張 媛,曹文亮,李 婷,李 凱
(重慶市九龍坡區(qū)中醫(yī)院麻醉科,重慶 400080)
下肢骨折是骨科門(mén)診中最為常見(jiàn)的骨折類(lèi)型。臨床上對(duì)下肢骨折患者主要是進(jìn)行手術(shù)治療。由于在對(duì)下肢骨折患者進(jìn)行手術(shù)的過(guò)程中,需進(jìn)行牽拉、切割等手術(shù)操作,故臨床上常用硬膜外麻醉法來(lái)減輕其疼痛的程度[1]。但是,由于患者在實(shí)施硬膜外麻醉后處于清醒的狀態(tài),故在進(jìn)行手術(shù)操作時(shí)其易產(chǎn)生緊張、焦慮等不良情緒,從而影響手術(shù)的順利進(jìn)行。右美托咪定(Dex)、丙泊酚、咪達(dá)唑侖均是臨床上常用的硬膜外麻醉輔助鎮(zhèn)靜藥[2]。為了進(jìn)一步探討Dex、丙泊酚和咪達(dá)唑侖的鎮(zhèn)靜效果,筆者對(duì)在重慶市九龍坡區(qū)中醫(yī)院擇期進(jìn)行手術(shù)的120例下肢骨折患者分別使用這三種麻醉藥進(jìn)行把控輸注,其中輸注Dex的40例患者取得了很好的鎮(zhèn)靜效果。
本次研究的對(duì)象為2016年4月至2017年5月期間在重慶市九龍坡區(qū)中醫(yī)院擇期進(jìn)行手術(shù)的120例下肢骨折患者。本次研究對(duì)象的納入標(biāo)準(zhǔn)是:1)患者的病情經(jīng)臨床診斷后,均被確診為下肢骨折。2)患者均自愿接受硬膜外麻醉。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:1)有嗜酒史的患者。2)近期內(nèi)接受過(guò)手術(shù)治療的患者。3)合并有循環(huán)系統(tǒng)疾病的患者。4)合并有呼吸系統(tǒng)疾病的患者。5)合并有其他創(chuàng)傷的患者。6)對(duì)本次研究所用麻醉藥不耐受的患者。7)進(jìn)行急診搶救的患者。本次研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。將這120例患者隨機(jī)平均分為麻醉Ⅰ組、麻醉Ⅱ組和麻醉Ⅲ組。在麻醉Ⅰ組的40例患者中,有男性25例,女性15例;其平均年齡為(46.8±6.9)歲;其平均體重為(61.5±5.2)kg。在麻醉Ⅱ組的40例患者中,有男性23例,女性17例;其平均年齡為(47.3±6.5)歲;其平均體重為(62.5±5.7)kg。在麻醉Ⅲ組的40例患者中,有男性26例,女性14例;其平均年齡為(47.1±7.1)歲;其平均體重為(62.2±5.8)kg。三組患者的一般資料相比,P>0.05,可進(jìn)行對(duì)比。
對(duì)三組患者均擇期進(jìn)行手術(shù)治療。在進(jìn)行手術(shù)時(shí),為麻醉Ⅰ組患者使用Dex進(jìn)行把控輸注,為麻醉Ⅱ組患者使用丙泊酚進(jìn)行把控輸注麻醉,為麻醉Ⅲ組患者使用咪達(dá)唑侖進(jìn)行把控輸注麻醉。具體的方法是:1)為患者取側(cè)臥位。2)對(duì)患者的腰第2~第3椎間隙進(jìn)行硬膜外穿刺置管,在回抽確定無(wú)血、無(wú)腦脊液后,為其注入3ml濃度為2%的利多卡因。對(duì)患者進(jìn)行5min的觀察后,其若無(wú)蛛網(wǎng)膜下腔阻滯征象,分次為其注入8~10ml濃度為2%的利多卡因。3)當(dāng)患者的阻滯平面達(dá)T10后,為其把控輸注鎮(zhèn)靜藥。對(duì)麻醉Ⅰ組患者進(jìn)行把控輸注的方法是:將200μg的Dex用適量的生理鹽水稀釋至50ml,先用負(fù)荷劑量(0.4μg/kg)的此藥液對(duì)患者進(jìn)行靜脈泵注,在10min內(nèi)靜脈泵注完畢。然后,將余下的藥液以0.2~0.7μg·kg-1·h-1的速度對(duì)患者進(jìn)行持續(xù)靜脈泵注。對(duì)麻醉Ⅱ組患者進(jìn)行把控輸注的方法是:先用0.5~2.5mg/kg濃度為1%的丙泊酚注射液對(duì)患者進(jìn)行靜脈注射。然后,用濃度為1%的丙泊酚注射液以1~4mg/kg/h的速度對(duì)患者進(jìn)行持續(xù)靜脈泵注。對(duì)麻醉Ⅲ組患者進(jìn)行把控輸注的方法是:將0.2mg/ml的咪達(dá)唑侖注射液用生理鹽水稀釋至50ml,然后以0.05mg/kg/h的速度對(duì)患者進(jìn)行持續(xù)靜脈泵注。
觀察3組患者圍手術(shù)期的各項(xiàng)麻醉指標(biāo)及其不良反應(yīng)的發(fā)生率。在給藥前(T0)、OAA/S評(píng)分達(dá)3分時(shí)(T1)、手術(shù)開(kāi)始后30 min時(shí)(T2)、手術(shù)開(kāi)始后60 min時(shí)(T3)、術(shù)畢(T4)及離室時(shí)(T5),觀察并記錄患者的HR(心率)和MAP(平均動(dòng)脈壓)變化的情況。
將本次研究中的數(shù)據(jù)錄入到SPSS17.0軟件中進(jìn)行處理,計(jì)量資料用(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
給藥后,3組患者的HR和MAP均下降,其中麻醉Ⅰ組患者的HR下降較為明顯,在T1~T3,麻醉Ⅰ組患者的HR低于麻醉Ⅱ組患者和麻醉Ⅲ組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。
表1 3組患者圍手術(shù)期各項(xiàng)麻醉指標(biāo)的比較(x±s )
3組患者在持續(xù)泵注藥物后,其OAA/S(麻醉效果)的評(píng)分均達(dá)到3分,能夠滿足手術(shù)需要。在麻醉Ⅰ組的40例患者中,均未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。在麻醉Ⅱ組的40例患者中,有4例患者發(fā)生舌根后墜、躁動(dòng)等不良反應(yīng),其不良反應(yīng)的發(fā)生率為10.0%。在麻醉Ⅲ組的40例患者中,有3例患者術(shù)中發(fā)生躁動(dòng)、低血壓等不良反應(yīng),其不良反應(yīng)的發(fā)生率為7.5%。麻醉Ⅰ組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率低于麻醉Ⅱ組患者和麻醉Ⅲ組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
Dex屬于α2受體完全激動(dòng)藥,是同時(shí)具有鎮(zhèn)靜作用與鎮(zhèn)痛作用的新型麻醉藥。在2008年Dex被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)作為鎮(zhèn)靜藥使用。Dex具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗惡心嘔吐等作用[3]。丙泊酚和咪達(dá)唑侖均是短效靜脈麻醉藥,具有起效迅速、持續(xù)時(shí)間短等特點(diǎn)[4]。本次研究的結(jié)果顯示,給藥后,3組患者的HR和MAP均下降,其中麻醉Ⅰ組患者HR下降的幅度較為明顯。在T1~T3,麻醉Ⅰ組患者的HR低于麻醉Ⅱ組患者和麻醉Ⅲ組患者。麻醉Ⅰ組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率低于麻醉Ⅱ組患者和麻醉Ⅲ組患者。這說(shuō)明,與使用丙泊酚和咪達(dá)唑侖相比,使用Dex對(duì)進(jìn)行手術(shù)的下肢骨折患者進(jìn)行把控輸注麻醉的效果更好,可明顯延長(zhǎng)其麻醉鎮(zhèn)靜作用的時(shí)間,且安全性高。
參考文獻(xiàn)
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