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    用甘精胰島素聯(lián)合格列美脲、吡格列酮治療新確診的2型糖尿病的效果對比

    2018-06-13 02:48:24
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年7期
    關(guān)鍵詞:吡格甘精胰島

    蔡 春

    (蕪湖市第一人民醫(yī)院,安徽 蕪湖 241000)

    研究發(fā)現(xiàn),在2型糖尿病患者的病情被確診時,其體內(nèi)胰島β細(xì)胞的功能已經(jīng)衰退至不足正常人的50%[1]。2型糖尿病患者的病情一經(jīng)確診,應(yīng)盡快接受降糖治療,以恢復(fù)其體內(nèi)胰島β細(xì)胞的功能,進(jìn)而增加其體內(nèi)胰島素的分泌量,減少并發(fā)癥的發(fā)生[2]。臨床上對新確診的2型糖尿病常進(jìn)行聯(lián)合用藥治療。為了比較用甘精胰島素聯(lián)合格列美脲、吡格列酮治療新確診2型糖尿病的效果,筆者進(jìn)行了本次研究。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本次研究的對象是2014年6月至2016年12月期間蕪湖市第一人民醫(yī)院收治的68例新確診的2型糖尿病患者。根據(jù)使用藥物的不同將這些患者平均分為對照組和觀察組。在觀察組患者中,有男性患者22例,女性患者12例;其年齡為47~65歲,平均年齡為(57.3±1.3)歲。在對照組患者中,有男性患者24例,女性患者10例;其年齡為48~65歲,平均年齡為(58.3±1.6)歲。兩組患者的一般資料相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)具有可比性。

    1.2 治療方法

    1.2.1 對對照組患者的治療方法 為本組患者聯(lián)用甘精胰島素和吡格列酮進(jìn)行治療。具體的用藥方法是:在早餐前0.5 h,讓患者口服30 mg的吡格列酮。在晚上入睡前,為患者皮下注射0.2 U/kg的甘精胰島素。根據(jù)患者的血糖水平每隔3 d將甘精胰島素的用量增加2 U,以便將患者的空腹血糖水平控制為4.4~6.1 mmol/L?;颊咴诮邮苤委熎陂g若出現(xiàn)低血糖的癥狀,可將其甘精胰島素的用量減少2 U。

    1.2.2 對觀察組患者的治療方法 為本組患者聯(lián)用甘精胰島素和格列美脲進(jìn)行治療。具體的用藥方法是:在早餐前0.5 h,讓患者口服2~4 mg的格列美脲。甘精胰島素的用法與對照組患者相同。

    1.3 觀察指標(biāo)

    1)記錄兩組患者在接受治療前后空腹血糖(FPG)、餐后2小時血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹C肽(FC-P)、餐后2小時C肽(2 hC-P)的水平及體質(zhì)量指數(shù)(BMI)。計算兩組患者胰島素分泌功能指數(shù)(HOMA-islet)和胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)。HOMA-islet=0.27×(FC-P)/(FPG-3.5),HOMA-IR=1.5+FPG×(FC-P)/2800[3]。2)統(tǒng)計兩組患者在接受治療期間其不良反應(yīng)(低血糖、下肢浮腫)的發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    使用SPSS20.0統(tǒng)計軟件對本次研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗。計數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者在接受治療前后各項相關(guān)指標(biāo)的比較

    在接受治療前,兩組患者的FPG、2 hPG、HbA1c、FC-P、2 hC-P、BMI、HOMA-islet、HOMA-islet相 比 差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。接受治療后,觀察組患者FPG、2 hPG、HbA1c的水平均低于對照組患者(P<0.05)。觀察組患者FC-P、2 hC-P的水平均高于對照組患者(P<0.05)。觀察組患者的BMI、HOMA-IR均小于對照組患者(P<0.05)。觀察組患者的HOMA-islet大于對照組患者(P<0.05)。詳情見表1。

    表1 兩組患者在接受治療前后各項相關(guān)指標(biāo)的比較(±s)

    表1 兩組患者在接受治療前后各項相關(guān)指標(biāo)的比較(±s)

    指標(biāo) 觀察組 對照組治療前 治療后 治療前 治療后FPG(mmol/L)12.26±2.13 5.88±1.52 12.31±2.22 6.26±0.52 2hPG(mmol/L)18.44±1.32 8.26±1.33 17.66±2.41 8.51±1.91 HbA1c(%)11.36±1.59 6.81±0.92 11.63±1.51 7.03±1.01 FC-P(ng/ml)1.42±0.33 2.96±0.96 1.36±0.41 2.39±0.99 2hC-P(ng/ml)2.02±0.33 8.46±0.31 2.01±0.41 7.25±0.51 BMI 24.53±2.99 25.13±1.33 24.23±2.61 27.63±1.76 HOMA-islet 2.23±0.35 4.22±0.56 2.06±0.21 3.96±0.55 HOMA-IR 1.26±0.21 0.93±0.26 1.22±0.23 1.01±0.15

    2.2 兩組患者在接受治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

    在接受治療期間,在對照組患者中,出現(xiàn)低血糖的患者有4例,出現(xiàn)下肢浮腫的患者有3例,其不良反應(yīng)的發(fā)生率為20.59%。在觀察組患者中,出現(xiàn)低血糖的患者有2例,其不良反應(yīng)的發(fā)生率為5.88%。觀察組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率低于對照組患者(P<0.05)。

    3 討論

    胰島β細(xì)胞的功能出現(xiàn)衰退是誘發(fā)2型糖尿病的主要原因。目前,臨床上主要采用胰島素泵、多針胰島素強(qiáng)化療法對新確診的2型糖尿病患者進(jìn)行治療[4]。甘精胰島素是一種長效人胰島素類似物。為2型糖尿病患者皮下注射此藥后,可穩(wěn)定地降低其機(jī)體的血糖水平,避免其發(fā)生低血糖的不良反應(yīng)。吡格列酮屬于噻唑烷二酮類抗糖尿病藥。此藥可以有效地改善2型糖尿病患者體內(nèi)葡萄糖的代謝,降低葡萄糖對胰島β細(xì)胞的損傷,從而促進(jìn)胰島β細(xì)胞功能的恢復(fù)。格列美脲屬于第三代磺脲類長效口服降糖藥。此藥的安全性較高,可有效地提高2型糖尿病患者外周組織對胰島素的敏感度,從而促進(jìn)其體內(nèi)胰島素的分泌[5]。

    本次研究的結(jié)果證實,與聯(lián)用甘精胰島素和吡格列酮治療新確診的2型糖尿病的效果相比,聯(lián)用甘精胰島素和格列美脲治療新確診的2型糖尿病的效果更為理想。

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