異源染色體附加對(duì)普通小麥氮磷吸收能力和利用效率的影響

劉彩云，李慧娟，杜瑩瑩，張書良，劉 鵬，胡銀崗,3

(1.德州市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院，山東德州 253011； 2.西北農(nóng)林科技大學(xué)農(nóng)學(xué)院/旱區(qū)作物逆境生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西楊凌 712100； 3.中國(guó)旱區(qū)節(jié)水農(nóng)業(yè)研究院，陜西楊凌 712100)

化肥的使用極大地提高了小麥產(chǎn)量，但是片面追求高產(chǎn)而過(guò)量施用肥料，不但造成了資源的巨大浪費(fèi)，還引起了一系列環(huán)境問題。在農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中，施用的氮肥只有小部分被作物吸收，超過(guò)50%的氮被淋洗到土壤中[1]。磷肥的當(dāng)季利用率只有15%～30%，大部分的磷被堿性土壤中的鈣鹽及酸性土壤中的鐵、鋁等的氫氧化物固定或被土壤膠體吸附，難以被作物再次吸收利用[2]。相對(duì)于單純地依賴于肥料的施用，培育氮、磷高效的作物品種是提高養(yǎng)分吸收和利用效率的根本途徑，而氮、磷高效小麥種質(zhì)資源的發(fā)掘是小麥養(yǎng)分高效育種的基礎(chǔ)。

盡管普通小麥中存在著豐富的氮、磷效率的基因型變異，但是長(zhǎng)期在人工環(huán)境下的選擇育種，使得小麥的基因庫(kù)日趨狹窄，一些養(yǎng)分高效利用的相關(guān)基因可能已經(jīng)丟失[3]。小麥的野生近緣種屬和原始祖先種有著豐富的遺傳多樣性，常比小麥更能適應(yīng)貧瘠惡劣的環(huán)境[4]。Gorny等[5]研究了小麥的野生近緣種和原始祖先種苗期的氮、磷效率，發(fā)現(xiàn)與普通小麥相比，T.monococcum、Ae.tauschii、Ae.speltoides和Ae.sharonensis等種質(zhì)具有更發(fā)達(dá)的根系，耐養(yǎng)分脅迫的能力更強(qiáng)。柳 鵬等[6]根據(jù)磷效率和地上部干物質(zhì)積累量篩選出3份人工合成小麥種質(zhì)，表明山羊草屬含有與磷高效有關(guān)的基因。

通過(guò)遠(yuǎn)緣雜交和染色體工程創(chuàng)造的攜帶有外源染色體或者遺傳物質(zhì)的種質(zhì)資源，如附加系等，也繼承了小麥近緣種屬耐瘠薄的特點(diǎn)。通過(guò)對(duì)成套的小麥異附加系的研究發(fā)現(xiàn)，黑麥的1R、2R和7R染色體，Ag.elongatum的4E和6E染色體攜帶有耐低磷脅迫的基因[7-8]。Wang等[9]通過(guò)對(duì)部分小麥異附加系的磷效率進(jìn)行鑒定，篩選出9個(gè)高磷效率的種質(zhì)。趙化田等[10]通過(guò)進(jìn)行耐低氮基因型的苗期水培篩選試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)攜帶冰草、黑麥、偃麥草等外源血統(tǒng)的材料氮利用效率較高。由此可見，小麥近緣種屬異源染色體種質(zhì)含有豐富的氮、磷高效基因及優(yōu)良性狀，可應(yīng)用于小麥氮、磷高效的遺傳改良，因此對(duì)氮、磷高效異源染色體種質(zhì)的篩選尤為重要。

本研究通過(guò)苗期水培試驗(yàn)，以中國(guó)春為對(duì)照，對(duì)43份小麥異源染色體附加系的氮、磷吸收能力和利用效率進(jìn)行了評(píng)價(jià)，以期篩選出氮、磷高效種質(zhì)，為小麥養(yǎng)分高效的遺傳研究和育種應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 供試材料

供試材料為43個(gè)中國(guó)春背景的普通小麥異附加系(經(jīng)鑒定，其染色體組成均為2n=44)及其共同受體親本中國(guó)春，附加的染色體來(lái)自賴草屬(Leymus)、冰草屬(Agropyron)、山羊草屬(Aegilops)、大麥屬(Hordeum)、黑麥屬(Secale)共5個(gè)小麥近緣屬。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 溫室水培試驗(yàn)

水培試驗(yàn)在溫室中進(jìn)行，培養(yǎng)所用溶液為改良的Hoagland營(yíng)養(yǎng)液。氮素設(shè)置高氮(HN)、中氮(MN)和低氮(LN)3個(gè)水平；磷素設(shè)置中磷(MP)和低磷(LP)2個(gè)水平[11]。試驗(yàn)共6個(gè)處理，即HNMP，MNMP，LNMP，HNLP，MNLP及LNLP。氮以NH4+和NO3-的形式提供，磷以H2PO4-的形式提供，不同處理NH4++NO3-及H2PO4-的供給濃度見表1。試驗(yàn)采用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)，每個(gè)處理設(shè)置3次重復(fù)。

表1 不同處理的氮、磷濃度設(shè)置Table 1 The concentration of N and Pused in different treatments

選取大小一致的種子，75%酒精消毒1 min，放入鋪有濕潤(rùn)濾紙的培養(yǎng)皿中催芽。待萌發(fā)幼苗的胚芽鞘長(zhǎng)到3～4 cm時(shí)，每份種質(zhì)選取長(zhǎng)勢(shì)一致的3株幼苗，將其固定到泡沫塑料板(50×40 cm)上的播種孔中。然后將栽滿幼苗的泡沫塑料板放入盛有60 L營(yíng)養(yǎng)液的黑色塑料根箱中(50×40×30 cm)。用空氣泵向營(yíng)養(yǎng)液中通氣，以形成健康的根系。培養(yǎng)期間，溫度設(shè)置為白天25 ℃，夜晚15 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為4周。

1.2.2 性狀測(cè)量

收獲前，用葉綠素儀SPAD-502活體測(cè)定幼苗主莖最頂端已完全展開葉片的相對(duì)葉綠素含量SPAD(Soil and Plant Analyzer Development)值。培養(yǎng)4周后，分別收獲莖葉和根系部分。測(cè)量苗高、最大根長(zhǎng)，統(tǒng)計(jì)葉片數(shù)。收獲的根系用無(wú)菌ddH2O沖洗3～4遍，徹底沖掉附著在根系上的離子。然后將樣品放入烘箱，105 ℃殺青15 min，80 ℃烘干至恒重。稱量獲得莖葉干重和根干重，計(jì)算總干重和根冠比。

將供試材料干樣磨成粉，過(guò)0.25 cm篩子，測(cè)定氮、磷含量。測(cè)定時(shí)稱取一定量的樣品，經(jīng)H2SO4與H2O2消解，用凱氏定氮法測(cè)定全氮含量[12]，用釩鉬黃比色法測(cè)定全磷含量[13]。

1.2.3 數(shù)據(jù)分析

氮(磷)吸收能力用植株吸氮(磷)總量(uptake amount,UpA)來(lái)表示，其計(jì)算公式如下[14]：

UpA=SDW×CS+RDW×CR

式中，SDW為莖葉干重；RDW為根干重；CS為莖葉中的氮(磷)濃度；CR為根系中的氮(磷)濃度。

氮/磷利用效率(utilization efficiency,UtE)的計(jì)算公式如下[9,14]：

UtE=SDW/UpA

式中，SDW為莖干重；UpA為植株氮(磷)吸收總量。

各測(cè)量性狀不同處理間的比較和分析采用Microsoft Excel 2010以及SAS 8.1軟件進(jìn)行。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同氮、磷處理下的植株表型變異

同中氮中磷處理相比，各處理下大多數(shù)小麥異附加系出現(xiàn)苗高降低、根長(zhǎng)縮短以及次生根數(shù)目減少等癥狀。低磷脅迫下(高氮低磷、中氮低磷、低氮低磷)，附加系老葉開始變黃，并且從葉尖處逐漸萎蔫；根系呈現(xiàn)深褐色，形成大量根毛。

不同供氮處理下，各測(cè)量性狀之間差異顯著(表2)。除根冠比外，所有測(cè)量性狀的最低值均出現(xiàn)在高氮處理，表明過(guò)量氮會(huì)抑制小麥整個(gè)植株的生長(zhǎng)。低氮處理的苗高、莖干重和總干重顯著低于中氮處理；根長(zhǎng)、葉數(shù)、SPAD值及根冠比顯著高于中氮處理。不同磷水平下，各測(cè)量性狀之間的差異也達(dá)到顯著水平(表2)。莖葉干重、根冠比在低磷水平下較中磷水平顯著增加，其余所測(cè)性狀在低磷水平下均顯著降低。氮、磷互作下，除根冠比外，各性狀的最低值均出現(xiàn)在高氮低磷處理。小麥異附加系對(duì)低磷和低氮脅迫的表現(xiàn)不同：除根冠比外，其余性狀值在中氮低磷處理下均顯著低于低氮中磷處理，根冠比的增加也主要源于莖葉干重的顯著降低；同中氮低磷相比，低氮低磷只顯著增加了根長(zhǎng)，表明缺磷比缺氮對(duì)小麥異附加系的生長(zhǎng)影響更大。

表2 不同氮、磷處理對(duì)小麥異附加系表型性狀的影響Table 2 Effect of different N and P levels on the phenotypic traits of wheat addition lines

表中數(shù)據(jù)為每一性狀的平均值；同列數(shù)據(jù)后的不同字母表示在0.05水平上差異顯著。

Each value represents mean value.Different letters in same column indicated significant difference at 0.05 level by Duncan test.

PH：Plant hight;RL:Max of root lenghth;NL:Leaf number;SDW:Shoot dry weight;RDW:Root dry weight;TDW:Total dry weight;R/S:Root/Shoot.

2.2 中氮及低氮處理下的植株總干重

植株干重是植物營(yíng)養(yǎng)吸收能力和利用效率的綜合反映。中氮中磷處理下，小麥異附加系植株總干重在0.34～2.71 g之間；低氮中磷處理下，植株總干重變異范圍為0.32～2.54 g(表3)。低氮水平下，能夠生產(chǎn)較多干物質(zhì)的種質(zhì)為氮高效種質(zhì)；中氮水平下，能夠生產(chǎn)較多干物質(zhì)的種質(zhì)為高生產(chǎn)潛力種質(zhì)[5]。以中國(guó)春在中氮中磷和低氮中磷處理下的總干重為參照，可以將供試的小麥異附加系分為4類(圖1)。其中，第Ⅰ類包含13個(gè)小麥異附加系，其特點(diǎn)是氮高效且具有高產(chǎn)潛力，能夠穩(wěn)定高效利用氮肥。第Ⅱ類包括10個(gè)小麥異附加系，其特點(diǎn)是氮高效但生產(chǎn)潛力低，更適應(yīng)低氮環(huán)境。第Ⅲ類包含3個(gè)小麥異附加系，其特點(diǎn)是對(duì)氮缺乏十分敏感，更適應(yīng)氮充足環(huán)境。歸為第Ⅳ類的15個(gè)小麥異附加系，對(duì)氮素極不敏感，為典型的“氮低效、低生產(chǎn)潛力”種質(zhì)。

2.3 小麥異附加系的氮吸收能力和利用效率

不同供氮條件下，各小麥異附加系的氮吸收能力各不相同。中氮中磷處理下，小麥異附加系的植株吸氮總量在32.36～164.26 mg之間(表4)；與對(duì)照中國(guó)春(105.76 mg)相比，氮吸收能力顯著增加的附加系有10個(gè)，占供試材料的23.26%；其中攜帶Ps.huashanicaE染色體的附加系的吸氮總量最高，較中國(guó)春增幅達(dá)55.31%；其次為攜帶Ag.intermediumB染色體的附加系，增幅為54.14%。低氮中磷處理下，同一附加系的氮吸收能力較中氮中磷處理明顯降低，范圍在20.24～86.29 mg之間；與中國(guó)春相比，9個(gè)小麥異附加系(20.93%)的植株吸氮總量顯著提高。攜帶H.chilense7Hch染色體的種質(zhì)吸氮總量最高，其次為攜帶Ae.searsii1SS和Ae.longissima2S染色體的附加系。綜合來(lái)看，Ps.HuashanicaE、Ag.intermediumB、Ae.longissima2S、Ae.searsii1SS及Ae.searsii4SS異附加系在氮充足及脅迫條件下，顯著提高了氮吸收總量，表明這些異源染色體上可能攜帶與氮吸收能力相關(guān)的基因。

表3 中氮中磷、低氮中磷及中氮低磷處理下小麥異附加系總干重的變異Table 3 Variation of total dry weight in MNMP,LNMP and MNLP treatments

圖1 小麥異附加系在低氮中磷及中氮中磷處理下總干重的分布Fig.1 Biplots and classified groups of wheat additionlines based on total dry weight(TDW) underLNMP and MNMP treatments

中氮中磷處理下，小麥異附加系的氮利用效率范圍在10.50～17.93 g TDW·g-1N之間(表4)；與中國(guó)春(16.04 g TDW·g-1N)相比，只有2個(gè)小麥異附加系的氮利用效率顯著降低，其余附加系無(wú)明顯差異。低氮中磷處理下，Ps.huashanicaC、Ps.huashanicaE、Ae.searsii1SS及Ag.elongatum6E等4個(gè)小麥異附加系的氮利用效率顯著高于中國(guó)春；攜帶Ps.huashanicaC異源染色體的附加系氮利用能力最強(qiáng)。

2.4 中磷及低磷處理下的植株總干重

中氮低磷處理下，小麥異附加系的總干重較中氮中磷處理顯著降低，其變異范圍為0.44～1.12 g(表3)。以中國(guó)春在中氮中磷和中氮低磷處理下的總干重為參照，可以將供試材料分成4類(圖2)。中氮中磷處理下，16個(gè)小麥異附加系的植株總干重高于中國(guó)春，其中5個(gè)小麥異附加系在中氮低磷下也能維持高于中國(guó)春的總干重(第Ⅰ類)。10個(gè)小麥異附加系在中氮中磷處理下的植株總干重低于中國(guó)春，但在中氮低磷處理下高于中國(guó)春，劃入第Ⅱ類。劃為第Ⅰ、Ⅱ類的小麥異附加系均具有“磷高效”的特點(diǎn)，其中攜帶有異源染色體Ag.intermediumB和Ae.searsii4SS的小麥異附加系表現(xiàn)最突出。對(duì)低磷脅迫最敏感的10個(gè)小麥異附加系劃入第Ⅲ類，該類種質(zhì)適合磷充足環(huán)境；在中氮中磷和中氮低磷處理下表現(xiàn)均低于中國(guó)春的15個(gè)小麥異附加系歸于第Ⅳ類，為磷低效和低產(chǎn)潛力種質(zhì)。

表4 不同處理下小麥異附加系的氮吸收和利用效率Table 4 Nitrogen uptake amount and utilization efficiency of wheat addition lines under different treatments

+表示顯著高于中國(guó)春，*表示顯著低于中國(guó)春，P<0.05。表5同。

Values with * and + in the same column indicate significantly lower and higher than CS at 0.05 level,respectively.The same in table 5.

圖2 小麥異附加系在中氮低磷及中氮中磷處理下總干重分布圖Fig.2 Biplots and classified groups of wheat additionlines based on total dry weight(TDW) underMNLP and MNMP treatments

2.5 小麥異附加系的磷吸收能力和利用效率

中氮中磷處理下，小麥異附加系的植株吸磷總量在5.24～30.31 mg之間(表5)，磷吸收能力顯著高于中國(guó)春的小麥異附加系有9個(gè)。中氮低磷脅迫下，小麥異附加系的吸磷總量較正常供磷處理明顯降低，其范圍在0.94～3.06 mg之間；Ag.intermediumB、Ae.longissima2S、Ae.searsii5SS及Ae.umbellulata5U等4個(gè)小麥異附加系的吸磷總量顯著高于中國(guó)春。Ag.intermediumB和Ae.longissima2S附加系在中氮中磷處理下吸磷能力強(qiáng)，在磷脅迫時(shí)(中氮低磷處理)也能維持較高的吸磷量，表明該染色體上可能攜帶有調(diào)控磷吸收能力的相關(guān)基因。

中氮中磷處理下，小麥異附加系的磷利用效率為64.85～104.20 g TDW·g-1P(表5)；與中國(guó)春(91.71 g TDW·g-1P)相比，只有L.racemosusH異附加系磷利用效率顯著提高。中氮低磷處理下，同一小麥異附加系的磷利用效率為其在中氮中磷處理下的4倍左右；與中國(guó)春(568.38 g TDW·g-1P)相比，L.racemosusl附加系、Ag.elongatum6E附加系的磷利用效率顯著提高；Ag.intermediumF等11個(gè)小麥異附加系的磷利用效率顯著降低。

表5 不同處理下小麥異附加系的磷吸收和利用效率Table 5 Prosperous uptake amount and utilization efficiency of wheat addition lines under different treatments

3 討 論

為明確不同氮磷濃度水平對(duì)小麥異附加系生長(zhǎng)的影響，本研究先對(duì)培養(yǎng)4周的小麥植株的苗高、根長(zhǎng)、葉數(shù)、SPAD值、莖干重、根干重、根莖比等基本形態(tài)指標(biāo)進(jìn)行了調(diào)查，發(fā)現(xiàn)低氮脅迫降低了苗期植株的株高、莖干重和總干重，提高了根長(zhǎng)、葉數(shù)、SPAD值以及根莖比；而磷缺乏提高了根干重和根莖比，抑制了其余性狀的生長(zhǎng)；表明氮、磷脅迫均會(huì)抑制小麥地上部分的生長(zhǎng)，促進(jìn)地下部分的生長(zhǎng)。大量研究表明，SPAD值可以估計(jì)葉片單位面積含氮量，且SPAD值大小與氮素水平呈顯著正相關(guān)[15-17]。但在本研究中，低氮處理下SPAD值高于正常供氮處理，究其原因，可能是測(cè)定時(shí)選擇的葉片為幼苗主莖最頂端完全展開葉片，而氮屬于可移動(dòng)元素，植株缺氮時(shí)會(huì)從老葉轉(zhuǎn)移到新葉，優(yōu)先滿足新葉的生長(zhǎng)需求[18]；同時(shí)，葉色是許多因素綜合影響的結(jié)果，當(dāng)植株缺磷、缺鉀或缺乏微量元素時(shí)，葉色會(huì)發(fā)生變化，此時(shí)葉片光譜也會(huì)發(fā)生改變，影響測(cè)定結(jié)果；此外，本研究中低氮水平包含了低氮中磷和低氮低磷兩個(gè)處理，正常供氮水平包含了中氮中磷和中氮低磷，氮磷互作效應(yīng)可能也對(duì)結(jié)果產(chǎn)生了影響。由此可見，在采用SPAD值作為測(cè)定氮含量的次級(jí)指標(biāo)時(shí)，已完全展開且進(jìn)入功能盛期的下部葉片可能較上部葉片更適合作為氮素營(yíng)養(yǎng)的指示葉，且多葉片測(cè)定要比單張葉片更可靠[19]。

小麥的近緣種屬作為重要的遺傳資源庫(kù)，常被用來(lái)向小麥導(dǎo)入新的性狀或者基因，以提高品質(zhì)，抵御各種生物及非生物脅迫等[4]。由于小麥近緣種屬長(zhǎng)期生長(zhǎng)在貧瘠的自然環(huán)境中，其對(duì)肥料的吸收利用能力可能較栽培品種強(qiáng)[5]。要使來(lái)源于近緣種屬的有益性狀或者基因能夠在育種中得以應(yīng)用，首先要保證的是其在普通小麥背景中能夠正常表達(dá)和發(fā)揮作用。而小麥異附加系，作為攜帶異源染色體的材料，可以用來(lái)研究獨(dú)立的異源染色體在普通小麥背景中的效應(yīng)。本研究采用生物量總干重、氮吸收總量、氮利用效率、磷吸收總量、磷利用效率等指標(biāo)對(duì)小麥異附加系的氮、磷效率進(jìn)行評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)供試的小麥異附加系存在豐富的遺傳變異：附加到普通小麥背景中的外源染色體對(duì)各測(cè)定指標(biāo)都有一定影響，部分外源染色體的附加可以顯著提高小麥的氮、磷效率，篩選出的部分氮/磷效率較高的種質(zhì)，可以利用常規(guī)雜交或者染色體工程技術(shù)，將其氮、磷高效基因?qū)胄←?，從而培育出磷高效且?yōu)質(zhì)高產(chǎn)的品種。

就氮效率而言，趙化田等[10]通過(guò)進(jìn)行耐低氮基因型的苗期水培篩選試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)攜帶冰草、黑麥、偃麥草等外源血統(tǒng)的材料氮利用效率較高；本研究也發(fā)現(xiàn)來(lái)源于冰草屬的Ag.elongatum6E附加系在低氮環(huán)境下表現(xiàn)出較高的氮利用效率，同時(shí)還發(fā)現(xiàn)來(lái)源于華山新麥草屬Ps.huashanica(兩對(duì))和山羊草屬Ae.searsii(1對(duì))的異源染色體也能提高普通小麥在氮脅迫下的氮利用效率，而來(lái)源于賴草屬L.racemosus的異源染色體種質(zhì)相對(duì)于其他種質(zhì)對(duì)氮效率有更多不利影響。就磷效率而言，研究發(fā)現(xiàn)，黑麥的1R、2R和7R染色體，Ag.elongatum的4E和6E染色體攜帶有耐低磷脅迫的基因[7-8]；Ae.peregrina2U、Ae.peregrina3U、Ae.peregrina6U、Ae.searsii4S、Ae.geniculata4M、Ps.huashanicaC、El.trachycaulus5S、Ha.villosa1V和El.trachycaulus7HtS等異源染色體能顯著提高普通小麥的磷效率[9]。本研究同樣發(fā)現(xiàn)來(lái)自山羊草屬的Ae.umbellulata5U、Ae.longissima2S、Ae.searsii5SS染色體在磷脅迫處理下能顯著提高中國(guó)春的磷吸收能力，同時(shí)還發(fā)現(xiàn)分別來(lái)源于賴草屬和冰草屬的L.racemosusL和Ag.elongatum6E染色體能顯著提高中國(guó)春的磷利用效率；而不論在磷充足還是磷脅迫處理下，攜帶Ag.intermediumB(No.29)、Ae.longissima2S(No.34)、Ae.searsii2SS(No.37)、Ae.searsii4SS(No.38)和Rye 4R(No.43)染色體的小麥異附加系的總干重總是高于中國(guó)春，表現(xiàn)出穩(wěn)定的磷高效。由于研究材料有限，進(jìn)一步分析氮、磷高效的小麥異附加系攜帶的異源染色體，沒有觀察到染色體部分同源群聚集的現(xiàn)象。

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