陳海燕,容建創(chuàng)
(佛山市第一人民醫(yī)院/中山大學附屬佛山醫(yī)院藥學部,廣東 佛山 528000)
乳腺癌是臨床上常見的女性惡性腫瘤之一,近幾年來,隨著乳腺癌疾病發(fā)病率的逐年增高,成為威脅婦女身心健康最重要疾病之一;其中轉移性乳腺癌的最常見治療方式是紫杉類、蒽環(huán)類以及鉑類等化療藥物進行化療治療,但是這類型藥物會產生大量的不良反應,并且這些不良反應嚴重的影響到患者的耐受度和治療依從性,從而對轉移性乳腺癌的臨床治療效果產生嚴重影響。為了改善轉移性乳腺癌的臨床療效,本文對2017年1月~2018年1月期間本院收治的80例轉移性乳腺癌患者分別實施常規(guī)治療和替吉奧單藥三線治療的臨床療效進行簡要的探究和分析。
從2017年1月~2018年1月期間本院收治的所有轉移性乳腺癌患者當中隨機選取其中的80例作為本次的觀察研究對象,將這80例患者按照數(shù)字隨機法分為兩組各40例的對照組和觀察組兩組;在對照組的40例患者當中,患者的年齡在27~57歲,平均年齡為(45.63±5.67)歲;在觀察組的40例患者當中,患者的年齡在29~60歲,平均年齡為(46.73±6.92)歲。本次研究經過醫(yī)院倫理醫(yī)學會的批準,兩組患者的一般資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
納入和排除標準:納入標準:經過組織病理學確診的晚期乳腺癌患者;根據RECIST1.1版標準,有明確可測量的腫瘤病灶,經過5mm薄層CT或者MRI掃描病灶的直徑≥10mm,能夠測量到皮膚結節(jié);既往沒有接受過卡培他濱、替吉奧等口服氟尿嘧啶類藥物的治療;預計生存期≥3個月的患者;結束放化療的時間至少在4周;自愿簽署了知情同意書。排除標準:合并有嚴重心臟病、腦血管病的患者;合并有嚴重糖尿病、高血壓等基礎性疾病的患者;合并有未控制的感染性疾病和活動性消化潰瘍疾病患者;治療依從性差的患者;本次藥物禁忌證患者;合并有其他惡性腫瘤疾病患者;妊娠期或哺乳期女性[1]。
1.2.1 對照組 對照組的40例患者給予常規(guī)治療,給予對照組的40例患者紫杉類、吉西他濱、順鉑等化療藥物進行常規(guī)化療治療。
1.2.2 觀察組 觀察組的40例患者給予替吉奧單藥三線治療,給予觀察組患者由江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司生產的國藥準字為H20100135的替吉奧膠囊進行口服治療,劑量為每天2次,每次40mg/m2,于患者早晚餐后30分鐘內口服,連續(xù)口服28天后,休息14天,然后以每6周為一個治療周期,然后每2個周期進行一次CT或者MRI檢查了解患者的治療效果;當患者在治療期間出現(xiàn)臨床癥狀加重、血腫瘤指標顯著升高,或者是體格檢查出現(xiàn)異常時,要隨時對患者行CT或MRI掃描檢查。在患者治療期間,每周對患者的血常規(guī)好肝腎功能進行檢查,當患者出現(xiàn)2級以上的骨髓抑制時,要暫停服用替吉奧,并對患者實施粒細胞刺激因子治療,指導患者的骨髓抑制恢復正常;當患者暫停治療的時間超過2周時,該患者退出本次研究。
根據RECIST1.1標準進行評價,完全緩解:患者的所有病灶消失;部分緩解:患者的病灶直徑縮小≥30%;疾病穩(wěn)定:患者的病灶直徑縮?。?0%;疾病進展:患者的病灶直徑增大≥20%或者出現(xiàn)新的病灶[2]。
采用SPSS17.5 統(tǒng)計學軟件進行處理,計量資料用均數(shù)±標準差“±s”表示,進行t 檢驗,計數(shù)資料采用例數(shù)(n)表示,進行x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組的臨床總有效率為25%,對照組的臨床總有效率為12.5%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
表1 兩組患者的臨床治療總有效率 [n(%)]
觀察組的臨床總有效率為25%,對照組的臨床總有效率為12.5%;在研究中,替吉奧單藥三線治療轉移性乳腺癌的臨床總有效率為20.83%,與本次研究結果較為接近[3]。
采用替吉奧單藥三線治療,能夠顯著提高轉移性乳腺癌患者的臨床療效,減少和降低不良反應的發(fā)生。
[1] 焦 洋,寧 潔,王 芳.晚期乳腺癌替吉奧與卡培他濱治療療效及安全性對比研究[J].中華腫瘤防治雜志,2016,23(7):452-456.
[2] 屈淑賢,鄭振東,劉兆喆.吉西他濱聯(lián)合替吉奧膠囊三線治療轉移性三陰乳腺癌的療效和安全性[J].中華內分泌外科雜志,2015,9(1):41-44.
[3] 笪 潔,杜瀛瀛,卜麗佳.替吉奧單藥三線治療轉移性乳腺癌的臨床研究[J].中華疾病控制雜志,2015,19(7):751-753.