陳瑜
(蘇州工業(yè)園區(qū)星海醫(yī)院,蘇州,215000)
腦卒中屬于比較常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,腦卒中后容易發(fā)生睡眠障礙,這主要和神經(jīng)感知障礙、神經(jīng)精神障礙有關(guān)[1]。腦卒中后睡眠障礙不僅會(huì)影響患者的生命質(zhì)量,還會(huì)影響神經(jīng)康復(fù)與日?;顒?dòng),甚至?xí)霈F(xiàn)出血性卒中與缺血性卒中[2],威脅患者生命安全。腦卒中后睡眠障礙發(fā)生率約為25%[3],但過去國內(nèi)對(duì)其治療未能重視。隨著人們對(duì)醫(yī)療服務(wù)要求提高,目前對(duì)腦卒中后睡眠障礙治療有了深入研究,選取蘇州工業(yè)園區(qū)星海醫(yī)院收治的腦卒中后睡眠障礙患者70例,探討右佐匹克隆片與腦電生物反饋治療的臨床效果,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2017年4月至2018年4月蘇州工業(yè)園區(qū)星海醫(yī)院收治的腦卒中后睡眠障礙患者70例,每組35例。對(duì)照組中男20例、女15例;年齡52~81歲,平均年齡(65.8±2.4)歲;病程1~10個(gè)月,平均病程(3.9±1.3)個(gè)月。觀察組中男22例、女13例;年齡50~80歲,平均年齡(65.3±2.8)歲;病程1~11個(gè)月,平均病程(3.6±1.5)個(gè)月。2組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 納入對(duì)象臨床資料完整,確診滿足腦卒中診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],均有睡眠障礙,簽署知情同意書愿意配合研究,同時(shí)排除重度睡眠呼吸暫停綜合征、嚴(yán)重心肝腎等功能障礙或臟器病變、失代償性呼吸功能不全及精神障礙患者。
1.3 治療方法 2組患者入組前1周停用鎮(zhèn)靜催眠藥物治療,對(duì)照組接受右佐匹克隆片(上海中西制藥有限公司,生產(chǎn)批號(hào):15011)治療,1次/d,睡前0.5 h服用1.5 mg,連續(xù)治療4周為1個(gè)療程。觀察組則在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合腦電生物反饋治療,所用儀器為多通道生物反饋儀,及時(shí)做好健康教育,告知患者生物反饋治療的原理,使得患者提前了解與掌握,做好配合。治療前要求患者放松,并集中注意力做好相關(guān)準(zhǔn)備與練習(xí),協(xié)助患者取半臥位,坐在生物反饋治療儀器前,采取國際10~20系統(tǒng)電極放置法,放置電極于Vp1與Vp2,接地點(diǎn)未Vpz,參考電極接于兩側(cè)耳垂,設(shè)定電極阻抗不超過10 kΩ、肌電不超過10 uV、強(qiáng)壓16~20 Hz,予以α波、SMR波及θ波等訓(xùn)練。反饋參數(shù)閾值根據(jù)患者病情設(shè)定,確保反饋信號(hào)出現(xiàn)時(shí)間在總治療時(shí)間中不低于60%,治療時(shí)間控制在0.5 h。治療后采取Spirit多通道神經(jīng)生物反饋儀進(jìn)行統(tǒng)計(jì),將相關(guān)腦電參數(shù)值做好詳細(xì)記錄,每周進(jìn)行4次治療,連續(xù)治療4周。
1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 應(yīng)用MESSS量表[5]測(cè)評(píng)腦卒中神經(jīng)功能缺損癥狀,PSQI量表[6]測(cè)評(píng)睡眠質(zhì)量,治療前后均測(cè)量,實(shí)施組間比較。
2組患者組內(nèi)治療前后MESSS評(píng)分、PSQI評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組患者組內(nèi)PSQI評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),對(duì)照組患者組內(nèi)PSQI評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組的MESSS評(píng)分和PSQI評(píng)分均優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 對(duì)2組患者治療前后MESSS評(píng)分與PSQI評(píng)分情況分)
注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,△P<0.05
綜上所述,腦卒中后睡眠障礙患者采取右佐匹克隆片與腦電生物反饋聯(lián)合治療可以明顯改善神經(jīng)功能缺損癥狀、睡眠障礙,值得借鑒。
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