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    脊神經(jīng)后支阻滯在老年人腰椎后路椎間融合術(shù)多模式鎮(zhèn)痛方案中的應(yīng)用

    2018-07-12 05:46:10黃春燕王曉瑛王娟娟
    脊柱外科雜志 2018年3期
    關(guān)鍵詞:羅哌卡因腰椎

    黃春燕,黃 凱,王曉瑛,王娟娟

    1.上海市靜安區(qū)閘北中心醫(yī)院麻醉科,上海 200070

    2.上海市靜安區(qū)閘北中心醫(yī)院脊柱外科,上海 200070

    腰椎退行性疾病是老年人的常見疾病,不但給患者帶來痛苦,降低其生活質(zhì)量,同時(shí)也造成沉重的社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。后路腰椎椎間融合術(shù)(PLIF)是治療腰椎退行性疾病的一種常用術(shù)式,但創(chuàng)傷較大,疼痛程度較重。圍手術(shù)期出現(xiàn)的疼痛不僅給患者帶來不愉快的體驗(yàn),而且易使患者因疼痛不能進(jìn)行有效的功能鍛煉,如疼痛劇烈還增加并發(fā)癥的發(fā)生[1];尤其是對(duì)于老年患者,術(shù)后疼痛還容易誘發(fā)心腦血管意外事件的發(fā)生[2]。多模式鎮(zhèn)痛是近年來提出的一種新的鎮(zhèn)痛理念,旨在將不同類型的鎮(zhèn)痛藥物和鎮(zhèn)痛方式有效結(jié)合,縮短起效時(shí)間,延長(zhǎng)鎮(zhèn)痛時(shí)間,并減輕鎮(zhèn)痛藥物的不良反應(yīng)及嚴(yán)重程度[3]。本研究將脊神經(jīng)后支阻滯應(yīng)用于老年腰椎退行性疾病患者PLIF圍手術(shù)期的多模式鎮(zhèn)痛方案,并與傳統(tǒng)靜脈自控鎮(zhèn)痛及常規(guī)多模式鎮(zhèn)痛方案進(jìn)行比較,評(píng)價(jià)脊神經(jīng)后支阻滯應(yīng)用效果。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    納入本院脊柱外科2016年1月—2016年10月行PLIF治療的患者60例,其中男32例,女28例,年齡65 ~ 85歲。納入標(biāo)準(zhǔn):美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)[4]1 ~ 3級(jí);疾病類型包括腰椎椎間盤突出癥、腰椎滑脫癥及腰椎椎管狹窄癥;病變節(jié)段為2 ~ 4個(gè);在全身麻醉下行PLIF,手術(shù)中均行全椎板減壓,不取髂骨進(jìn)行植骨術(shù)。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重高血壓、急性病、消化性潰瘍、出血性疾病和肝腎等功能異常者,患精神疾病無法配合者以及認(rèn)知能力低下者。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),患者術(shù)前均簽署知情同意書。

    1.2 麻醉方法

    采用雙盲法進(jìn)行分層隨機(jī)化分組,將入選患者分為A、B、C 3組,每組20例。A組為對(duì)照組,采用傳統(tǒng)術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛,B組采用常規(guī)多模式鎮(zhèn)痛,C組采用脊神經(jīng)后支阻滯多模式鎮(zhèn)痛。

    B、C組患者均于術(shù)前24 h內(nèi)由麻醉醫(yī)師與其進(jìn)行有效的溝通和心理疏導(dǎo),讓患者了解術(shù)后疼痛的常見性和可控性及鎮(zhèn)痛方法,增強(qiáng)患者對(duì)醫(yī)師的信任感,提高患者的依從性;于術(shù)前1 d口服鹽酸羥考酮緩釋片5 mg,術(shù)前12 h停用。3組患者均由同一組醫(yī)師實(shí)施手術(shù),麻醉方法相同,均于手術(shù)室內(nèi)連續(xù)監(jiān)測(cè)橈動(dòng)脈有創(chuàng)血壓、心電圖、脈搏血氧飽和度、呼氣末二氧化碳分壓及體溫。麻醉誘導(dǎo):咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg、舒芬太尼0.3 μg/kg、依托咪酯0.1 ~ 0.3 mg/kg、順式阿曲庫銨0.15 ~ 0.2 mg/kg,順利插入氣管導(dǎo)管;麻醉維持采用吸入七氟烷和間斷給予舒芬太尼和順式阿曲庫銨??p皮前30 min停用舒芬太尼。C組患者于術(shù)畢縫合前由術(shù)者于脊神經(jīng)后支出椎間孔處每個(gè)節(jié)段分別注入0.25%羅哌卡因3 ~ 4 mL。3組患者均接入靜脈自控鎮(zhèn)痛泵(舒芬太尼2 μg/kg,加入生理鹽水至100 mL,背景輸注2 mL/h,追加劑量0.5 mL/次,鎖定時(shí)間為15 min)。B、C組患者于術(shù)后48 h繼續(xù)服用鹽酸羥考酮緩釋片至術(shù)后第7天停藥。

    1.3 觀察指標(biāo)

    采用疼痛視覺模擬量表(VAS)[5]評(píng)分進(jìn)行鎮(zhèn)痛效果評(píng)估:0分為無痛,1 ~ 3分為輕度疼痛,4 ~6分為中度疼痛,7 ~ 9分為重度疼痛,10分為劇痛。記錄術(shù)前6 h及術(shù)后6、12、24、48、72 h及1周時(shí)的手術(shù)切口及周圍疼痛VAS評(píng)分。采用改良Bromage評(píng)分法[6]進(jìn)行運(yùn)動(dòng)阻滯評(píng)定。評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):1分,無運(yùn)動(dòng)阻滯;2分,髖關(guān)節(jié)不能活動(dòng),僅能屈膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié);3分,膝關(guān)節(jié)不能活動(dòng),僅能屈踝關(guān)節(jié);4分,運(yùn)動(dòng)完全阻滯,下肢不能活動(dòng),髖、膝、踝關(guān)節(jié)均不能活動(dòng)。記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括惡心嘔吐、呼吸抑制、尿潴留、嗜睡等,統(tǒng)計(jì)不良反應(yīng)發(fā)生率;記錄其他不良反應(yīng)如腦脊液漏、切口感染延遲愈合、神經(jīng)根損傷以及疼痛誘發(fā)的內(nèi)科疾患等的發(fā)生情況。統(tǒng)計(jì)48 h內(nèi)額外使用鎮(zhèn)痛藥物的例數(shù)。額外鎮(zhèn)痛藥物使用:當(dāng)VAS評(píng)分≥4分時(shí),實(shí)施自控按壓,如30 min后疼痛不緩解,即予鹽酸曲馬多100 mg肌內(nèi)注射;當(dāng)VAS評(píng)分≥7分時(shí),予哌替啶50 mg肌內(nèi)注射。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 17.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以表示,組內(nèi)比較采用重復(fù)測(cè)量的方差分析、組內(nèi)兩兩比較采用SNK法,組間比較采用單因素方差分析;計(jì)數(shù)資料的組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    3組患者年齡、性別、體質(zhì)量、手術(shù)時(shí)間、疾病類型和手術(shù)節(jié)段比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表1)。VAS評(píng)分:B、C組術(shù)前6 h及術(shù)后72 h、1周評(píng)分明顯低于A組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);C組術(shù)后6、12、24 h低于A、B組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05,表2)。運(yùn)動(dòng)阻滯評(píng)分:C組術(shù)后1 d 低于A、B組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表2)。不良反應(yīng):B、C組不良反應(yīng)發(fā)生率低于A組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05,表3);3組患者均未發(fā)生腦脊液漏、切口感染延遲愈合、神經(jīng)根損傷以及疼痛誘發(fā)的內(nèi)科疾患等并發(fā)癥,僅A組患者由于一些不良反應(yīng)引起生命體征的小幅度波動(dòng),經(jīng)及時(shí)處理后好轉(zhuǎn)。額外使用鎮(zhèn)痛藥物例數(shù)C組< B組< A組,各組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表3)。

    表 1 一般資料Tab. 1 General datan=20

    表2 VAS評(píng)分和Bromage評(píng)分Tab. 2 VAS scores and Bromage scoresn=20,

    表2 VAS評(píng)分和Bromage評(píng)分Tab. 2 VAS scores and Bromage scoresn=20,

    注:*與A組比較,P< 0.05;△與B組比較,P< 0.05Note:*P< 0.05,compared with group A;△P< 0.05,compared with group B

    ?

    表3 術(shù)后不良反應(yīng)及術(shù)后額外追加鎮(zhèn)痛藥物例數(shù)Tab. 3 Adverse effects and additional analgesic drug casesn=20

    3 討 論

    隨著老齡社會(huì)的到來和醫(yī)療技術(shù)的快速發(fā)展,越來越多的老年腰椎退行性疾病患者接受手術(shù)治療。這些患者往往伴有心、肺、肝、腎等系統(tǒng)性疾病,且伴隨機(jī)體生理性衰老,老年人自主神經(jīng)系統(tǒng)逐漸發(fā)生退行性變,使心血管對(duì)手術(shù)疼痛等的應(yīng)激反應(yīng)適應(yīng)性調(diào)節(jié)降低而容易誘發(fā)心功能異常改變、心肌梗死等心臟突發(fā)事件[2]。另一方面PLIF因需暴露棘突、椎板及小關(guān)節(jié)而需要切斷椎旁肌的附著點(diǎn),對(duì)脊柱后路肌肉-韌帶復(fù)合體造成不同程度的損傷[7],術(shù)后會(huì)出現(xiàn)困擾患者的切口及周圍中到重度疼痛;而術(shù)后持續(xù)的手術(shù)部位疼痛勢(shì)必影響患者的心理及術(shù)后功能鍛煉和機(jī)體恢復(fù),甚至不同程度影響患者呼吸、循環(huán)、消化等多系統(tǒng)功能,引發(fā)相應(yīng)的術(shù)后并發(fā)癥[8]。因此,圍手術(shù)期對(duì)老年患者采取以快速康復(fù)為目標(biāo)的一系列優(yōu)化措施顯得尤為重要。良好的圍手術(shù)期鎮(zhèn)痛有利于術(shù)后早期康復(fù)訓(xùn)練,也是促進(jìn)快速康復(fù)的重要內(nèi)容之一[9]。多模式鎮(zhèn)痛的核心概念是聯(lián)合使用不同作用機(jī)制的鎮(zhèn)痛藥物及鎮(zhèn)痛措施,其優(yōu)勢(shì)主要在于通過多種機(jī)制的協(xié)同作用可增強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果,同時(shí)減少每類藥物的使用劑量,在獲得較好鎮(zhèn)痛效果的同時(shí)降低藥物的不良反應(yīng)[10]。邱敏等[11]認(rèn)為,多模式鎮(zhèn)痛能夠明顯減輕脊柱后路手術(shù)患者術(shù)后疼痛,并減少阿片類藥物的使用量。因此,對(duì)老年患者采用多模式的鎮(zhèn)痛方式應(yīng)是圍手術(shù)期管理的重要內(nèi)容。

    腰椎的脊神經(jīng)后支在椎間孔外發(fā)自腰神經(jīng)主干,向后外走行于下位腰椎上關(guān)節(jié)突的外側(cè),至腰椎橫突間韌帶內(nèi)側(cè)緣的骨纖維管處,分為后內(nèi)側(cè)支和后外側(cè)支,其中后內(nèi)側(cè)支主要分布于腰椎小關(guān)節(jié)連線內(nèi)側(cè)的關(guān)節(jié)囊、韌帶及肌肉。由于該神經(jīng)走行過程中緊鄰椎骨關(guān)節(jié)及橫突韌帶,又通過骨纖維管,故腰椎手術(shù)可能刺激、壓迫其后內(nèi)側(cè)支,引起神經(jīng)根充血、水腫、粘連,導(dǎo)致術(shù)后出現(xiàn)腰臀部疼痛。再者,PLIF術(shù)中對(duì)神經(jīng)根的牽拉刺激可直接傳導(dǎo)至痛覺中樞,產(chǎn)生中樞性疼痛。選擇性阻滯損傷部位的脊神經(jīng)后支,能消除無菌性炎癥、改善局部血液循環(huán)、阻斷痛覺的傳導(dǎo),具有良好的鎮(zhèn)痛效果[12]。羅哌卡因作為一種長(zhǎng)效酰胺類局麻藥物,其作用機(jī)制是通過抑制神經(jīng)細(xì)胞鈉離子通道來阻斷神經(jīng)興奮與傳導(dǎo)。局部注射羅哌卡因可以有效阻止神經(jīng)信號(hào)從手術(shù)部位向脊髓中樞傳遞,減少損傷性刺激的發(fā)生,能保證較長(zhǎng)時(shí)間的鎮(zhèn)痛效果。低濃度羅哌卡因有感覺-運(yùn)動(dòng)阻滯分離的特點(diǎn),用于皮下浸潤(rùn)麻醉時(shí),其作用時(shí)間是同濃度布比卡因的3 ~ 4倍。韓振川等[13]報(bào)道MLS-TLIF術(shù)后切口周圍局部注射羅哌卡因可明顯減輕患者術(shù)后急性疼痛,在術(shù)后24 h內(nèi)鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于舒芬太尼自控鎮(zhèn)痛;同時(shí)清除率較高,可避免體內(nèi)蓄積而導(dǎo)致全身中毒的危險(xiǎn),對(duì)心臟及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毒性較小。另外,羅哌卡因還具有抗炎作用[14]。

    本研究中,B、C組患者采用了圍手術(shù)期多模式鎮(zhèn)痛,術(shù)前8 h口服小劑量鹽酸羥考酮符合超前鎮(zhèn)痛的理念,減輕了老年患者術(shù)前因神經(jīng)壓迫等引起的疼痛,C組又增加了術(shù)中脊神經(jīng)后支阻滯,2組患者在術(shù)后48 h均口服小劑量鹽酸羥考酮緩釋片。結(jié)果表明,C組患者在術(shù)后6、12、24 h時(shí)的VAS評(píng)分均優(yōu)于A組,B、C組術(shù)后72 h及1周的VAS評(píng)分優(yōu)于A組;C組術(shù)后1 d的Bromage評(píng)分低于A、B組,這是由于C組患者使用羅哌卡因?qū)股窠?jīng)后支進(jìn)行了阻滯,阻滯是在關(guān)閉切口前,于直視下進(jìn)行操作,提高了注射部位精確性,保證了鎮(zhèn)痛效果,更有利于患者早期進(jìn)行功能鍛煉。此外,C組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物的追加明顯少于A、B組,且不良反應(yīng)少,而B組患者由于術(shù)前接受了心理疏導(dǎo)等方法干預(yù),增加了認(rèn)識(shí)和依從性,所以藥物的追加和不良反應(yīng)也少于A組。B、C組患者在術(shù)后48 h再次口服小劑量鹽酸羥考酮緩釋片,此時(shí)盡管3組患者的VAS評(píng)分都已低于中等強(qiáng)度的4分,但B、C組患者的評(píng)分優(yōu)于A組,患者更加舒適。唐向盛等[15]研究了60例腰椎融合術(shù)患者的鎮(zhèn)痛方案,實(shí)驗(yàn)組在切口關(guān)閉前進(jìn)行脊神經(jīng)后支和切口周圍羅哌卡因浸潤(rùn),對(duì)照組則采用鎮(zhèn)痛藥物,術(shù)后發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組在術(shù)后6、12、24、48 h的VAS評(píng)分明顯降低,術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物的用量明顯減少,且首次使用時(shí)間延遲,其結(jié)果與本研究基本一致。

    綜上所述,本研究證實(shí)多模式鎮(zhèn)痛在老年腰椎退行性疾病患者PLIF圍手術(shù)期的鎮(zhèn)痛效果良好,使用脊神經(jīng)后支阻滯可顯著緩解術(shù)后疼痛,且不影響運(yùn)動(dòng)功能。當(dāng)然,本研究還存在許多不足,如樣本量偏少、觀察指標(biāo)不足等;此外,對(duì)老年患者來說,羅哌卡因的最低濃度和最佳劑量是多少,在國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)中也鮮有報(bào)道,有待于今后進(jìn)一步研究。

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