• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    菲對(duì)水生動(dòng)物生殖毒性的研究進(jìn)展

    2021-12-03 04:36:12潘鵬濤吳航利楊超超
    關(guān)鍵詞:腺泡水生動(dòng)物性腺

    譚 婷,潘鵬濤,吳航利,楊超超,楊 娜,王 佳,雷 忻*

    (1.延安大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院;2.延安市生態(tài)恢復(fù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西 延安 716000)

    隨著石油化工產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展,多環(huán)芳烴污染狀況有加劇的趨勢(shì)將直接影響著動(dòng)物的生殖發(fā)育和種族繁衍。菲(PHE)作為一種常見的多環(huán)芳烴類污染物,可通過食物、空氣和皮膚等進(jìn)入動(dòng)物體,對(duì)動(dòng)物有一定的致癌致敏性。PHE可通過地表徑流等方式進(jìn)入生態(tài)系統(tǒng),通過食物鏈逐級(jí)放大效應(yīng),使得動(dòng)物體內(nèi)富集較高濃度的PHE。PHE作為性激素類化合物在動(dòng)物體內(nèi)發(fā)揮作用,危害細(xì)胞、組織和器官,威脅生物個(gè)體甚至種群。本文就目前PHE污染現(xiàn)狀、對(duì)動(dòng)物的生殖毒性及其主要作用機(jī)制進(jìn)行綜述和展望,為進(jìn)一步認(rèn)識(shí)菲的生殖毒性和菲污染狀況的防治和改善提供理論基礎(chǔ)。

    1 菲的概述

    多環(huán)芳烴(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)是一類穩(wěn)定存在于自然生態(tài)環(huán)境中的污染物,原油和精煉石油也存在著較大比例的PAHs,這也是PAHs來源的主力軍,PAHs的高持久性促使其成為水體環(huán)境中廣泛存在的有毒污染物。PHE是自然環(huán)境中多環(huán)芳烴的一員,它的來源主要?dú)w于石油污染、碳?xì)浠衔锶毖趸虻脱跞紵蜔峤猓鼘?duì)有機(jī)溶劑親和度較高,不易溶于水,主要在人工合成有機(jī)染料等工業(yè)過程中會(huì)大量使用,由于其低溶解度和親脂性對(duì)生物降解具有抵抗力,可以很容易地在水生動(dòng)物組織中進(jìn)行生物累積。

    PHE作為自然環(huán)境中的污染物,是人類活動(dòng)導(dǎo)致水環(huán)境中含量最豐富的多環(huán)芳烴之一。分布范圍寬廣,在水域、土壤和部分動(dòng)物體等范圍中都具有很高的化學(xué)檢出率,城市集水區(qū)周圍的PHE含量非常高,且它們的水平正在增加[1]。PHE主要通過水徑流、大氣沉積和石油泄漏輸入到水環(huán)境中,據(jù)調(diào)查,目前在我國(guó)大部分區(qū)域性河流和水體下游流域中都可發(fā)現(xiàn)含有大量污染物PHE。例如:福建九龍江下游流域表層水體中PHE平均含量約為160~1370 ng/L[2],閩江表層水體中PHE平均含量為1700 ng/L[3],珠江澳門水域表層水體中PHE平均含量為101.1 ng/L[4],廈門西港表層水體中PHE平均含量約為367 ng/L[5],渭河干支流表層水體中測(cè)定得出PHE平均含量為238~7313 ng/L[6]。在國(guó)外報(bào)道了美國(guó)新澤西州表層水體中PHE平均含量分別達(dá)80~800 ng/L[7],尼日利亞水域表層水體中PHE平均含量為146 ng/L[8]。廢水中PHE及其相關(guān)代謝產(chǎn)物的富集會(huì)對(duì)水生動(dòng)物產(chǎn)生有害影響,因此PHE的相關(guān)毒性受到了廣泛的研究關(guān)注,且PHE具有生物積累性[9],在自然環(huán)境中不斷積累可對(duì)動(dòng)物造成一定傷害,鑒于其持久性和高毒性,PHE對(duì)水生動(dòng)物生殖的毒性影響值得高度關(guān)注。

    2 菲的生殖毒性

    2.1 菲對(duì)水生動(dòng)物生殖細(xì)胞發(fā)育的影響

    PHE作為一種動(dòng)物性激素類似物可造成動(dòng)物雌雄配子數(shù)量減少,阻礙動(dòng)物正常生殖和發(fā)育。動(dòng)物受到PHE的污染后可引起動(dòng)物生殖腺指數(shù)和生殖能力顯著性下降,具體表現(xiàn)為動(dòng)物性腺組織生長(zhǎng)受到阻礙,導(dǎo)致發(fā)育不成熟,精巢內(nèi)沒有或只有若干成熟精子,精巢的小葉內(nèi)多是次級(jí)精母細(xì)胞[10];而雌性動(dòng)物卵巢壁變厚,生殖腔變大,卵子成熟程度低。在接觸PHE的動(dòng)物中,腺泡結(jié)構(gòu)受到嚴(yán)重影響:卵母細(xì)胞的早期發(fā)育階段不再靠近腺泡壁,而是在腺泡腔中擴(kuò)散,腺泡壁可見纖維化及兩層上皮擴(kuò)張,核動(dòng)力源的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)出現(xiàn)破壞,腺泡中發(fā)現(xiàn)退化的前卵母細(xì)胞聚集,性腺中發(fā)現(xiàn)了較少的卵黃原性卵母細(xì)胞,并在腺泡中發(fā)現(xiàn)脂褐素為不規(guī)則形狀和不均勻結(jié)構(gòu)的藍(lán)色顆粒,大量脂褐素分布在腺泡的細(xì)胞外間隙和核動(dòng)力源內(nèi)部[11]。此外,在腺泡壁的上皮細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)脂褐素,并與腺泡外的免疫細(xì)胞,即所謂的體腔細(xì)胞結(jié)合。在性腺中均發(fā)現(xiàn)卵原細(xì)胞、卵黃原性和卵黃原性卵母細(xì)胞以及成熟卵子,并發(fā)現(xiàn)了聚集在腺泡中已退化的卵黃前體卵母細(xì)胞,觀察到性腺腺泡結(jié)構(gòu)的紊亂,主要是由于退化的卵母細(xì)胞聚集的結(jié)果[12]。在形態(tài)上,與發(fā)育后期相比,它們的特點(diǎn)是生發(fā)泡大,核質(zhì)比高,體積小。卵黃發(fā)生前卵母細(xì)胞的生長(zhǎng)和成熟受到抑制,而對(duì)成熟卵子無(wú)明顯影響[13]。精子運(yùn)動(dòng)速度、運(yùn)動(dòng)史和受孕率受到的影響與PHE污染程度之間有著緊密聯(lián)系,它促使生殖細(xì)胞形態(tài)和結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,如動(dòng)物體內(nèi)分泌生殖相關(guān)激素變化,動(dòng)物自身繁殖效率降低,動(dòng)物生殖相關(guān)細(xì)胞發(fā)育過程中產(chǎn)生阻礙等[14]。PHE可在很大比例上損傷生殖配子活性,并可降低雌雄配子結(jié)合率,提高畸形發(fā)生幾率[15],PHE的暴露會(huì)影響動(dòng)物生殖細(xì)胞,進(jìn)而影響動(dòng)物生殖發(fā)育。

    2.2 菲對(duì)水生動(dòng)物性腺組織及內(nèi)分泌的影響

    PHE作為動(dòng)物生存環(huán)境中的化學(xué)污染物,對(duì)動(dòng)物生殖腺相對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)和功能造成一定損傷。使用含PHE的食物對(duì)魚類進(jìn)行慢性生殖毒性實(shí)驗(yàn),來檢測(cè)和觀察食用含PHE的食物對(duì)魚類生殖結(jié)構(gòu)卵巢發(fā)育的影響[16]。PHE可直接抑制由卵巢分泌類固醇生成的相關(guān)雌激素從而影響酶系統(tǒng),進(jìn)一步破壞動(dòng)物體內(nèi)與生殖結(jié)構(gòu)密切相關(guān)激素的原有動(dòng)態(tài)平衡[17,18]。從另一角度說,PHE作為一種環(huán)境內(nèi)分泌干擾物,對(duì)動(dòng)物正常生殖系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能造成嚴(yán)重影響,在PHE的作用下顯著地抑制精巢和卵巢中的17β-雌二醇水平[19]。在水生動(dòng)物中,睪酮、17β-雌二醇等類固醇激素在性腺發(fā)育過程中起著關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用,它們的變化會(huì)導(dǎo)致魚類生殖系統(tǒng)發(fā)育階段分子水平上的生理和生化上的變化,從而最終影響魚類的生殖功能。腦垂體性腺軸的紊亂,包括降低血清中促性腺激素釋放激素(GNRH)濃度并且減少性腺中激素的生物合成,是降低激素含量的原因,腦垂體性腺軸的紊亂首先表現(xiàn)于GNRH的表達(dá)受到干擾[20]。GNRH影響動(dòng)物體內(nèi)性激素的變化需要通過促性腺激素(GTH)作為中間樞紐,在此過程中具有復(fù)雜的調(diào)控機(jī)制,不僅會(huì)受外界有害物質(zhì)的刺激,也會(huì)受到動(dòng)物體內(nèi)其他激素和控制因子的調(diào)節(jié)[21]?;诂F(xiàn)有的研究,PHE對(duì)性激素的毒性效應(yīng)響應(yīng)到組織層次上的結(jié)果就是性腺發(fā)育受到抑制,在對(duì)褐菖鮋組織切片觀察結(jié)果發(fā)現(xiàn)PHE對(duì)性腺組織生殖腺和一些附屬器官發(fā)育不完全或遲滯作用[22]。PHE干擾動(dòng)物體內(nèi)生殖腺正常分泌性激素和黏液,使動(dòng)物生殖系統(tǒng)功能受到損害,進(jìn)而影響身體其他系統(tǒng)功能,對(duì)動(dòng)物后代繁衍和種族延續(xù)造成損害[23-25]。環(huán)境內(nèi)分泌干擾物在動(dòng)物生殖受阻過程中起到了很大促進(jìn)作用,還可導(dǎo)致動(dòng)物機(jī)體產(chǎn)生一些相應(yīng)并發(fā)癥[26]。

    2.3 菲對(duì)水生動(dòng)物胚胎早期發(fā)育的影響

    PAHs是空氣、水甚至食物中普遍存在的污染物,人類和動(dòng)物能夠輕易地接觸PHE[27]。近年來,在性腺、腦垂體、外周靜脈血等檢測(cè)到PHE,這預(yù)示動(dòng)物胚胎面臨著PHE的暴露,并通過一些PHE含量檢測(cè)可得到驗(yàn)證[28]。

    PHE對(duì)動(dòng)物胚胎早期發(fā)育的影響主要是三方面:一是PHE在胚胎早期發(fā)育過程中阻止器官建立,使其不能活到孵化或分娩時(shí)期;二是PHE在動(dòng)物早期發(fā)育過程中改變或破壞器官功能,使動(dòng)物發(fā)育受損;另外,PHE的一些衍生物在該時(shí)期作用于動(dòng)物多個(gè)器官,影響胚胎發(fā)育。在PHE對(duì)動(dòng)物胚胎早期發(fā)育毒性研究中,發(fā)現(xiàn)在動(dòng)物胚胎發(fā)育兩個(gè)階段中對(duì)PHE污染尤為敏感。第一是在分裂早期,即PHE改變背腹軸的建立,這種破壞結(jié)果是過度背側(cè)化的胚胎不能存活到孵化時(shí)期。第二個(gè)敏感時(shí)期是在心臟發(fā)育過程中,由于心臟易受化學(xué)污染物的影響,尤其是動(dòng)物生存環(huán)境中的PHE污染[29],心血管系統(tǒng)從大氣中提取氧氣很重要,用于向細(xì)胞線粒體輸送氧氣和調(diào)節(jié)心輸出量以滿足活性組織的代謝需求,所以心臟功能的破壞會(huì)影響動(dòng)物的早期發(fā)育。在魚類和其他脊椎動(dòng)物中,能否正常存活的表現(xiàn)取決于心輸出量的大小,表明污染物對(duì)心臟功能破壞是對(duì)動(dòng)物胚胎的主要威脅,其中PHE導(dǎo)致的胚胎性心力衰竭的發(fā)病過程主要是通過兩個(gè)途徑:第一個(gè)途徑是抑制內(nèi)向整流鉀通道的心臟電位活動(dòng),第二個(gè)途徑是阻斷心肌細(xì)胞內(nèi)的鈣循環(huán),切斷相關(guān)的接受受體或血漿鈣泵[30-33]。除了影響心臟相關(guān)功能的發(fā)育外,原油中的多環(huán)芳烴PHE還被證明導(dǎo)致眼睛發(fā)育和功能中重要基因的失調(diào),以及形態(tài)學(xué)上的失調(diào)即眼睛發(fā)育異常,眼睛發(fā)育相關(guān)基因(晶狀體、珠狀纖維和晶體)受損并引起視網(wǎng)膜細(xì)胞凋亡水平上升和增殖水平下降,最終引發(fā)視覺發(fā)育和功能障礙[34],接觸PHE導(dǎo)致的嚴(yán)重畸形包括頜骨復(fù)位、骨骼缺損、心包和卵黃囊水腫心臟功能不全[35-38]。這些毒性反應(yīng)是由于動(dòng)物的早期發(fā)育受到PHE污染影響。在哺乳動(dòng)物體內(nèi),PHE發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生的衍生物可對(duì)胚胎產(chǎn)生危害,這些結(jié)果表明在暴露于3-OHBcP的動(dòng)物胚胎心臟發(fā)育受到損失,胚胎中較多基因受到影響。例如:PHE暴露使得斑馬魚胚胎眼發(fā)育先天性異常,PHE誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和減少細(xì)胞增殖,視網(wǎng)膜對(duì)視覺處理中心尤其是感光細(xì)胞損害較明顯,趨光性反應(yīng)受損[39],并且動(dòng)物肌肉發(fā)育相關(guān)基因表達(dá),能量供應(yīng)和應(yīng)激反應(yīng)蛋白在發(fā)育早期發(fā)生顯著變化。PHE可以影響動(dòng)物生長(zhǎng),誘導(dǎo)DNA損傷,擾亂行為和引起組織病理學(xué)損傷[40]。

    3 菲影響水生動(dòng)物生殖的干擾作用機(jī)制

    3.1 菲對(duì)水生動(dòng)物的遺傳毒性作用機(jī)制

    PHE可對(duì)水生動(dòng)物造成兩種類型DNA的損傷,一類是其中間活性代謝產(chǎn)物與動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的DNA通過共價(jià)方式結(jié)合在一起形成加合物[41]。首先PHE本身對(duì)電子具有非常強(qiáng)的親和性[42],可以和體內(nèi)的其他生物大分子諸如DNA分子結(jié)構(gòu)中的脫氧腺嘌呤及位于脫氧鳥嘌呤外環(huán)上的氨基以共價(jià)的方式結(jié)合而形成PHE-DNA加合物[43];另一類DNA損傷是PHE在動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)化反應(yīng)時(shí)能形成大量活性氧并造成氧化性DNA損傷[44]。其產(chǎn)生的原因主要是在體內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)化反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的大量物質(zhì),當(dāng)動(dòng)物體內(nèi)無(wú)法及時(shí)進(jìn)行清理時(shí),這些物質(zhì)會(huì)與動(dòng)物體內(nèi)的生物大分子發(fā)生氧化反應(yīng)作用,對(duì)動(dòng)物產(chǎn)生生殖毒性效應(yīng)[45]。一方面PHE在動(dòng)物體內(nèi)代謝時(shí)所產(chǎn)生的中間活性產(chǎn)物本就可作為自由基代謝產(chǎn)物,這些代謝產(chǎn)物能夠通過共價(jià)的方式聯(lián)合動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的RNA、DNA,從而直接產(chǎn)生RNA加合物以及DNA加合物[46],同時(shí)體內(nèi)一些堿基會(huì)對(duì)產(chǎn)生這些加合物的作用位點(diǎn)進(jìn)行切除從而直接使得DNA鏈斷裂[47];另一方面,在動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)氧化還原的過程中還能夠產(chǎn)生大量的活性氧自由基,在一定范圍內(nèi),活性氧自由基能被動(dòng)物體內(nèi)的超氧化物歧化酶、過氧化氫酶和谷光甘肽過氧化物酶等一系列抗氧化酶進(jìn)行清除[48],但當(dāng)它們來不及完全消除活性氧自由基時(shí),就會(huì)直接造成動(dòng)物體內(nèi)脂質(zhì)過氧化、動(dòng)物細(xì)胞RNA和DNA氧化損傷等不良結(jié)果[49]。

    多環(huán)芳烴進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)后,經(jīng)過體內(nèi)的環(huán)氧化物水解酶等作用代謝產(chǎn)生活化的醌類物質(zhì),誘導(dǎo)體內(nèi)活性氧的大量產(chǎn)生,從而引起動(dòng)物細(xì)胞的DNA氧化型損傷[50]。PHE對(duì)水生動(dòng)物細(xì)胞造成DNA損傷,通過對(duì)水生動(dòng)物遺傳毒性來影響其幼體早期生長(zhǎng)發(fā)育,且PHE對(duì)不同的動(dòng)物所造成的DNA損傷也有細(xì)微差異[51]。

    3.2 菲影響水生動(dòng)物的生殖內(nèi)分泌作用機(jī)制

    PHE能改變激素的生物合成和代謝,模擬天然類固醇,誘導(dǎo)或阻斷生理反應(yīng)并影響生殖或其他內(nèi)分泌過程[52]。PHE會(huì)干擾動(dòng)物體內(nèi)性激素水平的相對(duì)動(dòng)態(tài)平衡,進(jìn)而造成動(dòng)物內(nèi)分泌紊亂,對(duì)動(dòng)物造成生殖和發(fā)育毒性[53]。

    PHE在動(dòng)物體內(nèi)發(fā)生干擾主要可分為兩個(gè)階段,第一個(gè)階段是在混合功能氧化酶系進(jìn)行反應(yīng),其中PHE進(jìn)行生物轉(zhuǎn)換反應(yīng),主要是在動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行氧化、還原、水解等步驟[54],在這個(gè)階段形成菲相關(guān)極性基團(tuán),提高PHE的水溶性,形成第二階段結(jié)合反應(yīng)的條件;接著受到與代謝相關(guān)酶的催化,進(jìn)一步生成相應(yīng)代謝產(chǎn)物,這一過程加強(qiáng)代謝產(chǎn)物的形成并加速向體外排出,同時(shí)氧化還原循環(huán)反應(yīng)在轉(zhuǎn)換過程中發(fā)生。PHE之所以能導(dǎo)致動(dòng)物中毒的原因是,PHE的化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有兩個(gè)特殊的化學(xué)反應(yīng)區(qū)域,一個(gè)“灣”區(qū)(bay-region)和一個(gè)“K”區(qū)(K-region),這兩個(gè)特殊的化學(xué)反應(yīng)區(qū)域與菲所產(chǎn)生的生殖毒性效應(yīng)有不可分割的聯(lián)系[55]。

    研究發(fā)現(xiàn),PHE可通過與下丘腦-腦垂體-性腺軸相互作用來有效實(shí)現(xiàn)對(duì)內(nèi)分泌的干擾[56]。GnRH調(diào)節(jié)垂體促性腺激素的分泌,包括促卵泡激素(FSH)和黃體生成激素(LH),這些激素運(yùn)輸?shù)叫韵俨⒄T導(dǎo)類固醇生成,產(chǎn)生性類固醇激素[57]。抑制動(dòng)物體內(nèi)生殖相關(guān)激素的正常代謝,造成腦垂體性腺軸的紊亂,如減少性腺中相關(guān)激素生物合成并降低血清中促性腺激素濃度含量是導(dǎo)致生殖相關(guān)激素失衡的原因[58,59]。其次,PHE通過受體介導(dǎo)來影響動(dòng)物生殖。PHE可通過受體和細(xì)胞色素P450酶介導(dǎo),而且主要是受體介導(dǎo)危害水生動(dòng)物[60]。在大部分動(dòng)物體都存在芳烴受體(AHR)。PHE通過與AHR結(jié)合途徑致毒,PHE與AHR結(jié)合,再與EAHR核轉(zhuǎn)錄因子(ARH nuclear translator)結(jié)合誘導(dǎo)細(xì)胞色素P45101A(CYPlA)基因轉(zhuǎn)譯。PHE誘導(dǎo)P450mRNA迅速上升,蛋白和細(xì)胞色素P450亞酶CYPlA1(EROD)活性增加,從而產(chǎn)生誘導(dǎo)作用[61]。PHE可以作為一種配體進(jìn)入細(xì)胞中,當(dāng)配體PHE和雌激素受體結(jié)合后,會(huì)使原結(jié)合于受體上蛋白解離下來,而結(jié)合了配體PHE的雌激素受體發(fā)生構(gòu)象變化,進(jìn)一步調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)分泌或與其他蛋白作用,從而影響動(dòng)物機(jī)體原有的激素動(dòng)態(tài)平衡[62]。由于PHE特殊化學(xué)結(jié)構(gòu),使得自身相對(duì)于分子量較大的多環(huán)芳烴類物質(zhì),更易進(jìn)入水體,被水生動(dòng)物利用[63]。PHE在動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行氧化還原循環(huán)等反應(yīng)過程中,通過這些反應(yīng)影響動(dòng)物體內(nèi)生殖相關(guān)激素的分泌,即干擾內(nèi)分泌影響動(dòng)物的正常繁殖,同時(shí)通過對(duì)激素的控制來影響水生動(dòng)物胚胎的早期發(fā)育。

    4 展望

    隨著區(qū)域性河流和水體的污染日趨嚴(yán)重,目前大部分對(duì)于PHE的研究都是有關(guān)PHE對(duì)動(dòng)物的急性毒性方面,而PHE對(duì)動(dòng)物生殖毒性的研究是較為少見。雖然已有部分研究針對(duì)PHE對(duì)水生動(dòng)物的生殖毒性,但其具體的機(jī)制還有待于深入研究和總結(jié);對(duì)于PHE本身的性質(zhì)已經(jīng)非常清晰,但對(duì)于其與其他生物因子共同作用在動(dòng)物體內(nèi)產(chǎn)生的聯(lián)合毒性效應(yīng)還比較模糊,在未來應(yīng)該與多學(xué)科相互結(jié)合,利用發(fā)達(dá)的分子技術(shù)從分子和基因水平對(duì)PHE對(duì)水生動(dòng)物的影響來進(jìn)行研究,并且如何從更深層次、更豐富的角度去揭示菲對(duì)水生動(dòng)物的生殖毒性效應(yīng)及其作用機(jī)制是需要我們進(jìn)一步探討的熱點(diǎn)。

    PHE可對(duì)水生動(dòng)物造成嚴(yán)重生殖毒性,在其污染治理方面也受到廣泛的關(guān)注。通過現(xiàn)有文獻(xiàn)可得[64],有一系列修復(fù)措施,物理修復(fù)如添加抗毒害的一些必需元素,微生物修復(fù)如利用一些外源細(xì)菌進(jìn)行修復(fù),分子技術(shù)修復(fù)等。未來我們應(yīng)該將各個(gè)學(xué)科綜合利用,從污染源頭、過程到修復(fù)從分子、細(xì)胞、組織和整體層次對(duì)PHE的污染防治方面進(jìn)行全面研究。

    猜你喜歡
    腺泡水生動(dòng)物性腺
    一種改進(jìn)的小鼠原代胰腺細(xì)胞的解離與培養(yǎng)方法
    瀏陽(yáng)市外來入侵水生動(dòng)物風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警與防控
    男性腰太粗 性腺功能差
    免疫組化抗體CPA1對(duì)胰腺腺泡細(xì)胞癌的診斷具有高敏感性和特異性
    柬埔寨可出口四類食用水生動(dòng)物至中國(guó)市場(chǎng)
    水生動(dòng)物免疫學(xué)及病原防控技術(shù)
    區(qū)別認(rèn)識(shí)2019新型冠狀病毒與水生動(dòng)物病毒
    艾塞那肽誘導(dǎo)大鼠胰腺腺泡細(xì)胞損傷機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究
    基于MonoTrap捕集法檢測(cè)中華絨螯蟹性腺和肝胰腺中的香氣成分
    經(jīng)尿道等離子電切術(shù)治療女性腺性膀胱炎(附97例報(bào)告)
    а√天堂www在线а√下载| 高潮久久久久久久久久久不卡| 黄片小视频在线播放| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 在线播放国产精品三级| 91字幕亚洲| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲精品色激情综合| 搡老熟女国产l中国老女人| 免费在线观看成人毛片| 久久久久久久久久黄片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产真实乱freesex| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲无线观看免费| 男女视频在线观看网站免费| 午夜福利18| 少妇的逼水好多| 日本一二三区视频观看| 亚洲自拍偷在线| 日本在线视频免费播放| 91在线精品国自产拍蜜月 | 成人亚洲精品av一区二区| 99久久精品热视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 老司机福利观看| 免费搜索国产男女视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 首页视频小说图片口味搜索| av视频在线观看入口| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 脱女人内裤的视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品 国内视频| 国产一区二区激情短视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 在线观看舔阴道视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 最近在线观看免费完整版| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩欧美在线二视频| 亚洲成av人片免费观看| 我要搜黄色片| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品国产高清国产av| 久久久久精品国产欧美久久久| 美女cb高潮喷水在线观看 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 毛片女人毛片| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 美女午夜性视频免费| 91在线观看av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| av女优亚洲男人天堂 | 国产综合懂色| 性色avwww在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 白带黄色成豆腐渣| 看免费av毛片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 他把我摸到了高潮在线观看| 身体一侧抽搐| 欧美日韩国产亚洲二区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲精品久久国产高清桃花| 1024香蕉在线观看| 久久香蕉精品热| 成人欧美大片| 欧美成人免费av一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品乱码久久久久久99久播| 无遮挡黄片免费观看| 麻豆成人av在线观看| 中文字幕久久专区| 国产69精品久久久久777片 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲国产欧美网| 亚洲天堂国产精品一区在线| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲av熟女| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产av在哪里看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日本在线视频免费播放| 91久久精品国产一区二区成人 | 淫妇啪啪啪对白视频| 我要搜黄色片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产免费男女视频| 观看美女的网站| 精品欧美国产一区二区三| 国产欧美日韩精品一区二区| 99re在线观看精品视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 99re在线观看精品视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 韩国av一区二区三区四区| www.熟女人妻精品国产| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲精华国产精华精| 九九热线精品视视频播放| 热99在线观看视频| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品99久久久久久久久| 久久热在线av| 亚洲欧美激情综合另类| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 村上凉子中文字幕在线| 久久香蕉精品热| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日本一本二区三区精品| 色尼玛亚洲综合影院| 午夜激情欧美在线| 国产精品精品国产色婷婷| 香蕉av资源在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 手机成人av网站| 少妇的逼水好多| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 三级毛片av免费| 黄片大片在线免费观看| 成人特级av手机在线观看| 香蕉av资源在线| 午夜影院日韩av| 精品国产亚洲在线| 国产免费男女视频| 久久久久久久久中文| 日本三级黄在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 午夜亚洲福利在线播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 伦理电影免费视频| 99在线视频只有这里精品首页| 国产一区二区在线av高清观看| 色在线成人网| 香蕉久久夜色| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 在线视频色国产色| 中文亚洲av片在线观看爽| www.熟女人妻精品国产| 欧美色视频一区免费| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲国产欧美网| a级毛片在线看网站| 两个人看的免费小视频| 午夜福利免费观看在线| 不卡一级毛片| 亚洲在线观看片| 老鸭窝网址在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 少妇的丰满在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 999久久久精品免费观看国产| 啦啦啦韩国在线观看视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产三级黄色录像| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲国产看品久久| 哪里可以看免费的av片| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲精品一区av在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 国产av不卡久久| 国产高清激情床上av| 五月玫瑰六月丁香| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 中文在线观看免费www的网站| 精品无人区乱码1区二区| 欧美成人性av电影在线观看| 宅男免费午夜| 熟女电影av网| 99国产精品99久久久久| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲一区二区三区色噜噜| 99国产精品99久久久久| 一本精品99久久精品77| 桃色一区二区三区在线观看| 久久久久国内视频| 亚洲中文av在线| 亚洲九九香蕉| 午夜精品久久久久久毛片777| 女警被强在线播放| 国产精品一及| 午夜福利免费观看在线| 国产成人av教育| 欧美国产日韩亚洲一区| 一个人看视频在线观看www免费 | 一级毛片高清免费大全| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产成年人精品一区二区| 老鸭窝网址在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲无线观看免费| 成年女人看的毛片在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产伦人伦偷精品视频| 1024手机看黄色片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 啦啦啦韩国在线观看视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 成人av一区二区三区在线看| 午夜福利在线在线| 18禁国产床啪视频网站| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 狂野欧美激情性xxxx| 国产伦精品一区二区三区四那| 757午夜福利合集在线观看| 搞女人的毛片| 婷婷精品国产亚洲av| 久久精品91蜜桃| 99re在线观看精品视频| 国产成年人精品一区二区| 69av精品久久久久久| www.自偷自拍.com| 亚洲在线自拍视频| 国产精品久久电影中文字幕| 在线看三级毛片| 亚洲人与动物交配视频| 国产美女午夜福利| 国产成人欧美在线观看| 午夜激情欧美在线| 午夜激情欧美在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 波多野结衣高清作品| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美日韩黄片免| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 岛国在线免费视频观看| 在线永久观看黄色视频| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 看免费av毛片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品久久蜜臀av无| 亚洲avbb在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 黄片大片在线免费观看| a级毛片在线看网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 日本a在线网址| 俄罗斯特黄特色一大片| 中文字幕熟女人妻在线| 国产三级黄色录像| 国产av不卡久久| 在线免费观看的www视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 桃色一区二区三区在线观看| 麻豆国产av国片精品| 国产精品久久视频播放| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲欧美日韩高清专用| 免费在线观看亚洲国产| www.www免费av| 黄色片一级片一级黄色片| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美一级毛片孕妇| 国产 一区 欧美 日韩| 一级毛片女人18水好多| 一级毛片高清免费大全| 亚洲中文日韩欧美视频| 人人妻人人看人人澡| 看黄色毛片网站| 免费在线观看日本一区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 99热精品在线国产| 成人欧美大片| 午夜日韩欧美国产| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 最近在线观看免费完整版| 亚洲国产色片| av片东京热男人的天堂| 国产亚洲欧美98| 亚洲欧美精品综合久久99| 九色国产91popny在线| 国产高清三级在线| 可以在线观看毛片的网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 麻豆成人av在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 村上凉子中文字幕在线| 99久久精品热视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 黄色视频,在线免费观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 久9热在线精品视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产v大片淫在线免费观看| www.精华液| 亚洲专区字幕在线| 黄色成人免费大全| 国内精品美女久久久久久| 中文字幕最新亚洲高清| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 婷婷六月久久综合丁香| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 又大又爽又粗| a在线观看视频网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久天堂一区二区三区四区| 国产欧美日韩一区二区三| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美午夜高清在线| 天堂动漫精品| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 日韩欧美 国产精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲电影在线观看av| 国内精品美女久久久久久| 999久久久精品免费观看国产| 日韩免费av在线播放| 日本与韩国留学比较| 亚洲国产精品999在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 岛国视频午夜一区免费看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美日韩乱码在线| 国产成人精品无人区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 小说图片视频综合网站| 女人被狂操c到高潮| 999久久久国产精品视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 午夜免费成人在线视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 十八禁网站免费在线| 性色avwww在线观看| 国产日本99.免费观看| 怎么达到女性高潮| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产99白浆流出| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品九九99| 免费搜索国产男女视频| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲成av人片在线播放无| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产私拍福利视频在线观看| 露出奶头的视频| 性色av乱码一区二区三区2| 老司机午夜十八禁免费视频| xxx96com| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产野战对白在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 可以在线观看的亚洲视频| svipshipincom国产片| 无限看片的www在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 十八禁网站免费在线| а√天堂www在线а√下载| 久久草成人影院| 久久久久免费精品人妻一区二区| 1000部很黄的大片| 深夜精品福利| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲欧美精品综合久久99| 波多野结衣巨乳人妻| 麻豆成人av在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品av久久久久免费| 欧美色欧美亚洲另类二区| 99热这里只有是精品50| 特级一级黄色大片| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲美女黄片视频| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲欧美日韩高清专用| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩欧美在线乱码| 中文亚洲av片在线观看爽| 精品人妻1区二区| 88av欧美| 制服丝袜大香蕉在线| 国产69精品久久久久777片 | av福利片在线观看| 久久这里只有精品中国| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品国产高清国产av| 欧美+亚洲+日韩+国产| 黄色女人牲交| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美丝袜亚洲另类 | 动漫黄色视频在线观看| 午夜福利在线在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 精品一区二区三区视频在线 | 久久亚洲真实| 国产成人欧美在线观看| 在线国产一区二区在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| www.999成人在线观看| 午夜福利在线观看吧| 精品一区二区三区四区五区乱码| 色综合婷婷激情| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美在线黄色| 最近最新中文字幕大全免费视频| 性欧美人与动物交配| 国产1区2区3区精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久久久久国产a免费观看| 美女 人体艺术 gogo| 99热精品在线国产| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 色综合亚洲欧美另类图片| 两性夫妻黄色片| 成人亚洲精品av一区二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲真实伦在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久国产精品影院| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美国产日韩亚洲一区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 午夜福利在线观看吧| 国产av麻豆久久久久久久| 日本五十路高清| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 全区人妻精品视频| 午夜福利在线观看吧| 久久久久久久久免费视频了| 日韩精品青青久久久久久| 99久久无色码亚洲精品果冻| 91在线观看av| 久久久久久久久久黄片| 好男人在线观看高清免费视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品国产高清国产av| 亚洲av美国av| 99久久精品国产亚洲精品| 国产毛片a区久久久久| 无遮挡黄片免费观看| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 999久久久精品免费观看国产| 久久久久久大精品| 无人区码免费观看不卡| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品国产高清国产av| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲在线观看片| 亚洲中文字幕日韩| 最近视频中文字幕2019在线8| 日韩欧美在线二视频| www.自偷自拍.com| 69av精品久久久久久| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲国产看品久久| 午夜精品在线福利| 亚洲无线观看免费| 久久精品国产清高在天天线| 国产欧美日韩一区二区精品| 一个人看视频在线观看www免费 | 啦啦啦韩国在线观看视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 免费在线观看亚洲国产| 国产精品久久久久久久电影 | 精品人妻1区二区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲电影在线观看av| 国产一区二区在线av高清观看| 国产97色在线日韩免费| 日韩精品中文字幕看吧| 免费电影在线观看免费观看| aaaaa片日本免费| 激情在线观看视频在线高清| 国产精品一区二区三区四区久久| 特大巨黑吊av在线直播| 国产亚洲av高清不卡| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久久国产欧美日韩av| 熟女人妻精品中文字幕| 免费av不卡在线播放| www.999成人在线观看| 性色avwww在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品一及| 桃色一区二区三区在线观看| 色老头精品视频在线观看| 丰满的人妻完整版| 美女 人体艺术 gogo| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 国产综合懂色| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产精华一区二区三区| 手机成人av网站| 国产精品一及| 天堂影院成人在线观看| 精品久久蜜臀av无| 精品国产亚洲在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产成人aa在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲国产精品999在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 不卡一级毛片| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产成人影院久久av| 亚洲精品456在线播放app | 欧美中文日本在线观看视频| 久久久久久人人人人人| 欧美黑人巨大hd| 一本综合久久免费| 亚洲中文av在线| 午夜福利成人在线免费观看| 欧美又色又爽又黄视频| 免费观看人在逋| 久久久精品大字幕| 国产高清激情床上av| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲av片天天在线观看| 日韩欧美三级三区| 亚洲一区高清亚洲精品| 我的老师免费观看完整版| av视频在线观看入口| 免费观看精品视频网站| 18禁国产床啪视频网站| 日本黄色片子视频| 欧美日韩黄片免| 91av网站免费观看| 两个人看的免费小视频| 一级a爱片免费观看的视频| 免费看十八禁软件| 又黄又爽又免费观看的视频| 偷拍熟女少妇极品色| 成人欧美大片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 成人三级做爰电影| 悠悠久久av| 免费观看的影片在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品一区二区免费欧美| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 成人性生交大片免费视频hd| 老熟妇乱子伦视频在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 在线a可以看的网站| 欧美在线一区亚洲| 真人做人爱边吃奶动态| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲人成电影免费在线| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲美女视频黄频| bbb黄色大片| 精品国产亚洲在线| 久久久久九九精品影院| 亚洲欧美日韩东京热| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品久久久av美女十八| 国产日本99.免费观看| 身体一侧抽搐| 精品欧美国产一区二区三| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲精品国产精品久久久不卡|