李少峰
摘 要:以碳化硼為基體,碳化硅為增強(qiáng)相,炭黑為燒結(jié)助劑,通過(guò)熱壓燒結(jié)工藝制備了B4C-SiC復(fù)合材料。測(cè)試了其力學(xué)性能,并借助SEM對(duì)燒結(jié)體進(jìn)行斷口形貌觀察。結(jié)果表明:在本實(shí)驗(yàn)條件下,當(dāng)SiC添加量在9 wt%時(shí)材料力學(xué)性能最佳,體積密度為2.548 g/cm3,相對(duì)密度為99.6 %,抗彎強(qiáng)度為403 MPa,斷裂韌性為5.26 MPa·m1/2。顯微組織結(jié)構(gòu)致密,晶粒細(xì)小、均勻。增韌機(jī)理主要為SiC顆粒彌散引起的釘扎效應(yīng)和裂紋偏轉(zhuǎn)。
關(guān)健詞:碳化硼;碳化硅;復(fù)合材料;熱壓燒結(jié)
1 前言
碳化硼由于具有高硬度(僅次于金剛石和立方氮化硼)、比重?。?.52 g/cm3)、彈性模量高(450 GPa)、耐高溫、化學(xué)穩(wěn)定性好、熱膨脹系數(shù)小、導(dǎo)熱率好以及良好的中子吸收能力等特點(diǎn),因此在機(jī)械密封行業(yè)、輕質(zhì)防彈裝甲、硬質(zhì)磨削材料、耐磨軸承、高級(jí)耐火材料、航空航天、核反應(yīng)堆的屏蔽材料等諸多領(lǐng)域得到了廣泛地應(yīng)用[1,2]。但是由于碳化硼的共價(jià)鍵分?jǐn)?shù)高達(dá)93.94 %,高于其他結(jié)構(gòu)陶瓷,如SiC(88 %),Si3N4(70 %)等[3],因此,純碳化硼很難燒結(jié)致密,需要添加燒結(jié)助劑來(lái)活化燒結(jié)。同時(shí)碳化硼是一種脆性材料,斷裂韌性KIC≤2.2 MPa·m1/2 [4],需要加入其他物質(zhì)對(duì)其進(jìn)行補(bǔ)強(qiáng)增韌。
熱壓燒結(jié)是一種壓制成形和燒結(jié)同時(shí)進(jìn)行的粉體材料成形工藝。將粉末裝在加壓模具內(nèi),在專門的熱壓設(shè)備中進(jìn)行加壓的同時(shí)把粉末加熱到熔點(diǎn)以下,在高溫下雙向或單向施壓成形的過(guò)程[5,6]。在熱壓燒結(jié)過(guò)程中,高溫高壓的交互作用使粉體顆粒的粘性、塑性流動(dòng)及原子的擴(kuò)散能力得以加強(qiáng),同時(shí)顆粒與顆粒之間的接觸點(diǎn)因具有較大的接觸電阻,在燒結(jié)時(shí)的大電流下產(chǎn)生電弧放電或局部大量發(fā)熱,且由于電磁場(chǎng)的作用進(jìn)一步加快了原子的擴(kuò)散,有利于燒結(jié)頸的形成和長(zhǎng)大,具有催化和活化燒結(jié)的功效,并有利于坯件的燒結(jié),降低燒結(jié)溫度、縮短燒結(jié)時(shí)間、使性能得以提高。熱壓燒結(jié)具有燒結(jié)時(shí)間短、燒結(jié)溫度低、產(chǎn)品性能高、晶粒細(xì)小等優(yōu)點(diǎn),但一般用于制備形狀簡(jiǎn)單的制品[7]。
因此,本文以B4C為基體,SiC為增強(qiáng)相,C為燒結(jié)助劑,通過(guò)熱壓燒結(jié)制備了B4C-SiC復(fù)合材料。探討了SiC的加入量對(duì)復(fù)合材料性能的影響,并討論了其增韌機(jī)理。
2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程
2.1原料
采用牡丹江金剛鉆碳化硼有限公司生產(chǎn)的B4C,粒度2.5 μm,純度≥99.4%;市售工業(yè)用SiC,粒度1 μm,純度≥99%;半補(bǔ)強(qiáng)炭黑,灰分≤0.01 %。
2.2實(shí)驗(yàn)步驟
各配方組分按表1中的比例稱量,加入球磨罐,以80%含水酒精為研磨介質(zhì),以碳化硅球磨子為球磨介質(zhì),球料比5:1,球磨8 h后烘干過(guò)60目篩待用。按所需粉末重量稱量,倒入石墨模具中,放入真空熱壓爐內(nèi)進(jìn)行燒結(jié)。燒成制度為:溫度1950℃,壓力30 MPa,保溫時(shí)間30 min。燒結(jié)后試樣尺寸為50 × 40 × 6 mm。
由公式(1)和(2)計(jì)算復(fù)合材料的理論密度和燒結(jié)體的相對(duì)密度。
ρ理=(1)
式中:ρ理——試樣的理論密度(g/cm3);
a%,b%——試樣中a,b為組元的質(zhì)量百分?jǐn)?shù);
da,db——試樣中a,b為組元的理論密度(g/cm3)。
ρ相對(duì)=ρ測(cè)/ ρ理 (2)
式中:ρ相對(duì)——試樣的相對(duì)密度(g/cm3);
ρ測(cè)——試樣的測(cè)試密度(g/cm3);
ρ理——試樣的理論密度(g/cm3)。
2.3性能檢測(cè)
經(jīng)過(guò)內(nèi)圓切割、平磨、研磨拋光后,試樣尺寸為4 × 3 × 40 mm,采用三點(diǎn)法測(cè)試材料的抗彎強(qiáng)度,跨距20 mm;用單邊缺口梁法測(cè)試材料的斷裂韌性,缺口深0.5 mm,寬0.2 mm;根據(jù)阿基米德原理測(cè)試材料的體積密度;用JSM-6700F型場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(SEM)對(duì)試樣進(jìn)行斷口形貌表征。用Vickers壓痕法觀察裂紋的擴(kuò)展形態(tài)。
3 結(jié)果與討論
3.1試樣的力學(xué)性能及微觀結(jié)構(gòu)
B4C-SiC復(fù)合材料燒結(jié)體性能指標(biāo)見表3。
由上圖表可見,添加2 wt%的半補(bǔ)強(qiáng)炭黑的S1試樣的斷裂韌性達(dá)到3.82 MPa·m1/2,比純碳化硼的斷裂韌性有較大提升,說(shuō)明炭黑作為燒結(jié)助劑可以有效地提高碳化硼的燒結(jié)活性。另外,添加SiC可以顯著的提高材料的性能,隨著SiC加入量的增加,試樣的力學(xué)性能先增加后降低,可能是因?yàn)椋S著SiC的添加量的增加,SiC顆??梢跃鶆虻姆稚⒃贐4C顆粒周圍,在晶界處起到釘扎效應(yīng),阻礙碳化硼晶界移動(dòng),使得晶粒細(xì)小均勻,隨著致密度的提高,材料的性能得以提升。當(dāng)添加量達(dá)到9 wt%時(shí),復(fù)合材料的力學(xué)性能達(dá)到最優(yōu),相對(duì)密度達(dá)到99.6 %,接近理論密度,抗彎強(qiáng)度達(dá)到403 MPa,斷裂韌性達(dá)到5.26 MPa·m1/2。當(dāng)添加量繼續(xù)增加時(shí),可能是由于SiC在B4C晶界處富集而產(chǎn)生了較大的團(tuán)聚體,所以導(dǎo)致產(chǎn)品性能的下降。
在陶瓷材料中,氣孔等斷裂源的存在是致命的,它們會(huì)顯著降低陶瓷材料的力學(xué)性能。圖4為試樣S4的顯微結(jié)構(gòu)圖片(SEM),由圖中可以看到,斷口形貌組織結(jié)構(gòu)致密均勻,晶粒細(xì)小,組織間夾雜及氣孔等斷裂源比較少,試樣材料的致密度很高。斷裂面蜿蜒曲折,既有穿晶斷裂,又有沿晶斷裂,穿晶斷裂意味著抗折強(qiáng)度高,而沿晶斷裂意味著斷裂韌性好。純碳化硼的斷裂面主要是穿晶斷裂,斷裂面比較平滑,這就是碳化硼材料斷裂韌性低的主要原因[8]。因此,如果一種材料想要同時(shí)擁有較高的抗折強(qiáng)度和斷裂韌性,那么斷口形貌必須穿晶斷裂和沿晶斷裂兩種方式共存。在B4C材料中添加SiC顆粒后,使得碳化硼材料的斷裂方式發(fā)生了轉(zhuǎn)變,因此力學(xué)性能提高。圖4充分地解釋了試樣S4力學(xué)性能較好的原因。
3.2增韌機(jī)理
本實(shí)驗(yàn)主要采用SiC顆粒在B4C基體中彌散進(jìn)行增韌。顆粒補(bǔ)強(qiáng)陶瓷基復(fù)合材料的增韌機(jī)理主要有裂紋偏轉(zhuǎn)增韌、微裂紋增韌及釘扎效應(yīng)等[9]。材料在受到一定外力的作用時(shí)發(fā)生斷裂,裂紋在擴(kuò)展過(guò)程中路徑發(fā)生偏轉(zhuǎn)、分叉會(huì)消耗更多的能量,路徑越蜿蜒曲折,分叉越多,消耗的能量就越多,裂紋路徑擴(kuò)展的長(zhǎng)度越短,預(yù)示著材料的斷裂韌性越高。圖5為試樣S4受壓力后產(chǎn)生的裂紋的傳播路徑,由圖中可以看出,裂紋在擴(kuò)展過(guò)程中,路徑有明顯的偏轉(zhuǎn),這種形貌意味著材料的斷裂韌性較好,同時(shí)圖5也從側(cè)面證明了圖4中穿晶斷裂和沿晶斷裂共存的現(xiàn)象。因此,在本實(shí)驗(yàn)條件下,B4C-SiC復(fù)合材料的增韌機(jī)理主要為SiC顆粒彌散引起的釘扎效應(yīng)和裂紋偏轉(zhuǎn)。
4 結(jié)論
在本實(shí)驗(yàn)條件下,添加半補(bǔ)強(qiáng)炭黑可以有效增強(qiáng)B4C-SiC復(fù)合材料的燒結(jié)活性。以SiC作為增韌補(bǔ)強(qiáng)相可以顯著提高B4C材料的力學(xué)性能,當(dāng)添加量為9 wt%時(shí)力學(xué)性能最好,其抗彎強(qiáng)度為403 MPa,斷裂韌性為5.26 MPa·m1/2,相對(duì)密度達(dá)到99.6 %,接近理論密度。B4C-SiC復(fù)合材料的增韌機(jī)理主要為SiC顆粒彌散引起的釘扎效應(yīng)和裂紋偏轉(zhuǎn)。
參考文獻(xiàn)
[1] Thevenot F. A Review on Boron Carbide[J]. Key Engineering Materials, 1991, 56-57:59-88.
[2] 徐璟玉, 吳文遠(yuǎn), 邊雪,等. 原位生成CeB_6/B_4C陶瓷的力學(xué)性能和顯微組織[J]. 功能材料, 2009, 40(2):278-280.
[3] 周玉. 陶瓷材料學(xué)[M]. 科學(xué)出版社, 2004.
[4] 丁碩, 溫廣武, 雷廷權(quán). 碳化硼材料研究進(jìn)展[J]. 材料科學(xué)與工藝, 2003, 11(1):101-105.
[5] 陳云, 杜齊明, 董萬(wàn)福. 現(xiàn)代金屬切削刀具實(shí)用技術(shù)[M]. 化學(xué)工業(yè)出版社, 2008.
[6] 劉開琪, 徐強(qiáng), 張會(huì)軍. 金屬陶瓷的制備與應(yīng)用[M]. 冶金工業(yè)出版社, 2008.
[7] 李瑜煜, 張仁元. 熱電材料熱壓燒結(jié)技術(shù)研究[J]. 材料導(dǎo)報(bào), 2007, 21(7):126-129.
[8] Yamada S, Hirao K, Yamauchi Y, et al. B 4 C?CrB 2, composites with improved mechanical properties[J]. Journal of the European Ceramic Society, 2003, 23(3):561-565.
[9] 穆柏春. 陶瓷材料的強(qiáng)韌化[M]. 冶金工業(yè)出版社, 2002.