恩替卡韋分散片治療慢性乙型肝炎患者48周療效觀察

衛(wèi)亞峰

（臨汾市第三人民醫(yī)院 山西 臨汾 041000）

本次報(bào)道2016年10月至2017年10月期間收治的48例慢性乙型肝炎患者經(jīng)恩替卡韋分散片治療的應(yīng)用效果。

1.資料與方法

1.1 基礎(chǔ)資料

此次數(shù)據(jù)研究納入的48例樣本來源于2016年10月至2017年10月期間收治的慢性乙型肝炎患者，分組基礎(chǔ)是不同治療方案，一組24例，參照組男女比是11∶13，最大年齡60歲，最小年齡20歲，中位年齡（40.21±3.33）歲；實(shí)驗(yàn)組男女比是13∶11，最大年齡61歲，最小年齡21歲，中位年齡（40.87±3.87）歲。觀察計(jì)算實(shí)驗(yàn)組與參照組一般資料，P＞0.05，統(tǒng)計(jì)學(xué)不顯示分析意義。

1.2 方法

參照組實(shí)行富馬酸替諾福韋二吡呋酯片治療，每次口服300mg，每日一次；實(shí)驗(yàn)組實(shí)行恩替卡韋分散片治療，每次口服0.5mg，每日一次；

兩組患者均進(jìn)行48周的治療。

1.3 觀察指標(biāo)

觀察參照組和實(shí)驗(yàn)組慢性乙型肝炎患者12周、24周、48周的HBV DNA水平、HBV DNA完全應(yīng)答率、ALT復(fù)常率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

本次48例慢性乙型肝炎患者涉及的所有數(shù)據(jù)以SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理，對(duì)計(jì)數(shù)資料以率（%）的形式表示，采取χ2檢驗(yàn)，對(duì)計(jì)量資料以（均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差）形式表示，采取t檢驗(yàn)，P＜0.05，統(tǒng)計(jì)學(xué)意義顯著存在。

2.結(jié)果

2.1 對(duì)比參照組和實(shí)驗(yàn)組慢性乙型肝炎患者12周、24周、48周的HBV DNA水平

治療前，參照組和實(shí)驗(yàn)組慢性乙型肝炎患者HBV DNA水平之間，P＞0.05，統(tǒng)計(jì)學(xué)不存在分析意義。治療后實(shí)驗(yàn)組慢性乙型肝炎患者12周、24周、48周的HBV DNA水平對(duì)比參照組，P＜0.05，統(tǒng)計(jì)學(xué)意義顯著存在。

表1 參照組和實(shí)驗(yàn)組慢性乙型肝炎患者12周、24周、48周的HBV BNA水平對(duì)比

2.2 對(duì)比參照組和實(shí)驗(yàn)組慢性乙型肝炎患者各指標(biāo)變化情況

數(shù)據(jù)顯示，參照組和實(shí)驗(yàn)組慢性乙型肝炎患者治療12周、24周、48周的HBV DNA完全應(yīng)答率、ALT復(fù)常率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率對(duì)比，P＞0.05，統(tǒng)計(jì)學(xué)不存在分析意義。

表2 參照組和實(shí)驗(yàn)組慢性乙型肝炎患者各指標(biāo)變化情況對(duì)比

3.討論

慢性乙型肝炎是因乙型肝炎病毒導(dǎo)致的一種疾病，發(fā)展中國家該疾病具有較高發(fā)病率，恩替卡韋屬于環(huán)戊戌酰鳥苷類類似物，HBV反轉(zhuǎn)錄酶是藥物的主要作用靶點(diǎn)，可HBV反轉(zhuǎn)錄酶活性進(jìn)行抑制，如從MRNA前提上反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生負(fù)鏈、堿基引導(dǎo)、合成HBV DNV正鏈[1-2]。在對(duì)HBV抑制過程中恩替卡韋的效果比較強(qiáng)，存在角度藥物濃度。對(duì)恩替卡韋分散片是治療慢性乙型肝炎的主要藥物，抗病毒特性比較良好[3-4]。

本次數(shù)據(jù)顯示，實(shí)驗(yàn)組慢性乙型肝炎患者治療后12周、24周、48周的HBV DNA水平對(duì)比參照組，統(tǒng)計(jì)學(xué)意義顯著存在（P＜0.05）。

綜合以上結(jié)論，恩替卡韋分散片與富馬酸替諾福韋二吡呋酯片同為我國慢性乙型肝炎患者抗病毒治療一線用藥，恩替卡韋分散片同屬強(qiáng)效低耐藥NAs類似物，其療效顯著。