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      1-甲基環(huán)己烷羧酸合成綜述

      2018-08-03 03:46:24賀孝嘯楊旭日吳燕芳
      浙江化工 2018年7期
      關(guān)鍵詞:環(huán)己醇丙醇環(huán)己烷

      賀孝嘯,楊旭日,吳燕芳

      (浙江禾田化工有限公司,浙江 杭州 310023)

      環(huán)酰菌胺是由拜耳公司開發(fā)的一種新型酰胺類內(nèi)吸、保護(hù)性殺菌劑,主要用于灰霉病以及菌核病、黑斑病等作物病害的防治,而且對(duì)一些產(chǎn)生抗性的菌株等作物也能表現(xiàn)出一定的活性[1],因此開發(fā)該產(chǎn)品有重大的經(jīng)濟(jì)效益。本文對(duì)此種殺菌劑的關(guān)鍵中間體1-甲基環(huán)己烷羧酸的合成路線進(jìn)行簡(jiǎn)述和分析,并對(duì)其理化特性進(jìn)行簡(jiǎn)要介紹。

      1 1-甲基環(huán)己烷羧酸理化性質(zhì)

      1-甲基環(huán)己烷羧酸的英文名稱:1-methyl-1-cyclohexanecarboxylic acid,CAS 號(hào):1123-25-7,分子 式 : C8H14O2, 分 子 量 :142.19600,PSA:37.30000,LogP: 2.04140。密度:1.037 g/cm3,熔點(diǎn):36 ℃~39 ℃(lit.),沸點(diǎn):234 ℃(lit.),閃點(diǎn):213 F。蒸汽壓:0.0188 mmHg at 25℃。其結(jié)構(gòu)式如下。

      圖1 1-甲基環(huán)己烷羧酸結(jié)構(gòu)式

      2 合成路線介紹

      目前文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)最主要有以下幾種路線:(1)以甲基環(huán)己醇,2-甲基-2-丙醇或2-丙醇,氧化亞銅,CO等為原料制得。(2)以甲基環(huán)己醇,CO等為原料,高壓催化反應(yīng)制得。(3)以2-甲基環(huán)己醇,甲酸,濃硫酸為原料制得。(4)以2-甲基環(huán)己醇,甲酸,鹵化試劑為原料制得。下面對(duì)四條合成路線進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹。

      2.1 路線1

      在酸性條件下,以甲基環(huán)己醇,CO為原料,氧化亞銅為催化劑,另一個(gè)反應(yīng)試劑可以為2-丙醇,2-甲基-2-丙醇,正庚醇,1-己烯,1-辛烯其中的一種。下面以2-丙醇為例,具體反應(yīng)方程式如下[2]。

      圖2 路線1

      據(jù)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo),該方法反應(yīng)條件較溫和,但合成收率在20%~70%之間(以甲基環(huán)己醇計(jì)),收率波動(dòng)較大,反應(yīng)需要氧化亞銅作催化劑,反應(yīng)后產(chǎn)生的固廢較多,同時(shí)副產(chǎn)和目標(biāo)產(chǎn)物較難分離提純,該方法不適合工業(yè)化生產(chǎn)。

      2.2 路線2

      以甲基環(huán)己醇,K2(S2O8),催化劑為原料,乙腈-水混合液為溶劑,高壓釜中通入CO,反應(yīng)結(jié)束后,經(jīng)萃取,蒸餾,堿化,酸化,干燥,重結(jié)晶處理,得到產(chǎn)品。具體反應(yīng)方程式如圖3[3]。

      圖3 路線2

      據(jù)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo),該方法反應(yīng)壓力較高,為20 atm,反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng),為24 h,需要堿化,酸化提純產(chǎn)品,產(chǎn)生的廢水較多,同時(shí)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)該路線收率只有66%~72%(以甲基環(huán)己醇計(jì)),收率較低,不適合工業(yè)化生產(chǎn)。

      2.3 路線3

      以2-甲基環(huán)己醇、甲酸、濃硫酸為原料制得,反應(yīng)方程式如圖4[4]。

      圖4 路線3

      據(jù)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo),該方法收率66%~90%(以2-甲基環(huán)己醇計(jì)),收率波動(dòng)較大,反應(yīng)條件溫和,但是反應(yīng)中需要大量濃硫酸作為脫水劑,反應(yīng)完后,需加入大量的水進(jìn)行稀釋,才能將產(chǎn)品萃取出來。這個(gè)過程會(huì)產(chǎn)生大量廢酸,同時(shí)由于反應(yīng)體系中需要大量的濃硫酸,該路線產(chǎn)能較小,不太適合工業(yè)化生產(chǎn)。

      2.4 路線4

      以2-甲基環(huán)己醇、鹵化試劑(I)、甲酸為原料,經(jīng)鹵化,取代反應(yīng)“一鍋法”得到。反應(yīng)方程式如下。

      圖5 路線4

      據(jù)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo),該方法收率95%左右(以2-甲基環(huán)己醇計(jì)),其中鹵化劑(I)可以是磺酰氯、氯磺酸、三氯氧磷、五氯化磷中的一種。該工藝反應(yīng)條件較溫和,反應(yīng)時(shí)間短,同時(shí)解決了大量濃硫酸作為脫水劑產(chǎn)生大量廢酸水造成的環(huán)境污染問題,減少了“三廢”排放,符合綠色化學(xué)發(fā)展的方向。

      3 總結(jié)

      通過對(duì)環(huán)酰菌胺關(guān)鍵中間體1-甲基環(huán)己烷羧酸的合成路線對(duì)比分析,路線4合成方法新穎,步驟簡(jiǎn)捷,采用“一鍋法”合成,反應(yīng)條件溫和,工藝流程簡(jiǎn)單,產(chǎn)生的廢酸少,收率較高,適合當(dāng)前工業(yè)化生產(chǎn)。

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