岳金濤
【摘 要】目的:研究分析馬來酸依那普利葉酸片降壓、降同型半胱氨酸的療效和安全性。方法:隨機(jī)選取我院2016年10月-2017年10月收治的H型高血壓患者98例作為研究對(duì)象,采用電腦隨機(jī)選取的方式將其分為研究組和對(duì)照組各49例,對(duì)照組治療采取纈沙坦分散片,研究組治療采取馬來酸依那普利葉酸片,對(duì)兩組臨床療效及藥物不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果:研究組患者治療總有效率為98.0%,明顯優(yōu)于對(duì)照組治療總有效率的87.8%;同時(shí)研究組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為10.2%,明顯低于對(duì)照組的20.4%,組間結(jié)果對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:馬來酸依那普利葉酸片降壓、降同型半胱氨酸的療效顯著,其安全性較高,可有效改善患者生活質(zhì)量,值得臨床廣泛推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】降壓;降同型半胱氨酸;馬來酸依那普利葉酸片;療效和安全性
【中圖分類號(hào)】R544.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1672-3783(2018)02-03-0-01
高血壓是臨床發(fā)病率最高的慢性疾病,該病具有治療緩慢及終身服藥等特征,給患者的身心健康及生活造成嚴(yán)重影響。同時(shí)長(zhǎng)期高血壓則會(huì)導(dǎo)致同型半胱氨酸水平持續(xù)升高,若得不到有效的治療,將會(huì)引發(fā)多種心腦血管疾病,使患者的生命受到嚴(yán)重威脅。因此,選擇正確的治療藥物,提高治療效果,是控制疾病發(fā)展的重要環(huán)節(jié)。臨床研究發(fā)現(xiàn),馬來酸依那普利葉酸片對(duì)于H型高血壓的降壓及降同型半胱氨酸水平,可起到良好的效果[1]。為進(jìn)一步研究分析馬來酸依那普利葉酸片降壓、降同型半胱氨酸的療效和安全性,本次我院將馬來酸依那普利葉酸片與臨床常用纈沙坦分散片進(jìn)行了對(duì)比分析,結(jié)果顯示,馬來酸依那普利葉酸片的臨床療效確實(shí)顯著,具體詳情如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 隨隨機(jī)選取我院2016年10月-2017年10月收治的H型高血壓患者98例作為研究對(duì)象,采用電腦隨機(jī)選取的方式將其分為研究組和對(duì)照組各49例,研究組男性患者26例,女性患者23例,年齡40-68歲,平均年齡為(54.0±5.3)歲;對(duì)照組男性患者25例,女性患者24例,年齡40-69歲,平均年齡(54.5±5.4)歲。組間基礎(chǔ)資料對(duì)比,不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 治療方法 對(duì)照組治療采取纈沙坦分散片(生產(chǎn)廠家:海南皇隆制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050508)口服,每日一次,起始量為80mg/1片,每日在同一時(shí)間服用,可根據(jù)自身血壓情況調(diào)整服用計(jì)量,最大劑量為160mg;研究組治療采取馬來酸依那普利葉酸片(生產(chǎn)廠家:深圳奧薩制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20103723)口服,起始量為5mg/0.4mg,每日一次,根據(jù)患者血壓情況調(diào)整服藥劑量。
1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 以服藥治療后患者臨床癥狀徹底消失,血壓和同型半胱氨酸水平控制良好,藥物不良反應(yīng)較少則為“顯效;患者臨床癥狀基本消失,血壓和同型半胱氨酸水平明顯改善,藥物不良反應(yīng)較少則為“有效”;患者血壓和同型半胱氨酸水平無改善,臨床癥狀加重則為“無效”。治療總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.4 藥物不良反應(yīng)判定標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)兩組患者服藥過程中藥物產(chǎn)生的頭痛、暈眩、惡心和腹瀉等不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行對(duì)比觀察
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究采用spss20.0軟件分析數(shù)據(jù),組間患者基本計(jì)數(shù)資料以()表示,實(shí)施t檢驗(yàn);組間對(duì)比計(jì)數(shù)資料以(n、%)表示,采用檢驗(yàn),對(duì)比結(jié)果差異P<0.05則為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
通過治療后,研究組患者的治療總有效率為98.0%,對(duì)照組的治療總有效率為87.8%,兩組對(duì)比,研究組臨床療效明顯優(yōu)于對(duì)照組,組間差異具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 藥物不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比
通過服藥觀察,研究組49例患者中出現(xiàn)頭痛的有1例、暈眩的有2例、惡心的有1例,腹瀉的有1例,藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為10.2%;對(duì)照組49例患者中出現(xiàn)頭痛的有3例、暈眩的有2例、惡心的有2例,腹瀉的有3例,藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為20.4%,組間結(jié)果對(duì)比,研究組顯然低于對(duì)照組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3 討論
高血壓若控制不當(dāng),最易引發(fā)腦卒中、心肌梗死以及慢性腎病等疾病。而H型高血壓是長(zhǎng)期高血壓導(dǎo)致的同型半胱氨酸水平升高,最終合并成H型高血壓,該病大大增加心腦血管疾病的發(fā)生率,不僅給患者的生活造成影響,更時(shí)刻威脅著患者的生命安全[1]。大部分患者因藥物選擇不當(dāng)導(dǎo)致病情嚴(yán)重,所以選擇正確有效的治療藥物是控制病情發(fā)展的關(guān)鍵。馬來酸依那普利葉酸片是近年臨床推廣應(yīng)用的新型復(fù)方制劑,其中所含的葉酸對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞可有效起到保護(hù)作用,并能協(xié)同馬來酸依那普利提升降壓作用,減少腎小球內(nèi)壓對(duì)腎小球?yàn)V過膜的傷害,有效提高內(nèi)皮功能,調(diào)解尿蛋白水平。從而達(dá)到降壓及降低同型半胱氨酸水平的目的[2]。本次研究中,我院將馬來酸依那普利葉酸片與臨床常用纈沙坦分散片進(jìn)行了對(duì)比分析,結(jié)果顯示,馬來酸依那普利葉酸片的臨床療效確實(shí)顯著。之所以馬來酸依那普利葉酸片能取得較的高臨床效果,主要因該藥不僅可以有效降壓和降低同型半胱氨酸水平,同時(shí)具有較高的安全性,經(jīng)患者服藥后觀察證實(shí),其不良反應(yīng)較少,因此有效提高了治療效果[3]。在本次調(diào)查結(jié)果中也顯示,采用馬來酸依那普利葉酸片治療的研究組臨床療效明顯優(yōu)于采用纈沙坦分散片治療的對(duì)照組;同時(shí)研究組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率也顯然低于對(duì)照組,組間差異明顯(P<0.05)。通過以上結(jié)果表明,針對(duì)H型高血壓患者采用馬來酸依那普利葉酸片治療,具有較高的降壓、降同型半胱氨酸作用,且安全性較高,值得臨床推廣應(yīng)用。
參考文獻(xiàn)
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