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      不同種養(yǎng)模式對水稻根系生長和產(chǎn)量性狀的影響

      2018-08-01 08:09:08周江偉劉貴斌
      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年13期
      關(guān)鍵詞:稻魚分蘗期種養(yǎng)

      周江偉, 劉貴斌, 吳 濤, 谷 婕, 黃 璜

      (湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院/南方糧油作物協(xié)同創(chuàng)新中心,湖南長沙 410128)

      聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAQ)將我國“傳統(tǒng)稻魚共生農(nóng)業(yè)系統(tǒng)”列為首批全球重要農(nóng)業(yè)文化遺產(chǎn)[1],隨著政策的支持和技術(shù)的發(fā)展,傳統(tǒng)稻魚共生已經(jīng)演變發(fā)展為稻蝦、稻鱉、稻蟹、稻鰍等多種生態(tài)種養(yǎng)模式[2-3],前人從化肥農(nóng)藥施用量[4]、病蟲草害的防控[5]、溫室氣體的減排[6-7]、生態(tài)經(jīng)濟效益[8]等方面開展了大量細致的工作。根系是水稻植株的重要組成部分,是吸收水分和養(yǎng)分的主要器官,其形態(tài)特征與生理活性及地上部生長發(fā)育、養(yǎng)分吸收、產(chǎn)量和品質(zhì)形成有著密切關(guān)系[9-11]。目前,國內(nèi)外學(xué)者關(guān)于水稻根系形態(tài)建成[12]、根系活性[13]、根系養(yǎng)分吸收[14]、根系與產(chǎn)量關(guān)系[15-16]等方面已經(jīng)做了大量研究。但是關(guān)于稻田生態(tài)種養(yǎng)模式對水稻根系生長影響的研究相對不多,對多種飼養(yǎng)動物混合生態(tài)種養(yǎng)模式的研究則更少。本研究探討了不同種養(yǎng)模式對水稻根系生長和產(chǎn)量相關(guān)性狀的影響,以期為不同種養(yǎng)模式的推廣和可持續(xù)發(fā)展提供理論依據(jù)與參考。

      1 材料與方法

      1.1 試驗地點概況

      試驗于2017年5—11月在湖南省瀏陽市進行,該地區(qū)屬于亞熱帶季風(fēng)濕潤氣候,年平均氣溫16~18 ℃,≥10 ℃的有效積溫5 000~5 500 ℃,年均降水量1 250~1 500 mm。土壤類型為第四紀黏土發(fā)育的紅黃泥土,土壤有機質(zhì)含量 45.90 g/kg,全氮含量1.76 g/kg,全磷含量1.02 g/kg,全鉀含量14.58 g/kg。前茬作物是一季水稻,供試稻田已連續(xù)8年免耕,并進行了3年以上稻田生態(tài)種養(yǎng)。

      1.2 供試材料

      供試水稻品種為農(nóng)香32,由湖南省水稻研究所研制生產(chǎn)。甲魚品種為中華鱉,農(nóng)場自行孵化繁育。魚為本地草魚和禾花鯉,鯉魚苗由湖南省新化縣繁育。復(fù)合肥料N、P2O5、K2O含量分別為15%、15%、15%,總養(yǎng)分含量≥45%,由江西正邦生物化工有限公司生產(chǎn);尿素總氮含量≥46.4%,由重慶建峰化工股份有限公司生產(chǎn)。

      1.3 試驗設(shè)計

      試驗共設(shè)稻鱉魚(RTF)、稻鱉(RT)、稻魚(RF)、水稻單作(RM)4個處理,每個處理面積0.1 hm2,3次重復(fù)。RTF、RT、RF處理均用石棉瓦搭建圍欄,環(huán)繞稻田四周開挖圍溝并在稻區(qū)邊緣加修20 cm小田埂。RTF、RT處理利用田埂區(qū)域搭建2個孵化棚,以便鱉的生活與繁殖。4種處理均采用移栽方式種植水稻,2017年5月26日播種,6月25日移栽,10月16日收獲。水稻移栽前每個處理施400 kg/hm2復(fù)合肥、200 kg/hm2尿素,整個生育期均不使用任何農(nóng)藥和除草劑。水稻移植1周后RTF、RT模式投放60只中華鱉(250~400 g/只),2周后RTF、RF小區(qū)投放禾花鯉50 kg(50 g/尾,約1 000尾)、草魚20尾(10 cm/尾),并在圍溝區(qū)域投放適量浮萍。RTF、RT、RF處理的田間水分管理均為水稻移栽后全田灌水,水分管理根據(jù)水稻生長需求進行。收獲前15 d下降田間水位至稻區(qū)平面以下,魚、鱉回到圍溝,收獲后立即灌水(高于田面30 cm)保持到下一季水稻移栽前。RM處理的水分管理根據(jù)傳統(tǒng)水稻種植方式操作。RTF、RT、RF處理保持定期投喂,水稻生育期內(nèi)圍溝換水3次/月,每次換水量為圍溝深度的1/3。

      1.4 測定項目與方法

      1.4.1 根系形態(tài)性狀 分別于分蘗期、抽穗期、齊穗期在每個處理調(diào)查100穴植株的莖數(shù),取有代表性的植株5穴(株),每穴以植株為中心,取長25.0 cm、寬16.7 cm、深 20.0 cm 的土塊,用清水沖洗后,將水稻植株以單莖為單位分開,記數(shù)每穴不定根數(shù);根數(shù)記數(shù)完畢后再將水稻根系剪切開,整齊擺放,以交叉截取法測量每穴不定根總長度;用容積法測定剪切好的每穴根系體積。

      1.4.2 根系干物質(zhì)質(zhì)量和根冠比 將水稻根系及地上部分開,置于恒溫箱內(nèi),105 ℃殺青30 min,之后80 ℃烘至恒質(zhì)量(一般烘72 h),稱量根系干物質(zhì)質(zhì)量和地上部干物質(zhì)質(zhì)量,計算根冠比。

      1.4.3 根系活力測定 采用TTC還原法測定根系活力;參照蕭浪濤等的方法[17]測定超氧化物歧化酶活性。

      1.4.4 產(chǎn)量和產(chǎn)量構(gòu)成因素 在水稻成熟期,每處理調(diào)查100穴植株的穗數(shù),根據(jù)調(diào)查的平均穗數(shù)取有代表性的植株5穴(株),測定有效穗數(shù)、每穗粒數(shù),用水漂法區(qū)分飽粒(沉入水底者)和空癟粒,計算結(jié)實率和千粒質(zhì)量,并實測各處理產(chǎn)量。

      1.5 統(tǒng)計分析方法

      采用SPSS 19.0軟件進行統(tǒng)計分析;作圖采用Origin Pro 8作圖軟件。各處理的比較采用最小顯著差數(shù)法(LSD)。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 不同種養(yǎng)模式對水稻根系形態(tài)的影響

      2.1.1 單株總根數(shù) 由表1可知,3種稻田生態(tài)種養(yǎng)模式的水稻單株總根數(shù)均顯著高于水稻單作模式,在分蘗期RTF、RT、RF模式較RM模式分別增加9.00%、5.77%、4.47%。從不同的種養(yǎng)模式來看,RTF模式單株總根數(shù)在分蘗期、抽穗期均顯著高于RT、RM模式,在齊穗期與RF模式無顯著差異。RF模式單株總根數(shù)迅速增加,在分蘗期顯著低于RT模式,而抽穗期顯著高于RT模式,至齊穗期基本與RTF模式持平。

      2.1.2 單株根長、單條根長 由表1可知,不同稻田生態(tài)種養(yǎng)模式的水稻單株根長高于水稻單作模式,但差異不大。分蘗期RTF模式顯著高于RT、RF、RM模式,抽穗期RTF、RF模式高于RT、RM模式,齊穗期RTF、RF模式之間差異不顯著。不同種養(yǎng)模式的單條根長均顯著高于水稻單作模式,分蘗期RTF、RT、RF模式的單條根長比RM模式分別增加18.97%、5.39%、6.06%,抽穗期分別增加12.29%、10.45%、11.86%,齊穗期分別增加8.42%、3.90%、6.50%,說明稻田生態(tài)種養(yǎng)有利于水稻根系的伸長。

      2.1.3 單株根體積 由表1可知,分蘗期RTF、RT、RF模式的單株根體積均顯著高于RM模式,RT、RF模式間差異不顯著;抽穗期RTF、RF模式顯著高于RT、RM模式,RTF、RF模式間差異不顯著;齊穗期RTF、RF模式單株根體積顯著高于RT、RM模式,RT、RM模式間差異不顯著,RTF、RT、RF模式的單株根體積較RM模式分別增加6.02%、2.31%、4.93%。

      表1 不同種養(yǎng)模式對水稻根系形態(tài)的影響

      注:同列數(shù)據(jù)后不同小寫字母表示同一生育期不同處理間差異顯著(P<0.05)。下同。

      2.2 不同種養(yǎng)模式對水稻根系干物質(zhì)質(zhì)量和根冠比的影響

      2.2.1 根系干物質(zhì)質(zhì)量 由表2可知,分蘗期RTF、RT、RM模式的根系干物質(zhì)質(zhì)量與RM模式差異顯著,較RM模式分別增加35.27%、9.54%、20.33%;抽穗期RTF、RT、RF根系干物質(zhì)質(zhì)量顯著高于RM模式,RT、RF模式之間差異不顯著;齊穗期RTF、RF模式根系干物質(zhì)質(zhì)量與RT、RM模式差異顯著,RTF、RF模式之間差異不顯著。

      2.2.2 根冠比 根冠比是表征水稻植株地上與地下2部分生長是否協(xié)調(diào)的重要指標。由表2可知,隨著生育進程的推進,不同種養(yǎng)模式水稻根冠比不斷減小。分蘗期RTF模式顯著高于RT、RF、RM模式,而抽穗期、齊穗期不同模式之間水稻根冠比差異不顯著。

      2.3 不同種養(yǎng)模式對水稻根系活力的影響

      從圖1可以看出,根系活力隨著水稻生育進程的推進呈下降趨勢。分蘗期、拔節(jié)期、抽穗期RTF、RT、RF模式根系活力顯著高于RM模式,RT、RF模式間差異不顯著,其中分蘗期RTF、RT、RF模式的根系活力分別比RM模式高28.91%、79.50%、15.09%。

      表2 不同種養(yǎng)模式對水稻根系干物質(zhì)質(zhì)量和根冠比的影響

      從SOD活性來看,不同種養(yǎng)模式的SOD活性最高值均出現(xiàn)在抽穗期。除抽穗期RF模式SOD活性高于RTF模式外,其余生育時期RTF模式均高于RT、RF、RM模式。分蘗期不同模式之間差異均達到顯著水平,抽穗期RF模式SOD活性顯著高于RTF、RT、RM模式,RTF、RT模式間差異不顯著,齊穗期不同模式間差異顯著。

      2.4 不同種養(yǎng)模式對產(chǎn)量及相關(guān)性狀的影響

      由表3可知,RTF、RF模式的水稻產(chǎn)量顯著高于RT、RM模式,RTF、RT、RF模式水稻產(chǎn)量較RM模式分別增加 15.21%、5.95%、13.22%。從產(chǎn)量相關(guān)性狀來看,RTF、RF模式的有效穗數(shù)、每穗粒數(shù)、結(jié)實率顯著高于RT、RM模式,RT、RM模式每穗粒數(shù)差異不顯著,不同模式間水稻千粒質(zhì)量差異不顯著。

      表3 不同種養(yǎng)模式對產(chǎn)量及其相關(guān)性狀的影響

      3 討論

      水稻根系生長受品種遺傳背景和環(huán)境條件的共同影響,同時,根系生長的數(shù)量與水稻養(yǎng)分吸收、物質(zhì)生產(chǎn)和產(chǎn)量建成關(guān)系密切[18]。關(guān)于不同種養(yǎng)模式對水稻根系生長和產(chǎn)量的影響,禹盛苗等研究表明,稻鴨共育系統(tǒng)水稻根系的總干質(zhì)量、根冠比、根系活力都顯著高于水稻單作[19]。本研究結(jié)果表明,稻鱉魚、稻鱉、稻魚3種稻田生態(tài)種養(yǎng)模式的根系總數(shù)、根長、根體積、干物質(zhì)質(zhì)量等均高于水稻單作模式,而稻鱉魚復(fù)合生態(tài)種養(yǎng)模式的各項根系性狀又高于稻鱉、稻魚等單一生態(tài)種養(yǎng)模式。在水稻和鱉、魚生長前期,稻魚模式的各項根系性狀與稻鱉模式差異不顯著,隨著生育進程的推進,稻魚模式的根系生長優(yōu)于稻鱉模式,甚至與稻鱉魚模式持平,說明稻田生態(tài)種養(yǎng)模式有利于促進水稻根系生長,而復(fù)合生態(tài)種養(yǎng)模式的效果又優(yōu)于單一種養(yǎng)模式。劉雄飛等研究表明,由于飼養(yǎng)動物在田間不斷活動,既疏松了表土又能增加土壤和田水中溶解氧的含量,促進了水稻根際有害氣體的排出,提高了土壤通透性,有利于水稻根系的生長[20]。

      梁玉剛等研究認為,稻田生態(tài)種養(yǎng)模式能促進水稻植株形態(tài)建成,并有利于產(chǎn)量區(qū)域穩(wěn)定[21];Cai等研究認為,水稻抽穗后10 d左右保持較高的根系活力,是其籽粒迅速灌漿的保證[22]。本研究結(jié)果表明,稻鱉魚、稻鱉、稻魚等稻田生態(tài)種養(yǎng)模式期根系活力和SOD活性均高于水稻單作模式,隨著生育期的推進,水稻根系活力呈下降趨勢,而SOD活性最高值出現(xiàn)在拔節(jié)抽穗期。在產(chǎn)量性狀方面,稻鱉魚、稻鱉、稻魚模式較水稻單作模式,有效穗、每穗實粒數(shù)、結(jié)實率顯著增加,因而形成了“源”足“庫”滿的效果,水稻產(chǎn)量穩(wěn)定提升。

      隨著現(xiàn)代農(nóng)業(yè)發(fā)展對糧食生產(chǎn)提出“安全高效、綠色優(yōu)質(zhì)”的要求,稻田生態(tài)種養(yǎng)模式被普遍認為有利于改善稻田生態(tài)環(huán)境、提升稻田經(jīng)濟效益。本研究試驗了稻鱉魚、稻鱉、稻魚3種生態(tài)種養(yǎng)模式,結(jié)果表明,通過選擇合適的水稻和飼養(yǎng)動物品種,合理搭配生長時期和生態(tài)位,能夠有效促進水稻根系生長,并有利于水稻產(chǎn)量趨于穩(wěn)定,加之稻田飼養(yǎng)生物,顯著提高了稻田經(jīng)濟效益。本研究僅就不同種養(yǎng)模式對根系相關(guān)性狀的影響進行了研究,關(guān)于稻田環(huán)境、其他栽培因子及其與產(chǎn)量性狀的相關(guān)性還有待進一步探討。

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