石志華
【摘要】水性聚氛酯涂料是以水代替有機溶劑作為分散介質(zhì)的新型聚氛酯體系,是一種具有高強度、撕裂、耐磨等特性的高分子材料。對近幾年國內(nèi)外水性聚氛酯涂料合成方法,進(jìn)行了綜合說明。
【關(guān)鍵詞】水性聚氛酯 高分子材料 丙酮法 皮革涂飾
1.聚氨酯涂料的制備方法
目前水性聚氨酷生產(chǎn)采用的主要方法是內(nèi)乳化法,又可分為丙酮法、預(yù)聚體混合法等。
1.1 丙酮法
首先合成含-NCO端基的高粘度聚氨酯預(yù)聚體,再以有機溶劑稀釋預(yù)聚體,然后再進(jìn)行乳化的方法。溶劑以丙酮、甲乙酮居多,故稱為丙酮法。
特點:丙酮法易于操作,重復(fù)性好,制得的水性聚氨酯分子量可變范圍寬,粒徑的大小可控,產(chǎn)品質(zhì)量好,是目前生產(chǎn)水性聚氨酉旨的主要方法。
1.2 預(yù)聚體混合法
首先合成含親水基團及端-NCO的預(yù)聚體,當(dāng)預(yù)聚體的相對分子量不太高且粘度較小時,可不加或加少量溶劑,高速攪拌下分散于水中,再用親水性單體(二胺或三胺)將其部分?jǐn)U鏈,生成相對分子量高的水性聚氨酯,最終得到水性聚氨酷分散液。
特點:預(yù)聚體混合法避免了有機溶劑的大量使用,工藝簡單,便于工業(yè)化連續(xù)生產(chǎn)。缺點是擴鏈反應(yīng)在多相體系中發(fā)生,反應(yīng)不能按定量的方式進(jìn)行。
2.基本原料
聚氨酷乳液所用的原料是多樣的?,F(xiàn)就其主要原料,親水性擴鏈劑、成鹽劑、溶劑、助劑介紹如下。
2.1 大分子多元醇化合物
水性聚氨酯制備中常用的低聚物多元醇一般以聚醚二醇、聚酷二醇居多。有時還使用聚醚三醇、低支化度聚酷多元醇、聚碳酸酷二醇等小品種低聚物多元醇。由于價格的原因,國內(nèi)目前主要采用聚醚多元醇制備水性聚氨酯。
2.2 多異氰酸酉旨
異氰酸酷是異氰酸的各種酯的總稱。水性聚氨酷合成的多異氰酸酯包括芳香族和脂肪族兩大類。芳香族主要有TDI(甲苯二異氰酸酷)、MDI(二苯基甲烷二異氰酸酷);脂肪族主要有HDI(六亞甲基二異氰酸酷)、H12MDI(二環(huán)己烷基甲烷二異氰酸酷)。
2.3 親水性擴鏈劑
親水性擴鏈劑是在對端異氰酸酯基的聚氨酯預(yù)聚體進(jìn)行擴鏈的同時引入親水性基團的物質(zhì)。主要有二羥甲基丙酸(DMPA )、二羥基半酷、乙二氨基乙磺酸鈉、二乙烯三胺、甲基二乙醇胺等。
2.4 成鹽劑
陰離子型水性聚氨酯使用的成鹽劑主要是三乙胺、氨水、氫氧化鈉等,陽離子水性聚氨酷的成鹽劑主要是鹽酸、酷酸環(huán)氧氯丙烷等烷基化試劑。
2.5 溶劑
由于在預(yù)聚反應(yīng)過程中,有時黏度會很大,以致攪拌困難,此時向體系中加入有機溶劑以降低鉆度,利于攪拌,且低黏度有助于充分反應(yīng),使分子鏈進(jìn)一步增長。常用的有機溶劑有丙酮、丁酮、甲乙酮、二氧六環(huán)、N,N-二甲基酰胺、甲基毗咯烷酮等。
3.設(shè)備
3.1 預(yù)聚釜
聚氨酷樹脂的反應(yīng)器一般為立式反應(yīng)釜,帶攪拌裝置的罐式立式反應(yīng)釜是問歇法合成聚氨酷乳液時應(yīng)用最廣泛的。反應(yīng)釜主要由罐體、夾套、傳動裝置、軸封裝置、攪拌裝置、進(jìn)、出料口、入孔、容器法蘭以及支座等構(gòu)成。
3.2 分散釜
聚氨酯的乳化是在乳化設(shè)備中完成的,油溶性的聚氨酷樹脂即便是引入了親水基團,它在水中的溶解也不是輕易實現(xiàn)的,必須借助劇烈攪拌等外力才能夠完成。在水性聚氨酷乳液的生產(chǎn)過程中,對所選乳化設(shè)備的主要要求是:1,攪拌速度快,即能給樹脂以很強的剪切力,以便使聚氨酷樹脂均勻地分散在水中;2,轉(zhuǎn)速可調(diào),,以便乳化過程中進(jìn)行必要的反應(yīng)。
3.3 冷凝器
水性聚氨酷合成過程中,冷凝器的生產(chǎn)負(fù)荷不大,而且冷熱流體的溫度變化相差不是很大,因此從設(shè)備的投資,使用時的維護(hù)等方面考慮,可以采用固定管板式,列管式換熱器。由于這類換熱器已經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn),因此可根據(jù)生產(chǎn)過程的熱負(fù)荷直接選用,而換熱器的材料可以考慮用不銹鋼。
3.4 真空泵
水性聚氨酯生產(chǎn)過程中,往往采用真空加料,而吸入的物料往往具有一定的黏度,因此要求系統(tǒng)的真空度比較高,可以考慮水環(huán)真空泵,當(dāng)系統(tǒng)真空度要求相對較低時,羅茨真空泵、旋片真空泵等。
4.丙酮法生產(chǎn)操作
4.1 投料
公用工程準(zhǔn)備好,冷凍水1/2開的。加入聚酷多元醇,加入到1/2量時啟動攪拌。然后加入小分子多元醇。加入其它散稱物料,如DMPA。適宜溫度下加入多異氰酸酷。如HDI、HMDI然后少量丙酮稀釋。適宜溫度下加入催化劑。
4.2 預(yù)聚反應(yīng)
加入催化劑后,會緩慢升溫,然后多次小量升溫,直至目標(biāo)溫度。然后取樣分析-NCO。合格后,降溫,加入大量丙酮稀釋。轉(zhuǎn)至擴鏈釜。其中主要反應(yīng)為異氰酸酷與聚酷多元醇的反應(yīng),反應(yīng)方程式:
R1NCO+R2OH→R1NHCOOR2
4.3 擴鏈
預(yù)聚體轉(zhuǎn)至擴鏈釜后,啟動攪拌,適宜溫度下加入擴鏈劑。反應(yīng)一段時間后,準(zhǔn)備轉(zhuǎn)至分散釜。此階段一定要注意分散時間,分散時間太長會出現(xiàn)預(yù)聚體黏度過高,在加水分散過程中存在凝膠的風(fēng)性。
4.4 分散
在反應(yīng)足夠的時間后,開始加水分散,控制攪拌轉(zhuǎn)速和加水的流量。分散開后,繼續(xù)攪拌一段時間,準(zhǔn)備轉(zhuǎn)至脫丙酮釜。注意加水流量和時間的控制,加水過快可能導(dǎo)致分散不均勻;加水過慢可能出現(xiàn)凝膠。
4.5 脫丙酮
分散好的粗乳液轉(zhuǎn)至脫丙酮釜后,啟動攪拌,加入助劑,然后開始啟動真空機組,然后逐步提真空,直至全真空。每個一小時取樣測粒徑,并觀察釜內(nèi)狀況,經(jīng)常會出現(xiàn)起沫現(xiàn)象,防止泡沫進(jìn)入精餾塔。根據(jù)經(jīng)驗來估計脫丙酮結(jié)束時間,然后取樣測固體含量。合格后,停真空。然后加入其它助劑和殺菌劑,并根據(jù)固含(一般高于理論值)補加工藝水。攪拌一段時間,開始包裝。此階段主要是對真空度的控制,在逐漸提高系統(tǒng)真空度來降低丙酮的沸點,從而更有利于脫除。注意在逐漸提高系統(tǒng)真空度的時候要注意脫丙酮反應(yīng)釜內(nèi)的乳液狀態(tài),防止乳液起沫過于嚴(yán)重,從而影響脫丙酮的效率。