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    黑靈芝多糖對運動大鼠抗疲勞和抗氧化作用

    2018-08-20 06:57:50莫雙瑗
    食品與生物技術(shù)學報 2018年5期
    關(guān)鍵詞:力竭靈芝灌胃

    莫雙瑗,梁 健

    (1.廣西科技大學 體育學院,廣西 柳州 545006;2.廣西科技大學 鹿山學院體育教學部,廣西 柳州 545006)

    黑靈芝(Black Ganoderma lucidum)在真菌界具有重要的地位,其中含有重要的活性因子,具有明顯的藥理功能,其價值含量高,品種多,包括黑靈芝、白靈芝、紫芝等[1-3]。研究表明,靈芝多糖是從靈芝中提取出的具有極高價值的成分,其具有很強的生理活性,能夠降血糖、降血壓、調(diào)節(jié)血脂等功能,尤其是黑靈芝多糖更被廣泛應用[4-5]。運動專家提出,經(jīng)過過度的運動不僅對機體不利,而且還會產(chǎn)生大量的自由基損壞機體,從而能夠引起機體相關(guān)功能發(fā)生障礙,線粒體功能下降,呼吸變慢,使得機體加快疲勞,如果不除掉這些自由基,則導致運動力降低,影響機體健康[6-8]。本文作者意在檢測正常大鼠、運動疲勞后大鼠以及力竭休息后大鼠肝組織和線粒體,研究黑靈芝多糖對大鼠抗疲勞,增強機體運動能力和提高機體運動后恢復能力的影響。

    1 材料與方法

    1.1 動物、材料與試劑

    健康Wistar雄性大鼠100只,質(zhì)量為150~180 g,取自吉林大學動物中心。黑靈芝,安國市健仁藥材有限公司產(chǎn)品;SOD、GSH-Px、—SH、MDA、NOS、NO、Ca2+/Mg2+-ATPase、Na+/K+-ATPase試劑盒, 齊一生物科技有限公司產(chǎn)品。

    1.2 儀器與設備

    RE型蒸發(fā)器,上海越眾儀器設備有限公司產(chǎn)品;UV7502PCS型分光光度計,深圳市佳博特實驗設備有限公司產(chǎn)品;TD型離心機,常州市萬豐儀器制造有限公司產(chǎn)品;GM-33A型真空抽濾泵,廈門森態(tài)儀器儀表有限公司產(chǎn)品;TL96-2型超聲波粉碎機,江蘇天翎儀器有限公司產(chǎn)品;HH-4型恒溫水浴鍋,常州市鴻科儀器廠制造。

    1.3 方法

    1.3.1 黑靈芝多糖的制備 取一定量的黑靈芝子實體,將其洗凈,40℃烘干,粉碎至160目,采用體積分數(shù)為95%的乙醇進行脫脂,加入純凈水,100℃下浸提2 h,過濾,濃縮。然后加入乙醇置于4℃的冰箱中沉淀多糖,離心30 min,采用Sevag法除蛋白質(zhì),進行濃縮并凍干,備用[9-11]。

    1.3.2 動物分組及灌胃 隨機抽取Wistar雄性大鼠,將大鼠隨機分為5組,每組20只:模型組(A)、力竭組(B)、力竭休息組(C)、黑靈芝多糖力竭組(D)、黑靈芝多糖力竭休息組(E)。黑靈芝多糖組(D組、E組)每天灌胃多糖水溶液 4 mL/d,A、B、C組均灌胃生理鹽水4 mL/d,連續(xù)灌胃30 d,末次灌胃30 min再檢測。

    1.3.3 運動模型的建立 隨機抽取大鼠,使其做30 d跑臺訓練,方案根據(jù)Bedford模型(見表1),訓練之前應先進行準備活動,速度為15 m/min。按照1.3.2方法對大鼠灌胃生理鹽水和黑靈芝多糖4 mL/d。30 d后,將A組于安靜時處死,做對照組;B、D組大鼠運動至力竭并處死,作為對照;C、E組力竭并恢復12 h后處死[12-14]。

    1.3.4 樣品的制取 大鼠進行處理前必須禁止飲食,時間為8 h,被處理大鼠應及時檢測,取適量肝組織于燒杯中,進行剪碎處理,得肝勻漿,并于4℃、2 000 r/min條件下離心20 min,清除下沉部分,進一步對上清液處理,離心速度為3 000 r/min,時間為20 min,沉淀為肝組織,應用超聲波將其破碎,備用[15-16]。

    表1 大鼠運動方案Table 1 Rats exercise program

    1.3.5 指標的測定 力竭時間的測定應從開始運動開始計時,直至力竭不動之后所用的全部時間。判斷是否力竭的原則為觀察運動時,大鼠速度降低,臀部在籠體后壁,后肢體隨皮帶自然轉(zhuǎn)動達30 s,利用刺激手段進行作用沒有效果,即為力竭。GSH-Px、NOS、—SH、MDA、NO、SOD、Ca2+/Mg2+-ATPase、Na+/K+-ATPase的測定都參照說明書進行。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 黑靈芝多糖對大鼠抗氧化能力的影響

    SOD和GSH-Px是極其重要的抗氧化酶類,可清除自由基等物質(zhì)?!猄H作為體內(nèi)重要物質(zhì),可維持機體基本能力,并能夠有效地防止自由基對機體的損害。MDA濃度的多少可代表機體內(nèi)物質(zhì)氧化程度。由表2可以得出,運動力竭后,B組動物肝組織中GSH-Px活力、SOD活力和—SH摩爾質(zhì)量顯著比A組低 (P<0.05),MDA濃度比A組顯著提高(P<0.05)。 C 組肝組織中 GSH-Px活力、SOD 活力和—SH摩爾質(zhì)量同樣也比A組低 (P<0.05),MDA濃度比A組高(P<0.05)。根據(jù)D組實驗結(jié)果,同B比較,各項指標有明顯恢復,但比對照組略差,E組抗氧化指標要比B、C組有顯著提高,與對照組相當。故由結(jié)果可知,黑靈芝多糖能夠增強肝組織抗氧化能力,并能加快運動疲勞后的恢復。

    表2 各組大鼠肝組織抗氧化能力的比較(x±s,n=20)Table 2 Antioxidant capacity of hepatic tissue in the rats from each group(x±s,n=20)

    2.2 黑靈芝多糖對大鼠NO-NOS、ATPase活性的影響

    NO可加強機體內(nèi)血管的舒張能力,改善機體組織代謝,可加強體內(nèi)物質(zhì)的輸送能力。由表3可得出,大鼠力竭后,肝組織NOS活力及NO摩爾質(zhì)量、肝線粒體活力顯著下降;休息12 h,肝組織中NOS活力及NO摩爾質(zhì)量、肝線粒體活力加強,但仍不能恢復原始狀態(tài)。服用黑靈芝多糖大鼠力竭后,肝組織中NOS活力及NO摩爾質(zhì)量、線粒體Na+/K+-ATPase、Ca2+/Mg2+-ATPase活力與 A比較要低(P<0.05),比 B 組高(P<0.05);休息 12 h 后,肝組織中NOS活力、NO摩爾質(zhì)量和線粒體指標達到A組水平,和 B 組相比顯著升高(P<0.01),和 C、D 組相比顯著升高(P<0.05)。根據(jù)結(jié)果可知,黑靈芝多糖可提高機體運動能力,加強機體物質(zhì)的輸送,促進機體代謝,同時可增強對機體的恢復能力。

    2.3 黑靈芝多糖對耐力訓練大鼠跑臺運動力竭時間的影響

    由表4可得出,黑靈芝多糖力竭組D服用黑靈芝多糖大鼠運動后力竭時間明顯比力竭組B要高,而且時間上延長23%,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)見表4。由實驗結(jié)果可知,大鼠服用多糖后力竭時間顯著延長,故黑靈芝多糖可增強運動能力,延緩運動疲勞,能夠延長運動時間。

    表3 各組大鼠肝組織NO-NOS和肝線粒體ATPase活性的比較(x±s,n=20)Table 3 NO-NOS in hepatic tissue and ATPase activity in hepaticmitochondria of rats(x±s,n=20)

    表4 大鼠力竭時間比較(x±s,n=20)Table 4 Rats exhaustive time(x±s,n=20)

    3 結(jié)語

    由實驗結(jié)果可知,大鼠服用黑靈芝多糖后,GSH-Px活力、SOD活力和—SH摩爾質(zhì)量有顯著提高,MDA濃度明顯降低,故黑靈芝多糖可增強機體抗氧化能力。肝組織線粒體Na+/K+-ATPase、Ca2+/Mg2+-ATPase活力明顯提升;恢復12 h后,肝組織中NOS活力、NO摩爾質(zhì)量達到原水平,說明服用黑靈芝多糖可增強機體的恢復能力。服用多糖后大鼠力竭時間顯著延長,說明黑靈芝多糖具有延緩疲勞,延長運動時間的作用。

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