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      電針“內(nèi)關(guān)”“通里”穴聯(lián)合基礎(chǔ)藥物對慢性穩(wěn)定性心絞痛患者血清MMP-9、TIMP-1影響的臨床研究?

      2018-06-21 08:46:50丁國恒楊孝芳
      關(guān)鍵詞:內(nèi)關(guān)電針組間

      張 寧,崔 瑾,馮 麟,孫 佳,丁國恒,楊孝芳△

      (1.湖南中醫(yī)藥大學研究生院,長沙 410208; 2. 貴陽中醫(yī)學院針灸推拿學院,貴陽 550025; 3. 黔南州中醫(yī)院民醫(yī)科,貴州 都勻 558000; 4. 遵義醫(yī)學院附屬貴陽貴航300醫(yī)院,貴陽 550009)

      慢性穩(wěn)定性心絞痛(chronic stable angina pectoris, CSAP)是由于暫時性心肌缺血引起的以胸痛為主要特征的臨床綜合征。心肌缺血、動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)斑塊破裂是冠心病患者死亡的主要原因之一[1]。薄纖維帽是易損斑塊的特征之一,而細胞外基質(zhì)(extracellular matrix, ECM)降解增加,是導致纖維帽變薄的內(nèi)在原因。基質(zhì)金屬蛋白酶-9 (Matrix met alloproteinase-9, MMP-9)在降解細胞外基質(zhì)方面起關(guān)鍵作用,主要受基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制劑 (Tissue inhibitors of met alloproteinase 1, TIMP-1)抑制[2]。MMP-9表達增加,破壞MMP-9/TIMP-1平衡,促進ECM降解,推進ECM重構(gòu)是AS斑塊破裂的關(guān)鍵步驟[3-5]。CSAP屬于中醫(yī)學“厥心痛”“心痛”“胸痹”等范疇,其主要病機則責之于心脈痹阻、心失所養(yǎng)[6]。臨床研究[7-9]與系統(tǒng)評價[10-11]證實,針刺能改善患者心絞痛癥狀及心肌缺血情況。但是,針刺治療慢性穩(wěn)定性心絞痛的作用機制尚不明確。本研究從AS斑塊的穩(wěn)定性方面著手,觀察循經(jīng)取穴對改善CSAP患者臨床癥狀、血清MMP-9、TIMP-1變化的影響,探討循經(jīng)針刺穩(wěn)定AS斑塊的可能作用機制,進一步闡釋穴位循經(jīng)特異性的基本規(guī)律。

      1 臨床資料

      1.1 一般資料

      本研究的CSAP患者來源于2013年1月至2015年12月期間,就診于貴陽中醫(yī)學院第一二附屬醫(yī)院的病人。共納入合格病例120例,其中男性73例,女性47例,年齡最大79歲,最小50歲,平均年齡(68.12±7.45)歲;其中病程最長66個月,最短8個月,平均病程(34.75±17.85)個月;患者在性別、病情、年齡、病程等一般情況比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 診斷標準

      根據(jù)ACC/AHA2007年聯(lián)合頒布的《慢性穩(wěn)定性心絞痛指南》的診斷標準,及中華醫(yī)學會心血管病學分會2007年頒布的《慢性穩(wěn)定性心絞痛診斷與治療指南》中的診斷標準[12]。

      1.3 納入標準[13]

      符合ACC/AHA冠心病穩(wěn)定性心絞痛的診斷標準;35歲≤年齡≤80歲,男女均可;發(fā)病時間3個月及其以上,且近一個月每周發(fā)作次數(shù)大于或等于2次;患者簽署知情同意書。

      1.4 排除與剔除標準[13]

      排除標準:孕婦及哺乳期婦女、近半年有生育要求者;合并造血系統(tǒng)疾病及心、肝、脾、肺、腎等嚴重原發(fā)性疾病及高敏體質(zhì)者;患者合并急性冠脈綜合征(包括急性心肌梗死、不穩(wěn)定性心絞痛)、嚴重心律失常、房顫、原發(fā)性心肌病、瓣膜性心臟病者;在過去3個月內(nèi)因心血管疾病曾接受針灸治療以及正在參加其他臨床試驗者。剔除標準:納入后未接受過試驗方案所規(guī)定的治療措施;未按規(guī)定方案治療,或合并使用其他療法或藥物而無法判定療效。脫落標準:未完成試驗而中途退出;出現(xiàn)不良事件或不良反應(yīng)。中止標準:出現(xiàn)嚴重不良事件或不良反應(yīng)需中止試驗者。

      2 方法

      2.1 治療方法

      使用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件產(chǎn)生隨機數(shù)字將受試對象分為循經(jīng)取穴組、他經(jīng)取穴組、非經(jīng)非穴組與待治療組。觀察指標的評價、數(shù)據(jù)的錄入及統(tǒng)計分析由不知分組情況的第三者進行。所有組均在基礎(chǔ)藥物治療[8]的前提下進行針刺干預(yù)。

      圖1 非穴1的定位圖

      圖2 非穴1的定位圖

      圖1、2顯示,基礎(chǔ)藥物口服治療:阿司匹林100 mg/d或氯吡格雷75 mg/d;美托洛爾25 mg,每日2次;雷米普利5 mg,每日1次;阿托伐他汀20 mg,每日1次。對于針刺治療,針灸針選用規(guī)格0.25×25 mm、0.25×40 mm、0.25×50 mm,輔助針要求0.18×13 mm。循經(jīng)取穴組:內(nèi)關(guān)、通里;他經(jīng)取穴組:孔最、太淵;非經(jīng)非穴組:非穴1:臂內(nèi)前緣三角肌和肱二頭肌交界處;非穴2:肱骨內(nèi)上髁與尺骨腕部之間中點,尺側(cè)緣;待治療組:研究期間不對受試者進行針刺干預(yù)。體位選擇仰臥位,雙側(cè)取穴,直刺得氣后接電針。在所有腧穴的近心端2 mm處直刺進行輔助針刺點的操作以助使用電針。電針的頻率2 Hz,電流強度在0~2mA范圍,以患者耐受為度,定時30 min。各組治療均為隔日1次,每周3次共4周。

      2.2 療效判定標準及指標檢測

      治療0~4周期間,評價內(nèi)心絞痛發(fā)作次數(shù)、心絞痛疼痛程度(VAS評分)及治療前后動態(tài)心電圖ST-T變化。分離外周血血清,并以ELISA法對MMP-9和TIMP-1含量進行檢測。

      2.3 統(tǒng)計學方法

      3 結(jié)果

      3.1 心絞痛發(fā)作次數(shù)及VAS評分差異比較

      表1顯示,治療前4組間心絞痛發(fā)作次數(shù)比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),說明基線期(入組前4周-入組0周)組間均衡,具有可比性。組內(nèi)比較,循經(jīng)取穴組、他經(jīng)取穴組、非經(jīng)非穴組經(jīng)過治療后心絞痛發(fā)作次數(shù)明顯降低,與治療前比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001,P<0.01);組間比較,循經(jīng)取穴組、他經(jīng)取穴組治療后降低心絞痛發(fā)作次數(shù)優(yōu)于非經(jīng)非穴組和待治療組(P<0.001),其中循經(jīng)取穴、他經(jīng)取穴組均優(yōu)于非經(jīng)非穴、待治療組。治療前4組間心絞痛程度比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具可比性。4組經(jīng)治療后心絞痛疼痛程度減輕,與治療前比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001,P<0.05),組間比較差異無統(tǒng)計學意義。

      表1 不同組別治療前后不同指標差異分析

      注:組內(nèi)比較:*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001;組間比較(與C組比較):ΔP<0.05,ΔΔP<0.01,ΔΔΔP<0.001

      3.2 4組患者治療前后動態(tài)心電圖ST段變化

      表1顯示,治療前4組患者ST段分鐘數(shù)、ST段下移幅度比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。經(jīng)過治療后循經(jīng)針刺、他經(jīng)針刺治療可改善患者ST段分鐘數(shù)及ST段的下移幅度(P<0.05,P<0.01);非經(jīng)非穴治療僅可改善ST下移幅度(P<0.05),但組間比較差異無統(tǒng)計學意義。

      3.3 4組患者治療前后血清MMP-9、TIMP-1含量比較

      表1顯示,血清MMP-9組內(nèi)比較,循經(jīng)針刺可顯著降低患者血清MMP-9含量(P<0.01)。血清MMP-9組間比較以及血清TIMP-1含量治療前后組間、組內(nèi)比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

      4 討論

      動脈血管內(nèi)皮細胞損傷是AS的始動因素[15],血管內(nèi)膜損傷后繼發(fā)的慢性炎癥性疾病貫穿于AS發(fā)生發(fā)展的各個階段[16]。炎癥反應(yīng)與各種細胞因子刺激血管內(nèi)膜、增殖演變成為AS斑塊[17]。機體各種細胞因子通過趨化炎癥細胞局部浸潤,導致ECM逐漸溶解,從而引起穩(wěn)定性下降、斑塊破裂,引發(fā)急性心肌梗死等相關(guān)疾病[18]。MMPs是一類依賴鈣離子和鋅離子的內(nèi)肽酶,均可降解ECM成分,同時受到金屬蛋白酶組織抑制劑(tissue inhibitors of met allop roteinases, TIMPs)的特異性抑制[19]。Loftus等發(fā)現(xiàn),急性斑塊破裂與斑塊內(nèi)巨噬細胞 MMP-9表達增加有關(guān)[20]。MMP-9的異常會促進ECM降解,削弱斑塊的強度,導致斑塊破裂[21]。當MMP-9 與TIMP-1的平衡狀態(tài)受到破壞,MMP-9表達增加大于TIMP-1表達時,AS斑塊纖維帽的膠原降解高于合成,導致斑塊脆度增加并最終破裂[22]。MMP-9 在體內(nèi)的活性受到TIMP-1的調(diào)控, MMP-9與TIMP-1的動態(tài)平衡是決定細胞外基質(zhì)降解和沉積的重要因素。有學者[23]認為,體內(nèi)MMP-9與TIMP-1變化可作為判斷AS進程的指標,為臨床診治心腦血管疾病提供更有利的標準。這也同時提供了一個新的認識和研究AS的思路,即若在ECM重構(gòu)過程中能夠通過不同手段調(diào)控MMP-9與TIMP-1的含量變化,或抑制MMP-9的活性,就可以延緩甚至扭轉(zhuǎn)斑塊失穩(wěn)定的進程,從而減少臨床惡性心血管事件的發(fā)生。

      本研究結(jié)果顯示,電針干預(yù)可減少心絞痛發(fā)作次數(shù), 循經(jīng)取穴組、他經(jīng)取穴組的效果顯著優(yōu)于非經(jīng)非穴和待治療組;同時電針干預(yù)可以改善心絞痛程度,但3種取穴方案間比較差異無統(tǒng)計學意義,并與待治療組間比較差異無統(tǒng)計學意義,揭示心絞痛的即時止痛效應(yīng)可能是基礎(chǔ)用藥產(chǎn)生療效,而經(jīng)穴電針干預(yù)可以達到減少心絞痛發(fā)作次數(shù)的效應(yīng)。從改善心肌缺血情況來看,循經(jīng)選取內(nèi)關(guān)、通里電針能改善緩解ST-T的下移分鐘數(shù)與下移幅度,但3種取穴方案與待治療組比較差異無統(tǒng)計學意義,提示ST-T的下移分鐘數(shù)與下移幅度緩解可能為基礎(chǔ)治療產(chǎn)生的療效。聯(lián)合患者治療前后血清MMP-9、TIMP-1的變化,可以看出在經(jīng)循經(jīng)電針干預(yù)明顯抑制MMP-9的活性,TIMP-1含量則是在循經(jīng)取穴、非經(jīng)非穴、待治療組中呈現(xiàn)升高趨勢,但差異有統(tǒng)計學意義。此結(jié)果與針刺治療的時間(4周)相對較短有關(guān),如能在今后研究中延長治療時間,TIMP-1含量則有望得到顯著性改善。

      綜上,循經(jīng)針刺治療可以起到疏通心絡(luò)、止痛穩(wěn)心的作用,驗證了經(jīng)穴與臟腑相關(guān)的密切聯(lián)系。電針經(jīng)穴內(nèi)關(guān)、通里與孔最、太淵穴,更能明顯改善患者心絞痛發(fā)作次數(shù)、疼痛程度及心肌缺血情況,但2組之間在針刺后效應(yīng)是否存在差異值得繼續(xù)討論。從AS斑塊穩(wěn)定性考慮,循經(jīng)針刺聯(lián)合基礎(chǔ)藥物治療有加強穩(wěn)定斑塊的趨勢,可能是通過抑制MMP-9的活性,進而達到穩(wěn)定斑塊之目的。

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