張高精,等.草甘膦殘留的酶聯(lián)免疫分析方法的建立[J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,51(5):1002-1005.

    [15]裴亞峰,樊振江,曹金博,等.免疫分析技術(shù)在草甘膦殘留檢測(cè)中的應(yīng)用[J].中國(guó)免疫學(xué)雜志,2018,34(2):291-295.

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