張延蕊 林新梅 段培鋒 王晶晶
(濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,山東濱州 256603)
先天性心臟?。–HD)是小兒常見(jiàn)的心血管疾病,肺動(dòng)脈高壓(PAH)是CHD的常見(jiàn)和嚴(yán)重的并發(fā)癥[1]。有研究顯示結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)參與PAH肺血管重構(gòu)并在多種纖維化疾病中起重要作用[2-3]。心室肌細(xì)胞分泌的腦鈉肽前體(proBNP)降解也產(chǎn)生無(wú)活性的代謝產(chǎn)物 B 型鈉尿肽前體(NT-proBNP)是近年來(lái)研究較多的反映心臟功能的指標(biāo)。本研究研究旨在通過(guò)檢測(cè)血漿 NT-proBNP及CTGF濃度并分析其變化規(guī)律,探討CTGF及NT-ProBNP血清學(xué)標(biāo)志物水平與左向右分流型先天性心臟病肺動(dòng)脈壓之間的關(guān)系,結(jié)果如下。
選取2015年1月至2017年2月本院收治的70例左向右分流型CHD患兒,其中男性38例,女性32 例;年齡 6~122個(gè)月,平均年齡(18.35±4.03)個(gè)月。據(jù)心臟彩色超聲多普勒估算肺動(dòng)脈收縮壓(PASP),分為無(wú) PAH 組25例(PASP<30 mmHg)、輕度 PAH 組(30 mmHg≤PASP<40 mmHg)25例和中重度PAH組((PASP≥40 mmHg)20例。隨機(jī)抽取同期門診體檢的42例健康兒童作對(duì)照組,其中,男性22 例,女性 20 例;年齡6~115個(gè)月,平均年齡(17.65±5.35)個(gè)月。各組年齡、性別等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
(1)NT-ProBNP和CTGF含量的測(cè)定:所有患兒晨起空腹抽取外周靜脈血5 mL,入含EDTA-K2采血管內(nèi),同時(shí)收集健康兒童靜脈血液5 mL入采血管內(nèi)。靜止0.5 h后在高速臺(tái)式離心內(nèi)以4 ℃,3 000 r/min速度離心15 min,分離出血清,分裝入1.5 mL的滅菌EP管內(nèi),于-80 ℃冰箱內(nèi)保存。選用 NT-ProBNP和CTGF試劑盒,應(yīng)用 ELISA法按照說(shuō)明書測(cè)定NT-ProBNP和CTGF的含量,操作步驟嚴(yán)格按相關(guān)說(shuō)明書進(jìn)行。對(duì)所有樣本均測(cè)定3次以減小誤差。
(2)彩色超聲Doppler:全部患兒使用 Pillip EPIQ 7C型彩色 Doppler 超聲診斷儀(美國(guó)惠普公司),由一名超聲心動(dòng)圖醫(yī)師操作,測(cè)定肺動(dòng)脈收縮壓。
表2 3組血清NT-ProBNP和CTGF含量的比較(±s)
表2 3組血清NT-ProBNP和CTGF含量的比較(±s)
注:a表示與無(wú)PAH組比較,P<0.05;b表示與輕度PAH組比較,P<0.05
2.73±0.85 4.52±1.85a 9.42±2.56 ab F 4.12 4.09 P<0.05 <0.05組別 n NT-ProBNP(ng/L) CTGF(μg/L)無(wú)肺動(dòng)脈高壓組輕度肺動(dòng)脈高壓組中重度肺動(dòng)脈高壓組25 25 20 238.64±65.25 1545.46±580.37a 3890.64±1546.785 ab
采用 SPSS19.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用(±s)表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用(%)表示,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
與正常兒童比較,左向右分流型CHD組患兒血漿NT-ProBNP和CTGF水平均明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),見(jiàn)表 1。
表1 對(duì)照組與CHD組血清NT-ProBNP和CTGF含量比較(x±s)
隨著肺動(dòng)脈壓力的升高,血漿NT-ProBNP和CTGF水平也明顯升高(P<0.05),見(jiàn)表2。
本研究發(fā)現(xiàn)先天性心臟病合并肺動(dòng)脈高壓組較單純先天性心臟病組及對(duì)照組NT-ProBNP明顯增加,提示在肺動(dòng)脈高壓早期既出現(xiàn)NT-ProBNP的增加,提示NTProBNP是先天性心臟病合并肺動(dòng)脈高壓的預(yù)測(cè)因子及病情評(píng)價(jià)指標(biāo),這與譚志敏等人研究結(jié)果相一致[2]。
CTGF是導(dǎo)致肺血管重構(gòu)的重要原因之一:(1)血管內(nèi)皮細(xì)胞可通過(guò)自分泌的方式分泌CTGF,CTGF對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的作用主要有:作用于細(xì)胞核,促進(jìn)有絲分裂的發(fā)生,調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞的生長(zhǎng),并穩(wěn)定其生長(zhǎng)的內(nèi)環(huán)境;(2)CTGF在血管平滑肌細(xì)胞的增值、遷移和沉積中均發(fā)揮著重要的作用;(3)體外實(shí)驗(yàn)證明,血管的平滑肌細(xì)胞能夠分泌CTGF,分泌的CTGF可增加血管平滑肌細(xì)胞釋放細(xì)胞外基質(zhì);(4)過(guò)量分泌的CTGF可通過(guò)提高基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)的活性,促進(jìn)平滑肌細(xì)胞大量產(chǎn)生膠原蛋白Ⅰ、纖維結(jié)合素等細(xì)胞外基質(zhì);(5)CTGF促進(jìn)成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)的作用機(jī)制,相關(guān)研究已較為成熟??梢?jiàn),CTGF通過(guò)作用于血管壁的三層結(jié)構(gòu),使其均發(fā)生變化,近而引起肺血管的重構(gòu),對(duì)pH的形成有著不可忽視的重要意義。本研究顯示CHD組患兒血清CTGF顯著高于對(duì)照組,合并不同程度pH患兒血清CTGF水平顯著高于未合并pH患兒,血清CTGF水平隨著患兒肺動(dòng)脈收縮壓的升高而升高,且與肺動(dòng)脈收縮壓成正相關(guān)。說(shuō)明在CHD未并發(fā)肺動(dòng)脈高壓時(shí),CTGF已開(kāi)始升高;合并肺動(dòng)脈高壓時(shí),CTGF在血清中的濃度隨著肺動(dòng)脈收縮壓的升高而升高,可能是因?yàn)楹喜⒎蝿?dòng)脈高壓后,同時(shí)存在著心肌纖維化和肺血管的重構(gòu),而該因子在這兩種病理變化中均發(fā)揮著重要的作用。故可考慮將CTGF作為判斷CHD合并pH值嚴(yán)重程度的指標(biāo)[3]。
綜上,對(duì)左向右分流性先天性心臟病及時(shí)檢測(cè)NTProBNP和CTGF水平有助于發(fā)現(xiàn)輕度肺高壓患兒,以便進(jìn)行早期干預(yù);及時(shí)行NT-ProBNP和CTGF檢查,動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),以觀察肺動(dòng)脈壓力水平變化,防止發(fā)生嚴(yán)重肺動(dòng)脈高壓,以致失去手術(shù)機(jī)會(huì)。在對(duì)先天性心臟病患兒肺動(dòng)脈高壓評(píng)價(jià)時(shí),可以選擇兩者之一,如條件允許可同時(shí)檢測(cè),提高診斷的敏感性及特異性,有助于提高先天性心臟病合并肺動(dòng)脈高壓的早期診斷及對(duì)病情變化的評(píng)估。