郅 強
(山東省鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)建材質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心,山東 泰安 271000)
由于化學實驗室檢測的特殊性,在人員、環(huán)境、方法確認、檢測結(jié)果質(zhì)量的控制等方面都有特別要求。CNAS-CL10:2012《檢測和校準實驗室能力認可準則在化學檢測領(lǐng)域的應用說明》對檢測機構(gòu)化學實驗室做出了具體的要求,進一步規(guī)范并加強了化學實驗室的管理。通過對CNAS-CL10的梳理分析,可從以下各要素著手重點強化管理,能夠有效的提升并保持化學實驗室的檢測能力。
實驗室管理人員在化學實驗室管理起到至關(guān)重要的作用,應在化學檢測范圍內(nèi)具有豐富經(jīng)驗知識和多年化學檢測工作經(jīng)歷,授權(quán)簽字人應具有化學及相關(guān)專業(yè)本科以上學歷且有多年相關(guān)技術(shù)工作經(jīng)歷。
化學檢驗人員應具有化學或相關(guān)專業(yè)學歷,關(guān)鍵檢驗人員應掌握化學分析測量不確定度評定的方法,并能就所負責的檢測項目進行測量不確定度評定。
制定并實施年度人員培訓計劃。 人員培訓計劃應包括檢測方法、質(zhì)量控制方法以及有關(guān)化學安全和防護、救護知識的培訓。操作復雜分析儀器如色譜、光譜、質(zhì)譜等儀器或相關(guān)設備的人員應接受過涉及儀器原理、操作和維護等方面知識的專門培訓,掌握相關(guān)的知識和專業(yè)技能。
所有檢驗人員需經(jīng)過培訓并考核合格獲得上崗證后才可以獨立從事檢驗檢測活動。通過過程監(jiān)督等方式定期評價上崗人員的持續(xù)能力,保存評價記錄和上崗記錄。
制定內(nèi)務管理制度采取相應措施,確保檢測設施和環(huán)境不對檢測結(jié)果產(chǎn)生不良影響,并保持良好的內(nèi)務管理。
例如痕量金屬元素分析需要關(guān)注環(huán)境中存在的灰塵,應盡可能采用措施避免灰塵進入;農(nóng)藥殘留分析應注意環(huán)境中存在的有機物質(zhì),應避免外來污染;在樣品制備和分析的全過程中,實驗室墻壁涂料、排煙罩及其它固定設施所用的材料不應通過產(chǎn)生空氣攜帶微粒的途徑對檢測樣品、標準物質(zhì)和其他試劑造成污染。
制定并實施《有毒有害物質(zhì)檢測安全防范管理制度》、《職業(yè)安全健康管理制度》,根據(jù)檢驗需求采取相應安全防范措施。例如個人防護裝備、煙霧報警器、毒氣報警器、洗眼及緊急噴淋裝置、滅火器等。對這些裝置與設施,定期進行檢查與維護,使其處于良好的工作狀態(tài)。對檢測過程中產(chǎn)生的有毒有害物質(zhì)和廢棄物制定相應規(guī)范或制度,妥善處理有毒有害物質(zhì)和廢棄物,并保存相關(guān)處理、處置記錄。
試劑和標準物質(zhì)在制備、儲存和使用過程中,應特別關(guān)注特定要求,包括其毒性、對熱、空氣和光的穩(wěn)定性、與其他化學試劑的反應、儲存環(huán)境等。實驗室配制的所有試劑(包括純水)應加貼標簽,并根據(jù)適用情況標識成份、濃度、溶劑(除水外)、制備日期和有效期等必要信息。
采購的試劑和標準物質(zhì)要檢查標簽、證書或其他證明文件的信息,必要和可行時應通過適當?shù)臋z測手段,以確保滿足檢測方法的要求。特別是痕量分析,應關(guān)注試劑空白對檢測結(jié)果的影響。
實驗室確保實驗用水達到規(guī)定的質(zhì)量要求。對于水凈化系統(tǒng),我們做到每月抽取制備水進行檢測,以確認其滿足檢驗標準要求,并保存檢測記錄。
對于檢測室需要擴項也就是首次確認的化學分析方法根據(jù)CNAS-CL10:2012《檢測和校準實驗室能力認可準則在化學檢測領(lǐng)域的應用說明》5.4的要求,通過對結(jié)果的檢出限、精密度、回收率、適用的濃度范圍和樣品基體等特性來進行確認評價,同時對檢驗人員、儀器設備、使用的化學試劑耗材、環(huán)境、設施等影響因素進行技術(shù)驗證,也就是出具驗證報告來證明正確運用該標準的能力,并解釋和說明檢出限和報告限的獲得,報告限應設定在一定置信度下可獲得定量結(jié)果的水平。
也可使用有證標準物質(zhì)(CRMs)評估方法偏差,使用的有證標準物質(zhì)盡可能與樣品基體一致,分析物的水平也在方法的適用范圍內(nèi)。
對檢測結(jié)果的準確性有影響的檢測設備建立建全設備檔案,要做好維護保養(yǎng)、期間核查、上機模擬操作,計量檢定等工作,使用前、后及過程都要做好檢查記錄。
接收樣品時應檢查和記錄樣品的狀態(tài)和外觀。檢查項目應包括:標識、樣品體積或數(shù)量、外觀等。當發(fā)現(xiàn)樣品與檢測方法要求有任何偏離時與客戶溝通,并征詢其意見。如果該偏離可能影響檢測結(jié)果,通知客戶。
檢測樣品按照樣品的儲存要求妥善儲存、處理和處置。對于有儲存環(huán)境條件要求檢測樣品,要予以監(jiān)控和記錄,對于有保存期限的樣品,在規(guī)定的時間內(nèi)檢測。
如果需要將樣品分開用于檢測不同的特性,此時二次抽樣樣品要保證代表原始樣品,樣品標識始終統(tǒng)一,用于二次抽樣的容器要確保不對樣品造成污染??墒褂脦A炕蛎芊馑芰洗热萜?,必要時可根據(jù)樣品特點制定二次抽樣作業(yè)指導文件,以確保該測試樣具有樣品代表性。
化學檢測實驗室要根據(jù)實際情況制訂并實施內(nèi)部質(zhì)量控制計劃,以確保并證明檢測過程受控以及檢測結(jié)果的準確性和可靠性。質(zhì)量控制計劃應包括空白分析、重復檢測、比對、加標和控制樣品的分析,計劃中還應包括內(nèi)部質(zhì)量控制頻率、規(guī)定限值和超出規(guī)定限值時采取的措施,除檢驗標準規(guī)定的以外,實驗室采取幾種方法實施質(zhì)量控制。
(1)實驗室控制樣品:實驗室控制樣品(LCS)可每制備批樣品或每20個樣品做一次。LCS應按通常遇到的基體和含量水平準備,其測定結(jié)果可建立質(zhì)量控制圖進行分析評價。當經(jīng)過LCS測試實驗證明檢測水平處于穩(wěn)定和可控制狀態(tài)下,可適當減少LCS的測試頻率。
(2)加標:在分析樣品前加標,基體加標可每制備批樣品或每20個樣品做一次,且添加物濃度水平應接近分析物濃度或在校準曲線中間范圍濃度內(nèi),加入的添加物總量不應顯著改變樣品基體。
(3)重復檢測:重復樣品一般至少每制備批樣品或每20個樣品做一次,當經(jīng)過試驗表明檢測水平處于穩(wěn)定和可控制狀態(tài)下,可適當?shù)販p少重復檢測頻率。
(4)使用控制圖監(jiān)控實驗室能力:質(zhì)量控制圖和警戒限是基于統(tǒng)計原理,便于觀察和分析控制圖顯示的異常趨勢,必要時采取處理措施。實驗室可參考ISO 5725-6-1995《測試方法與結(jié)果的準確度(正確度與精密度) 第6部分:準確值的實際應用》和國際理論和應用化學協(xié)會(IUPAC)“分析化學實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制協(xié)調(diào)指南”中給出的指南。
當檢出結(jié)果低于檢出限,在檢測報告中提供檢出限的數(shù)值。如果報告的結(jié)果是用數(shù)字表示的數(shù)值,應按照標準方法的規(guī)定進行表述,當方法沒有相關(guān)規(guī)定時,依照GB/T8170-2008《數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定》有效數(shù)值修約的規(guī)定表述。當需要解釋檢測結(jié)果或客戶有要求時,實驗室報告質(zhì)量控制結(jié)果。
由于化學實驗室檢測的特殊要求,在整個實驗活動中,除一般實驗室要求外需要特別注意以上特殊要素的管理,通過梳理建議加強管理。
(1)人員培訓以及人員持續(xù)能力的保證。
加強人員培訓的系統(tǒng)性和持續(xù)性是保證檢驗軟實力的最有效途徑。
(2)檢測方法的選擇和確認。
檢測方法的選擇和確認是檢驗工作開展的基石,加強管理能夠有效的促進實驗室檢測能力的提升。
(3)測量溯源性和質(zhì)量控制。
系統(tǒng)的加強測量溯源性和質(zhì)量控制的管理能夠有效的保障檢驗數(shù)據(jù)的準確及可重復性,提升檢測數(shù)據(jù)及報告的質(zhì)量。
[1]CNAS-CL10:2012《檢測和校準實驗室能力認可準則在化學檢測領(lǐng)域的應用說明》.
[2]GB/T27404-2008《實驗室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測》.
[3] ISO 11095-2012《使用標準物質(zhì)(參考物質(zhì))的線性校準》.
[4]GB/T601-2016《化學試劑 標準滴定溶液的制備》.
[5]ISO 5725-6-1995《測試方法與結(jié)果的準確度(正確度與精密度)第6部分:準確值的實際應用》.
[6]GB/T8170-2008《數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定》.