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    醒腦靜聯(lián)合納洛酮治療肝性腦病患者認(rèn)知和血清炎癥因子水平變化*

    2018-05-18 05:38:18王軍張流熊華剛楊智剛王梅李勇富
    實(shí)用肝臟病雜志 2018年3期
    關(guān)鍵詞:血氨內(nèi)啡肽肝性

    王軍,張流,熊華剛,楊智剛,王梅,李勇富

    肝性腦?。╤epatic encephalopathy,HE)又被稱為肝性昏迷,是各種重癥肝病常見的嚴(yán)重并發(fā)癥之一[1,2]。目前,肝性腦病患者的治療主要以藥物治療為主,包括病因或原發(fā)病治療、預(yù)防感染、去除誘因、調(diào)整飲食、調(diào)節(jié)水電解質(zhì)平衡、調(diào)節(jié)腸道pH值等方法[3]。藥物治療包括納洛酮和醒腦靜,前者是阿片類受體拮抗藥,作用于腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),能改善患者意識狀態(tài);后者是由冰片、天然麝香等中藥提取物組成,具有開竅醒腦、涼血破瘀、清熱解毒等功效[4]。本研究應(yīng)用醒腦靜與納洛酮聯(lián)合治療HE患者,觀察了患者認(rèn)知和血清炎癥因子水平的變化。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2014年1月~2017年1月我院診治的乙型肝炎肝硬化并發(fā)HE患者88例,男54例,女34例;平均年齡(55.3±5.1)歲。符合肝性腦病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。未合并嚴(yán)重的腎功能障礙和活動性感染。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分成兩組,兩組年齡、性別、臨床分期等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表1),具有可比性。

    表1 兩組一般資料(%,±s)比較

    表1 兩組一般資料(%,±s)比較

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    1.2 治療方法 給予兩組患者基礎(chǔ)常規(guī)治療,預(yù)防感染、素食、調(diào)節(jié)水電解質(zhì)平衡、酸化腸道和護(hù)肝治療。在對照組,給予醒腦靜注射液20 ml,加入5%葡萄糖溶液500 ml中靜脈滴注,1次/d;觀察組在對照組治療的基礎(chǔ)上加用納洛酮注射液1 mg,加入5%葡萄糖溶液250 ml中靜脈滴注,2次/d。兩組均治療7~10 d。

    1.3 臨床檢測和認(rèn)知評價 采用ELISA法檢測血清白細(xì)胞介素6(IL-6)、IL-10、β-內(nèi)啡肽和腫瘤壞死因子α(TNF-α,上??迫A生物技術(shù)公司);常規(guī)檢測血氨和C-反應(yīng)蛋白(CRP);采用簡易智力狀態(tài)檢查量表(MMSE)和長谷川癡呆量表(HDS)評分評價認(rèn)知水平。MMSE評分最高分為30分,HDS評分最高分為32.5分。分值越高,認(rèn)知水平越高[6]。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),計量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 療效情況 在治療結(jié)束時,觀察組死亡14例(31.8%),而對照組死亡20例(45.5%),觀察組患者病死率顯著低于對照組(P<0.05)。

    2.2 兩組β-內(nèi)啡肽、血氨和CRP水平比較 治療后,觀察組血清β-內(nèi)啡肽、血氨和CRP水平明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表2)。

    表2兩組β-內(nèi)啡肽、血氨和CRP水平(±s)比較

    表2兩組β-內(nèi)啡肽、血氨和CRP水平(±s)比較

    與對照組比,①P<0.05

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    2.3 兩組治療前后血清IL-10、IL-6和TNF-α水平比較治療后,觀察組血清IL-6和TNF-α水平顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義P<0.05,表3)。

    表3 兩組血清IL-10、IL-6和TNF-α水平(±s)比較

    表3 兩組血清IL-10、IL-6和TNF-α水平(±s)比較

    與對照組比,①P<0.05

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    2.4 兩組治療前后MMSE和HDS評分比較 在治療后,觀察組MMSE和HDS評分顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表4)。

    表4 兩組MMSE和HDS評分(±s)比較

    表4 兩組MMSE和HDS評分(±s)比較

    與對照組比,①P<0.05

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    3 討論

    本研究探討了醒腦靜與納洛酮聯(lián)合治療HE患者的臨床療效及其對患者認(rèn)知功能和血清細(xì)胞因子水平的影響。在正常生理情況下,體內(nèi)多余的氨經(jīng)過肝臟代謝最終變成尿素排出體內(nèi)[7,8]。醒腦靜通過調(diào)節(jié)血腦屏障對氨的通透性,降低血氨對腦組織的損傷[9-11]。β-內(nèi)啡肽水平升高是由于應(yīng)激狀態(tài)下下丘腦釋放過多,造成前列腺素和兒茶酚胺類水平降低,出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙。納洛酮可以與β-內(nèi)啡肽受體競爭性結(jié)合,減少β-內(nèi)啡肽的生成。醒腦靜包含冰片成分,具有抑菌作用,降低細(xì)胞因子水平。兩組患者在接受治療后,與治療前相比MMSE和HDS評分均明顯上升,且觀察組上升程度高于對照組。醒腦靜注射液主要有冰片、麝香、梔子、郁金,其中梔子的主要成分為熊果酸,具有顯著的鎮(zhèn)靜、安神作用[12-14];麝香可由靜脈途徑經(jīng)過血腦屏障,直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng),提高患者的認(rèn)知能力;郁金具有活血順氣作用,改善腦部組織血液供應(yīng),配合納洛酮可以起到通腦開竅的作用。納洛酮可通過穩(wěn)定細(xì)胞膜、降低自由基生成,進(jìn)而減少缺血再灌注損傷。納洛酮可作用于腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),起到非特異性促醒作用,改善認(rèn)知功能。對煩躁不安、譫妄等精神癥狀,具有鎮(zhèn)靜作用。HE患者在接受醒腦靜與納洛酮聯(lián)合治療后,認(rèn)知功能得到改善,血清細(xì)胞因子水平降低,具有一定的臨床療效。

    【參考文獻(xiàn)】

    [1]鄧?yán)?,李?醒腦靜聯(lián)合納洛酮對肝性腦病患者相關(guān)指標(biāo)的影響.中國藥房,2017,28(12):1630-1632.

    [2]Pillitteri CA,Craig LE.Hepatic encephalopathy associated with Hepatitis C lipidosis in Lama glama.Veter Pathol,2013,50(1):177-181.

    [3]張緒清.肝性腦病的預(yù)防與治療進(jìn)展.實(shí)用肝臟病雜志,2014,19(2):121-124.

    [4]郝艷爽,馬普紅,曹建國,等.乙型肝炎肝衰竭患者并發(fā)肝性腦病危險因素分析. 實(shí)用肝臟病雜志,2016,20(1):90-91,92.

    [5]Zheng G,Zhang LJ,Zhong J,et al.Cerebral blood flow measured byarterial-spin labelingMRI:A usefulbiomarkerfor characterization of minimal hepatic encephalopathy in patients with cirrhosis.Eur J Radiol,2013,82(11):1981-1988.

    [6]陳愛男,張志明,祝兆林,等.醒腦靜聯(lián)合納洛酮對腦出血意識障礙患者的促醒作用.中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2016,23(6):649-650.

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    [9]Merli M,Giusto M,Lucidi C,et al.Muscle depletion increase the risk of overt and minimal hepatic encephalopathy:Results of a prospective study.Metab Brain Dis,2013,28(2):281-284.

    [10]趙寶寧,楊麗艷.醒腦靜注射液聯(lián)合護(hù)理干預(yù)治療肝性腦病80例. 中國藥業(yè),2015,24(10):115-116,117.

    [11]江文明.醒腦靜治療肝性腦病35例療效觀察.醫(yī)學(xué)綜述,2011,17(24):3828-3829.

    [12]劉自東,劉忠桃.聯(lián)合納洛酮綜合治療51例肝性腦病的療效觀察.安徽醫(yī)學(xué),2010,38(8):965-967.

    [13]羅騫,涂星,熊芬,等.醒腦靜注射液聯(lián)合納洛酮治療急性酒精中毒的經(jīng)濟(jì)學(xué)分析.西北藥學(xué)雜志,2015,30(6):747-750.

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