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      奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱在晚期結(jié)腸癌治療的臨床效果

      2018-07-19 07:59:44
      關(guān)鍵詞:卡培奧沙利結(jié)腸癌

      (山西省腫瘤醫(yī)院,山西 太原 030013)

      結(jié)腸癌是常發(fā)生于結(jié)腸部位的消化道惡性腫瘤,其病死率在所有惡性腫瘤中位居第六位,而在消化系統(tǒng)的惡性腫瘤中占據(jù)第三位,且呈逐年增加趨勢(shì)。有大約25%患者在鑒別診斷過程中時(shí)已處于晚期,手術(shù)切除根治的機(jī)會(huì)已不可能,因此對(duì)于晚期結(jié)腸癌患者化療是其治療的主要手段,應(yīng)用療效確切、性價(jià)比高、毒性較低的結(jié)腸癌治療方案是具有非常重要的臨床意義的[1],氟尿嘧啶(5-FU)是臨床中最常用化療藥物之一,然而患者由于普遍年齡偏大,組織器官代謝的功能衰退,對(duì)傳統(tǒng)的化療藥物耐受性較差,毒副作用大,而由于新的化療藥物的不斷出現(xiàn),如何在眾多新藥中選擇合適的化療藥物為晚期結(jié)腸癌的老年患者提供安全有效低毒的方案已成為目前臨床中重要的思考課題。目前隨著醫(yī)藥水平的發(fā)展,奧沙利鉑及卡培他濱在臨床治療中已廣泛使用,晚期結(jié)腸癌患者的治療效果有了明顯的提升。本研究應(yīng)用奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療晚期結(jié)腸癌的資料,現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      采集2014年1月~2016年6月在山西省腫瘤醫(yī)院68例晚期結(jié)腸癌患者,男38例,女30例,年齡45~69歲,平均(57.2±4.8)歲,采用karnosky評(píng)分方法[2]得分均在60分以上,美國(guó)東部腫瘤協(xié)作組(ECOG)評(píng)分0~2分,預(yù)計(jì)生存期大于3月,3月內(nèi)未接受抗腫瘤治療。所有患者均由內(nèi)鏡下活檢并病理診斷證實(shí),腫瘤按Duke's分期,其中C期41例、D期27例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移31例,肝轉(zhuǎn)移17例,骨轉(zhuǎn)移12例,肺轉(zhuǎn)移7例,多發(fā)轉(zhuǎn)移1例,有明確的病灶,化療前化驗(yàn)及心電圖無明顯異常,無化療禁忌證。研究中所有患者均受教,使患者了解研究的內(nèi)容,并簽署知情同意書,符合研究倫理學(xué)。利用隨機(jī)數(shù)字表將所有患者分為觀察組(奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱組)和對(duì)照組(奧沙利鉑聯(lián)合5-FU組),各34例。兩組患者年齡、性別、病程、病理組織學(xué)分型等資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),有可比性。

      1.2 方法

      對(duì)照組:第1天給藥,奧沙利鉑130 mg/m2,溶于5%葡萄糖溶液500 mL中,2h內(nèi)滴注完,5-FU分別在第1天、第2天和第14天給藥,劑量為1 000 mg/m2,溶于5%葡萄糖溶液500 mL中,靜脈持續(xù)滴注24 h,2周1個(gè)治療周期。觀察組:第1天給予奧沙利鉑130 mg/m2,加入5%葡萄糖500 mL,靜脈滴注4 h,卡培他濱1 000 mg/m2,口服,2次/d,2周為1個(gè)周期。每3周重復(fù)1次,卡培他濱2 500 mg/(m2·d),2次/日,于早餐及晚飯后30 min各服1次,連用2周并停藥1周,3周1個(gè)周期。

      1.3 療效評(píng)價(jià)

      兩組患者在治療2個(gè)周期后,按照世界衛(wèi)生組織制定《中國(guó)常見惡性腫瘤診治規(guī)范》對(duì)療效進(jìn)行評(píng)價(jià)[3]:完全緩解:臨床癥狀及體征消失,腫瘤完全消失達(dá)4周以上,未出現(xiàn)新病灶;部分緩解:病情部分緩解,腫瘤消退≥50%,并達(dá)4周,未出現(xiàn)新病灶;無變化:病情穩(wěn)定,但腫瘤消退<50%;進(jìn)展:病情惡化,腫瘤增大≥25%或者發(fā)現(xiàn)新病灶??傆行?(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%,其中,無變化和進(jìn)展的患者進(jìn)行第3個(gè)周期的治療,而完全緩解及部分緩解的患者則停止治療,改用其他治療方案。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      2 結(jié)果

      所有患者均完成2個(gè)周期的化療,可進(jìn)行療效評(píng)價(jià)。2組總有效率和不良反應(yīng)發(fā)生率較,差異具有均統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      表1 兩組患者臨床療效分析 例

      3 討論

      隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,結(jié)腸癌的發(fā)病率在日趨增加,發(fā)病年齡也呈現(xiàn)年輕化的特點(diǎn),結(jié)腸癌發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,癥狀不典型,所以早期診斷率較低,臨床中發(fā)現(xiàn),很多患者就診時(shí)就已為晚期結(jié)腸癌,而且手術(shù)后5年患者的生存率低,病情容易復(fù)發(fā),轉(zhuǎn)移率高。手術(shù)治療是結(jié)腸癌治療的一項(xiàng)重要手段,尤其是中老年晚期結(jié)腸癌患者,經(jīng)過手術(shù)及術(shù)后化療,可以顯著提高患者的生存率,然而有的患者已經(jīng)不能耐受手術(shù)或化療所引起的不良反應(yīng)[4]。當(dāng)前靜脈聯(lián)合化療是治療癌癥患者的主要化療手段,選擇綠色的化療方案控制癌癥生長(zhǎng),延緩原有的腫瘤病灶擴(kuò)散及復(fù)發(fā),以期提高患者生活質(zhì)量、延長(zhǎng)生存期,達(dá)到姑息治療的目的。

      一直以來,5-FU是治療胃腸道惡性腫瘤的重要藥物之一, 然而5-FU的半衰期為10~20 min,且作用在細(xì)胞周期的S期,和癌細(xì)胞的作用時(shí)間短, 直接的限制了該藥的抗癌效果[5],僅用5-FU治療結(jié)腸癌的有效率僅為21%,近年來,化療的主要手段是靜脈聯(lián)合化療,5-FU合用鉑類藥物治療消化道惡性腫瘤已成新趨勢(shì)。奧沙利鉑屬于新的鉑類抗癌藥,通過產(chǎn)生水化衍生物作用于DNA,形成鏈內(nèi)和鏈間交聯(lián),從而抑制DNA 的合成,起到抗腫瘤作用,但卻沒有順鉑的腎毒性及卡鉑的骨髓抑制作用,和順鉑無交叉耐藥,有實(shí)驗(yàn)表明,奧沙利鉑治療方案可將有效率提高至30%~60 %,本試驗(yàn)中,奧沙利鉑聯(lián)合5-FU的總有效率為52.9%。

      卡培他濱是一種新的氟尿嘧啶口服劑型,口服后可迅速被腸系膜吸收,并通過肝臟轉(zhuǎn)化為5-FU[6],卡培他濱不僅能增加腫瘤組織藥物濃度,還能最大限度地降低正常細(xì)胞內(nèi)的藥物濃度以減少藥物的毒副作用,這就使腫瘤細(xì)胞能吸收高濃度的藥物并提高靶向抗腫瘤作用。對(duì)于晚期結(jié)腸癌患者,與任何單一用藥治療(奧沙利鉑或卡培他濱)相比,應(yīng)用奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療,能更有效地抑制CXF280大腸癌細(xì)胞的生長(zhǎng)[7],因?yàn)椴粌H能充分發(fā)揮兩種藥物的藥效,還能揚(yáng)長(zhǎng)避短,更好地促進(jìn)患者疾病的治療,減少毒副反應(yīng)??ㄅ嗨麨I和奧沙利鉑聯(lián)合用藥的抗腫瘤效果機(jī)制是奧沙利鉑能上調(diào)CXF280大腸癌細(xì)胞內(nèi)將卡培他濱轉(zhuǎn)化為5-FU 的胸腺嘧啶磷酸化酶, 所以?shī)W沙利鉑聯(lián)合卡培他濱能產(chǎn)生協(xié)同抗癌作用,本試驗(yàn)也表明,當(dāng)奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱時(shí)的總有效率要高于奧沙利鉑聯(lián)合5-FU的總有效率,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      綜上所述,奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療晚期結(jié)腸癌,總有效率較奧沙利鉑聯(lián)合5-F明顯提高,且該治療方案臨床療效確切,毒副反應(yīng)輕,有效改善化療后的質(zhì)量,患者能夠耐受,值得在臨床中及推廣。

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