許建,張浩,俞小炯
肝細(xì)胞癌(HCC)是全球癌癥發(fā)病率和死亡率較高的惡性腫瘤[1]。目前,肝癌的治療仍以手術(shù)切除為主,然而術(shù)后患者長期生存率還不能令人滿意。有研究發(fā)現(xiàn),腫瘤直徑是影響患者長期生存和復(fù)發(fā)的重要因素。腫瘤直徑>5 cm的大肝癌較腫瘤直徑≤5 cm的肝癌患者預(yù)后更差[2,3]。然而,有學(xué)者發(fā)現(xiàn),即使在大肝癌中也有一種特殊類型的癌,即孤立性大肝癌,其術(shù)后預(yù)后和總體生存率與小肝癌相似[4],但是這種觀點(diǎn)目前仍有爭議。本研究回顧性分析了我院600例乙型肝炎病毒(HBV)感染相關(guān)的HCC患者的病歷資料,旨在比較孤立性大肝癌與小肝癌患者的長期預(yù)后,并分析了影響孤立性大肝癌患者預(yù)后的高危因素。
1.1 一般資料 2011年1月~2012年1月在我院符合納入標(biāo)準(zhǔn)的600例HBV相關(guān)肝癌患者,診斷參考?xì)W洲癌癥治療研究組織提出的診療指南[5]。納入標(biāo)準(zhǔn):1)有乙型肝炎病史;2)術(shù)前未進(jìn)行過抗腫瘤治療;3)行肝切除術(shù)治療;4)術(shù)后病理學(xué)檢查證實(shí)為HCC。排除標(biāo)準(zhǔn):1)轉(zhuǎn)移性肝癌;2)合并其他腫瘤;3)合并重大疾病。本研究已經(jīng)過我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書。
1.2 手術(shù)治療 均行肝切除術(shù)治療。肝切除指征有[6]:1)Child-Pugh評分為A級或B級;2)正常肝臟剩余體積≥30%;3)無肝外轉(zhuǎn)移或門靜脈癌栓。在肝切除時(shí),采用Pringle法行肝門阻斷,用電刀行肝臟表面止血,手術(shù)切緣至腫瘤邊緣0.5 cm以上。肝大部分切除即切除超過3個(gè)肝段,術(shù)后均進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。根據(jù)腫瘤直徑,分為孤立性大肝癌組130例,腫瘤直徑>5 cm,腫瘤單發(fā)、膨脹性生長,包膜完整[4];小肝癌組470例,腫瘤直徑≤5 cm。病理學(xué)分級參考Edmondson-Steiner分級[7]。
1.3 檢測與檢查 術(shù)前均進(jìn)行常規(guī)血常規(guī)、肝腎功能、血清HBV標(biāo)記物、HBV DNA載量、血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖類抗原 19-9(CA 19-9),影像學(xué)檢查包括腹部B超、胸部平片、增強(qiáng)CT 和 MRI。
1.4 術(shù)后治療 應(yīng)用干擾素-α、核苷酸類似物(如恩替卡韋、拉米夫定、阿德福韋酯)。
1.5 隨訪 術(shù)后在門診隨訪,在2年內(nèi)為每3個(gè)月隨訪1次,2年以后為每6個(gè)月復(fù)查1次,隨訪截止時(shí)間為2017年6月。無瘤生存時(shí)間定義為手術(shù)至腫瘤復(fù)發(fā)的時(shí)間,總體生存時(shí)間定義為手術(shù)至患者死亡或最后一次隨訪的時(shí)間[8]。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料采用%表示,組間比較采用卡方檢驗(yàn),等級資料的比較采用Mann-Whitney U檢驗(yàn)。采用Kaplan-Meier法繪制生存曲線,采用Log-rank檢驗(yàn)行生存分析,采用Logistic回歸分析影響預(yù)后的因素,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床特征 兩組資料見表1、表2和表3。
2.2 生存情況 所有患者術(shù)后均得到隨訪,隨訪時(shí)間為1.0~70.6個(gè)月,平均(60.8±3.4)個(gè)月。470例小肝癌患者生存時(shí)間為1.2~74.6個(gè)月,平均(55.0±4.8)個(gè)月,無瘤生存時(shí)間為1.1~71.0個(gè)月,平均(38.6±2.4)個(gè)月。1 a、3 a和5 a生存率為90.1%、71.5%和57.1%,無瘤生存率為71.8%、47.0%、36.8%;130例大肝癌患者生存時(shí)間為1.0~76.6個(gè)月,平均(50.0±3.6)個(gè)月,無瘤生存時(shí)間為 1.2~72.3 個(gè)月,平均(30.6±2.7)個(gè)月。1 a、3 a和5 a生存率為87.5%、58.4%和47.1%,無瘤生存率為66.8%、45.3%和32.8%。兩組患者無瘤生存率比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(x2=0.669,P=0.102,圖1A),但是小肝癌組總體生存率明顯長于孤立性大肝癌組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=12.175,P=0.001,圖1B)。在孤立性大肝癌患者中,腫瘤直徑在5~10 cm者95例,>10 cm者35例,前者1 a、3 a和5 a總體生存率為92.6%、66.3%和52.1%,無瘤生存率為70.8%、45.9%和36.0%,與小肝癌組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(x2=0.489,P=0.202;x2=1.257,P=0.098);后者1 a、3 a和5 a總體生存率為77.5%、45.3%和30.1%,無瘤生存率為48.2%、38.7%和30.0%,顯著短于小肝癌患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=15.271,P<0.001;x2=8.124,P=0.013)。
表1 600例HCC患者臨床特征(%,±s)
表1 600例HCC患者臨床特征(%,±s)
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表2 600例HCC患者臨床特征(±s)
表2 600例HCC患者臨床特征(±s)
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表3 600例HCC患者病理學(xué)特征(%,±s)
表3 600例HCC患者病理學(xué)特征(%,±s)
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圖1 兩組生存率比較
2.3 影響孤立性大肝癌患者預(yù)后的因素分析 單因素分析結(jié)果顯示,性別、HBV DNA載量(≥1×104U/mL)、腫瘤直徑(>10 cm)是影響患者5 a生存率的危險(xiǎn)因素(P<0.05);HBV DNA 載量(≥1×104U/mL)和腫瘤直徑(>10 cm)是影響患者5 a無瘤生存率的高危因素(P<0.05,表4)。多因素分析結(jié)果顯示,HBV DNA載量和腫瘤直徑是影響患者5 a生存率和無瘤生存率的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05,表5)。
孤立性大肝癌是大肝癌的一種特殊類型。有研究發(fā)現(xiàn)孤立性大肝癌和小肝癌的總體生存率和無瘤生存率相似[4]。但還有研究稱,孤立性大肝癌患者無瘤生存率與小肝癌類似,但是總體生存率較差[9]。與以往研究相一致的是[10,11],本研究發(fā)現(xiàn)孤立性大肝癌患者臨床和病理學(xué)特征與小肝癌類似,如患者年齡、肝功能、HBeAg、HBV DNA 載量、Edmondaon-Steiner分級等。本研究還發(fā)現(xiàn),470例小肝癌患者生存時(shí)間為55.0±4.8個(gè)月,無瘤生存時(shí)間為38.6±2.4個(gè)月,1 a、3 a和5 a生存率為90.1%、71.5%和57.1%,無瘤生存率為71.8%、47.0%和36.8%,而130例大肝癌患者生存時(shí)間為50.0±3.6個(gè)月,無瘤生存時(shí)間為30.6±2.7個(gè)月,1 a、3 a和5 a生存率為87.5%、58.4%和47.1%,無瘤生存率為66.8%、45.3%和32.8%。兩組患者無瘤生存率的比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。然而,進(jìn)一步分層分析發(fā)現(xiàn),在孤立性大肝癌腫瘤直徑為5~10 cm的患者1 a、3 a和5 a生存率為92.6%、66.3%和52.1%,無瘤生存率為70.8%、45.9%和36.0%,與小肝癌類似。
表4 影響孤立性大肝癌患者預(yù)后的單因素分析
表5 影響患者5 a生存率的多因素分析
多因素分析結(jié)果顯示,HBV DNA載量(≥1×104U/ml)和腫瘤直徑(>10 cm)是影響患者5 a生存率和無瘤生存率的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。研究發(fā)現(xiàn)肝癌細(xì)胞HBV銜接蛋白的過表達(dá)增加了癌細(xì)胞侵襲能力和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移能力[12],而感染HBV增強(qiáng)轉(zhuǎn)化因子β/miRNA-34a/CCL22通路的表達(dá),使癌細(xì)胞更容易侵犯血管[13]。有人分析了163例孤立性大肝癌患者發(fā)現(xiàn),孤立性大肝癌患者總體生存率和無瘤生存率與HBV DNA載量、腫瘤直徑和微血管侵犯有關(guān)[14]。本研究按照腫瘤直徑將大肝癌患者分為5~10 cm和大于10 cm兩個(gè)亞組,結(jié)果腫瘤直徑為5~10 cm的患者1 a、3 a和5 a生存率為92.6%、66.3%和52.1%,無瘤生存率為70.8%、45.9%和36.0%,與小于5 cm的肝癌患者類似,而腫瘤直徑>10 cm的患者1 a、3 a和5 a總體生存率為77.5%、45.3%和30.1%,無瘤生存率為48.2%、38.7%和30.0%,顯著短于腫瘤直徑小于10 cm的肝癌患者。不同腫瘤直徑影響患者預(yù)后的原因可能與腫瘤的侵襲能力、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移相關(guān)的基因 (如 RhoC、WAVE2、HMGAl、HBx、HIF-1a/FOXO3、Cyr61、CTGF)表達(dá)水平不同有關(guān)[15-17]。腫瘤直徑>10 cm的患者預(yù)后較差可能是因?yàn)榫薮蟾伟┪⒀芮址赋潭雀?,?dǎo)致肝癌細(xì)胞的侵襲能力也增強(qiáng)。本研究嚴(yán)格按照肝癌手術(shù)切除標(biāo)準(zhǔn)選擇研究對象,可以發(fā)現(xiàn)患者的遠(yuǎn)期生存率較高。因此,合理選擇手術(shù)對象對患者遠(yuǎn)期生存至關(guān)重要[18]。對于無手術(shù)切除指征的患者,則應(yīng)盡可能選擇消融術(shù)、動脈栓塞術(shù)和放化療等治療[19,20]。
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