董少然 廉云敏 高嵐 王璞
目前眾多學(xué)者關(guān)注氧化鋯陶瓷顏色的開發(fā)。絢彩AT氧化鋯是愛迪特公司生產(chǎn)的前牙專用美學(xué)氧化鋯,半透性高達(dá)49%,根據(jù)Vita16色比色板鋯塊分為16 個顏色,并且通過手工分層壓制的加工工藝使每個顏色的鋯塊呈現(xiàn)出6層顏色過渡,臨床可以根據(jù)不同患者的需求以及牙冠尺寸來進(jìn)行CAD/CAM的切割制作,無需飾面瓷,避免了飾面瓷的剝脫,但這一美學(xué)氧化鋯的力學(xué)性能能否滿足美觀要求高的患者而應(yīng)用于后牙,有待進(jìn)一步研究。
CAD/CAM專用絢彩AT氧化鋯、CAD/CAM專用愛迪特SHT氧化鋯(愛迪特有限公司;秦皇島);牙體標(biāo)準(zhǔn)模型(Nissin公司;日本);Cercon ceram love瓷粉(登士柏;德國);鈷鉻金屬錠(吉爾巴赫;德國);切削蠟(威蘭德;天津);3M玻璃離子(3M公司,美國);Dental System D800掃描儀(3Shape公司,丹麥);Abutment Designer基牙設(shè)計軟件(3Shape公司,丹麥);ROLAND DWX-50五軸聯(lián)動數(shù)字加工設(shè)備(日本);澤康二代智能切割機(jī)(登士柏);澤康加強(qiáng)型瓷化燒結(jié)爐(登士柏);義獲嘉烤瓷爐(瑞士);萬能材料試驗機(jī)(SKYVMC-1160H,深圳萬測試驗設(shè)備有限公司,蘇州)。
1.2.2 實驗分組與全冠的制作
圖 1 萬能試驗機(jī)的加載頭與全冠遠(yuǎn)中頰尖接觸
1.2.2.3 氧化鋯飾瓷冠的制作 CAD/CAM方法加工6 個SHT氧化鋯基底冠,基底冠厚度0.5 mm,用硅橡膠導(dǎo)板做引導(dǎo)上飾瓷燒結(jié),飾瓷厚度控制在1.5 mm。上釉完成氧化鋯飾瓷冠的制作。n=6,均由同一技師完成制作,以減少誤差。
1.2.3 全鋯冠的粘接 嚴(yán)格按照3M玻璃離子水門汀的使用說明調(diào)和粘接劑,將全鋯冠就位于金屬代型上,以20 N的恒定壓力持續(xù)15 min[3],待其硬固后去除多余粘接劑。靜置24 h待粘接劑完全硬固。
1.2.4 全鋯冠的抗壓縮試驗 在萬能試驗機(jī)上用記號筆標(biāo)記出金屬代型底座的位置,使之與金屬代型基底面形態(tài)一致,并確保上方加載頭與牙冠遠(yuǎn)中頰尖相對應(yīng),使每次更換試件時加載點的位置不變(圖 2)。
圖 2 抗壓縮性能測試
用直徑為6 mm的平頭加載頭,采用5 KN的力值傳感器,以0.5 mm/min的加載速度緩慢垂直加壓于全鋯冠的功能尖上,通過計算機(jī)進(jìn)行監(jiān)測,荷位移曲線突然下降便停止加載,此時計算機(jī)自動記錄下各個全鋯冠折裂時的力值,即為全鋯冠的抗壓縮破壞力。
各組實驗數(shù)據(jù)均符合正態(tài)性及方差齊性,3 組AT全鋯冠的抗壓縮破壞力進(jìn)行單因素方差分析:各組間的抗壓縮破壞力有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),即組間存在差異。進(jìn)行組間的兩兩比較,A組、B組、C組之間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。AT全鋯冠與SHT全鋯冠、SHT氧化鋯飾瓷冠組的抗壓縮破壞力進(jìn)行單因素方差分析得出各組之間抗壓縮破壞力有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),存在組間差異。組間兩兩比較,B組與D組、E組的抗壓縮破壞力無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),其余組間抗壓縮破壞力均有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),統(tǒng)計結(jié)果見表 1。
表 1 各組全瓷冠間的抗壓縮強(qiáng)度 (N,n=6)
Tab 1 Compressive strength of each group (N, n=6)
注: 字母不同的組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05
全瓷冠抗壓縮破壞力受多種因素影響,如冠厚度,瓷材料,粘接劑的種類,加載力的施加方式,代型彈性模量等。而本實驗中粘接劑及代型的選擇、力的加載方式均完全一致,因此冠厚度和瓷材料為本實驗主要影響因素。
目前氧化鋯的著色工藝主要有兩種,即內(nèi)著色和外著色[13]。內(nèi)著色:在氧化鋯粉體的制作過程中加入稀土氧化物或過渡金屬氧化物,使氧化鋯具有天然牙的色澤。外著色:將預(yù)燒結(jié)瓷塊切削后用特定的染色液進(jìn)行浸泡使其著色。前者著色呈色均勻、穩(wěn)定,可以為臨床應(yīng)用提供準(zhǔn)確可靠的顏色;浸泡染色液著色方式簡便,但染色液的濃度、浸泡時間以及預(yù)燒體的顯微結(jié)構(gòu)變化都有可能影響著色效果。絢彩AT氧化鋯采用內(nèi)著色的方法,將一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的Fe2O3粉體摻雜到釔穩(wěn)定氧化鋯的粉體中,使其具有自然牙的色澤。然而在摻雜Fe2O3粉體的過程中需要球磨混料,這樣就打亂了原氧化鋯粉體的造粒,使得鋯塊燒結(jié)成型具有一定難度,故推測這可能是絢彩AT氧化鋯其抗壓縮破壞力下降的原因之一。
氧化鋯在不同溫度下以3 種晶相存在,室溫下氧化鋯會發(fā)生從四方相向單斜相的轉(zhuǎn)變,并且這一轉(zhuǎn)變帶來約7%~9%的體積增加,從而實現(xiàn)相變增韌機(jī)制。四方相氧化鋯具有更加優(yōu)良的力學(xué)性能和美學(xué)性能,在氧化鋯中加入適宜的穩(wěn)定劑會使四方相氧化鋯在室溫下以亞穩(wěn)態(tài)存在。氧化釔是目前最為常用的穩(wěn)定劑,技術(shù)較為成熟,已有研究表明[14]3%的部分釔穩(wěn)定氧化鋯綜合性能最佳。絢彩AT氧化鋯中氧化釔的含量為5%,含量較高,氧化釔含量的增加會使氧化鋯在室溫下以全穩(wěn)定相氧化鋯的形式存在,外界施加的應(yīng)力難以誘發(fā)氧化鋯晶粒發(fā)生相變,如此便失去相變增韌的作用,氧化鋯的抗壓縮破壞力也會下降。
燒結(jié)是陶瓷制備最關(guān)鍵的環(huán)節(jié),它決定了陶瓷制品的最終性能。根據(jù)廠家提供的指導(dǎo)手冊可知本實驗所使用的絢彩AT氧化鋯和SHT氧化鋯的燒結(jié)制度不同,二者的初步燒結(jié)溫度均為900 ℃,絢彩AT氧化鋯的升溫速率為293 ℃/h,SHT氧化鋯的升溫速率為440 ℃/h,均保溫半個小時。二次燒結(jié)時,絢彩AT氧化鋯以157 ℃/h的速率升溫到1 450 ℃,而SHT氧化鋯以180 ℃/h的速率升溫至最高溫度1 530 ℃,二次燒結(jié)的升溫速率和最高溫度均不同。經(jīng)查閱相關(guān)文獻(xiàn)[15-17]發(fā)現(xiàn),目前學(xué)者對于氧化鋯陶瓷燒結(jié)工藝的研究僅限于升溫速率和燒結(jié)溫度二者之一,這兩種因素如何同時對氧化鋯陶瓷的性能產(chǎn)生影響有待進(jìn)一步研究,并且燒結(jié)制度尚無定論,但能夠確定的是要想獲得性能優(yōu)良的氧化鋯陶瓷,必須使最終燒結(jié)體致密,氣孔率小,晶粒大小盡可能均勻。
已有實驗證明無論刃狀還是0.3 mm或以上的肩臺的普通氧化鋯全鋯冠均可滿足臨床的需要[18],本實驗關(guān)于絢彩AT氧化鋯的研究僅限于不同合面厚度全鋯冠在靜態(tài)載荷下能承受的最大抗壓縮破壞力,充分模擬口腔環(huán)境對絢彩AT氧化鋯疲勞壽命的影響以及肩臺寬度對絢彩AT氧化鋯全鋯冠抗壓縮破壞力的影響有待進(jìn)一步研究。