徐暉 潘成 何雪明 李雪清
【摘要】 目的:觀察人工肝血漿置換術(shù)對(duì)肝衰竭患者血清中白細(xì)胞介素(IL)-12、IL-17、IL-35水平及肝功能的影響,探討人工肝治療在肝衰竭中的臨床價(jià)值。方法:選取在筆者所在醫(yī)院就診的肝衰竭患者30例,入院后在肝衰竭常規(guī)內(nèi)科基礎(chǔ)上予以人工肝血漿置換術(shù)。Elisa法檢測(cè)血清中IL-12、IL-17、IL-35水平。全自動(dòng)生化檢測(cè)儀測(cè)定肝功能指標(biāo)氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)。結(jié)果:治療后,肝衰竭患者血清中炎性因子IL-12、IL-17、IL-35水平及肝功能指標(biāo)ALT、AST均明顯下降(t=11.36、21.67、14.31、29.59、32.32,P<0.01)。Spearman相關(guān)性分析,肝衰竭患者血清中IL-12、IL-17、IL-35水平與肝功能指標(biāo)ALT、AST呈正相關(guān)(P<0.01)。30例患者中痊愈好轉(zhuǎn)24例,惡化6例,痊愈好轉(zhuǎn)患者血清中IL-12、IL-17、IL-35水平下降明顯高于惡化組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=37.56、37.26、41.15,P<0.01)。結(jié)論:人工肝血漿置換術(shù)可清除肝衰竭患者體內(nèi)炎性因子,改善患者肝功能及促進(jìn)康復(fù)。
【關(guān)鍵詞】 血漿置換; 肝衰竭; 白細(xì)胞介素-12; 白細(xì)胞介素-17; 白細(xì)胞介素-35
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.10.005 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1674-6805(2018)10-0011-03
【Abstract】 Objective:To observe influence of plasma exchange on serum levels of interleukin(IL)-12,IL-17,IL-35 and liver function of liver failure patients,and investigate clinical value of plasma exchange.Method:A total of 30patients with liver failure patients were selected and given with artificial liver plasma replacement besides general internal medicine for liver failure.Enzyme-linked immunosorbent assay(Elisa) was employed to detect levels of IL-12,IL-17,IL-35.Automatic biochemical detector was used to measure amino transferase(ALT) and aspartate aminotransferase(AST).Result:After treatment,serum levels of IL-12,IL-17,IL-35 and ALT and AST were obviously decreased(t=11.36,21.67,14.31,29.59,32.32,P<0.01).Serum levels of IL-12,IL-17,IL-35 of liver failure patients were positively correlated to liver function indexes such as ALT and AST by spearman corelation analysis(P<0.05).Among 30 cases,24 cases were heal better,and 6 cases were deteriorated.Descent degree of serum levels of IL-12,IL-17,IL-35 of heal better patients were obviously higher than deteroration patients(t=37.56,37.26,41.15,P<0.01).Conclusion:Plasma exchange can remove inflammatory factors of liver failure patients,improve liver function,and promote recovery.
【Key words】 Plasma exchange; Liver failure; Interleukin-12; Interleukin-17; Interleukin-35
First-authors address:Guiping Peoples Hospital,Guiping 537200,China
肝衰竭是由多種因素所致的嚴(yán)重肝損傷,大量肝細(xì)胞壞死引起肝功能發(fā)生嚴(yán)重障礙,如解毒、生物轉(zhuǎn)化、排泄等,產(chǎn)生肝性腦病、凝血功能障礙、腹水及黃疸等主要臨床表現(xiàn),對(duì)患者的生存構(gòu)成了嚴(yán)重威脅[1]。目前臨床對(duì)肝衰竭治療措施主要包括內(nèi)科綜合干預(yù)和肝移植,其中內(nèi)科干預(yù)措施包括去除病因、改善免疫功能及防治各種并發(fā)癥等,然而肝衰竭患者的病死率仍高達(dá)60%~75%,肝衰竭仍是危及生命的一類(lèi)疾病[2]。肝移植被視為肝衰竭有明顯長(zhǎng)期治療效果的方法,卻因肝源有限、費(fèi)用昂貴及普通醫(yī)院難以開(kāi)展等因素,在臨床應(yīng)用中受到一定的限制[3]。
隨著人工肝支持系統(tǒng)在臨床的應(yīng)用,肝衰竭的內(nèi)科治療效果取得較大提高,血漿置換術(shù)作為人工肝支持系統(tǒng)中最常用的療法,以異體新鮮血漿置換含有大量毒性物質(zhì)的血漿,不僅清除了代謝產(chǎn)物、保持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,也促進(jìn)了肝功能的恢復(fù)等[4]。文獻(xiàn)[5]報(bào)道肝衰竭病程中會(huì)激活大量炎性細(xì)胞因子,這些因子相互影響、共同作用,通過(guò)直接或間接信號(hào)通路對(duì)肝臟造成嚴(yán)重?fù)p傷。肝衰竭發(fā)病機(jī)制的研究中發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞介素(IL)-12、IL-17、IL-35等細(xì)胞因子與肝細(xì)胞的壞死、肝衰竭密切相關(guān)[6-7]。在本研究中,進(jìn)一步探討了人工肝血漿置換中上述炎性因子與肝衰竭患肝功能及預(yù)后的相關(guān)性,為臨床治療提供依據(jù)。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2016年5月-2017年7月在筆者所在醫(yī)院就診的肝衰竭患者30例為研究對(duì)象,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《肝衰竭診治指南(2012年版)》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[8];(2)年齡30~70歲;(3)無(wú)多器官功能?chē)?yán)重障礙者;(4)均為初治患者;(5)患者或患者家屬自愿加入本治療方案,且簽署知情協(xié)議。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴自身免疫性疾病者;(2)多原因所致非肝衰竭性高膽紅素血癥者;(3)伴腫瘤等惡性疾病者;(4)既往肝臟手術(shù)者;(5)難以接受血漿置換者。研究符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)要求。其中男18例,女12例;年齡34~65歲,平均(44.76±5.78)歲;其中急性、亞急性肝衰竭8例,慢性肝衰竭6例,慢加急性肝衰竭16例。
1.2 治療方法
入院后在肝衰竭常規(guī)內(nèi)科基礎(chǔ)上,予人工肝血漿置換術(shù)。具體操作:治療前行單針雙腔導(dǎo)管股靜脈置管,術(shù)前常規(guī)應(yīng)用異丙嗪(輔仁藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H21020918,規(guī)格:12.5 mg×100片/瓶)25 mg、地塞米松(廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H44024469,片劑規(guī)格:0.75 mg)5 mg預(yù)防過(guò)敏,根據(jù)患者凝血功能在術(shù)前、術(shù)中酌情使用低分子肝素(深圳市天道醫(yī)藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20056845)抗凝,術(shù)中持續(xù)心電監(jiān)護(hù)、術(shù)后使用魚(yú)精蛋白(上海上藥第一生化藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H31020515,規(guī)格:5 ml:50 mg×5支/盒)對(duì)抗肝素,每次血漿置換量2600~3000 ml,間隔2~4 d治療1次,血漿置換最少2次、最多5次,血漿置換使用血液凈化裝置ACH-10人工肝機(jī);對(duì)血漿置換術(shù)前并發(fā)癥如肝腎綜合征、消化道出血、自發(fā)性腹膜炎、電解質(zhì)紊亂等予相應(yīng)處理。
1.3 觀察指標(biāo)
(1)白細(xì)胞介素(IL)-12、IL-17、IL-35水平檢測(cè)。標(biāo)本采集:于入院的第2天清晨(人工肝治療前血標(biāo)本)及人工肝治療后的次日清晨經(jīng)肘靜脈采血,室溫離心3 000 r/min,10 min,分離血清置于-20 ℃待測(cè),在治療前后應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(Elisa),按說(shuō)明書(shū)操作測(cè)定。(2)肝功能水平。檢測(cè)患者的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST),采用酶法在筆者所在醫(yī)院檢驗(yàn)科全自動(dòng)生化分析儀上測(cè)定。
1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)《肝衰竭診治指南(2012年版)》標(biāo)準(zhǔn)擬定[8]。臨床治愈:(1)黃疸消退,肝臟恢復(fù)正常大?。唬?)臨床癥狀如納差、腹脹、乏力、尿少及肝性腦病等基本消失;(3)肝功能指標(biāo)基本恢復(fù)正常;(4)凝血酶原活動(dòng)度(PTA)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)恢復(fù)正常。臨床好轉(zhuǎn):(1)臨床癥狀:納差、腹脹、乏力以及出血傾向等顯著改善,肝性腦病消失;(2)腹水、黃疸等體征顯著好轉(zhuǎn);(3)肝功能指標(biāo)顯著改善(TBil降至正常值5倍以下,PTA>40%或INR<1.6)。急性、亞急性肝衰竭常以臨床治愈率作為判斷標(biāo)準(zhǔn)。慢加急性、慢性肝衰竭以臨床好轉(zhuǎn)率作為判斷標(biāo)準(zhǔn)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析和處理,計(jì)量資料以(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,直線相關(guān)性分析應(yīng)用Spearman法處理,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 治療前后炎性因子和肝功能指標(biāo)比較
治療后,肝衰竭患者血清中炎性因子IL-12、IL-17、IL-35水平及肝功能指標(biāo)ALT、AST均明顯下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表1。
2.2 肝衰竭患者血清IL-12、IL-17、IL-35水平與肝功能指標(biāo)的相關(guān)性分析
經(jīng)Spearman相關(guān)性分析,肝衰竭患者血清中IL-12、IL-17、IL-35水平與肝功能指標(biāo)ALT、AST呈正相關(guān)(P<0.01),見(jiàn)表2。
2.3 肝衰竭患者預(yù)后與炎性因子下降程度比較
30例患者中痊愈好轉(zhuǎn)24例,惡化6例;痊愈好轉(zhuǎn)患者血清中IL-12、IL-17、IL-35水平下降明顯高于惡化患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表3。
3 討論
肝衰竭是由多種因素所引起的嚴(yán)重肝損害,其中炎性因子在發(fā)病、肝細(xì)胞再生等方面發(fā)揮了重要作用,肝臟屏障功能受損會(huì)引起內(nèi)毒素血癥,促使肝內(nèi)外單核巨噬細(xì)胞釋放大量炎性因子,后者可誘導(dǎo)繼發(fā)性肝細(xì)胞損害[9]。文獻(xiàn)[10-11]研究報(bào)道,肝功能衰竭和其伴隨的并發(fā)癥、多器官功能衰竭,與患者體內(nèi)炎性因子的異常表達(dá)聯(lián)系密切。因此,清除肝衰竭患者體內(nèi)的炎性因子,逆轉(zhuǎn)瀑布樣級(jí)聯(lián)炎癥反應(yīng),改善肝損害的惡性循環(huán),對(duì)阻止肝衰竭病情進(jìn)展、改善肝衰竭預(yù)后具有重要臨床價(jià)值。人工肝支持系統(tǒng)模擬正常肝的部分功能,清除異常產(chǎn)生的致炎因子,維持人體內(nèi)細(xì)胞因子的平衡,部分代償肝細(xì)胞的功能,使肝臟暫時(shí)得到“休息”,有利于肝衰竭患者康復(fù)[12]。本研究通過(guò)人工肝血漿裝置,有效清除各種炎性細(xì)胞因子,從而阻斷或減輕這些細(xì)胞因子所介導(dǎo)的病理生理過(guò)程,減輕肝臟損傷,同時(shí)促進(jìn)正常肝組織再生[13]。在本研究中,與治療前比較,治療后肝衰竭患者血清中炎性因子IL-12、IL-17、IL-35水平顯著下降,同時(shí)肝功能指標(biāo)ALT、AST均明顯降低,說(shuō)明了血漿置換有利于清除肝衰竭患者體內(nèi)的炎性因子及改善肝功能。
IL-12主要由巨噬細(xì)胞等抗原遞呈細(xì)胞分泌,可增強(qiáng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞活性,介導(dǎo)細(xì)胞毒性肝臟炎性反應(yīng),也可有效增強(qiáng)IL-l8的炎性反應(yīng),IL-12與IL-18協(xié)同作用下可刺激NK細(xì)胞增殖,上調(diào)NK細(xì)胞的毒性反應(yīng),參與肝臟細(xì)胞損傷[14]。IL-17作為一種強(qiáng)致炎因子,通過(guò)誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞、NK細(xì)胞等至肝臟炎性部位,參與了慢加急性肝衰竭的免疫反應(yīng),加重了肝損害[15]。IL-35是由調(diào)節(jié)性T細(xì)胞特異性分泌的抑制性細(xì)胞因子,通過(guò)抑制Th17細(xì)胞分化阻止過(guò)度免疫反應(yīng)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生免疫損傷,在慢性感染時(shí)IL-35可刺激調(diào)節(jié)性T細(xì)胞增殖,同時(shí)也導(dǎo)致了感染的慢性化如慢性乙型肝炎病毒感染等[16]。本研究采取Spearman相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),肝衰竭患者血清中IL-12、IL-17、IL-35水平與肝功能呈正相關(guān),說(shuō)明了本組中人工肝血漿裝置治療肝衰竭,可能通過(guò)抑制炎性因子IL-12、IL-17、IL-35水平,達(dá)到改善患者肝功能的效果。
提高肝衰竭患者的生存率是當(dāng)前臨床面臨的難題。在本研究中,30例肝衰竭患者中24例好轉(zhuǎn),人工肝血漿裝置治療肝衰竭的總有效率為80%,與既往報(bào)道基本一致,且明顯高于文獻(xiàn)[4]報(bào)道的單純內(nèi)科保守治療。同時(shí),筆者進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),痊愈好轉(zhuǎn)患者血清中IL-12、IL-17、IL-35水平下降明顯高于惡化組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。說(shuō)明了人工肝血漿置換術(shù)清除肝衰竭患者體內(nèi)上述炎性因子,可能在改善肝衰竭患者預(yù)后方面發(fā)揮了作用。
綜上所述,人工肝血漿置換術(shù)可能通過(guò)清除肝衰竭患者體內(nèi)IL-12、IL-17、IL-35,改善患者肝功能,且利于提高患者的生存率,值得進(jìn)一步探討。
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(收稿日期:2017-11-01)