嚴俊
臨床微生物檢驗是醫(yī)院感染防控的重要環(huán)節(jié),在環(huán)境質(zhì)量評價、感染病原菌分析、感染治療療效評價等方面發(fā)揮至關(guān)重要的作用。但是在實踐過程中,臨床微生物實驗室因與臨床醫(yī)師溝通不到位,常出現(xiàn)檢驗結(jié)果延遲、采樣質(zhì)量不佳等情況,不僅造成資源浪費,還影響感染性疾病的防治[1-2]。近年來,感染性疾病發(fā)生的情況有了較大的變化,部分傳染病如結(jié)核病死灰復燃,罕見病原體發(fā)生率波動上升,同時老年人占比持續(xù)上升,許多患者缺乏特異性,診斷的難度明顯上升,對采樣等位微生物檢驗的環(huán)節(jié)質(zhì)量提出了更高的要求。為進一步提高醫(yī)院臨床微生物檢驗管理質(zhì)量,醫(yī)院在分析了既往溝通問題后,進行針對性的改進,取得一定的效果。
醫(yī)院微生物實驗室每年開展檢測4 000~5 000例次,主要針對外科、呼吸內(nèi)科、老年人、ICU等科室。2017年嘗試進行微生物實驗室與臨床醫(yī)生溝通強化管理。
1.2.1 溝通問題 通過與各個科室的醫(yī)師、臨床微生物實驗室工作人員進行訪談,調(diào)取臨床微生物檢驗質(zhì)量報告,認為當前實驗室與臨床醫(yī)師溝通主要體現(xiàn)在罕見、難檢出的病原菌檢出困難[3]。主要體現(xiàn)在以下幾個方面:(1)臨床醫(yī)師因未能告知相關(guān)病原體感染的可能,導致微生物實驗室按照常規(guī)的病原菌分析方法進行鑒定,未能檢出真正的致病菌。微生物實驗室未能深入的分析病史、既往檢驗資料,提出改進微生物檢驗方案。如臨床上無結(jié)核病的病史、接觸史,但可能存在肺外結(jié)核,可能為緩慢生長型結(jié)核分枝桿菌,3日內(nèi)未見菌落,而醫(yī)師未能提示,導致未能檢出[4]。(2)實驗室人員未能對醫(yī)師采樣進行指導,未能采集更為典型的標本。如毛霉菌感染,患者可出現(xiàn)多系統(tǒng)侵犯,既往常采集腹水檢驗,但腹水中的菌含量較低,此時微生物室未能及時提醒科室采集侵犯組織的病灶樣本,可采集血管、呼吸道等處膿集病灶,菌密度較高,容易檢出。(3)對于需要關(guān)注的樣本,醫(yī)師未能及時通知,主要為轉(zhuǎn)院、有癥狀但既往檢驗為陰性,起病較急、有快速診斷需求的對象。
1.2.2 針對性的改進 (1)建立快速協(xié)調(diào)機制:①利用微信工具,各個科室臨床醫(yī)師都能夠與檢驗科人員進行相互溝通,臨床醫(yī)師對于需要重點關(guān)注的病例,及時推送,詳細說明需要關(guān)注的原因、病原菌可能。②微生物檢驗室及時反饋需要特別關(guān)注的病例,可能為假陰性的對象,指導臨床醫(yī)師進行采樣,合理采集膿聚病灶組織、腹水、組織液等樣本,提高采樣的質(zhì)量。
(2)明確需要特別關(guān)注、進行溝通標準:①由下級機構(gòu)轉(zhuǎn)院、有癥狀但既往檢驗為陰性對象;②合理的抗感染治療無效(≥7日);③起病較急,迅速進行快速診斷;④有結(jié)核病史、接觸病史;⑤有罕見、少見病原體感染的臨床表現(xiàn);⑥有厭氧菌感染、復合感染醫(yī)師會診懷疑有罕見、少見病原體感染。
2016年、2017年微生物實驗室重復采樣檢驗率,假陽性率、假陰性率,真菌、厭氧菌、罕見與少見病原菌檢出率。
采用SPSS 20.0軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理,重復采樣率等計數(shù)資料以(n,%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2017年重復采樣檢驗率、假陰性率低于2016年,2017年真菌、厭氧菌、罕見與少見病原菌檢出率高于2016年,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
在微生物檢驗過程中,常出現(xiàn)重復檢驗、假陽性與假陰性情況,其中檢驗室以及臨床溝通不到位,導致臨床科室采樣方法不當、采集樣本不典型,微生物檢驗室檢驗方法不當、檢驗缺乏針對性,是直接原因。若臨床醫(yī)師沒有溝通,則容易導致假陰性,實驗室在還沒有得出培養(yǎng)結(jié)果后便終止培養(yǎng)成為直接原因[5]。臨床上許多真菌、厭氧菌、少見病原菌的培養(yǎng)需要特殊的方法、條件,對所需的樣本質(zhì)量要求較高[6]。如前文提到的毛霉菌病可出現(xiàn)多系統(tǒng)侵犯,過去容易被懷疑為腹腔感染,但是采集腹水中菌體的濃度明顯不足,超出了培養(yǎng)的最低限度,最終導致未能檢出致病病原體,反復檢驗假陰性,延誤最佳的治療時機[7]。
表1 2016、2017年部分微生物實驗室檢驗質(zhì)量指標對比 [n(%)]
因此醫(yī)院嘗試建立快速協(xié)調(diào)機制,取得了較好的效果。2017年微生物檢驗的水平明顯提高,真菌、厭氧菌、罕見與少見病原菌檢出率明顯上升,達到0.61%,重復采樣、假陽性明顯減少分別為2.86%、0.09%,提示采樣的針對性明顯增強、一次采樣檢驗真陽性率明顯上升,有效了避免的誤漏診,這對于改善患者的預后、提升抗感染治療效果有積極意義[8]。
微生物實驗室與臨床溝通協(xié)調(diào)仍然存在許多不足,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:(1)微生物檢驗的樣本質(zhì)量評價缺少反饋,對臨床科室的采樣質(zhì)量管理指導性不足,需要加強質(zhì)量反饋,督促科室提升采樣的質(zhì)量[9];(2)臨床醫(yī)師對各種病原菌的檢測方法缺乏足夠的了解,反之臨床醫(yī)師對相關(guān)感染的臨床特征認識也明顯不足,溝通的效率受到嚴重的影響,對于那些非典型的感染性疾病,雙方的溝通仍然明顯不足[10]。許多需要特別關(guān)注的感染,仍然是在初次病原學分析結(jié)果不滿意后再進行溝通的,需要重視提升醫(yī)師的預見能力,進一步完善微生物實驗室與臨床科室病例溝通適應(yīng)標準[11];(3)加強信息化建設(shè),在電子病歷采樣檢驗過程中特別增加醫(yī)師有關(guān)于微生物檢驗的建議、內(nèi)容[12]。
加強微生物實驗室與臨床醫(yī)生溝通有助于提升微生物檢驗的質(zhì)量,今后需要重視微生物采樣質(zhì)量的反饋,需要重視提升醫(yī)師的預見能力,完善微生物實驗室與臨床科室病例溝通適應(yīng)標準,加強相關(guān)領(lǐng)域的信息化建設(shè)。