武漢南湖地區(qū)南亞果實(shí)蠅種群動(dòng)態(tài)

張栩浩 李亮 鄧義 焦麗 凌霄霞 葛麗娟 張振宇 張宏宇

摘要?[目的]了解湖北省武漢南湖地區(qū)南亞果實(shí)蠅的種群動(dòng)態(tài)和發(fā)生情況。[方法]以武漢市南湖地區(qū)的華中農(nóng)業(yè)大學(xué)校內(nèi)蔬菜基地和果樹林為調(diào)查地點(diǎn)，于2016年4月—2017年4月使用誘蠅酮為性引誘劑的果實(shí)蠅誘捕器開展誘捕調(diào)查，并結(jié)合武漢市氣象因子對(duì)實(shí)蠅種群動(dòng)態(tài)的影響進(jìn)行評(píng)估。[結(jié)果]華中農(nóng)業(yè)大學(xué)內(nèi)蔬菜基地和果樹林的南亞果實(shí)蠅種群動(dòng)態(tài)模式基本一致。南亞果實(shí)蠅于4月下旬之后出現(xiàn)，6—8月中旬為發(fā)生盛期，且主要呈單高峰特點(diǎn)，于11月后不再誘捕獲得。相關(guān)性和主成分統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果表明，氣溫條件（平均氣溫、平均最高溫、平均最低溫）和平均水氣壓為影響果實(shí)蠅種群動(dòng)態(tài)的關(guān)鍵氣候因子。[結(jié)論]該研究首次報(bào)道了武漢南湖地區(qū)南亞果實(shí)蠅的周年發(fā)生動(dòng)態(tài)，有助于了解武漢乃至湖北的南亞果實(shí)蠅發(fā)生規(guī)律，為該害蟲的防治提供理論依據(jù)。

關(guān)鍵詞?南亞果實(shí)蠅;種群動(dòng)態(tài);湖北武漢;氣候因子

中圖分類號(hào)?S433文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼?A文章編號(hào)?0517-6611（2018）33-0132-04

南亞果實(shí)蠅作為我國(guó)重要的檢疫性害蟲和華南、西南地區(qū)重要的瓜果類蔬菜害蟲，近年來在華中地區(qū)的發(fā)生日益嚴(yán)重，然而鮮有報(bào)道。南亞果實(shí)蠅[Bactrocera tau（Walker）]又名南瓜實(shí)蠅，作為一種世界性的檢疫害蟲和我國(guó)的重要進(jìn)境植物檢疫性害蟲，在熱帶和亞熱帶地區(qū)對(duì)蔬菜瓜果生產(chǎn)造成了嚴(yán)重危害[1]。南亞果實(shí)蠅隸屬于雙翅目（Diptera）實(shí)蠅科（Tephritidea）果實(shí)蠅屬（Bactrocera），與其他的實(shí)蠅害蟲相似，可通過雌蟲將卵產(chǎn)于新鮮瓜果的果皮之下或果肉中，造成瓜果變形或感染霉菌，而孵化出的幼蟲繼續(xù)取食果肉，造成瓜果腐爛或變形，失去商品價(jià)值。南亞果實(shí)蠅的寄主（取食）作物非常廣泛，達(dá)16科80余種，主要取食南瓜屬、絲瓜屬、冬瓜屬、苦瓜屬、葫蘆屬、番木瓜屬、西番蓮屬、茄屬、番茄屬、西瓜屬、甜瓜屬等蔬菜瓜果品種，同時(shí)也可取食柑橘、木瓜、番石榴、芒果、蒲桃、文定果和羅漢果等水果品種。由于其特殊的取食方式和廣泛的取食對(duì)象，南亞果實(shí)蠅目前是東南亞地區(qū)的主要實(shí)蠅害蟲之一，在我國(guó)華南和西南部分地區(qū)也發(fā)生嚴(yán)重，造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失[1-3]。

相較于主要發(fā)生區(qū)，南亞果實(shí)蠅在包括湖北省在內(nèi)的華中地區(qū)發(fā)生較少。根據(jù)適生區(qū)擬合預(yù)測(cè)分析，隨著地理維度的增加，南亞果實(shí)蠅的發(fā)生可能性逐漸降低，湖北相對(duì)于華南和西南省份的發(fā)生可能性更低。然而近年來隨著氣候變暖、農(nóng)作物種植結(jié)構(gòu)調(diào)整等變化的出現(xiàn)，南亞果實(shí)蠅的發(fā)生明顯增多，危害明顯增大（與農(nóng)戶交流結(jié)果），表現(xiàn)為向北擴(kuò)散的趨勢(shì)。研究表明，近年來華中地區(qū)的月平均氣溫和降水量均呈增加趨勢(shì)[4-5]，將有利于提高南亞果實(shí)蠅在該地區(qū)的越冬存活率;而持續(xù)增加的蔬菜種植面積也為南亞果實(shí)蠅的發(fā)生提供了有利條件[6]。但對(duì)南亞果實(shí)蠅在華中地區(qū)的發(fā)生情況鮮見報(bào)道，尤其是長(zhǎng)期或周年種群動(dòng)態(tài)相關(guān)的調(diào)查。為了明確當(dāng)前氣候和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)條件下華中區(qū)域南亞果實(shí)蠅的發(fā)生動(dòng)態(tài)，筆者選取武漢南湖片區(qū)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)校內(nèi)的果樹林和蔬菜地，于2016年4—2017年4月進(jìn)行了周年連續(xù)調(diào)查，以期為相關(guān)的預(yù)測(cè)與防控提供基礎(chǔ)信息。

1?材料與方法

1.1?試驗(yàn)材料

南亞果實(shí)蠅的性引誘劑采用常州市禾豐生化研究所生產(chǎn)的99%誘蠅酮（Cuelure）。誘捕器采用廣州多宇多生物科技有限公司生產(chǎn)的果實(shí)蠅誘捕器（采用專利技術(shù)CN 201976635 U）。

1.2?試驗(yàn)方法

誘捕實(shí)蠅的方法參照誘捕器說明書，即將500 μL誘蠅酮滴加至誘捕器內(nèi)吊桿底部的吸藥板，組裝好后吊掛于距離地面1.0～1.5 m的粗壯枝條上。各誘捕器距離25～50 m。每隔10～15 d調(diào)查一次，收集誘捕器中的實(shí)蠅蟲體并保存于75%乙醇，于當(dāng)日內(nèi)送回實(shí)驗(yàn)室完成形態(tài)鑒定與計(jì)數(shù)，同時(shí)清理誘捕器，并補(bǔ)充誘蠅酮500 μL。

調(diào)查地點(diǎn)包括武漢市華中農(nóng)業(yè)大學(xué)校園內(nèi)的1個(gè)蔬菜基地和2個(gè)果樹林：①蔬菜基地，為華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)生蔬菜種植實(shí)習(xí)場(chǎng)所，面積約為28 875 m2，于每年3—9月種植瓜果蔬菜（絲瓜、黃瓜、南瓜、瓠子、西葫蘆、番茄、茄子、辣椒），10月—次年3月搭棚種植葉菜類蔬菜（大白菜、小白菜、菠菜等），設(shè)置5個(gè)誘捕點(diǎn);②橘樹林，面積約為1 800 m2，園內(nèi)種植品種主要為不知火、香柚，位于蔬菜基地南側(cè)，相隔10 m，設(shè)置4個(gè)誘捕點(diǎn);③桃樹林，面積約為1 924 m2，園內(nèi)種植品種主要為黃桃、壽桃，位于橘園南側(cè)，無隔離，設(shè)置3個(gè)誘捕點(diǎn)。

1.3?氣象數(shù)據(jù)

采用的湖北武漢市江夏區(qū)氣候原始記錄數(shù)據(jù)由中國(guó)氣象局氣象信息中心和湖北省氣象局氣象服務(wù)中心提供。2個(gè)調(diào)查時(shí)間點(diǎn)之間的原始記錄數(shù)據(jù)計(jì)算平均值，獲得平均溫度（X1）、平均最高溫（X2）、平均最低溫（X3）、平均相對(duì)濕度（X4）、平均水氣壓（X5）、平均降雨量（X6）、平均風(fēng)速（X7）。不同氣象因子與實(shí)蠅發(fā)生動(dòng)態(tài)之間的相關(guān)性、主成分分析通過SPSS軟件完成。

2?結(jié)果與分析

2.1?誘捕實(shí)蠅害蟲種類與性比

2016年4月—2017年4月共誘捕到724頭實(shí)蠅害蟲。經(jīng)過經(jīng)典的形態(tài)學(xué)特征鑒定觀察[1]，確定全部為南亞果實(shí)蠅。通過外生殖器的觀察，確定全部為雄蟲。

2.2?南亞果實(shí)蠅在蔬菜地的年發(fā)生動(dòng)態(tài)

在華中農(nóng)業(yè)大學(xué)蔬菜基地中，南亞果實(shí)蠅于4月25日出現(xiàn)，6—7月上旬為誘捕盛期，6月25日達(dá)到最高峰，直到9月10日仍可誘捕到少量個(gè)體，其后消失（圖1）。

2.3?南亞果實(shí)蠅在果樹林的年發(fā)生動(dòng)態(tài)

在華中農(nóng)業(yè)大學(xué)內(nèi)相鄰的橘樹林和桃樹林中，南亞果實(shí)蠅的發(fā)生動(dòng)態(tài)模式基本一致，又略有不同（圖2）。在橘樹林中，南亞果實(shí)蠅于4月25日開始出現(xiàn)，6—7月為誘捕盛期，6月25日達(dá)到最高峰，其后迅速消失，10—11月出現(xiàn)一個(gè)小高峰，小峰值出現(xiàn)在10月10日，11月下旬之后再未檢測(cè)到。在桃樹林中，南亞果實(shí)蠅于6月10日開始出現(xiàn)，6月下旬—8月上旬為誘捕盛期，7月25日達(dá)到最高峰，其后幾乎消失，僅出現(xiàn)小數(shù)字紀(jì)錄。這表明南亞果實(shí)蠅在2個(gè)果園中出現(xiàn)盛期均集中于6—8月上旬，而在橘樹林中盛期出現(xiàn)更早，且在10—11月出現(xiàn)一個(gè)次高峰。

2.4?氣象因子對(duì)南亞果實(shí)蠅發(fā)生動(dòng)態(tài)的影響

為了進(jìn)一步了解氣候條件對(duì)南亞果實(shí)蠅發(fā)生規(guī)律的影響，進(jìn)一步分析了2016年4月—2017年4月平均溫度（X1）、平均最高溫（X2）、平均最低溫（X3）、平均相對(duì)濕度（X4）、平均水氣壓（X5）、平均降雨量（X6）、平均風(fēng)速（X7）這7種氣象因子與南亞果實(shí)蠅發(fā)生動(dòng)態(tài)的關(guān)系。結(jié)果顯示，平均溫度（X1）、平均最高溫（X2）、平均最低溫（X3）、平均水氣壓（X5）、平均降雨量（X6）與其種群動(dòng)態(tài)呈顯著正相關(guān)（P<0.05）（表1）。進(jìn)而對(duì)這5個(gè)氣候因子進(jìn)行主成分分析，發(fā)現(xiàn)第1個(gè)主成分的特征值為3.994，貢獻(xiàn)率為79.887%，為最主要的主成分（表2），根據(jù)主成分1在各個(gè)氣候因子變量上的載荷，發(fā)現(xiàn)平均溫度（X1）、平均最高溫（X2）、平均最低溫（X3）、平均水氣壓（X5）的載荷數(shù)值較大（> 0.978）（表3），認(rèn)為這4個(gè)氣候因子的綜合作用對(duì)南亞果實(shí)蠅發(fā)生的影響最大;而第2個(gè)主成分的特征值為0.936，貢獻(xiàn)率為18.728%（表3），為輔助性主成分，其中，平均降雨量（X6）在主成分2上有高載荷（0.946）（表3），可認(rèn)為平均降雨量氣候因子能單獨(dú)對(duì)南亞果實(shí)蠅的發(fā)生產(chǎn)生顯著影響。平均氣溫（X1）、平均最低溫（X2）、平均最高溫（X3）、平均水氣壓（X5）具有相似的變化趨勢(shì)，均在5—8月處于持續(xù)升高過程，而到9月達(dá)到最高峰，隨后持續(xù)下降（圖3），與南亞果實(shí)蠅的發(fā)生明顯正相關(guān)。而平均降雨量（X6）在4—7月總體上降雨量較大，至7月達(dá)到最高峰，這與南亞果實(shí)蠅的發(fā)生高峰期幾乎重合，呈明顯正相關(guān);7月后平均降雨量（X6）迅速降低，總體水平偏低（圖4）。

3?結(jié)論與討論

該研究采用誘蠅酮作為實(shí)蠅害蟲性誘劑，僅引誘到南亞果實(shí)蠅，而未發(fā)現(xiàn)瓜實(shí)蠅的發(fā)生。在眾多華南、西南地區(qū)的實(shí)蠅害蟲種群研究中，使用誘蠅酮可同時(shí)引誘到瓜實(shí)蠅和南亞果實(shí)蠅，且瓜實(shí)蠅的發(fā)生程度高于南亞果實(shí)蠅[7-10]。此種發(fā)生模式的地區(qū)差異可能與武漢地區(qū)的較高緯度氣候條件，尤其是冬季低溫特點(diǎn)，以及2種實(shí)蠅害蟲的生物學(xué)特性，尤其是低溫生長(zhǎng)發(fā)育能力差異密切相關(guān)。目前雖然沒有武漢地區(qū)南亞果實(shí)蠅和瓜實(shí)蠅的越冬能力研究，但根據(jù)筆者個(gè)人經(jīng)驗(yàn)，武漢地區(qū)冬季晴日仍可見南亞果實(shí)蠅成蟲活動(dòng)，而從未發(fā)現(xiàn)瓜實(shí)蠅的存在。事實(shí)上，對(duì)2種實(shí)蠅在我國(guó)適生區(qū)的預(yù)測(cè)分析也進(jìn)一步證明南亞果實(shí)蠅的適生區(qū)范圍更廣，適生區(qū)緯度明顯增高，表明其對(duì)低溫環(huán)境的適應(yīng)能力更強(qiáng)。根據(jù)吳淇銘[11]的預(yù)測(cè)結(jié)果，南亞果實(shí)蠅的高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)北界可達(dá)到遼東半島和黃河以北，而瓜實(shí)蠅的高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)北界僅達(dá)到淮河以南。另一方面，研究表明，南亞果實(shí)蠅的卵、幼蟲、蛹、產(chǎn)卵前期和全世代的發(fā)育起點(diǎn)溫度明顯低于瓜實(shí)蠅[12-14]，因此南亞果實(shí)蠅在冬季低溫后的發(fā)生起始時(shí)間也早于瓜實(shí)蠅。因此，南亞果實(shí)蠅相對(duì)于瓜實(shí)蠅更加適應(yīng)武漢更高緯度的冬季低溫條件，且發(fā)育時(shí)間更早，有利于其更早占據(jù)生態(tài)位。同時(shí)2種實(shí)蠅的取食對(duì)象相似，可能產(chǎn)生明顯的生態(tài)位競(jìng)爭(zhēng)，而瓜實(shí)蠅在此過程中可能處于不利的競(jìng)爭(zhēng)地位，也會(huì)導(dǎo)致南亞果實(shí)蠅對(duì)瓜實(shí)蠅種群規(guī)模的抑制。

該研究調(diào)查點(diǎn)的南亞果實(shí)蠅初現(xiàn)時(shí)間為4月下旬，終現(xiàn)期為11月中旬，這與大多數(shù)其他地區(qū)的相關(guān)報(bào)道較為相似，如浙江臺(tái)州黃巖地區(qū)使用誘蠅酮誘捕的南亞果實(shí)蠅初現(xiàn)期和終現(xiàn)期分別為4月下旬和11月下旬[8]?？紤]到在冬季晴日仍可見南亞果實(shí)蠅成蟲的活動(dòng)，推測(cè)南亞果實(shí)蠅可在武漢地區(qū)越冬，至3月平均氣溫已升至10 ℃以上，南亞果實(shí)蠅的越冬蛹羽化并產(chǎn)卵，第二代成蟲出現(xiàn)時(shí)間推測(cè)為4月中下旬，這與該研究調(diào)查結(jié)果一致。然而，該研究中南亞果實(shí)蠅的發(fā)生高峰期為6—8月中旬，且基本呈單峰趨勢(shì)，與海南儋州的報(bào)道相似，但相較于其他地區(qū)明顯提前，如浙江浙江臺(tái)州黃巖地區(qū)發(fā)生高峰為9—12 月，重慶和杭州發(fā)生高峰為7—9 月[8，15-16]，且呈多峰趨勢(shì)。這表明南亞果實(shí)蠅的發(fā)生高峰期除受所處的緯度和氣候條件特征影響外，還有更顯著的影響因素。如該研究調(diào)查蔬菜基地種植的蔬菜瓜果品種包括絲瓜、黃瓜、南瓜、瓠子、西葫蘆、番茄、茄子、辣椒，皆為南亞果實(shí)蠅偏好寄主，且掛果成熟期為6—7月，而絲瓜可持續(xù)掛果到11月，為南亞果實(shí)蠅的發(fā)生高峰和持續(xù)發(fā)生創(chuàng)造了有利條件。而根據(jù)陳海東等[10]的調(diào)查結(jié)果，1989—1992年廣州地區(qū)南亞果實(shí)蠅的發(fā)生在3—4月和10—12月各有一個(gè)高峰，與春秋兩季南瓜的成熟期一致。這表明調(diào)查所在地的蔬菜瓜果種植結(jié)構(gòu)和成熟時(shí)期的特點(diǎn)與南亞果實(shí)蠅的發(fā)生高峰期密切相關(guān)。氣象因子的相關(guān)性和主成分分析結(jié)果表明氣溫因子（包括平均氣溫、平均最高溫、平均最低溫）和水氣壓因子（平均水氣壓）是影響南亞果實(shí)蠅種群動(dòng)態(tài)的關(guān)鍵氣象因子。這可能是由于氣溫不僅可以直接影響南亞果實(shí)蠅的發(fā)育和繁殖，而且通過影響寄主的生長(zhǎng)與成熟而發(fā)揮間接作用。同時(shí)，水氣壓的大小很大程度上也是由氣溫決定的。因此，氣溫對(duì)南亞果實(shí)蠅的發(fā)生起關(guān)鍵作用。這與前人的研究結(jié)果基本一致[13]。另外，平均降雨量也與南亞果實(shí)蠅的發(fā)生呈顯著正相關(guān)，且兩者的高峰期也幾乎重合，因此降雨量對(duì)南亞果實(shí)蠅的動(dòng)態(tài)，尤其是其發(fā)生高峰具有顯著影響;這可能是由于南亞果實(shí)蠅取食的蔬菜瓜果在成熟期需水量大，因此此階段的高降雨量將有利于瓜果成熟，從而促進(jìn)南亞果實(shí)蠅種群的迅速擴(kuò)大。

比較蔬菜基地和果樹林南亞果實(shí)蠅發(fā)生動(dòng)態(tài)，可發(fā)現(xiàn)其發(fā)生模式基本一致，且距離蔬菜基地較近的橘樹林內(nèi)南亞果實(shí)蠅發(fā)生時(shí)期和高峰期與蔬菜基地相同，而相對(duì)距離較遠(yuǎn)的桃樹林則明顯延后，推測(cè)果樹林中的南亞果實(shí)蠅應(yīng)該來源于蔬菜基地，逐步擴(kuò)散到周邊果園，且隨距離大小而有擴(kuò)散先后之別。事實(shí)上，南亞果實(shí)蠅具有較強(qiáng)的飛行能力，因此往往能以發(fā)源地為中心發(fā)生較廣范圍的擴(kuò)散[17]。同時(shí)，也有研究證明南亞果實(shí)蠅雖然在正常情況下不能危害健康的果樹果實(shí)（如柑橘），但可在果皮有刺孔或橘小實(shí)蠅產(chǎn)卵孔的果實(shí)上產(chǎn)卵繼續(xù)危害[18]。因此果園中誘捕得到的南亞果實(shí)蠅應(yīng)是從周邊蔬菜地出發(fā)遷移過境的個(gè)體，或是被橘小實(shí)蠅危害果實(shí)吸引而來的個(gè)體。

該研究首次開展了湖北地區(qū)南亞果實(shí)蠅的周年發(fā)生動(dòng)態(tài)研究，明確了其發(fā)生特點(diǎn)，并首次分析了氣候因子對(duì)其作用的可能模式和限制性氣候因子。該研究不僅發(fā)現(xiàn)了南亞果實(shí)蠅，而非瓜實(shí)蠅為武漢地區(qū)蔬菜瓜果類主要實(shí)蠅害蟲，且明確了其主要發(fā)生時(shí)期，這為武漢乃至湖北地區(qū)的蔬菜瓜果等重要經(jīng)濟(jì)作物的實(shí)蠅害蟲防控提供理論依據(jù)。該研究在武漢華中農(nóng)業(yè)大學(xué)校園范圍內(nèi)開展首次小范圍研究，后期還需要進(jìn)一步擴(kuò)大調(diào)查范圍，以期提供更為全面的調(diào)查結(jié)果。

參考文獻(xiàn)

[1] 黃振.南瓜實(shí)蠅的形態(tài)特征、危害、寄主與其傳入的風(fēng)險(xiǎn)[J].武夷科學(xué)，2017，33（1）：42-46.

[2] 馬興莉，李志紅，胡學(xué)難，等.橘小實(shí)蠅、瓜實(shí)蠅和南亞果實(shí)蠅對(duì)廣東省造成的經(jīng)濟(jì)損失評(píng)估[J].植物檢疫，2013，27（3）：50-56.

[3] 張小亞，陳國(guó)慶，孟幼青，等.不同寄主植物對(duì)南亞果實(shí)蠅行為趨性及發(fā)育的影響[J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué)，2012（4）：537-539.

[4] 尹朝靜.氣候變化對(duì)中國(guó)水稻生產(chǎn)的影響研究[D].武漢：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)，2017.

[5] 廖梅英.氣候變化對(duì)武漢木本植物物候期的影響[J].湖北林業(yè)科技，2012（4）：35-37.

[6] 李輝尚，王曉東，楊唯，等.我國(guó)蔬菜市場(chǎng)2017年形勢(shì)分析與后市展望[J].中國(guó)蔬菜，2018（1）：7-12.

[7] 柳青，孫娟.大理賓川地區(qū)果實(shí)蠅種群動(dòng)態(tài)及影響因子分析[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2017，45（20）：131-133，197.

[8] 張小亞，陳國(guó)慶.黃巖地區(qū)南亞果實(shí)蠅和瓜實(shí)蠅的發(fā)生代數(shù)預(yù)測(cè)及種群動(dòng)態(tài)[J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué)，2012（11）：1540-1542.

[9] 鄧裕亮，李正躍，張宏瑞.西雙版納州桔小實(shí)蠅、瓜實(shí)蠅和南瓜實(shí)蠅種群動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)[J].西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2006，19（4）：643-648.

[10] 陳海東，周昌清，楊平均，等.瓜實(shí)蠅、桔小實(shí)蠅、南瓜實(shí)蠅在廣州地區(qū)的種群動(dòng)態(tài)[J].植物保護(hù)學(xué)報(bào)，1995，22（4）：348-354.

[11] 吳淇銘.6種重要果實(shí)蠅的適生區(qū)預(yù)測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)分析[D].福州：福建農(nóng)林大學(xué)，2014.

[12] 袁盛勇，孔瓊，張宏瑞，等.瓜實(shí)蠅的發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫研究[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2008（6）：127-128.

[13] 袁盛勇，孔瓊，沈登榮，等.南瓜實(shí)蠅的發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫[J].植物保護(hù)，2015，41（5）：148-150.

[14] 李春苑，吳佳教，胡學(xué)難，等.南亞果實(shí)蠅各蟲態(tài)發(fā)育歷期及有效積溫研究[J].生物安全學(xué)報(bào)，2012，21（2）：105-108.

[15] 李磊，牛黎明，張方平，等.生境及氣象因子對(duì)南瓜實(shí)蠅雄成蟲數(shù)量動(dòng)態(tài)的影響[J].熱帶作物學(xué)報(bào)，2016，37（9）：1793-1798.

[16] 周灣，蔣錫山，邱志剛，等.南瓜實(shí)蠅在杭州地區(qū)的種群消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)[J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010（2）：355-356.

[17] 李小珍，劉映紅，王澤樂.檢疫性害蟲南亞果實(shí)蠅生物學(xué)及控制技術(shù)[J].植物保護(hù)，2006，32（6）：141-145.

[18] 張小亞，陳國(guó)慶.南亞果實(shí)蠅對(duì)柑橘的為害觀察[J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué)，2012（9）：1274-1275，1278.