郭美麗,王振國
(東陽市婦幼保健院,浙江 東陽 322100)
唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查是以化驗孕產(chǎn)婦血液,以檢測指標甲胎蛋白(AFP)、游離雌三醇(uE3)、游離人絨毛膜促性腺激素β-亞單位(β-hCG)濃度水平結合孕產(chǎn)婦年齡、體重等情況,落實優(yōu)生優(yōu)育,減少21-三體綜合征患兒出生,實現(xiàn)無創(chuàng)傷篩查的有效方法,對檢測出的高危孕產(chǎn)婦實施羊水細胞類染色體核型深層檢測提供基礎依據(jù)[1]。作為產(chǎn)前診斷中的有效方法,在實踐中發(fā)揮了顯著且突出的成效。本研究為探討孕中期唐氏篩查在產(chǎn)前診斷中的應用價值,采用醫(yī)學研究對比法,對我院收治的16-20孕周接受唐氏篩查的孕產(chǎn)婦60例資料進行對比分析,具體實驗結果分析報告如下。
采用醫(yī)學研究對比法,對我院收治的16-20孕周接受唐氏篩查的孕產(chǎn)婦60例資料進行對比分析,依照篩查前提分型,分為兩組。其中所有孕婦胎齡14-20周,年齡22-34歲,平均年齡(28.7±1.87)歲。兩組基礎資料對比在年齡、胎齡及生產(chǎn)狀況和家族遺傳史等基礎問題上差異不明顯,無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.診斷標準[2]。在出生前對胚胎或胎兒的發(fā)育狀態(tài)進行診斷評估;產(chǎn)婦孕周在16-20周;所有檢測對象均符合倫理學會基本要求,并由孕產(chǎn)婦本人簽署知情同意書;早孕檢測中,明確唐篩基礎指標。
2.排除標準。排除資料不完善、不知情孕產(chǎn)婦和對相關檢測項目無法配合的孕產(chǎn)婦;排除嚴重肝腎功能不全和精神疾病孕產(chǎn)婦及其器質類病變和合并高血壓、糖尿病等疾病患者。
實驗組為高危孕產(chǎn)婦組,對照組為一般孕產(chǎn)婦,臨床觀察和比對兩組妊娠結局和篩查效果。
空腹抽取抽取接受檢測孕產(chǎn)婦的3 mL靜脈血液,通過采集孕婦外周血,開展基因檢測篩查胎兒染色體非整倍性疾病,對母體外周血血漿中提取游離DNA片段進行大規(guī)?;蚪M測序,并將測序結果進行生物信息學分析,得出胎兒患“21-三體綜合征”的風險率。
隨訪至分娩期,孕產(chǎn)婦的妊娠成果實施回訪不良妊娠認定為(早產(chǎn)、先天型病癥、流產(chǎn)與死亡等類型);從血清學炎性指標篩查結果來看,MOM數(shù)值相關篩查重點中,β-HCG、AFP、uE3的數(shù)值不達標。
實驗組和對照組在不良妊娠結局對比有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(見表1)。
表1 兩組不良妊娠結局情況比較n(%)
實驗組血清中甲胎蛋白(AFP)、游離雌三醇(uE3)、游離人絨毛膜促性腺激素β-亞單位(β-hCG)水平顯著區(qū)別于對照組,有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(見表2)。
表2 兩組MOM數(shù)值相關情況指標比較
“唐氏兒”通常為先天性中度智力障礙。其特征主要表現(xiàn)嚴重的智力低下,智商(IQ)多為20-60,只有同齡正常人的1/4-1/2[3]。產(chǎn)前血清學檢測作為有效實施策略方法,在這的病癥情況綜合控制和優(yōu)生選擇中,具有顯著且突出的成效。
文獻資料進一步佐證,篩查出高風險孕婦52例,高風險檢出率3.42%。高風險確診21-三體綜合征1例,18-三體綜合征確診0例,神經(jīng)管缺陷確診2例;低風險中2例羊水核型為多態(tài)性,新生兒出生表型無異常,1例新生兒出生發(fā)現(xiàn)左手拇指為多指,1例出生后超聲發(fā)現(xiàn)動脈導管未閉、卵圓孔未閉、左心室強光斑,1例唇腭裂、結腸擴張[4]。本研究與上述學者的研究資料對比結果顯示,實驗組和對照組在便秘發(fā)生率對比療效為6.67%(2/30) VS 30.00%(9/30),有統(tǒng)計學意義(P<0.05);實驗組血清中甲胎蛋白(AFP)、游離雌三醇(uE3)、游離人絨毛膜促性腺激素β-亞單位(β-hCG)水平顯著區(qū)別于對照組,有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。產(chǎn)前診斷中唐氏篩查的應用,給孕產(chǎn)婦予以相應的參考,同時還具備創(chuàng)傷不大、操作便利等突出優(yōu)勢。
綜上所述,孕中期唐氏篩查在產(chǎn)前診斷中具有突出的檢驗成效,不僅在診斷成效價值上具有較好的妊娠結局,同時在檢驗指標價值結果上,具有良好的診斷成效。