高危藥品警示標(biāo)識管理用于醫(yī)院藥品管理的實踐效果評價

李鳳玉

[摘要] 目的 將高危藥品警示標(biāo)識管理使用于醫(yī)院藥品管理中，評價及分析實踐效果。方法 將2015年10月—2016年10月該院尚未采取高危藥品警示標(biāo)識管理之前100例采用高危藥品治療的患者用作參照組數(shù)據(jù)資料，將2016年11月—2017年11月該院采取高危藥品警示標(biāo)識管理之后100例采用高危藥品治療的患者用作實驗組數(shù)據(jù)資料，統(tǒng)計及研究兩組高危藥品配置差錯合計率、不良事件合計率、滿意合計率。結(jié)果 實驗組高危藥品配置差錯合計率、不良事件合計率均低于參照組、滿意合計率高于參照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 在醫(yī)院藥品管理中開展高危藥品警示標(biāo)識管理體現(xiàn)良好實踐效果，呈現(xiàn)應(yīng)用價值和使用前景。

[關(guān)鍵詞] 高危藥品；警示標(biāo)識管理；藥品管理；實踐效果

[中圖分類號] R954 [文獻標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-5654（2018）04（a）-0079-02

近幾年來，人們對藥品的安全意識得以加強，將醫(yī)院的藥品實行有效管理具有必要性，而由于高危藥品的管理和應(yīng)用中具有安全隱患，應(yīng)施行加強管理干預(yù)[1]。于2015年10月—2017年11月在該院采取高危藥品警示標(biāo)識管理之前及之后分別抽取100例采用高危藥品治療的患者用作該文數(shù)據(jù)資料，評價及分析將高危藥品警示標(biāo)識管理使用于醫(yī)院藥品管理中的實踐效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將2015年10月—2016年10月該院尚未采取高危藥品警示標(biāo)識管理之前100例采用高危藥品治療的患者作為參照組數(shù)據(jù)資料，包含男性及女性各55例和45例，其年齡23～71歲，年齡平均（44.98±5.67）歲；將2016年11月—2017年11月該院采取高危藥品警示標(biāo)識管理之后100例采用高危藥品治療的患者作為實驗組數(shù)據(jù)資料，包含男性及女性各54例和46例，其年齡22～72歲，年齡平均（44.94±5.66）歲。參比兩組采用高危藥品治療的患者一般數(shù)據(jù)資料，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。

1.2 方法

參照組尚未采取高危藥品警示標(biāo)識管理，主要采取高危藥品常規(guī)管理方式。實驗組采取高危藥品警示標(biāo)識管理：①將規(guī)范化的高危藥品相關(guān)管理制度進行構(gòu)建：對高危藥品相關(guān)目錄和分級管理相關(guān)制度進行明確及制定，將醫(yī)院高危藥品的警示標(biāo)識進行明確；對醫(yī)院的藥庫、藥房以及科室實行三級管理制度，并對各個級別的相關(guān)職責(zé)進行明確，醫(yī)院的藥學(xué)部對藥庫和醫(yī)院中的所有高危藥品相關(guān)管理工作負(fù)責(zé)，醫(yī)院門診以及住院的藥房對其區(qū)域內(nèi)的高危藥品相關(guān)警示標(biāo)識實行張貼及養(yǎng)護，醫(yī)院臨床病區(qū)以及診療室中由專人負(fù)責(zé)高危藥品相關(guān)警示標(biāo)識和養(yǎng)護，并對相關(guān)高危藥品實行交接和記載等。②增強相關(guān)工作人員的培訓(xùn)：醫(yī)院中所有藥品的管理人員、醫(yī)生以及護理工作人員均需定期參于高危藥品相關(guān)管理和應(yīng)用培訓(xùn)，主要是對高危藥品種類、特征、分級情況、相關(guān)警示標(biāo)識樣本、管理干預(yù)方法等開展培訓(xùn)，增強相關(guān)人員對高危藥品的重視和相關(guān)風(fēng)險認(rèn)識。③加強持續(xù)質(zhì)量的改進工作：將高危藥品的登記本進行構(gòu)建，指派專人進行負(fù)責(zé)，對相關(guān)高危藥品的使用情況和庫存情況進行及時的查對。

1.3 指標(biāo)觀察

研究兩組高危藥品配置差錯合計率、不良事件合計率、滿意合計率。

1.4 統(tǒng)計方法

對納入實驗分析及參比研究的200例采用高危藥品治療的患者數(shù)據(jù)輸入SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件計算，高危藥品配置差錯合計率等用例數(shù)（n）或率（%）表示，行χ2檢驗，P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 研究與參比兩組采用高危藥品治療的患者高危藥品配置差錯合計率

實驗組采用高危藥品治療的患者高危藥品配置差錯合計率低于參照組采用高危藥品治療的患者數(shù)值，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。見表1。

2.2 研究與參比兩組采用高危藥品治療的患者不良事件合計率

實驗組采用高危藥品治療的患者不良事件合計率低于參照組采用高危藥品治療的患者數(shù)值，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。見表2。

2.3 研究與參比兩組采用高危藥品治療的患者滿意合計率

實驗組采用高危藥品治療的患者滿意合計率高于參照組采用高危藥品治療的患者數(shù)值，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。見表3。

3 討論

中國對高危藥品的管理存在三角警示的標(biāo)識，不過，沒有明確對高危藥品的統(tǒng)一管理以及應(yīng)用制度，對高危藥品的安全管理效果產(chǎn)生一定的影響，所以，研究及分析高危藥品的管理方式對保證患者安全存在十分重要的意義[2-3]。醫(yī)院中的藥劑工作屬于醫(yī)院工作的一個重要的組成部分，增強對藥品的管理工作，尤其是高危藥品的管理，明確相關(guān)藥品質(zhì)量，有助于患者的用藥安全性提升[4-5]。

高危藥品相關(guān)警示標(biāo)識管理在醫(yī)院的藥品管理工作中開展，將高危藥品相關(guān)警示標(biāo)識管理的制度進行構(gòu)建，對各個級別的職責(zé)進行明確，對相關(guān)人員實行培訓(xùn)，并采取分級的警示標(biāo)識管理，加強相關(guān)監(jiān)督，予以持續(xù)的改進等，可以將高危藥品管理質(zhì)量明顯提升[6-7]。該文數(shù)據(jù)呈現(xiàn)，實驗組高危藥品配置差錯率1.00%比較于參照組對應(yīng)的相關(guān)數(shù)值8.00%，實驗組不良事件率1.00%比較于參照組對應(yīng)的相關(guān)數(shù)值7.00%，實驗組滿意率97.00%比較于參照組對應(yīng)的相關(guān)數(shù)值90.00%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。王薇等[8]的實驗結(jié)果展示，在醫(yī)院將高危藥品相關(guān)警示標(biāo)識管理實行之后，藥品的配置差錯率及不良事件率是1.45%和0.29%，和醫(yī)院將高危藥品相關(guān)警示標(biāo)識管理實行之前的4.26%和2.48%相對比明顯降低，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。和該文數(shù)據(jù)結(jié)果呈現(xiàn)一致性，證實高危藥品警示標(biāo)識管理實行在醫(yī)院藥品管理中的可行性。

綜上所述，在醫(yī)院藥品管理中開展高危藥品警示標(biāo)識管理展示良好實踐效果，體現(xiàn)應(yīng)用價值和使用前景。

[參考文獻]

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（收稿日期：2018-01-08）