段利生
(云南省楚雄彝族自治州人民醫(yī)院,云南 楚雄 675000)
如果藥師責(zé)任心差,可能出現(xiàn)過期藥品發(fā)出,甚至可能出現(xiàn)用藥糾紛或用藥事故,如危害大的工作差錯(cuò)事故,屬于安全生產(chǎn)事故[1]。安全生產(chǎn)事故頻發(fā)時(shí),應(yīng)健全管理制度,并公之于眾[1]。如何顯著減少或杜絕PIVAS內(nèi)藥品質(zhì)量和安全隱患,避免反復(fù)出現(xiàn)相似的隱患或差錯(cuò),是國內(nèi)PIVAS管理研究的熱點(diǎn)。我院靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAS)質(zhì)量管理小組規(guī)定領(lǐng)藥崗位藥師每周檢查3次藥品有效期及藥品積壓情況,檢查結(jié)果有記錄。PIVAS應(yīng)用警告標(biāo)識(shí)后明顯增強(qiáng)了領(lǐng)藥藥師遵守領(lǐng)藥工作制度的紀(jì)律性,可顯著減少PIVAS藥品積壓和過期問題發(fā)生,保障藥品質(zhì)量?,F(xiàn)報(bào)道如下。
警告標(biāo)識(shí)包括“請先用”和“為0再加”。藥庫大門上方顯著位置貼有領(lǐng)藥藥師職責(zé)警告標(biāo)識(shí),警告內(nèi)容包括,領(lǐng)藥必查效期,清理需退藥品;藥品先進(jìn)先出,近效期先用。脫藥包裝藥師崗位職責(zé)警告標(biāo)識(shí)包括,近效期先用,用前必查效期。對PIVAS主任提醒標(biāo)識(shí)有主任每周隨機(jī)檢查3~4種藥品有效期。
2014年3月至6月,藥品管理過程未應(yīng)用警告標(biāo)識(shí)(改進(jìn)前),2014年9月至12月,藥品管理過程應(yīng)用警告標(biāo)識(shí)(改進(jìn)后),分析并比較改進(jìn)前后藥品管理過程藥品積壓、過期、安全隱患情況。
藥品過期、藥品積壓、各種效期藥品混放具有嚴(yán)重安全隱患,對于缺藥及領(lǐng)藥藥師離崗,個(gè)別主管藥師認(rèn)為隱患不大。當(dāng)患者正在搶救,確需搶救藥品剛好無藥,遇到領(lǐng)藥藥師離崗不能立即協(xié)調(diào)供應(yīng)急需藥品時(shí),極可能延誤搶救時(shí)間。作為醫(yī)療事故鑒定專家,筆者越發(fā)強(qiáng)烈意識(shí)到安全隱患,尤其缺藥、領(lǐng)藥藥師離崗是大隱患,須追究責(zé)任,方可杜絕安全隱患。詳見表1。
表1 應(yīng)用警告標(biāo)識(shí)前后藥品安全隱患及問題分析
改進(jìn)前,均未查藥品效期和退藥次數(shù),存在嚴(yán)重安全隱患;改進(jìn)后,共查藥品效期48次,查退藥次數(shù)11次,無安全隱患存在。改進(jìn)前安全隱患占98.77%(80/81),改進(jìn)后安全隱患占1.23%(1/81)。應(yīng)用警告標(biāo)識(shí)后藥師在相同時(shí)間內(nèi)隱患減少了97.54%。
大型警告標(biāo)識(shí)“請先用”:改進(jìn)前,沒有使用“請先用”警告標(biāo)識(shí)。改進(jìn)對策,在PIVAS藥品庫內(nèi),新領(lǐng)入部分藥品如果有效期短時(shí),立即在其藥品前面放置大型警告標(biāo)識(shí)“請先用”,可督促藥師首先使用近效期藥品;后領(lǐng)入藥品由于效期長,放置在暫停使用藥品位置,等近效期藥品全部用完,才能添加效期長的注射劑在藥品貨架上。應(yīng)用“請先用”警告標(biāo)識(shí)后,隨機(jī)檢查6次結(jié)果顯示,全部注射劑實(shí)現(xiàn)按藥品批號(hào)發(fā)藥,同一注射劑無各種有效期藥品混放情況出現(xiàn)。
警告標(biāo)識(shí)“為0再加”:改進(jìn)前,未應(yīng)用警告標(biāo)識(shí)“為0再加”標(biāo)牌。偶見藥劑科藥品總庫供應(yīng)的個(gè)別藥品是近效期藥品,立即在儲(chǔ)藥盒內(nèi)放入警告標(biāo)識(shí)“為0再加”標(biāo)牌,等近效期藥品全部用完,才能取出警告標(biāo)識(shí)“為0再加”標(biāo)牌?;蛘甙l(fā)現(xiàn)個(gè)別儲(chǔ)藥盒內(nèi)添加注射劑較多,可立即放入警告標(biāo)識(shí)“為0再加”標(biāo)牌。在科室會(huì)議上傳達(dá)添加注射劑原則是,添加注射劑時(shí),用量大的藥品多添加,用量小的藥品少添加,偶用藥品添加1~2盒,罕用藥品不添加(直接進(jìn)藥庫領(lǐng)?。?,添加藍(lán)色塑料儲(chǔ)藥盒的藥品量,原則上夠用1~2 d即可。通過培訓(xùn),全體藥師知曉添加注射劑原則,同時(shí)由于增加警告標(biāo)識(shí)“為0再加”標(biāo)牌,19名藥師能遵守藥品添加管理制度。
警告標(biāo)識(shí)“領(lǐng)藥必查效期,清理需退藥品”:改進(jìn)前,未使用警告標(biāo)識(shí),領(lǐng)藥崗位藥師未檢查藥品有效期及清退積壓藥品,無檢查有效期的記錄表。改進(jìn)對策,應(yīng)用警告標(biāo)識(shí)“領(lǐng)藥必查效期,清理需退藥品”后,3名藥師履職領(lǐng)藥崗位時(shí),2名藥師已認(rèn)真執(zhí)行相關(guān)制度,1名藥師領(lǐng)藥期間經(jīng)常被臨床科室主任、護(hù)士長投訴被取消領(lǐng)藥資格。國內(nèi)不良事件報(bào)道較少,美國則鼓勵(lì)積極上報(bào)不良事件,目的是引以為戒,減少相似的不良事件反復(fù)發(fā)生。如美國部分PIVAS由于1例患兒使用未加入葡萄糖的全靜脈營養(yǎng)液(TPN)后死亡[2];藥學(xué)人員將抗生素調(diào)配錯(cuò)誤造成2例患兒死亡;由于谷氨酸鈉天冬氨酸鉀被污染造成4例患者死亡;由于批量調(diào)配的心臟停搏液被污染,致2例成年患者死亡;誤將氯化鉀注射液當(dāng)做肝素加入葡萄糖輸液中,造成3例患兒死亡。均提示事故主要原因是藥師未嚴(yán)格執(zhí)行核對等制度,如果凡事不認(rèn)真,凡事不負(fù)責(zé),出事就在一念之間。
警告標(biāo)識(shí)“藥品先進(jìn)先出”:改進(jìn)前,未使用警告標(biāo)識(shí),藥師未認(rèn)真執(zhí)行藥品先進(jìn)(領(lǐng)入)先出規(guī)定。改進(jìn)后,使用警告標(biāo)識(shí)后,隨機(jī)檢查6次結(jié)果顯示,全部注射劑實(shí)現(xiàn)按藥品批號(hào)發(fā)藥,藥品先進(jìn)先出,未出現(xiàn)同一注射劑不同批次混亂放置。
大型警告標(biāo)識(shí)“近期先用,用前必查效期”:改進(jìn)前,未使用警告標(biāo)識(shí)。使用警告標(biāo)識(shí)后,19名藥師能在添加藥品前檢查藥品有效期(用前必查效期),隨機(jī)檢查6次顯示,一個(gè)藍(lán)色塑料儲(chǔ)藥盒內(nèi)的同一藥品無各種長短效期藥品混亂放置的情況。首先,培訓(xùn)脫輸液包裝工人應(yīng)知曉“近期先用,用前必查效期”內(nèi)容,警告標(biāo)識(shí)不僅醒目,文字越少,越易被掌握。同時(shí),筆者經(jīng)過輸液貨架時(shí)習(xí)慣從堆碼好的各種輸液品種上、中、下層抽取各2袋輸液檢查有效期。結(jié)果顯示,貨架上層的輸液放置符合規(guī)定,沒有發(fā)現(xiàn)下層輸液存在近效期輸液。加強(qiáng)脫輸液包裝工人政治學(xué)習(xí),《習(xí)近平談治國理政》中提到:“健全法規(guī)制度,把紀(jì)律挺在前面。對問題嚴(yán)重的,就要打手板,敲警鐘”[3]。工人面對“‘近效期先用,用前必查效期’制度是否可以不執(zhí)行”的提問時(shí),均肯定答復(fù)“一定認(rèn)真執(zhí)行”。同時(shí),對不認(rèn)真執(zhí)行制度的工人交由醫(yī)院后勤部處理。因此,該工作紀(jì)律制度執(zhí)行較好。
“往前趕一趕”方法:是指脫掉藥品包裝的注射劑添加入藍(lán)色塑料儲(chǔ)藥盒時(shí),將原來剩余在盒內(nèi)的注射劑藥品往儲(chǔ)藥盒前部“趕一趕”,將新脫掉藥品包裝的藥品加入藍(lán)色儲(chǔ)藥盒后部,排藥(發(fā)出藥品)時(shí),先取出儲(chǔ)藥盒最前面的藥品使用。為了鼓勵(lì)發(fā)明“往前趕一趕”方法的藥師,以該藥師名字命名此方法,完善和豐富了注射劑有效期管理,提高了全體藥師參加藥品管理的積極性,收效明顯。
國內(nèi)多數(shù)基層醫(yī)院PIVAS工作量較大,藥師配備不足,工作流程復(fù)雜,安全隱患較多,且事后不作工作差錯(cuò)報(bào)道。9年來,筆者通過指導(dǎo)縣級醫(yī)院PIVAS藥師工作發(fā)現(xiàn),多數(shù)縣級醫(yī)院PIVAS制度不全面,制度與實(shí)際工作脫離,執(zhí)行制度后效果差,或者專業(yè)人員沒有嚴(yán)格執(zhí)行制度。國內(nèi)藥師、護(hù)師不執(zhí)行核對制度,藥師、護(hù)師工作差錯(cuò)可能導(dǎo)致患者意外或死亡[4]。如10%氯化鉀當(dāng)作10%氯化鈣,患兒靜脈滴注后死亡;清開靈錯(cuò)換成雙黃連,導(dǎo)致16歲少年死亡。
美國發(fā)表的“2017十大醫(yī)療技術(shù)危害[5]”,輸液錯(cuò)誤、醫(yī)療器械清洗不凈、錯(cuò)過呼吸機(jī)警報(bào)排前3位。丹麥醫(yī)生、護(hù)士、藥師、患者、家屬都有義務(wù)上報(bào)醫(yī)療活動(dòng)中的不良事件[6],有利于發(fā)現(xiàn)更多需要改進(jìn)的問題。建議國內(nèi)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)鼓勵(lì)醫(yī)院PIVAS積極上報(bào)不良事件。約翰霍普金斯大學(xué)Martin Makary教授報(bào)道:2013年,美國有23萬人死于醫(yī)療失誤,原因是支離破碎的美國醫(yī)療制度、診斷失誤、用藥過量及錯(cuò)誤等團(tuán)隊(duì)研究[7]。1969年,美國俄亥俄州立大學(xué)醫(yī)院建立世界上第一個(gè)PIVAS,PIVAS已成為國外醫(yī)院藥師保證患者用藥安全的重要工作內(nèi)容。迄今,發(fā)達(dá)國家的教學(xué)醫(yī)院均建立了PIVAS[8],目的就是由藥師審核輸液處方,保障處方安全、合理,強(qiáng)化藥品調(diào)配及藥品質(zhì)量管理,減少安全隱患,保障患者靜脈用藥安全。我院PIVAS內(nèi)大部分工作環(huán)節(jié)由于具有嚴(yán)格的檢查及核對制度,出現(xiàn)問題較少,隱患較少;但在藥品有效期管理過程中,部分藥師麻痹大意,沒有執(zhí)行制度,問題較多,安全隱患較多。
綜上所述,應(yīng)用警告標(biāo)識(shí)可顯著減少PIVAS藥品積壓和過期問題發(fā)生,強(qiáng)化藥師的日常行為和工作習(xí)慣,保障患者靜脈用藥安全。