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      一種高溫酸化緩蝕劑的研究與評價(jià)*]

      2018-07-04 03:09:50
      石油化工腐蝕與防護(hù) 2018年3期
      關(guān)鍵詞:碘化鉀增效劑酸液

      (承德石油高等??茖W(xué)校石油工程系,河北 承德 067000)

      酸化是油氣田增產(chǎn)的重要措施之一,已在石油工業(yè)得到了廣泛的應(yīng)用。酸化過程伴隨著碳酸鹽的溶解,必然會造成設(shè)備及井下油管、套管的嚴(yán)重腐蝕。為減輕酸液腐蝕,較為有效的措施是向酸化液中添加酸性緩蝕劑[1-3]。目前,油田常用的酸化緩蝕劑有醛類、含硫活性劑、含氧活性劑、磺酸鹽活性劑、胺類、吡啶類、炔醇類、曼尼希堿和咪唑啉類等[4-10]。

      1 酸化緩蝕劑的評價(jià)

      依據(jù)SY/T 5405—1996《酸化用緩蝕劑性能試驗(yàn)方法及評價(jià)指標(biāo)》中常壓靜態(tài)腐蝕速率和緩蝕率的評價(jià)方法,對緩蝕劑的緩蝕性能進(jìn)行評價(jià)。緩蝕性能評價(jià)條件:N80鋼片,腐蝕時(shí)間4 h,腐蝕介質(zhì)為質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%的工業(yè)鹽酸,緩蝕劑加劑量2.0%。

      2 緩蝕劑配方研究

      2.1 緩蝕劑主劑篩選

      室內(nèi)合成3個(gè)緩蝕劑樣品,分別為1號緩蝕劑(酮醛胺縮合類)、2號緩蝕劑(曼尼希堿類)和3號緩蝕劑(季銨鹽類),通過試驗(yàn)評價(jià)緩蝕劑的耐溫性能。

      測定溫度分別為60,90,120和140 ℃共4個(gè)溫度點(diǎn)的腐蝕速率,當(dāng)腐蝕速率超過行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),該溫度點(diǎn)即為該緩蝕劑的耐熱性能,試驗(yàn)結(jié)果如表1所示。

      表1 不同條件金屬腐蝕速率 mm/a

      從表1可以看出,在60 ℃時(shí),1號緩蝕劑、2號緩蝕劑和3號緩蝕劑的腐蝕速率均達(dá)到行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);在90 ℃時(shí),2號緩蝕劑和3號緩蝕劑的腐蝕速率均達(dá)到行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求;在120 ℃時(shí),僅有2號緩蝕劑的腐蝕速率達(dá)到行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求;在140 ℃時(shí),3種緩蝕劑的腐蝕速率均不能達(dá)到行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求,但2號緩蝕劑的腐蝕速率明顯小于其他兩種。3種緩蝕劑耐熱性能由高到低依次為2號緩蝕劑、3號緩蝕劑、1號緩蝕劑,因此,選定2號緩蝕劑進(jìn)行下一步的研究。

      2.2 溶劑的篩選

      由于2號緩蝕劑為干劑,其溶解性較差,因此必須選擇合適的溶劑對其進(jìn)行溶解。試驗(yàn)選取鹽酸、乙酸、甲酸、乙醇和炔醇分別與2號緩蝕劑按質(zhì)量比1∶1復(fù)配,測試在90 ℃、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%鹽酸中的緩蝕性能,并觀察各種溶劑對緩蝕劑的溶解性,試驗(yàn)結(jié)果如表2所示。

      表2 溶劑對腐蝕速率的影響

      從表2可以看出,炔醇作溶劑時(shí),鋼片的腐蝕速率增加且有點(diǎn)蝕現(xiàn)象;甲酸和乙醇作溶劑時(shí),腐蝕速率在合格標(biāo)準(zhǔn)以內(nèi),但鋼片表面有不同程度的附著物;鹽酸作溶劑時(shí),鋼片表面有絲狀腐蝕的痕跡;乙酸作溶劑時(shí),鋼片腐蝕速率最低且表面光滑明亮。不同溶劑的腐蝕速率由低到高依次為乙酸、乙醇、鹽酸、甲酸和炔醇。因此,選取乙酸作為2號緩蝕劑的溶劑。

      2.3 乳化劑的篩選

      乳化劑的作用主要是使緩蝕劑可以更好地在酸溶液中分散,增強(qiáng)緩蝕劑在酸溶液中的溶解性,使緩蝕劑在酸液中不會出現(xiàn)混濁或沉淀。

      2.3.1 乳化劑的選擇

      選用表面活性劑OP-10,OP-15,S-60(山梨醇酐硬脂酸酯)、烷基酚聚氧乙烯醚-10(NP-10)與2號緩蝕劑進(jìn)行復(fù)配,試驗(yàn)時(shí)乳化劑與緩蝕劑按質(zhì)量比1∶20進(jìn)行復(fù)配。由于表面活性劑在緩蝕劑中難以混合均勻,因此需要加入5%的水,測試 90 ℃及質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%鹽酸中4種表面活性劑對腐蝕速率的影響,并觀察加熱前后緩蝕劑在酸液中的溶解分散性,試驗(yàn)結(jié)果如表3所示。

      表3 乳化劑對緩蝕劑的影響

      從表3可以看出,S-60作乳化劑時(shí),鋼片的腐蝕速率增加且有點(diǎn)蝕現(xiàn)象,分散性也很差;NP-10作乳化劑時(shí),在酸液中的分散性較差,酸液始終處于混濁狀態(tài),腐蝕速率也高于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求;OP-15作乳化劑時(shí),在酸液中的溶解性較好,但對腐蝕速率的影響較大,經(jīng)過90 ℃,4 h的加熱后出現(xiàn)了少量油狀沉淀;OP-10作乳化劑時(shí),無點(diǎn)蝕現(xiàn)象,對腐蝕速率影響較小,且加熱前后在酸液中均有良好的溶解分散性,沒有出現(xiàn)混濁或沉淀。因此,選取OP-10作為2號緩蝕劑的乳化劑。

      2.3.2 乳化劑加劑量的確定

      在2號緩蝕劑中分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%,5.0%,7.5%,10%,15%,20%和25%的OP-10乳化劑,測定在90 ℃時(shí)對腐蝕速率的影響,試驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。從圖1可以看出,隨著乳化劑加入量的增大,其腐蝕速率先降低后升高,這是因?yàn)槿榛瘎┑募尤胗欣诰徫g劑有效成分的均勻分散。當(dāng)乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%~10%時(shí),腐蝕速率變化較小,表明此時(shí)緩蝕劑有效成分已經(jīng)均勻分散;當(dāng)乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于10%以后,隨著乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增大,腐蝕速率逐漸增大,原因可能是乳化劑與緩蝕劑之間存在競爭吸附,當(dāng)乳化劑加量過多時(shí),將減弱緩蝕劑主劑的吸附能力,使其在金屬表面吸附量下降,從而降低緩蝕劑的緩蝕效率。因此,綜合考慮,確定乳化劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%。

      圖1 乳化劑OP-10對腐蝕速率的影響

      2.4 增效劑的篩選

      2.4.1 增效劑的選擇

      試驗(yàn)選用烏洛托品、甲酸、油酸、硫脲、碘化鉀和EDTA 6種藥劑分別作為增效劑,按質(zhì)量比為1∶20的比例與2號緩蝕劑復(fù)配,測定160 ℃,質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%鹽酸溶液的緩蝕性能,酸液中緩蝕劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%。試驗(yàn)結(jié)果如表4所示。

      表4 增效劑對腐蝕速率的影響

      從表4可以看出,硫脲和EDTA作增效劑,腐蝕速率達(dá)到石油行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)三級要求;烏洛托品作增效劑,腐蝕速率達(dá)到石油行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)二級要求;甲酸和油酸作增效劑,腐蝕速率達(dá)到石油行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)一級要求;碘化鉀作增效劑,腐蝕速率低于石油行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)一級的要求。因此,選定碘化鉀作2號緩蝕劑的增效劑。

      2.4.2 增效劑加劑量的確定

      在2號緩蝕劑中分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%,5%,10%的碘化鉀,測定其在160 ℃,質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%鹽酸溶液中對腐蝕速率的影響,試驗(yàn)結(jié)果如表5所示。

      表5 碘化鉀對腐蝕速率的影響

      從表5可以看出,隨著碘化鉀加劑量的增大,腐蝕速率逐漸降低,原因可能是碘化鉀的加入可以填補(bǔ)緩蝕劑在鋼鐵表面形成的吸附膜的空隙,有助于形成完整、致密的吸附膜,從而使腐蝕速率降低。當(dāng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%~5.0%時(shí),腐蝕速率下降較快,當(dāng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于5.0%以后,腐蝕速率變化較小。因此,綜合考慮,確定碘化鉀質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.0%。

      綜上所述,新型緩蝕劑最優(yōu)配方為2號緩蝕劑+乙酸+5% OP-10+5%碘化鉀。

      3 緩蝕劑性能評價(jià)

      3.1 溶解分散性評價(jià)

      緩蝕劑的溶解分散性評價(jià)條件為新型緩蝕劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%的多元緩速酸溶液,試驗(yàn)溫度為90 ℃,試驗(yàn)結(jié)果如表6所示。從表6可以看出,新型緩蝕劑在多元緩速酸中,24 h內(nèi)緩蝕劑有較好的溶解分散性,但超過48 h酸液出現(xiàn)混濁,有沉淀產(chǎn)生。鹽酸、土酸和多氫酸在0~168 h均為酸液透明,無沉淀。

      3.2 緩蝕性能評價(jià)

      緩蝕性能評價(jià)條件為新型緩蝕劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%,酸液分別為鹽酸、土酸、多氫酸和多元緩速酸,試驗(yàn)溫度為90 ℃,腐蝕速率要求低于5.4 mm/a,試驗(yàn)結(jié)果如表7所示。

      表6 緩蝕劑在多元緩速酸液中的溶解分散性

      表7 緩蝕劑在不同酸液中的腐蝕速率 mm/a

      從表7可以看出,新型緩蝕劑在多元緩速酸中的腐蝕速率超過行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定要求,放置時(shí)間越長腐蝕速率越高;在鹽酸、土酸和多氫酸中均表現(xiàn)出了良好的緩蝕性能,腐蝕速率均在1.08 mm/a以下,且放置時(shí)間越長腐蝕速率越低。因此,新型緩蝕劑可用于鹽酸、土酸、多氫酸酸化。

      4 結(jié) 論

      (1)對3種不同類型緩蝕劑的耐熱性能研究表明,曼尼希堿類2號緩蝕劑耐熱性能最好,可作為高溫緩蝕劑的主劑。

      (2)將主劑與其他藥劑進(jìn)行復(fù)配試驗(yàn)研究,確定新型緩蝕劑最優(yōu)配方為2號緩蝕劑+乙酸+5% OP-10+5%碘化鉀,緩蝕效果最好,耐熱可達(dá)160 ℃。

      (3)研究了新型緩蝕劑在鹽酸、土酸、多氫酸和多元緩速酸中的溶解分散性能和緩蝕性能,結(jié)果表明,新型緩蝕劑可用于鹽酸、土酸和多氫酸,不可用于多元緩速酸。

      [1] 楊永飛,趙修太,邱光敏,等.YSH-05高溫酸化緩蝕劑緩蝕性能研究[J].石油化工腐蝕與防護(hù),2007,24(1):8-11.

      [2] 楊永飛,趙修太,邱光敏,等.國內(nèi)酸化緩蝕劑的現(xiàn)狀[J].石油化工腐蝕與防護(hù),2007,24(5):6-8.

      [3] 劉朝霞,張貴才,孫銘勤.一種高溫鹽酸酸化緩蝕體系的研究與評價(jià)[J].石油與天然氣化工,2004,33(6):430-433.

      [4] 熊穎,陳大鈞,張磊,等.一種咪唑啉類抗高溫酸化緩蝕劑的制備與性能評價(jià)[J].鉆采工藝,2007,30(4):141-144.

      [5] 邱海燕.酸化緩蝕劑的合成及機(jī)理研究[D].成都:西南石油大學(xué),2004:6-14.

      [6] 孫銘勤,張貴才,葛際江,等.鹽酸酸化緩蝕劑DS-1的合成及性能評價(jià)[J].鉆采工藝, 2005,28(6):90-93.

      [7] 古海娟.高溫緩蝕劑配方篩選及評價(jià)研究[J].油氣田地面工程,2009,28(6):21-22.

      [8] 闡淑華,孫銘勤,孟紅霞,等.高溫土酸酸化緩蝕劑DS-2的性能評價(jià)[J].油氣地質(zhì)與采收率,2005,12(5):56-58.

      [9] 李善建,于洪江,王京光.一種曼尼希堿型鹽酸酸化緩蝕劑的合成及緩蝕性能[J].油田化學(xué),2008,25(2):118-121.

      [10] 李叢妮.油田酸化緩蝕劑的研究進(jìn)展[J].表面技術(shù),2016,45(8):80-86.

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