• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    原發(fā)性肝癌微波消融術(shù)后對(duì)血清高爾基體蛋白73、甲胎蛋白的影響

    2023-06-24 08:02:00許正鋸劉會(huì)國(guó)顏燕燕葉巧霞張小曼黃進(jìn)發(fā)李勇飛吳金票
    肝臟 2023年5期
    關(guān)鍵詞:消融肝癌肝臟

    許正鋸 劉會(huì)國(guó) 顏燕燕 葉巧霞 張小曼 黃進(jìn)發(fā) 李勇飛 吳金票

    原發(fā)性肝癌(primary liver cancer, PLC)為全世界常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,位居全球新發(fā)惡性腫瘤發(fā)病率第六位,死亡率排在第二位[1],嚴(yán)重威脅著人民的生命和健康[2-3]。消融治療已被證明為早期PLC的一種有效治療選擇。微波消融(microwave ablation, MWA)是一種利用微波產(chǎn)生高溫破壞癌細(xì)胞的消融方式,對(duì)于病灶直徑< 3 cm的PLC安全有效[4-8]。然而,據(jù)報(bào)道,MWA會(huì)引起肝臟炎癥反應(yīng)和損傷,對(duì)其療效產(chǎn)生負(fù)面影響[9]。因此,仍然需要探索一種可靠的標(biāo)志物來(lái)監(jiān)測(cè)和評(píng)估患者對(duì)MWA治療的反應(yīng)。

    高爾基體蛋白73(golgi protein 73, GP73)是一種分子量為73 kDa的跨膜糖蛋白。在正常肝臟中,GP73主要在膽管上皮細(xì)胞表達(dá),而在肝細(xì)胞中很少表達(dá)[10]。近年來(lái)研究表明,在各種急慢性肝病中肝細(xì)胞GP73表達(dá)明顯上調(diào)[11]。在慢性HBV感染者中,血清GP73水平與肝組織炎癥活動(dòng)度分級(jí)呈正相關(guān)[12],GP73在肝組織和血清水平變化與肝臟炎癥損傷呈正相關(guān)[13]。迄今為止,很少有研究報(bào)道血清GP73在監(jiān)測(cè)和評(píng)估MWA反應(yīng)中的潛在價(jià)值。甲胎蛋白(alpha-fetoprotein, AFP)是PLC診斷和療效監(jiān)測(cè)中最常用的標(biāo)志物[14-15]。AFP診斷PLC特異性高,但是具有較低的靈敏度[16],其在肝癌MWA療效評(píng)估和監(jiān)測(cè)中的作用仍有待進(jìn)一步研究。本研究通過(guò)觀察肝癌MWA治療前后血清GP73和AFP變化,旨在評(píng)估血清GP73在肝癌MWA誘導(dǎo)肝臟炎癥損傷中的潛在價(jià)值。

    資料與方法

    一、研究對(duì)象

    本研究采用回顧性分析,收集2016年01月—2018年10月在第九一〇醫(yī)院住院?jiǎn)蝹€(gè)病灶直徑≤ 3 cm且AFP升高的PLC 102例,其中男89例(87.25%),女13例(12.75%),年齡52(45.00,60.75)歲。PLC診斷符合我國(guó)《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2019年版)》[17]診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡>18歲;②肝內(nèi)單個(gè)病灶直徑≤ 3 cm。病灶直徑≤ 2 cm者,增強(qiáng)CT、增強(qiáng)MRI、超聲造影或普美顯增強(qiáng)MRI 等4項(xiàng)檢查中至少2項(xiàng)顯示病灶動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化、門(mén)靜脈期和(或)平衡期肝內(nèi)病灶強(qiáng)化低于肝實(shí)質(zhì)的PLC典型特征;肝內(nèi)病灶> 2 cm者,具備一種典型PLC影像學(xué)特征;③影像學(xué)檢查未發(fā)現(xiàn)侵犯門(mén)靜脈、肝靜脈或肝外遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。102例PLC均有乙型肝炎病毒感染背景,Child-Pugh評(píng)分均為A級(jí),其中慢性乙型肝炎24例,乙型肝炎肝硬化代償期78例。慢性乙型肝炎和乙型肝炎肝硬化診斷均符合《慢性乙型肝炎防治指南(2019版)》[18]標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①年齡≤18歲;②病灶數(shù)量≥ 2個(gè)或直徑> 3 cm;③腫瘤侵犯門(mén)靜脈、肝靜脈、鄰近器官或發(fā)生肝外轉(zhuǎn)移;④無(wú)法糾正凝血功能障礙;⑤合并活動(dòng)性感染;⑥大量腹水或惡病質(zhì);⑦心腦肺腎等器官衰竭;⑧意識(shí)障礙或無(wú)法配合治療。

    二、MWA治療方法

    采用南京長(zhǎng)城微波治療儀(微波頻率2450 MH,最大輸出功率100 W)及配套使用的一次性微波消融針。在CT或彩超引導(dǎo)下,MWA電極穿刺進(jìn)針到達(dá)肝內(nèi)病灶底部并固定,根據(jù)PLC病灶大小及周圍組織情況確定輸出功率和消融時(shí)間,一次性原位適形殺滅腫瘤組織,消融安全邊緣距離腫瘤0.5 ~ 1 cm。

    三、療效評(píng)價(jià)

    療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):①完全消融:腫瘤消融區(qū)無(wú)活性腫瘤且消融邊緣充分;②部分消融:腫瘤消融區(qū)存在活性腫瘤;③局部腫瘤進(jìn)展:原先判定為完全消融的消融區(qū)內(nèi)在之后任何一次影像學(xué)隨訪中出現(xiàn)活性腫瘤;④新發(fā)腫瘤:術(shù)后任何一次影像學(xué)隨訪提示原消融區(qū)以外的肝實(shí)質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)活性腫瘤。

    MWA術(shù)后1周、2周和4周復(fù)查血清GP73、AFP和肝功能,術(shù)后1個(gè)月復(fù)查增強(qiáng)CT或MRI評(píng)估近期療效;隨訪3年以上,每3~6個(gè)月復(fù)查增強(qiáng)CT或MRI、AFP、GP73、肝功能,評(píng)估遠(yuǎn)期療效[累積復(fù)發(fā)率、局部腫瘤進(jìn)展、新發(fā)腫瘤、無(wú)病生存率(disease free survival rate, DFS)和總生存率(overall survival rate, OS)]。

    四、檢測(cè)方法

    (一)血清GP73濃度 采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)血清GP73濃度,試劑盒購(gòu)自北京熱景生物技術(shù)股份有限公司,680型酶標(biāo)儀由美國(guó)BIO-RAD公司生產(chǎn)。按照試劑盒說(shuō)明書(shū)操作,由第九一〇醫(yī)院肝病中心實(shí)驗(yàn)室專業(yè)技師完成。

    (二)血清AFP含量 采用全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)血清AFP含量,試劑盒購(gòu)自羅氏診斷產(chǎn)品(上海)有限公司,Cobas E601電化學(xué)發(fā)光全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)由瑞士Roche集團(tuán)生產(chǎn)。按照試劑盒說(shuō)明書(shū)操作,由第九一〇醫(yī)院肝病中心實(shí)驗(yàn)室專業(yè)技師完成。

    五、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用GraphPad Prism 5.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,連續(xù)變量采用中位數(shù)(P25,P75)表示。符合正態(tài)分布的配對(duì)數(shù)據(jù),采用配對(duì)t檢驗(yàn)來(lái)評(píng)估配對(duì)之間的差異;對(duì)于非正態(tài)分布的配對(duì)數(shù)據(jù),則選用Wilcoxon配對(duì)符號(hào)秩檢驗(yàn)來(lái)確定樣本之間的差異。采用Kaplan-Meier法進(jìn)行生存分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、MWA術(shù)后近期療效、遠(yuǎn)期療效

    MWA術(shù)后1個(gè)月達(dá)到完全消融97例(95.10%),部分消融5例(4.90%),經(jīng)再次消融治療后達(dá)到完全消融。102例患者隨訪3年以上,存活者91例,死于消化道出血3例,死于肝衰竭或其他并發(fā)癥8例。MWA術(shù)后1、2、3年OS分別為100.00%、97.06%和89.22%。

    MWA術(shù)后3年累積復(fù)發(fā)47例(46.08%),其中局部腫瘤進(jìn)展9例(8.82%),新發(fā)腫瘤38例(37.25%)。47例復(fù)發(fā)病例中,中位數(shù)復(fù)發(fā)時(shí)間為12.0(7.6,18.5)月,術(shù)后1年和2年累積復(fù)發(fā)例數(shù)(率)分別為26例(25.49%)和42例(41.18%)。MWA術(shù)后1年、2年和3年DFS分別為74.51%、58.82%和53.92%。

    二、MWA前后生化學(xué)指標(biāo)變化

    為探討肝癌MWA對(duì)肝臟炎癥損傷的影響,我們觀察了MWA術(shù)前及術(shù)后1、2、4周血清白蛋白(albumin, Alb)、總膽紅素(total bilirubin, TBil)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase, ALT)和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase, AST)含量變化,結(jié)果見(jiàn)表1。與MWA術(shù)前比較,MWA術(shù)后1周血清Alb明顯下降,TBil、ALT和AST均明顯升高(P均< 0.001)。經(jīng)復(fù)方甘草酸苷、還原型谷胱甘肽等抗炎保肝治療2周后肝功能恢復(fù)正常。結(jié)果表明,MWA術(shù)后生化學(xué)指標(biāo)(TBil、ALT和AST)顯著升高,與MWA引起肝細(xì)胞損傷有關(guān)。

    表1 PLC MWA治療前后血清學(xué)指標(biāo)變化

    三、MWA治療前后血清AFP含量變化

    102例肝癌MWA術(shù)前AFP含量為110.4(32.71, 267.3)ng/mL,MWA術(shù)后1周AFP含量快速下降到37.61(23.30, 95.48)ng/mL,術(shù)后2周和4周持續(xù)下降,術(shù)后4周接近正常水平,術(shù)后12周恢復(fù)到正常范圍內(nèi)。對(duì)于無(wú)復(fù)發(fā)的PLC,血清AFP在隨訪期間穩(wěn)定在正常范圍內(nèi)。MWA術(shù)后1周、4周和12周血清AFP含量與MWA消融術(shù)前比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均< 0.001)。然而,對(duì)于PLC復(fù)發(fā)的病例,血清AFP含量再次升高。在MWA治療后24周、48周、72周、96周、120周和144周復(fù)發(fā)患者中,其血清AFP含量分別為75.85(38.32, 86.70)、54.17(37.83, 82.60)、67.80(37.67, 97.32)、43.20(29.80, 58.96)、38.05(30.85, 93.93)和66.73(51.90, 81.56)ng/mL。

    四、MWA治療前后血清GP73濃度變化

    為評(píng)估血清GP73對(duì)MWA治療相關(guān)肝臟炎癥損傷的潛在價(jià)值,我們分析了MWA治療前后不同時(shí)間節(jié)點(diǎn)血清GP73濃度變化。MWA術(shù)前血清GP73濃度為92.35(56.50, 121.36)ng/mL,MWA術(shù)后1周和2周血清GP73濃度分別升高到129.31(85.32, 179.10)ng/mL和133.67(89.81, 185.51)ng/mL。MWA術(shù)后1周、2周其血清GP73濃度與術(shù)前比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(治療后1周 vs. 治療前t=5.712, 治療后2周 vs. 治療前t=5.793,P值均< 0.001)。MWA術(shù)后經(jīng)復(fù)方甘草酸苷、還原型谷胱甘肽等抗炎保肝治療后,MWA術(shù)后4周血清GP73濃度開(kāi)始下降,術(shù)后4周、12周和24周血清GP73濃度分別為115.17(68.31, 135.06)ng/mL、86.23(62.40, 106.62)ng/mL和77.92(61.21, 103.63)ng/mL。結(jié)果表明,血清GP73濃度在MWA術(shù)后2周達(dá)到高峰,4周開(kāi)始下降,隨訪12周和24周持續(xù)維持在治療前水平。

    討 論

    盡管手術(shù)切除是PLC首選治療方法,但受病灶位置、患者年齡、體力狀況、凝血功能等因素的影響,以及大多數(shù)患者合并肝硬化,外科手術(shù)切除受到限制,能獲得手術(shù)切除機(jī)會(huì)的患者僅15% ~ 20%[19]。消融治療具有治愈性、微創(chuàng)性、精準(zhǔn)性、可重復(fù)性等優(yōu)勢(shì),已成為早期PLC非手術(shù)切除治療的常用手段。與其他類型的消融治療相比,MWA具有消融時(shí)間更快、同時(shí)消融多個(gè)病灶、消融體積更大、受熱沉效應(yīng)影響較小等優(yōu)點(diǎn),MWA已被廣泛接受為小病灶和早期肝癌的有效非手術(shù)治療選擇[20-24],并已被用于單個(gè)病灶直徑≤ 3 cm小肝癌的根治性治療[19, 25]。Zhang等[26]對(duì)1480例患者進(jìn)行薈萃分析,結(jié)果顯示對(duì)于直徑< 3 cm的PLC,MWA療效優(yōu)于手術(shù)切除,兩種手段的OS、DFS、復(fù)發(fā)率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。我們回顧性研究結(jié)果表明,單個(gè)病灶直徑≤ 3 cm小肝癌患者,MWA治療1個(gè)月完全消融率高達(dá)95.10%;MWA術(shù)后1年、2年、3年的OS、DFS分別為100.00%、97.06%、89.22%和74.67%、58.82%、54.00%,與Zhang等[27]報(bào)道的手術(shù)切除療效相似。

    MWA治療可引起發(fā)熱、疼痛、肝臟炎癥損傷等不良反應(yīng),與MWA產(chǎn)生高溫誘導(dǎo)肝細(xì)胞凋亡壞死以及激活肝內(nèi)巨噬細(xì)胞相關(guān)炎癥反應(yīng)有關(guān)[9, 23]。本研究發(fā)現(xiàn),血清GP73水平在肝癌MWA術(shù)后1周和2周顯著升高,與生化學(xué)指標(biāo)TBil、ALT和AST升高一致,經(jīng)抗炎保肝治療后,MWA介導(dǎo)的肝損傷得到緩解,肝功能恢復(fù)正常,血清GP73水平亦顯著降低,并恢復(fù)到消融前水平。血清GP73水平在MWA早期反應(yīng)以及在抗炎保肝治療中的變化表明,血清GP73與MWA治療后誘導(dǎo)的肝細(xì)胞無(wú)菌性炎癥損傷有關(guān)。這項(xiàng)研究結(jié)果也與我們先前的研究一致,即肝臟炎癥損傷時(shí)血清GP73水平明顯升高[12-13]。提示血清GP73水平可作為肝癌MWA誘導(dǎo)肝臟炎癥損傷的有效監(jiān)測(cè)指標(biāo)。

    AFP是PLC輔助診斷和療效監(jiān)測(cè)最常用的血清標(biāo)志物[28]。本研究提示,AFP顯著升高的PLC患者,MWA術(shù)后1周血清AFP含量顯著下降,4周后接近正常水平,隨訪12周恢復(fù)正常水平。對(duì)于無(wú)復(fù)發(fā)的PLC病例,血清AFP含量持續(xù)穩(wěn)定在正常范圍內(nèi);對(duì)于復(fù)發(fā)的PLC患者,其血清AFP含量再次升高,血清AFP能較好地反映PLC消融壞死的程度和術(shù)后復(fù)發(fā)的發(fā)生,血清AFP正?;c腫瘤完全消融密切相關(guān)。

    綜上所述,肝癌MWA術(shù)后血清GP73濃度顯著升高。因此,血清GP73有可能作為監(jiān)測(cè)和評(píng)估肝癌MWA誘導(dǎo)的肝臟炎癥損傷的潛在生物標(biāo)志物。AFP可作為肝癌MWA療效評(píng)估和復(fù)發(fā)的監(jiān)測(cè)指標(biāo),AFP正?;cPLC完全消融密切相關(guān)。

    利益沖突聲明:所有作者均聲明不存在利益沖突。

    猜你喜歡
    消融肝癌肝臟
    七種行為傷肝臟
    中老年保健(2022年4期)2022-11-25 14:45:02
    消融
    輕音樂(lè)(2022年9期)2022-09-21 01:54:44
    肝臟里的膽管癌
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:49:00
    肝臟減負(fù)在于春
    LCMT1在肝癌中的表達(dá)和預(yù)后的意義
    百味消融小釜中
    IL-17A促進(jìn)肝部分切除后IL-6表達(dá)和肝臟再生
    腹腔鏡射頻消融治療肝血管瘤
    超聲引導(dǎo)微波消融治療老年肝癌及并發(fā)癥防范
    microRNA在肝癌發(fā)生發(fā)展及診治中的作用
    黄片无遮挡物在线观看| 伦精品一区二区三区| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 日本一二三区视频观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲国产精品999| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 午夜老司机福利剧场| 一级黄片播放器| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲成色77777| 免费看a级黄色片| 大码成人一级视频| 插阴视频在线观看视频| 99久久人妻综合| 国产毛片在线视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲内射少妇av| videossex国产| 欧美丝袜亚洲另类| 一级毛片aaaaaa免费看小| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲av国产av综合av卡| 国国产精品蜜臀av免费| 国产 精品1| 涩涩av久久男人的天堂| av天堂中文字幕网| 亚洲欧洲国产日韩| 性插视频无遮挡在线免费观看| 插阴视频在线观看视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| av福利片在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 一级毛片久久久久久久久女| 干丝袜人妻中文字幕| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲成人av在线免费| 哪个播放器可以免费观看大片| 一边亲一边摸免费视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产探花极品一区二区| 深夜a级毛片| 久久久精品94久久精品| 久久久久网色| 一级爰片在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 97超碰精品成人国产| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 深夜a级毛片| 国国产精品蜜臀av免费| 乱系列少妇在线播放| 国产乱人偷精品视频| 内射极品少妇av片p| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国内精品美女久久久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 18禁在线播放成人免费| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 熟妇人妻不卡中文字幕| 色综合色国产| 欧美bdsm另类| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日本三级黄在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 视频区图区小说| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产视频内射| 欧美高清成人免费视频www| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩三级伦理在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 国产成人精品一,二区| 亚洲成人av在线免费| 美女国产视频在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 久久这里有精品视频免费| 我的老师免费观看完整版| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 国产色爽女视频免费观看| 三级经典国产精品| 久久久久久伊人网av| 一区二区三区免费毛片| 久久久精品免费免费高清| 五月开心婷婷网| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 少妇的逼水好多| 亚洲精品亚洲一区二区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 美女高潮的动态| 人妻一区二区av| 免费高清在线观看视频在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 如何舔出高潮| .国产精品久久| 亚洲怡红院男人天堂| 精品久久久精品久久久| 中文在线观看免费www的网站| 老司机影院毛片| 亚洲综合色惰| 在线免费十八禁| 亚洲在线观看片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲国产av新网站| 五月天丁香电影| 免费人成在线观看视频色| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩av免费高清视频| 亚洲四区av| 在线观看一区二区三区激情| 国内精品美女久久久久久| 亚洲精品色激情综合| 国产精品熟女久久久久浪| 免费少妇av软件| 三级国产精品欧美在线观看| 久久ye,这里只有精品| 日本黄色片子视频| 99久久九九国产精品国产免费| 国产一区二区在线观看日韩| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产在线一区二区三区精| av天堂中文字幕网| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜激情福利司机影院| 国产伦在线观看视频一区| 欧美日韩视频精品一区| 69av精品久久久久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 男人舔奶头视频| 日韩强制内射视频| 国产v大片淫在线免费观看| 精品酒店卫生间| 男女下面进入的视频免费午夜| av卡一久久| 新久久久久国产一级毛片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 有码 亚洲区| 97精品久久久久久久久久精品| 久久久欧美国产精品| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲色图综合在线观看| 国产高清三级在线| 免费高清在线观看视频在线观看| 午夜福利视频精品| 精品一区二区三卡| 欧美日韩在线观看h| 久久6这里有精品| 亚洲av在线观看美女高潮| 大陆偷拍与自拍| 国产一区亚洲一区在线观看| 美女高潮的动态| 99久久九九国产精品国产免费| 免费av毛片视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 精品一区二区三卡| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久久精品性色| 国产精品一区二区在线观看99| 97超视频在线观看视频| 一级黄片播放器| 内射极品少妇av片p| 精品国产三级普通话版| 国产淫片久久久久久久久| 尾随美女入室| 国产精品一及| 秋霞在线观看毛片| 亚洲成人av在线免费| 精品久久久久久久久av| 婷婷色av中文字幕| 看十八女毛片水多多多| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 亚洲欧美精品专区久久| 高清欧美精品videossex| 国产午夜精品一二区理论片| 一区二区av电影网| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲成色77777| xxx大片免费视频| 乱系列少妇在线播放| 亚洲国产精品999| 最新中文字幕久久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 伊人久久精品亚洲午夜| av又黄又爽大尺度在线免费看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| kizo精华| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 最近的中文字幕免费完整| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲四区av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 日日撸夜夜添| 香蕉精品网在线| 大话2 男鬼变身卡| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久久久久久亚洲中文字幕| 美女主播在线视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 全区人妻精品视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 免费人成在线观看视频色| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 午夜福利视频1000在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 国产男人的电影天堂91| 欧美丝袜亚洲另类| 两个人的视频大全免费| 国精品久久久久久国模美| 黄色欧美视频在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 免费黄色在线免费观看| 亚洲电影在线观看av| 亚洲最大成人av| 久久久久久久久久久丰满| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| av在线播放精品| 黄色欧美视频在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 热re99久久精品国产66热6| 人体艺术视频欧美日本| 久久6这里有精品| 可以在线观看毛片的网站| 精品国产三级普通话版| 热re99久久精品国产66热6| 欧美三级亚洲精品| 嫩草影院入口| 99re6热这里在线精品视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 22中文网久久字幕| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美97在线视频| 成人黄色视频免费在线看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品av视频在线免费观看| 国产美女午夜福利| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 一个人看的www免费观看视频| 亚洲欧洲日产国产| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 亚洲av免费高清在线观看| 麻豆成人av视频| 色吧在线观看| 晚上一个人看的免费电影| av.在线天堂| 成人漫画全彩无遮挡| 又爽又黄a免费视频| av在线观看视频网站免费| 最后的刺客免费高清国语| 日韩成人伦理影院| 国产成人精品婷婷| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲av国产av综合av卡| 色婷婷久久久亚洲欧美| av天堂中文字幕网| 视频中文字幕在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日韩制服骚丝袜av| 免费在线观看成人毛片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 69人妻影院| 国产色婷婷99| 日日撸夜夜添| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产乱人视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 一边亲一边摸免费视频| 老女人水多毛片| 黄片无遮挡物在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久久久久久国产电影| 国产一区二区三区av在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品国产露脸久久av麻豆| av在线天堂中文字幕| 日本一本二区三区精品| 日日撸夜夜添| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| freevideosex欧美| 下体分泌物呈黄色| 亚洲电影在线观看av| 国产免费视频播放在线视频| 人妻一区二区av| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久久a久久爽久久v久久| 免费观看a级毛片全部| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产有黄有色有爽视频| 国产成人a∨麻豆精品| 久久亚洲国产成人精品v| 一本色道久久久久久精品综合| 中文字幕亚洲精品专区| av免费观看日本| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 在线天堂最新版资源| 免费观看性生交大片5| 97超碰精品成人国产| 大码成人一级视频| 老女人水多毛片| 欧美bdsm另类| 嘟嘟电影网在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲在久久综合| 97在线视频观看| 男女那种视频在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 91精品国产九色| 日韩av不卡免费在线播放| 最近手机中文字幕大全| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 成年版毛片免费区| 国精品久久久久久国模美| 97超碰精品成人国产| 国产成年人精品一区二区| 亚洲不卡免费看| 亚洲真实伦在线观看| 老司机影院成人| 国产男女超爽视频在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久鲁丝午夜福利片| 免费大片18禁| 亚洲国产精品999| av一本久久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日本wwww免费看| av专区在线播放| 亚洲国产精品专区欧美| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲综合色惰| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产v大片淫在线免费观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久久久国产精品人妻一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 乱系列少妇在线播放| 1000部很黄的大片| 简卡轻食公司| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 麻豆成人午夜福利视频| av在线蜜桃| 美女cb高潮喷水在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美成人a在线观看| 亚洲色图av天堂| 亚洲av一区综合| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 少妇的逼好多水| av专区在线播放| 国国产精品蜜臀av免费| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久久精品欧美日韩精品| 久久亚洲国产成人精品v| 青春草亚洲视频在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 观看美女的网站| 免费看光身美女| 观看美女的网站| 亚洲欧美日韩东京热| 久久97久久精品| 精品酒店卫生间| 天天躁日日操中文字幕| 在线天堂最新版资源| 久久国内精品自在自线图片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产69精品久久久久777片| 国产精品偷伦视频观看了| 婷婷色av中文字幕| 亚洲av成人精品一二三区| 国产乱人偷精品视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 在线观看人妻少妇| 国产成人福利小说| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 插逼视频在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 午夜福利高清视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲成人精品中文字幕电影| 99热这里只有精品一区| 我的女老师完整版在线观看| 中文字幕久久专区| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美人与善性xxx| 久久6这里有精品| .国产精品久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 乱系列少妇在线播放| 国产精品国产三级专区第一集| 女人被狂操c到高潮| 日本午夜av视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日韩视频在线欧美| 国产亚洲最大av| 国产伦在线观看视频一区| 欧美激情在线99| 国产高清不卡午夜福利| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩av不卡免费在线播放| 久久99热6这里只有精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 丝瓜视频免费看黄片| 国产成人免费观看mmmm| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av福利一区| av专区在线播放| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 伊人久久国产一区二区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产毛片在线视频| 欧美成人a在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| av在线天堂中文字幕| www.av在线官网国产| 深爱激情五月婷婷| 夫妻性生交免费视频一级片| 日韩亚洲欧美综合| 国产免费福利视频在线观看| 人妻系列 视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 女人久久www免费人成看片| 一级片'在线观看视频| 看黄色毛片网站| 日韩av免费高清视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 国国产精品蜜臀av免费| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久国产乱子免费精品| 欧美3d第一页| 亚洲av.av天堂| 天堂俺去俺来也www色官网| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲美女视频黄频| 午夜精品一区二区三区免费看| 男女下面进入的视频免费午夜| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 一级a做视频免费观看| 青春草视频在线免费观看| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久欧美国产精品| 国产av国产精品国产| av专区在线播放| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产成人精品福利久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 黄色日韩在线| 人妻少妇偷人精品九色| 午夜福利高清视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 黄色视频在线播放观看不卡| 精品人妻视频免费看| 亚洲久久久久久中文字幕| 免费看a级黄色片| 亚洲图色成人| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲国产精品专区欧美| 看黄色毛片网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 免费av观看视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产成人精品福利久久| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲av日韩在线播放| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美bdsm另类| 美女高潮的动态| 99热网站在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产成人精品婷婷| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲最大成人手机在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲自偷自拍三级| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产成人精品婷婷| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩强制内射视频| 国产在线一区二区三区精| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲欧美日韩东京热| 91狼人影院| 少妇被粗大猛烈的视频| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩欧美精品v在线| 午夜老司机福利剧场| 人人妻人人看人人澡| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲第一区二区三区不卡| 老司机影院成人| 岛国毛片在线播放| 九色成人免费人妻av| 秋霞伦理黄片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 禁无遮挡网站| 两个人的视频大全免费| 大片免费播放器 马上看| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲色图综合在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频 | 亚洲欧洲日产国产| 午夜视频国产福利| 婷婷色综合大香蕉| 欧美成人精品欧美一级黄| www.av在线官网国产| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 美女高潮的动态| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲四区av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日韩强制内射视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩中字成人| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 日本熟妇午夜| 各种免费的搞黄视频| 久久99热6这里只有精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 成人毛片a级毛片在线播放| 午夜福利视频1000在线观看| 麻豆成人av视频| 国产精品人妻久久久影院| 成人美女网站在线观看视频| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲成色77777| 国产av国产精品国产| 九草在线视频观看| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲人成网站在线播| 26uuu在线亚洲综合色| 联通29元200g的流量卡| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 女人久久www免费人成看片| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品国产三级专区第一集| 最近的中文字幕免费完整| 免费av毛片视频| 黄色欧美视频在线观看| 69av精品久久久久久| 伦理电影大哥的女人| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产色婷婷99| 亚洲国产欧美人成| 国产高清不卡午夜福利| 美女cb高潮喷水在线观看| eeuss影院久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| www.色视频.com| 99re6热这里在线精品视频| 欧美zozozo另类| 国产精品国产三级专区第一集| 麻豆乱淫一区二区| 在线观看三级黄色| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩免费高清中文字幕av| 在线看a的网站| 亚洲av在线观看美女高潮| 少妇人妻久久综合中文| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 九色成人免费人妻av| 成年女人在线观看亚洲视频 | 老女人水多毛片| 嫩草影院新地址| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品久久久久久精品古装| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 嘟嘟电影网在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 国产午夜福利久久久久久|