韓浩章,張麗華,王曉立,張 穎,王 芳,李素華
(宿遷學(xué)院 建筑工程學(xué)院,江蘇 宿遷 223800)
樟[Cinnamomumcamphora(L.) presl.]又稱香樟、芳樟,是亞熱帶常綠闊葉喬木,主產(chǎn)于中國(guó)南方及西南各省區(qū)、日本等地。樟四季常綠、樹(shù)形優(yōu)美,具有固土防沙、美化環(huán)境、吸煙滯塵等能力,在城市綠化中常作為行道樹(shù)、庭蔭樹(shù)和孤植樹(shù)種。樟較適宜生長(zhǎng)在微酸性黏質(zhì)土中,在pH值7.2~8.3的鹽堿土中栽培易發(fā)生缺鐵性黃化病[1],主要表現(xiàn)為根系生長(zhǎng)受到抑制,根系活力下降,葉綠素合成受到影響,葉片黃化,光合速率降低[2]。鹽堿條件下,土壤中Zn、Fe、N和Mn等元素的有效性降低 ,植物對(duì)營(yíng)養(yǎng)元素的吸收和利用受到抑制[3]。陳超燕等[4]認(rèn)為,隨著黃化程度的加劇,樟樹(shù)葉片中N、Zn、Fe和Mn等元素的含量呈下降趨勢(shì);S、Ca、B和Cu的含量呈增長(zhǎng)趨勢(shì);速效P、速效K和Mg的含量變化趨勢(shì)不明顯。而許惠[5]認(rèn)為,健康和黃化樟葉片中N、P、Mg、Fe含量差異極顯著,而Zn和Mn含量差異不顯著。由此可見(jiàn),鹽堿條件下不同養(yǎng)分的有效性變化與樟生長(zhǎng)不良之間的關(guān)系尚不明確,相關(guān)的研究結(jié)果也不盡一致[4-5]。為此,采用單一水培栽培模式,從不同程度鹽堿脅迫對(duì)樟幼苗生長(zhǎng)期間營(yíng)養(yǎng)液有效養(yǎng)分含量變化的影響角度,探討鹽堿脅迫對(duì)樟養(yǎng)分吸收的影響,為樟耐鹽堿機(jī)制研究提供依據(jù)。
采用Microsoft Excel整理與分析數(shù)據(jù),用SPSS 21.0進(jìn)行差異顯著性分析。
由表1可以看出,不同程度鹽堿脅迫提高了樟幼苗水培營(yíng)養(yǎng)液的pH值,鹽堿脅迫濃度越高,營(yíng)養(yǎng)液的pH值越高;隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),水培營(yíng)養(yǎng)液的pH值也在緩慢提高,在培養(yǎng)30 d后,10 mmol/L處理水培營(yíng)養(yǎng)液的pH值達(dá)到9.28,樟幼苗根系表現(xiàn)出變黑現(xiàn)象。
表1 鹽堿脅迫對(duì)樟幼苗營(yíng)養(yǎng)液pH值的影響
注:同行不同小寫(xiě)字母代表各處理在P<0.05水平上差異顯著,下同。
表2 鹽堿脅迫對(duì)樟幼苗營(yíng)養(yǎng)液含量的影響 mg/L
表3 鹽堿脅迫對(duì)樟幼苗營(yíng)養(yǎng)液含量的影響 mg/L
由表4可以看出,培養(yǎng)0 d時(shí),不同程度鹽堿脅迫對(duì)樟幼苗水培營(yíng)養(yǎng)液的K+含量影響不明顯。而隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),水培營(yíng)養(yǎng)液的K+含量在逐漸下降,鹽堿脅迫濃度越高,營(yíng)養(yǎng)液的K+含量下降越快,在培養(yǎng)30 d后,0 mmol/L和1 mmol/L處理水培營(yíng)養(yǎng)液的K+含量分別降到120.30 mg/L和121.00 mg/L,降幅分別為48.50 mg/L和48.20 mg/L;5 mmol/L和10 mmol/L處理水培營(yíng)養(yǎng)液的K+含量分別降到102.60 mg/L和90.50 mg/L,降幅分別為64.80 mg/L和76.10 mg/L,降幅明顯高于其他2個(gè)處理,高濃度(5~10 mmol/L)鹽堿脅迫下樟幼苗對(duì)K+的吸收量更多。
表4鹽堿脅迫對(duì)樟幼苗營(yíng)養(yǎng)液K+含量的影響
mg/L
由表5可以看出,培養(yǎng)0 d時(shí),不同程度鹽堿脅迫提高了樟幼苗水培營(yíng)養(yǎng)液的Na+含量,鹽堿處理濃度越高,營(yíng)養(yǎng)液中的Na+含量越高。隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),水培營(yíng)養(yǎng)液的Na+含量在逐漸下降,在培養(yǎng)30 d后,0 mmol/L和1 mmol/L處理水培營(yíng)養(yǎng)液的Na+含量分別降到28.50 mg/L和52.80 mg/L,降幅分別為13.10 mg/L和18.60 mg/L;5 mmol/L和10 mmol/L處理水培營(yíng)養(yǎng)液的Na+含量分別降到110.80 mg/L和190.20 mg/L,降幅分別為88.00 mg/L和172.60 mg/L,降幅明顯高于其他2個(gè)處理,高濃度(5~10 mmol/L)鹽堿脅迫下樟幼苗對(duì)Na+的吸收量更多。
表5鹽堿脅迫對(duì)樟幼苗營(yíng)養(yǎng)液Na+含量的影響
mg/L
由表6可以看出,培養(yǎng)0 d時(shí),不同程度鹽堿脅迫降低了樟幼苗水培營(yíng)養(yǎng)液的磷的有效性,鹽堿脅迫濃度越高,營(yíng)養(yǎng)液的有效磷含量越低,10 mmol/L處理水培營(yíng)養(yǎng)液的有效磷含量?jī)H為對(duì)照的40.90%。隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),水培營(yíng)養(yǎng)液的有效磷含量也在逐漸下降,在培養(yǎng)30 d后,0 mmol/L和1 mmol/L處理水培營(yíng)養(yǎng)液的有效磷含量分別降到42.85 mg/L和40.25 mg/L,降幅分別為55.90 mg/L和31.77 mg/L;5 mmol/L和10 mmol/L處理水培營(yíng)養(yǎng)液的有效磷含量分別降到26.75 mg/L和15.03 mg/L,降幅分別為29.15 mg/L和25.37 mg/L,降幅明顯低于其他2個(gè)處理,高濃度(5~10 mmol/L)鹽堿處理抑制磷的有效性,使樟幼苗對(duì)磷的吸收量減少。
表6鹽堿脅迫對(duì)樟幼苗營(yíng)養(yǎng)液有效磷含量的影響mg/L
時(shí)間/d鹽堿濃度/(mmol/L)01510098.75a72.02b55.90c40.40d1551.68a50.33a40.80b18.73c3042.85a40.25a26.75b15.03c
由表7可以看出,培養(yǎng)0 d時(shí),鹽堿脅迫降低了樟幼苗水培營(yíng)養(yǎng)液的有效鐵含量,鹽堿脅迫濃度越高,營(yíng)養(yǎng)液的有效鐵含量越低,10 mmol/L處理水培營(yíng)養(yǎng)液的有效鐵含量?jī)H為對(duì)照的5.13%。隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),水培營(yíng)養(yǎng)液的有效鐵含量也在逐漸下降,在培養(yǎng)30 d后,0 mmol/L和1 mmol/L處理水培營(yíng)養(yǎng)液的有效鐵含量分別降到415.60 μg/L和343.40 μg/L,降幅分別為4 694.40 μg/L和4 510.60 μg/L;5 mmol/L和10 mmol/L處理水培營(yíng)養(yǎng)液的有效鐵含量分別降到197.10 μg/L和86.71 μg/L,降幅分別為1 411.60 μg/L和175.79 μg/L,降幅明顯低于其他2個(gè)處理,高濃度(5~10 mmol/L)鹽堿處理抑制鐵的有效性,使樟幼苗對(duì)鐵的吸收量減少。
表7 鹽堿脅迫對(duì)樟幼苗營(yíng)養(yǎng)液有效鐵含量的影響 μg/L
Na+是鹽堿脅迫影響植物生長(zhǎng)發(fā)育的主要因素之一,過(guò)量Na+的積累引起植物體內(nèi)離子失衡,損傷根膜的選擇性,引起鉀缺乏[17],減少植物對(duì)氮、磷吸收,從而限制植物生長(zhǎng)[18]。如在黑小麥根際環(huán)境中Na+含量的增加減少了植物體內(nèi)Ca、Mg、P的濃度[19]。鉀是植物生長(zhǎng)發(fā)育所需的三大營(yíng)養(yǎng)元素之一,與耐鹽性密切相關(guān),具有調(diào)控離子平衡、滲透調(diào)節(jié)、蛋白質(zhì)合成、細(xì)胞膨壓、光合作用等生理功能[20]。在高鹽度環(huán)境中,紅楠幼苗為減少鹽脅迫對(duì)其傷害,根系增加了對(duì)K+的吸收,同時(shí)提高了向地上部運(yùn)輸能力,Na+/K+值呈下降趨勢(shì)[21]。鹽漬條件下,保持細(xì)胞內(nèi)較高的K+含量及較高的 K+/Na+值可以減少鹽對(duì)組織的傷害[22-23]。有研究表明,在鹽堿脅迫下樟通過(guò)將Na+留在根系中,同時(shí)又大量吸收K+以緩解Na+對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育的影響[24]。從本研究結(jié)果可以看出,鹽堿脅迫增加了水培營(yíng)養(yǎng)液中Na+含量,鹽堿脅迫程度越高越明顯,但鹽堿脅迫對(duì)營(yíng)養(yǎng)液中K+含量影響不明顯,隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),高濃度(5~10 mmol/L)鹽堿脅迫致使香樟幼苗吸收了較多的Na+,同時(shí)又加大對(duì)K+的吸收,以緩解Na+對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育的影響,致使5 mmol/L和10 mmol/L處理水培營(yíng)養(yǎng)液的K+含量在培養(yǎng)30 d分別降到102.60 mg/L和 90.50 mg/L,K+在植物耐鹽堿性中有重要作用,與前人結(jié)果一致[21-24]。
磷是作物生長(zhǎng)發(fā)育三大營(yíng)養(yǎng)元素之一,它既是作物體內(nèi)有機(jī)化合物的重要組分,又參與作物養(yǎng)分運(yùn)輸及生長(zhǎng)代謝,并且是植物體中能量的重要組成成分,磷還促進(jìn)了植物的光合作用[25]。鹽堿脅迫能降低磷素的有效性,影響植物對(duì)磷的吸收和利用[26],增加磷對(duì)于減緩高鹽對(duì)植物的毒害作用有重要作用[27]。從本試驗(yàn)結(jié)果來(lái)看,鹽堿脅迫降低了營(yíng)養(yǎng)液中有效磷的含量,降低了磷素的有效性,減少了植物對(duì)磷的吸收量,高濃度(5~10 mmol/L)鹽堿處理影響最明顯,這與前人的研究結(jié)果一致[28]。磷缺乏對(duì)樟幼苗根系的發(fā)育產(chǎn)生很大的影響[29],而樟也會(huì)針對(duì)鹽堿脅迫條件做出反應(yīng),在根系生理性狀方面表現(xiàn)為酸性磷酸酶活性大大提高,以促進(jìn)對(duì)磷的吸收[30];在根系形態(tài)結(jié)構(gòu)方面,本研究發(fā)現(xiàn)樟幼苗主根生長(zhǎng)量減少,側(cè)根生長(zhǎng)量加大,這可能是為了使根系能夠獲取更大的根土界面,擴(kuò)大根系對(duì)磷素的吸收范圍[31]。鐵在植物體中直接或間接地參與葉綠體蛋白和葉綠素的合成,是鐵氧還蛋白和鐵硫蛋白的重要組分,也是許多酶(如細(xì)胞色素氧化酶、過(guò)氧化物酶、過(guò)氧化氫酶等)的輔基,同時(shí)也參與固氮酶的催化作用[32]。本研究中,培養(yǎng)0 d時(shí),鹽堿脅迫提高了營(yíng)養(yǎng)液的pH值,堿性環(huán)境使介質(zhì)中的鐵形成難溶性化合物而降低其有效性,植物難于吸收利用[33],其中高濃度(5~10 mmol/L)鹽堿脅迫對(duì)營(yíng)養(yǎng)液的pH值的影響最明顯,顯著降低了營(yíng)養(yǎng)液中鐵的有效性,10 mmol/L處理的樟幼苗水培營(yíng)養(yǎng)液中開(kāi)始的有效鐵含量?jī)H為對(duì)照的5.13%,從而進(jìn)一步影響樟對(duì)鐵的吸收和利用,表現(xiàn)出新葉變黃、生長(zhǎng)緩慢、抗逆性降低等癥狀,與前人的結(jié)果一致[34]。
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