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    Cyclin G2在人食管鱗癌組織中的表達(dá)及意義

    2018-08-31 12:04:40劉玉含康運(yùn)凱
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2018年16期
    關(guān)鍵詞:鱗癌陽(yáng)性細(xì)胞細(xì)胞周期

    劉玉含 康運(yùn)凱 閆 琛 魏 攀

    (鄭州人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,河南 鄭州 450003)

    食管癌的發(fā)生是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,在分子水平上涉及多個(gè)抑癌基因、原癌基因及其相關(guān)蛋白的改變〔1〕。細(xì)胞周期調(diào)控相關(guān)蛋白Cyclin G2(CCNG2)是細(xì)胞周期蛋白G家族成員之一,已有相關(guān)研究表明CCNG2的缺失表達(dá)可能導(dǎo)致胰腺癌〔2〕、胃癌〔3〕、急性淋巴細(xì)胞白血病〔4〕等一些惡性腫瘤的發(fā)生,而CCNG2在食管癌組織中的相關(guān)性研究較為少見(jiàn)。本研究采用反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)和免疫組化法檢測(cè)了CCNG2在食管鱗癌中的mRNA和蛋白表達(dá)情況,初步探討了CCNG2與食管鱗癌發(fā)生發(fā)展及轉(zhuǎn)移的關(guān)系及臨床意義。

    1 材料和方法

    1.1材料收集 28例食管鱗癌及癌旁正常上皮組織取自鄭州人民醫(yī)院手術(shù)患者,病理結(jié)果證實(shí)為食管鱗癌,男17例,女11例,年齡<60歲為10例,≥60歲為18例。標(biāo)本收集后立即置于液氮保存,用于提取RNA。食管鱗癌患者石蠟組織標(biāo)本59例來(lái)自鄭州人民醫(yī)院病理科,男35例,女24例,年齡<60歲為20例,≥60歲為39例。全部樣品分別在食管鱗癌癌灶組織和距離腫瘤至少5 cm以外的正常食管黏膜組織處取材,所有組織標(biāo)本立即用850 ml/L乙醇固定,后脫水、石蠟包埋,5 μm連續(xù)切片,行組織病理學(xué)診斷和免疫組化染色。病例術(shù)前均未接受放療、化療或免疫治療。

    1.2主要試劑 Trizol RNA 試劑盒購(gòu)自美國(guó)Invitrogen公司,反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)試劑盒購(gòu)自日本TAKARA公司,特異性引物購(gòu)自北京奧科生物技術(shù)有限公司,瓊脂糖購(gòu)自西班牙Biowest公司,小鼠抗人CCNG2單克隆抗體和HRP標(biāo)記的二抗購(gòu)自美國(guó)Abcam公司,羊免疫組化S-P試劑盒和二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色劑購(gòu)自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。

    1.3方法

    1.3.1PCR法檢測(cè)CCNG2 mRNA的表達(dá)水平 按Trizol試劑說(shuō)明書(shū)的方法提取總RNA,用紫外分光光度儀分析純度和濃度,后取部分總RNA以1%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)其完整性。收集的總RNA溶于DEPC處理過(guò)的去離子水中,-80℃保存。cDNA的合成按照反轉(zhuǎn)錄試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,實(shí)驗(yàn)條件:42℃ 10 min,95℃2 min。采用Primer5.0軟件設(shè)計(jì)CCNG2引物,CCNG2上游引物:5′-GCTGAGTTTGATTGAGGCTAC-3′,CCNG2下游引物:5′-CACAAGGCTAATACAGATGGT-3′。GAPDH作為內(nèi)參,GAPDH上游引物:5′-TGACTTCAACAGCGACACCCA-3′,下游引物:5′-CACCCTGTTGCTGTAGCCAAA-3′。基因擴(kuò)增反應(yīng)條件:94℃ 5 min(1個(gè)循環(huán));94℃30 s,59℃ 30 s,72℃ 40 s(30個(gè)循環(huán));72℃ 10 min(1個(gè)循環(huán))。取5 μl反應(yīng)產(chǎn)物在含EB的1.8%瓊脂糖凝膠上進(jìn)行電泳,凝膠成像系統(tǒng)分析以GAPDH為內(nèi)參,計(jì)算CCNG2 mRNA相對(duì)表達(dá)量。

    1.3.2免疫組化SP法檢測(cè)CCNG2蛋白的表達(dá)水平 采用免疫組化SP法對(duì)CCNG2蛋白進(jìn)行染色,操作步驟按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。用PBS緩沖液(0.01 mmol/L,pH=7.4)替代一抗作為陰性對(duì)照。以英國(guó)Abcam公司提供的陽(yáng)性切片作為陽(yáng)性對(duì)照。CCNG2主要表達(dá)于細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜,以細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜出現(xiàn)棕黃色或黃褐色判讀為陽(yáng)性細(xì)胞。評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):觀察并記錄組織切片中的兩項(xiàng)指標(biāo),染色陽(yáng)性細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分率和陽(yáng)性細(xì)胞著色程度,綜合評(píng)估試驗(yàn)結(jié)果。組織切片中陽(yáng)性細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比可分為4級(jí):陽(yáng)性細(xì)胞<10%為0分,10%~25%為1分,26%~50%為2分,>50%為3分。組織切片中細(xì)胞染色強(qiáng)度分為3級(jí):未著色為0分,淡黃色為1分,棕褐色為2分。2項(xiàng)指標(biāo)的結(jié)果相乘得到0分為(-),≥1分為(+)。染色結(jié)果及評(píng)分由2位經(jīng)驗(yàn)豐富的病理科醫(yī)生獨(dú)立操作進(jìn)行。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)、方差分析及χ2檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1食管鱗癌和癌旁正常食管組織中CCNG2 mRNA的表達(dá) CCNG2 mRNA在癌旁正常食管上皮中明顯高表達(dá),而在食管鱗癌中表達(dá)較低(圖1)。28例食管鱗癌標(biāo)本中CCNG2相對(duì)表達(dá)量為0.263±0.078,而癌旁正常食管組織中CCNG2相對(duì)表達(dá)量為0.611±0.184,兩組CCNG2 mRNA表達(dá)水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    1,2:食管鱗癌組織;3,4:癌旁正常食管組織圖1 CCNG2和GAPDH mRNA PCR電泳條帶

    2.2食管鱗癌和癌旁正常食管組織中CCNG2蛋白的表達(dá) S-P免疫組化分析結(jié)果顯示:在56例食管鱗癌組織中CCNG2蛋白陽(yáng)性表達(dá)率為22.03%(13/59),正常食管上皮中CCNG2的表達(dá)率為74.58%(44/59)。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,食管鱗癌組織中CCNG2蛋白陽(yáng)性率顯著低于癌旁正常食管上皮組織(P<0.05)。

    2.3CCNG2蛋白陽(yáng)性表達(dá)與食管鱗癌臨床病理資料之間的關(guān)系 CCNG2蛋白的表達(dá)水平與食管鱗癌的組織分化程度、TNM分期、浸潤(rùn)程度和有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)(P<0.05),在不同性別和年齡患者中,CCNG2的表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 CCNG2蛋白陽(yáng)性表達(dá)與食管癌臨床病理特征之間的相關(guān)性

    3 討 論

    CCNG2基因定位于人染色體4q21.1〔5〕,在細(xì)胞周期調(diào)控中起負(fù)性調(diào)節(jié),發(fā)揮阻滯細(xì)胞周期進(jìn)程,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的作用〔6〕。CCNG2作為一種新的腫瘤標(biāo)志物正逐漸引起研究者的關(guān)注,CCNG2基因表達(dá)缺失可增加細(xì)胞的黏附能力,使腎細(xì)胞癌的癌細(xì)胞更易通過(guò)血液或淋巴液轉(zhuǎn)移到遠(yuǎn)處器官,同時(shí)CCNG2基因的表達(dá)下降可導(dǎo)致細(xì)胞周期相關(guān)蛋白依賴激酶(CDK)2的過(guò)度表達(dá),進(jìn)一步加速腫瘤細(xì)胞的增殖〔7〕。Li等〔8〕對(duì)甲狀腺癌K1細(xì)胞進(jìn)行CCNG2轉(zhuǎn)染,發(fā)現(xiàn)甲狀腺癌K1細(xì)胞的增殖受到抑制,細(xì)胞發(fā)生G0/G1期的阻滯,細(xì)胞凋亡增多,同時(shí)CDK2表達(dá)下降,因此認(rèn)為,CCNG2可影響細(xì)胞周期調(diào)控。Kim等〔9〕報(bào)告稱CCNG2在抑制口腔癌發(fā)生轉(zhuǎn)移的過(guò)程中發(fā)揮了重要的作用。本研究顯示,CCNG2 mRNA和蛋白在食管鱗癌組織中的陽(yáng)性率顯著低于正常食管組織,說(shuō)明CCNG2在食管鱗癌中可能起抑癌基因的作用,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移食管鱗癌患者CCNG2陽(yáng)性率低于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移食管鱗癌,在臨床分期中,Ⅲ期和Ⅳ期食管鱗癌CCNG2陽(yáng)性率低于Ⅰ期和Ⅱ期食管鱗癌,這與Sun等〔10〕在結(jié)腸直腸癌組織中研究結(jié)果大致相同,提示CCNG2的低表達(dá)與食管鱗癌的侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。中低分化的食管鱗癌患者中的CCNG2陽(yáng)性率低于高分化食管鱗癌,這與Ye等〔11〕在鼻咽癌組織中的研究結(jié)果大致相同,提示CCNG2可能是參與食管鱗癌進(jìn)展的有價(jià)值的分子標(biāo)志物之一。綜上所述,CCNG2的缺失表達(dá)與食管鱗癌的發(fā)生發(fā)展、浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移相關(guān),CCNG2可作為食管鱗癌早期診斷及預(yù)后評(píng)估的一個(gè)重要指標(biāo)。

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