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    低濃度水溶液中4,6-二氨基間苯二酚的收集

    2018-08-23 12:10:30陳鳳貴
    精細(xì)石油化工 2018年4期
    關(guān)鍵詞:間苯二酚對苯二甲反應(yīng)釜

    陳鳳貴

    (長江師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,重慶 408100)

    聚對苯撐苯并雙噁唑纖維(PBO)具有拉伸強度大、模量高、耐高溫、密度小且阻燃等突出性能,被譽為21世紀(jì)超級纖維[1-6]。4,6-二氨基間苯二酚(DAR)是合成PBO的關(guān)鍵單體[7-9],其由于其易氧化、水中易溶解等原因,其制備、收集及存儲存在較大困難。目前,DAR的制備主要采用純化學(xué)工藝,普遍存在著制備工藝復(fù)雜、生產(chǎn)成本高、能量消耗高、環(huán)境污染嚴(yán)重等問題,從而進(jìn)一步制約了PBO纖維的制備和應(yīng)用[10-12]。劉雙江等[13]采用微生物催化法生產(chǎn)DAR,通過制備生物酶并用其催化合成DAR。盡管生物催化法具有合成工藝路線原子經(jīng)濟性高、制備工藝簡單、反應(yīng)條件溫和、底物轉(zhuǎn)化率高等特點,但該方法在制備DAR過程中必須保證酶的活性,因此要求在極低濃度的條件下(約為0.010 mol/L)實現(xiàn)。此條件下,產(chǎn)物DAR無法單獨或成鹽酸鹽析出,因此采用復(fù)雜的絡(luò)合萃取工藝分離技術(shù)收集DAR,不僅效率低,而且容易使所得單體變質(zhì)而降低純度。

    近年出現(xiàn)的4,6-二氨基間苯二酚-對苯二甲酸(DAR-TA)復(fù)合鹽方法,不僅反應(yīng)時間短,工藝簡單,而且兩種單體在鹽中嚴(yán)格等摩爾,可制備成高相對分子質(zhì)量的PBO產(chǎn)物,受到廣泛關(guān)注[14, 15]。由于DAR-TA鹽在水中溶解度極低,因此本研究以DAR-TA鹽形式收集DAR單體,以此解決低濃度水溶液中的DAR不易收集的問題。基于DAR-TA鹽在制備過程中存在容易氧化等問題,本研究設(shè)計并采用了無氧反應(yīng)收集裝置系統(tǒng),不僅可以高效收集所需產(chǎn)物,而且將有效避免DAR-TA鹽在制備過程中被氧化的問題。

    1 實驗部分

    1.1 原料與儀器

    對苯二甲酸,99%;氫氧化鈉,≥98%,成都科龍化工試劑廠;P2O5,≥98.0%;多聚磷酸,P2O5≥80%;二水合氯化亞錫,≥98%;錫粉,≥98%,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。高純氮氣,純度為99.5%。

    Bruker500核磁共振譜儀(DMSO-d6作為溶劑,TMS為內(nèi)標(biāo)),德國Ultrashield公司;MAGNA-IR 500傅里葉變換紅外光譜儀,美國Nicolet公司;SDT Q600熱重分析儀,美國TA儀器公司;VarioELcube元素分析儀,德國Elementar公司。

    1.2 無氧反應(yīng)收集裝置

    無氧反應(yīng)收集裝置流程如圖1所示,由反應(yīng)體系與產(chǎn)物收集體系組成。在反應(yīng)釜(1)上連接攪拌裝置、進(jìn)氣口、出氣口,可通氮氣或氬氣排除釜內(nèi)空氣,保證反應(yīng)釜內(nèi)無氧;在反應(yīng)釜下端放料口位置與封閉的過濾器(2)相連接,過濾器可濾除液體,收集固體;過濾器連接蠕動泵(3),通過蠕動泵運動將濾液抽出,并導(dǎo)入到廢水槽(4)中。實驗過程中,通過控制通氮氣速度來保持反應(yīng)釜及收集體系內(nèi)的正壓,使得整個反應(yīng)及收集過程處于無氧狀態(tài)。

    圖1 無氧反應(yīng)收集裝置系統(tǒng)的流程

    1.3 4,6-二氨基間苯二酚的收集

    除掉釜內(nèi)空氣,加入一定濃度的4,6-二氨基間苯二酚水溶液,并加入DAR兩倍摩爾量的濃鹽酸,繼續(xù)通氮氣保護(hù);攪拌條件下,將與DAR等摩爾的對苯二甲酸的NaOH溶液滴加入上述反應(yīng)釜中(NaOH物質(zhì)的量約為DAR的兩倍),滴加過程中,有白色沉淀析出;滴加完畢后,將反應(yīng)釜溫度升高至90 ℃,繼續(xù)攪拌并通氮氣10 min,反應(yīng)完畢后,冷卻至室溫。

    DAR-TA鹽的收集:反應(yīng)釜內(nèi)反應(yīng)完畢后,開啟蠕動泵,調(diào)節(jié)流速,打開反應(yīng)釜下端放料口,并調(diào)節(jié)氮氣流速,保證釜內(nèi)正壓下氮氣氛圍。該過程中,反應(yīng)溶液通過過濾器,濾出液體并導(dǎo)入至廢液槽內(nèi)。過濾器濾得固體即為收集的DAR-TA鹽,將產(chǎn)物于50 ℃條件下真空干燥。

    2 結(jié)果與討論

    實驗采用將DAR制備成DAR-TA鹽的方式收集低濃度水溶液中的DAR(制備路線如圖2所示),主要是根據(jù)DAR-TA鹽在水溶液中溶解度極低的原理設(shè)計的。首先將對苯二甲酸與氫氧化鈉反應(yīng)制備成對苯二甲酸鈉水溶液形式,能夠使對苯二甲酸與DAR更充分的結(jié)合以合成DAR-TA鹽形式。在DAR水溶液中加入與NaOH等摩爾的濃HCl(不加入鹽酸也可以制備DAR-TA鹽),不僅對DAR有一定的保護(hù)作用(DAR在酸性溶液中更穩(wěn)定),并于反應(yīng)過程中中和NaOH,提高DAR的收集效率與產(chǎn)率。

    反應(yīng)過程中的DAR單體及DAR-TA鹽在水溶液等潮濕條件下容易被氧化變質(zhì),因此該過程采用如圖1所示的無氧反應(yīng)收集裝置進(jìn)行反應(yīng)與收集產(chǎn)物,能夠保證DAR-TA鹽在制備與收集過程中處于無氧環(huán)境中,有效阻止了反應(yīng)物與產(chǎn)物的氧化。

    圖2 4,6-二氨基間苯二酚轉(zhuǎn)化為4,6-二氨基間 苯二酚-對苯二甲酸(DAR-TA)鹽的示意

    2.1 合成產(chǎn)物的表征

    將產(chǎn)物用FT-IR表征如圖3所示。從圖3可以看出,3 440 cm-1附近的吸收峰為酚羥基的吸收峰;2 980 cm-1和2 550 cm-1附近的紅外吸收峰為伯銨鹽(—NH3)的伸縮振動及倍頻吸收峰。1 680 cm-1附近的峰為羧基上的C=O雙鍵伸縮振動吸收峰。以上結(jié)果可以初步說明了DAR-TA鹽的合成。

    圖3 所得DAR-TA鹽的紅外光譜

    取微量DAR-TA鹽溶解于DMSO-d6中的做核磁共振氫譜表征,結(jié)果如圖4所示。由圖可見,a、b分別歸屬為DAR-TA鹽的DAR結(jié)構(gòu)上與酚羥基相鄰的苯環(huán)上質(zhì)子氫、與氨基相鄰苯環(huán)上質(zhì)子氫的峰;c為DAR-TA鹽的對苯二甲酸結(jié)構(gòu)上苯環(huán)上質(zhì)子氫的峰。a∶b∶c的峰面積比例為1∶1∶4,與DAR-TA鹽結(jié)構(gòu)相符合,可進(jìn)一步說明DAR已經(jīng)成功轉(zhuǎn)化為DAR-TA鹽。

    對產(chǎn)物進(jìn)行元素分析表征,產(chǎn)物的C、N、H含量分別為55.02%、9.09%、4.87%,與理論含量的54.90%、9.15%、4.58%含量接近,可進(jìn)一步證明DAR-TA鹽的結(jié)構(gòu)。

    2.2 濃度對DAR收集的影響

    實驗考察了不同濃度條件下的DAR水溶液制備DAR-TA鹽,結(jié)果如圖5所示。可以看出,在0.1 mol/L的DAR溶液中制備DAR-TA鹽,其產(chǎn)率可以達(dá)到89.7%;在0.01 mol/L濃度下,DAR-TA鹽的收集產(chǎn)率仍可以達(dá)到35.4%。同時濃度越低,DAR產(chǎn)率越低,直至0.001 mol/L條件下無DAR-TA鹽析出,因此DAR水溶液濃度大于0.001 mol/L條件下,可以采用制備DAR-TA鹽的方法收集DAR。

    圖4 4,6-二氨基間苯二酚-對苯二甲酸 (DAR-TA)鹽的核磁氫譜

    圖5 DAR-TA鹽方法收集DAR單體的 產(chǎn)率隨濃度變化曲線

    2.3 DAR-TA鹽聚合制備PBO

    將所獲得的DAR-TA鹽在N2保護(hù)條件下于多聚磷酸中逐步升溫聚合:在反應(yīng)釜中添加入15.22 g多聚磷酸、6.35 g P2O5、0.02 g錫粉,混合攪拌后通N2置換出空氣;將制備的干燥DAR-TA復(fù)合鹽3.06 g加入上述溶液中;于80 ℃條件下反應(yīng)2 h后;升溫至120 ℃反應(yīng)2 h,然后再升高溫度至140 ℃反應(yīng)6 h;隨后升高溫度至170 ℃反應(yīng)8 h;接著于185 ℃條件下反應(yīng)h;停止反應(yīng),水洗,干燥,制得PBO。

    所得產(chǎn)物采用烏式黏度計在MSA溶劑中測得PBO特性黏數(shù)為17.0 dL/g,如圖6(a)所示,以ηsp/C對C作圖得一直線,將直線外推至C=0處,即為PBO的特性黏數(shù)[η]。根據(jù)Mark·Houwink方程式[η]=KMa。通過查閱文獻(xiàn)得:K=2.27×10-7,a=1.8,可算出其該聚合物的黏均相對分子質(zhì)量Mη達(dá)到23 700。同時對其最關(guān)鍵的熱性能采用熱重分析進(jìn)行表征,結(jié)果如圖6(b)所示??梢钥闯?,所得產(chǎn)物在空氣及氮氣條件下的熱分解溫度分別達(dá)到650 ℃及700 ℃。該結(jié)果說明成功制備了高純度的DAR-TA鹽,也進(jìn)一步說明了采用DAR-TA鹽的方式收集DAR,并用于制備PBO是行之有效的。

    圖6 用DAR-TA鹽制備出的PBO的 特性黏數(shù)(a)和熱失重譜(b)

    3 結(jié) 論

    設(shè)計并采用無氧反應(yīng)收集裝置系統(tǒng)以DAR-TA鹽形式高效收集低濃度水溶液中的DAR,為水溶液中DAR的收集提供了一種簡便有效的方法,也確保DAR-TA鹽在制備及收集過程中不被氧化。結(jié)果表明,濃度影響DAR-TA鹽的收集產(chǎn)率,濃度越小DAR收集產(chǎn)率越低;在0.01 mol/L的低濃度條件下,其DAR的收集產(chǎn)率仍然可以達(dá)到35.4%,但該方法局限于DAR水溶液濃度在大于0.001 mol/L體系中。所制備的DAR-TA鹽可用于直接制備高相對分子質(zhì)量的PBO。

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