產(chǎn)卵場
- 黃河刀鱭資源修復(fù)可行性研究
域污染等因素，產(chǎn)卵場、洄游通道等重要棲息地被破壞，黃河刀鱭資源急劇衰退。（二）調(diào)查研究較少經(jīng)查，山東省有關(guān)黃河刀鱭資源的調(diào)查研究較少，近年來僅山東省淡水漁業(yè)研究院（以下簡稱“山東省淡水院”）、中林東平分公司、中國科學(xué)院煙臺海岸帶研究所等開展了黃河刀鱭資源調(diào)查。2015年以來，山東省淡水院在黃河、東平湖及南四湖開展刀鱭資源調(diào)查發(fā)現(xiàn)，目前，刀鱭在東平湖、南四湖均有分布，并在當(dāng)?shù)匦纬蓛?yōu)勢種群，在黃河利津段、墾利段也偶有出現(xiàn)，但數(shù)量稀少。（三）兩個(gè)地理種群初步將山
中國水產(chǎn) 2023年10期2023-12-10
- 水庫變動回水區(qū)魚類產(chǎn)卵場生境重塑的生態(tài)調(diào)度目標(biāo)研究
調(diào)度為魚類重塑產(chǎn)卵場的相關(guān)研究均聚焦在壩址下游河段，較多采用建立模型的方法，借助一維或者二維水動力學(xué)模型研究水庫下泄流量對魚類產(chǎn)卵場生境的影響［6-8］，確定魚類各生命階段生長繁殖的水庫下泄環(huán)境流。然而，由于變動回水區(qū)在建壩前后生境變化較大，大壩建設(shè)后在高水位情況下會淹沒水庫變動回水區(qū)，低水位時(shí)又使變動回水區(qū)恢復(fù)河流的形態(tài)，水位落差大，故此區(qū)域以往幾乎被視為生境重塑的“盲區(qū)”，認(rèn)為其并不具備產(chǎn)卵條件，對變動回水區(qū)內(nèi)的魚類產(chǎn)卵生境重塑的研究極為少見。部分學(xué)者
中國農(nóng)村水利水電 2023年8期2023-08-28
- 黃澤泥龜繁育技術(shù)初步研究
親龜活動場所、產(chǎn)卵場等進(jìn)行改造。池底傾斜便于排水，高的一端設(shè)置產(chǎn)卵場、低的一端設(shè)置排水口，加水通過水泵實(shí)現(xiàn)。1.產(chǎn)卵場設(shè)置產(chǎn)卵場設(shè)置在一角約2平方米，三面封閉，一面搭設(shè)斜坡與水面連接，斜坡是約為1米寬40度角的緩坡，便于親本在產(chǎn)卵期爬入產(chǎn)卵。產(chǎn)卵場鋪設(shè)深度約30厘米的黃沙，其底部架空比養(yǎng)殖水面高5厘米，保持產(chǎn)卵場底部不積水，避免在產(chǎn)卵期間黃沙濕度過大影響親本做窩產(chǎn)卵。非產(chǎn)卵期，用木板封閉產(chǎn)卵場，防止親本進(jìn)入。斜坡還可以當(dāng)做曬臺，便于親本休息。2.親本養(yǎng)殖區(qū)
海洋與漁業(yè) 2023年2期2023-08-04
- 長江魚王、水中大熊貓
——中華鱘
華鱘成體僅剩的產(chǎn)卵場所狀況不佳中華鱘為什么會走上滅絕之路？在20世紀(jì)后期，由于過度捕撈、環(huán)境退化和修建水壩等人類活動的影響，中華鱘的自然種群規(guī)模急劇縮小。此外，河道沖刷、航道疏浚與挖沙、防洪及城市景觀工程等人類活動使中華鱘的棲息地喪失，進(jìn)而導(dǎo)致補(bǔ)充群體減少，造成繁殖群體持續(xù)萎縮。在葛洲壩截流前，中華鱘產(chǎn)卵場的分布范圍超過600 千米，分布數(shù)量達(dá)19 處。葛洲壩截流后，中華鱘的生殖洄游路線被切斷，原有的產(chǎn)卵場全部無法利用。目前，宜昌葛洲壩下游產(chǎn)卵場是中華鱘唯
農(nóng)村青少年科學(xué)探究 2023年4期2023-07-30
- 基于RS與水動力模型的鄱陽湖草洲產(chǎn)卵型魚類潛在產(chǎn)卵場識別
內(nèi)滅絕[7]。產(chǎn)卵場對魚類的生存繁衍有著至關(guān)重要的作用[8], 且在魚類生活史中魚卵時(shí)期是最敏感脆弱的階段[9]。因此, 魚類產(chǎn)卵場的識別、科學(xué)管理和保護(hù)對維持魚類生物多樣性具有重要意義。近年來, 湄公河、恒河、多瑙河、長江等大型流域的淡水生物多樣性都處于下降趨勢, 各種自然環(huán)境的變化和人類活動的干擾會加劇魚類產(chǎn)卵場退化[10]。長江流域受人類活動影響較為深遠(yuǎn), 流域內(nèi)的水生生物多樣性和魚類群落結(jié)構(gòu)長期受到嚴(yán)重威脅[11]。根據(jù)歷史記錄, 長江流域魚類物種
水生生物學(xué)報(bào) 2023年3期2023-03-10
- 大陳洋產(chǎn)卵場保護(hù)區(qū)綜合健康狀況評價(jià)*
李鵬飛大陳洋產(chǎn)卵場保護(hù)區(qū)綜合健康狀況評價(jià)*劉明智1, 2, 3, 4蔣日進(jìn)2, 3, 4①楊 凡1, 2, 3, 4印 瑞2, 3, 4朱帥麟1, 2, 3, 4張洪亮2, 3, 4李振華2, 3, 4張亞洲2, 3, 4王忠明2, 3, 4李鵬飛2, 3, 4（1. 浙江海洋大學(xué)海洋與漁業(yè)研究所 浙江舟山 316021; 2. 浙江省海洋水產(chǎn)研究所 浙江舟山 316021; 3. 農(nóng)業(yè)部重點(diǎn)漁場漁業(yè)資源科學(xué)觀測實(shí)驗(yàn)站 浙江舟山 316021; 4. 浙
海洋與湖沼 2023年1期2023-01-17
- 青海湖裸鯉自然產(chǎn)卵場的生境特征及無人機(jī)遙測判別
——以泉吉河為例
430070產(chǎn)卵場是魚類棲息地中重要且敏感的場所,為魚類提供產(chǎn)卵繁殖的區(qū)域,而在魚類的整個(gè)生活史中,繁殖是一個(gè)極其重要的環(huán)節(jié),這個(gè)環(huán)節(jié)與其它環(huán)節(jié)相互聯(lián)系起來,保證了物種的延續(xù)。目前,有很多研究表明,魚類產(chǎn)卵場具有特殊的生境特征,如對河鱒(Grayling)[1]、大西洋鮭(Atlanticsalmon)[2]、中華鱘(Acipensersinensis)[3]、珠星三塊魚(Tribolodonhakonensis)[4]等的研究,得出河道形態(tài)、水深、流速
生態(tài)學(xué)報(bào) 2022年22期2022-12-16
- 長江現(xiàn)有多少魚
。 四大家魚的產(chǎn)卵場，主要分布在上游6個(gè)江段（總規(guī)模約0.96億粒）、中游12個(gè)江段（總規(guī)模約43.93億粒）。 漢口和漢口下的江段，是產(chǎn)卵規(guī)模較大（大于0.5億粒）的產(chǎn)卵場之一。這顯示，武漢江段產(chǎn)卵場的保護(hù)，對長江生物多樣性保護(hù)來說非常重要。 目前，長江江豚種群穩(wěn)中有升，分布范圍進(jìn)一步擴(kuò)大。當(dāng)前主要分布于鄱陽湖、洞庭湖和長江中下游干流及通江支流水域。 其中，鄱陽湖的種群數(shù)量較為穩(wěn)定，平均457頭。洞庭湖約110頭，在湘江營田以下河段及東洞庭湖呈現(xiàn)連續(xù)分布
文萃報(bào)·周二版 2022年46期2022-11-25
- 水生植物在魚類產(chǎn)卵場修復(fù)中的應(yīng)用
江流域水生生物產(chǎn)卵場、索餌場、越冬場和洄游通道等重要棲息地應(yīng)當(dāng)實(shí)施生態(tài)環(huán)境修復(fù)和其他保護(hù)措施”。近年來，水域污染、過度捕撈、圍湖造田、采礦挖沙及閘壩等水利水電工程等人類干擾活動對魚類棲息地特別是產(chǎn)卵場的破壞，導(dǎo)致漁業(yè)資源呈現(xiàn)出持續(xù)衰退的局面[1]。魚類產(chǎn)卵場是指魚類交配、產(chǎn)卵、孵化及育幼的水域，主要分布在河流湖泊沿岸、淺水區(qū)或潮間帶，大多數(shù)魚類對產(chǎn)卵場的環(huán)境有相對嚴(yán)格的要求，如附卵基質(zhì)、水流流速、水深、水溫、溶解氧和遮蔽物等因素都對魚類的產(chǎn)卵規(guī)模有較大影響
智慧農(nóng)業(yè)導(dǎo)刊 2022年18期2022-11-24
- 二維水流數(shù)學(xué)模型在多分汊河道魚類棲息地設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
研究表明，魚類產(chǎn)卵場所處河段具有獨(dú)特的水力學(xué)特性[3-4]，不同學(xué)者采用不同的水力學(xué)參數(shù)對其進(jìn)行描述。構(gòu)建適合魚類繁殖的水力生境條件，是魚類生境修復(fù)及魚類資源保護(hù)亟待解決的問題[5-6]。魚類棲息地與河道水深、流速、河流斷面形態(tài)等直接相關(guān)，而對于特定的魚類而言，其喜好是相對確定的，河道水力要素的變化將對魚類棲息繁殖條件產(chǎn)生影響[7]。安谷水電站位于四川省樂山市境內(nèi)，是大渡河下游最后一個(gè)梯級水電站，總裝機(jī)容量772 MW。樞紐從左至右依次布置非溢流面板壩、左
長江科學(xué)院院報(bào) 2022年8期2022-08-30
- 人工模擬條件下青海湖裸鯉自然繁殖環(huán)境條件需求研究
明,不同魚類的產(chǎn)卵場具有獨(dú)有的特性,如大西洋鮭(Atlantic salmon)、河鱒(Salmonidae)和中華鱘(Acipenser sinensis)等,流速、水溫、光照、底質(zhì)和水深等外界環(huán)境條件都是對魚類繁殖效果產(chǎn)生影響的重要環(huán)境因子,不同魚類繁殖對環(huán)境參數(shù)需求不盡相同。魚類繁殖需求依托于產(chǎn)卵場環(huán)境特征,因產(chǎn)卵場環(huán)境改變或缺失使繁殖力下降甚至失去繁衍能力的例子比比皆是[1]。因此,圍繞魚類繁殖特性的研究在生境保護(hù)工作上也逐漸受到重視,揭示魚類獨(dú)特
水生生物學(xué)報(bào) 2022年6期2022-07-08
- 漢江中下游梯級樞紐聯(lián)合生態(tài)調(diào)度對產(chǎn)漂流性卵魚類自然繁殖的效應(yīng)研究*
產(chǎn)漂流性卵魚類產(chǎn)卵場，但隨著“南水北調(diào)”中線工程的興建和漢江中下游的梯級開發(fā)，改變了漢江的生態(tài)環(huán)境，漢江中游洪峰過程弱化甚至消失，產(chǎn)漂流性卵魚類產(chǎn)卵繁殖所需水文水力學(xué)條件難以滿足，對其生長產(chǎn)生了較大的影響，以“四大家魚”為代表的典型產(chǎn)漂流性卵魚類資源量急劇下降，中小型產(chǎn)漂流性卵魚類種類與資源量也發(fā)生較大改變[3-8]，產(chǎn)卵場數(shù)量明顯減少，其位置也發(fā)生一定變化：王甫洲樞紐建設(shè)后的2007年監(jiān)測結(jié)果表明[3]，中游王甫洲產(chǎn)卵場消失，襄樊“四大家魚”產(chǎn)卵場消失；
湖泊科學(xué) 2022年4期2022-06-30
- 鄱陽湖饒河口溯河洄游型刀鱭研究
括了長江刀鱭的產(chǎn)卵場。歷史上鄱陽湖內(nèi)的南部子湖(程家池湖、草灣湖、東湖等)均為刀鱭比較集中的產(chǎn)卵場(袁傳宓等，1980)。但由于過度捕撈、湖灘開墾、湖區(qū)圍堰等情況的存在，加上湖區(qū)內(nèi)分布有資源量可觀的刀鱭淡水定居種群——短頜鱭，鄱陽湖被一度認(rèn)為沒有洄游型刀鱭的分布。Yang 等(2006)首次證實(shí)耳石微化學(xué)技術(shù)可以區(qū)分洄游型刀鱭和另一種淡水陸封型刀鱭——湖鱭。耳石微化學(xué)技術(shù)是基于一種叫做耳石的魚類硬組織，通過解析其所記錄魚生活過程中的日齡、年齡信息(對應(yīng)于耳
科學(xué)養(yǎng)魚 2022年4期2022-05-09
- 長江流域珍稀特有物種中華鱘生態(tài)保護(hù)措施
法順利到達(dá)天然產(chǎn)卵場,被迫在葛洲壩下游尋找適宜的新產(chǎn)卵場,但三峽水庫蓄水改變了長江中下游江段徑流的時(shí)空分配格局,影響了新產(chǎn)卵場的生態(tài)水文要素變化狀況,特別是中華鱘的產(chǎn)卵期(10—11月)近年已推遲到12月。多項(xiàng)研究結(jié)果表明[2-4],三峽水庫蓄水已經(jīng)導(dǎo)致了壩下江段中的中華鱘產(chǎn)卵時(shí)間推遲、產(chǎn)卵次數(shù)減少、產(chǎn)卵規(guī)?？s小和受精率降低現(xiàn)象的發(fā)生,亟須進(jìn)行人工干預(yù)。1 中華鱘資源概況1.1 中華鱘種群資源長江中下游重要魚類——中華鱘可追溯至1.4億年前的恐龍時(shí)期,是我
- 西北太平洋海域太平洋褶柔魚秋生群產(chǎn)卵場指數(shù)動態(tài)評估?
生群資源豐度。產(chǎn)卵場指數(shù)可用于評估產(chǎn)卵場環(huán)境適宜性并分析海洋魚類資源豐度的變化[16-17]，如SST、適宜產(chǎn)卵場面積(Suitable spawning area，SSA)、Chla濃度等。但目前關(guān)于長時(shí)間尺度下太平洋褶柔魚資源豐度變化的研究還很少，因此，本文基于1979—2018年潛在產(chǎn)卵場開發(fā)了產(chǎn)卵場指數(shù)，分析產(chǎn)卵場動態(tài)與太平洋褶柔魚秋生群資源豐度的關(guān)系，為將來管理和評估太平洋褶柔魚資源提供科學(xué)依據(jù)。1 數(shù)據(jù)和方法1.1 研究數(shù)據(jù)以往的研究通常使用漁
- 海洋牧場生境營造中“三場一通道理”論應(yīng)用研究
種魚類索餌場、產(chǎn)卵場、越冬場及其之間洄游通道等功能性生境場所的系統(tǒng)營造和修復(fù)效果研究［4-6］。針對洄游性及半洄游性魚類，人工魚礁單一生境功能場營造只能滿足特定魚群生命周期中某一生活史階段的生境需求（即魚類索餌、育肥成長階段的生境需求），而無法滿足魚群產(chǎn)卵、育幼、越冬等生命周期過程中其他生活史階段的生境需求，致使放流魚苗只能育肥，不能繁殖再生，造成當(dāng)前我國海洋牧場增殖放流工作只能增加漁業(yè)資源產(chǎn)量、不能實(shí)現(xiàn)漁業(yè)資源再繁殖的困境（即“增而不殖”困境）。為此，本
海洋漁業(yè) 2022年1期2022-02-23
- 關(guān)于山東省近海產(chǎn)卵場與索餌場保護(hù)措施的思考
生量大，是我國產(chǎn)卵場、索餌場的重要分布區(qū)。近年來，由于陸源污染物增加，水體富營養(yǎng)化，赤潮、綠潮等生態(tài)災(zāi)害頻繁發(fā)生，再加上海洋工程對漁業(yè)資源棲息地的侵占以及過度捕撈等，導(dǎo)致山東近海產(chǎn)卵群體的數(shù)量和質(zhì)量呈下降趨勢，漁業(yè)資源呈現(xiàn)衰退趨勢。文章分析了山東近海產(chǎn)卵場、索餌場面臨的主要問題，并提出了相應(yīng)的資源養(yǎng)護(hù)與修復(fù)措施，為實(shí)施科學(xué)有效的保護(hù)措施，促進(jìn)藍(lán)色經(jīng)濟(jì)的持續(xù)、穩(wěn)定、協(xié)調(diào)發(fā)展提供依據(jù)。為進(jìn)一步養(yǎng)護(hù)和修復(fù)山東省的漁業(yè)資源，國家及省級主管部門制定和實(shí)施了多項(xiàng)政策和
中國水產(chǎn) 2021年12期2022-01-15
- 基于中華鱘繁殖群體數(shù)量的長江中、下游生態(tài)環(huán)境考核指標(biāo)
月在長江中上游產(chǎn)卵場繁殖, 整個(gè)繁殖過程需要15個(gè)月以上。在長江中, 中華鱘繁殖群體包括了新老兩個(gè)股群, 新股群是準(zhǔn)備次年產(chǎn)卵的親魚, 老股群是當(dāng)年產(chǎn)卵的親魚[1,2]。繁殖群體數(shù)量間接地反映了中華鱘種群數(shù)量和動態(tài)變化, 也是中華鱘能否成功繁殖的重要影響因子。建議中華鱘繁殖群體數(shù)量作為長江生態(tài)考核的重要評價(jià)指標(biāo)。1.2 基準(zhǔn)值目前, 宜昌葛洲壩下產(chǎn)卵場是中華鱘唯一確認(rèn)了的產(chǎn)卵場。根據(jù)中華鱘的歷史繁殖群體數(shù)量、目前產(chǎn)卵場的環(huán)境容納量、中華鱘的最小可存活種群等
水生生物學(xué)報(bào) 2021年6期2021-12-24
- 基于個(gè)體的西北太平洋柔魚冬春生群生活史早期生態(tài)模型構(gòu)建
。2.2.1 產(chǎn)卵場的設(shè)置北太平洋柔魚冬春生群的實(shí)際產(chǎn)卵場為20°～30°N，130°～170°E 和 20°～30°N，130°～170°W[1]（圖2）。由于本文主要研究西北太平洋柔魚冬春生群，因此需要在位于西北太平洋的實(shí)際產(chǎn)卵場內(nèi)選取部分海域作為本研究的產(chǎn)卵場，但是有學(xué)者提出在西北太平洋產(chǎn)卵場內(nèi)柔魚主要位于 140°～150°E[18]，因此，如圖2藍(lán)色圓形區(qū)域所示，在模型中將產(chǎn)卵場的位置設(shè)置為 20°～30°N，140°～150°E。圖2 北太平洋
海洋學(xué)報(bào) 2021年9期2021-09-09
- 長江科學(xué)院發(fā)現(xiàn)長江源關(guān)鍵魚類產(chǎn)卵場
裸裂尻魚的多處產(chǎn)卵場。這是長江科學(xué)院開展長江源區(qū)科學(xué)考察以來，首次確定小頭裸裂尻魚的自然產(chǎn)卵場，也填補(bǔ)了業(yè)內(nèi)尚未發(fā)現(xiàn)小頭裸裂尻魚產(chǎn)卵場的空白。小頭裸裂尻魚為我國特有的大中型魚類，為青海省重點(diǎn)保護(hù)魚類，是長江源水生態(tài)系統(tǒng)中的關(guān)鍵種。該特有種具有“三高”特性：隨青藏高原隆起該魚進(jìn)化程度最高，鯉科魚類中海拔分布最高的魚類以及生活史晝夜溫差高。其中，海拔分布最高即體現(xiàn)為分布在海拔最高的源頭河流——長江源中。當(dāng)前，其產(chǎn)卵場尚未被發(fā)現(xiàn)，產(chǎn)卵場所在河段特征、水深、流速、
長江科學(xué)院院報(bào) 2021年8期2021-04-03
- 大陳洋產(chǎn)卵場保護(hù)區(qū)魚卵、仔稚魚的種類組成及其與環(huán)境因子的關(guān)系
要意義[3]。產(chǎn)卵場是魚類繁殖過程中的棲息場所，魚類通過繁殖與其它環(huán)節(jié)緊密聯(lián)系，保證了物種的增殖和延續(xù)，從而達(dá)到補(bǔ)充和增殖群體數(shù)量的目的[4]。20 世紀(jì)90 年代以來，我國海洋捕撈技術(shù)發(fā)展迅速，漁業(yè)資源被過度利用，傳統(tǒng)經(jīng)濟(jì)魚類數(shù)量急劇下降，帶魚Trichiurus lepturus 等經(jīng)濟(jì)魚類漁汛逐步消失[5]。為保護(hù)近海主要經(jīng)濟(jì)魚類的產(chǎn)卵場，2017 年浙江省在全國首次批復(fù)建立了10 個(gè)產(chǎn)卵場保護(hù)區(qū)，主要保護(hù)帶魚、小黃魚Larimichthys pol
- 基于產(chǎn)卵場和索餌場適宜性的西北太平洋柔魚豐度預(yù)測
資源量及分布受產(chǎn)卵場和索餌場海水表層溫度和葉綠素濃度等因素的影響，補(bǔ)充量大小則受產(chǎn)卵場適宜水溫范圍影響。造成這一現(xiàn)象的主要原因是短生命周期的柔魚在親體產(chǎn)完卵后即死亡，其資源量大小主要取決于補(bǔ)充量[8–9]，而補(bǔ)充量則主要取決于早期存活率。該階段的柔魚（胚胎和仔魚）自主選擇適宜生存環(huán)境的能力較弱，容易產(chǎn)生較高的自然死亡率，海洋環(huán)境的變化會影響到仔魚的生長和存活，進(jìn)而影響柔魚資源補(bǔ)充量[10]。Murakami 等[11]認(rèn)為北太平洋柔魚存在3 個(gè)產(chǎn)卵場，分
海洋學(xué)報(bào) 2020年12期2021-01-15
- 黃海北部近岸海域魚卵、仔稚魚種類組成與數(shù)量分布
海北部近岸海域產(chǎn)卵場的地位以及漁業(yè)資源的生態(tài)修復(fù)及可持續(xù)發(fā)展提供技術(shù)支持。1 材料與方法1.1 數(shù)據(jù)來源本文所用數(shù)據(jù)來源于2009年5月（5月19日—5月23日）、7月（7月24日—7月30日）、9月（9月10日—9月15日）、10月（10月9日—10月14日）在黃海北部近岸開展的共計(jì)4次的調(diào)查資料。魚卵、仔稚魚調(diào)查設(shè)站位38個(gè)（圖1）。調(diào)查租用漁業(yè)生產(chǎn)船只采樣，漁船的船長27 m，主機(jī)功率257.4 kW。樣品采集參照我國海洋綜合調(diào)查與評價(jià)專項(xiàng)的《海洋調(diào)
海洋漁業(yè) 2020年6期2021-01-11
- 峽江水利樞紐工程魚類棲息地方案設(shè)計(jì)
對庫區(qū)內(nèi)部魚類產(chǎn)卵場造成淹沒損失，進(jìn)而影響到魚類資源，魚類棲息地建設(shè)的目的主要是通過人工營造的方式為產(chǎn)黏性卵魚類(鯉、鯽、鳊、鮊等)提供產(chǎn)卵條件，根據(jù)適宜產(chǎn)卵江段的情況，擬在不同江段開展棲息地建設(shè)。1 峽江水利樞紐工程對魚類資源及產(chǎn)卵場影響江西省峽江水利樞紐工程壩址位于贛江中下游峽江縣巴邱鎮(zhèn)，是一座具有防洪、航運(yùn)、發(fā)電、灌溉等綜合功能的大型水利樞紐工程，是贛江干流規(guī)劃中的第4個(gè)梯級。該樞紐工程正常蓄水位46.0m，死水位44.0m，防洪高水位49.0m，設(shè)
黑龍江水利科技 2020年9期2020-10-12
- 基于產(chǎn)卵場海表溫度的阿根廷滑柔魚資源豐度預(yù)測模型研究
史[3]，其中產(chǎn)卵場海表面溫度（Sea Surface Temperature, SST）對仔魚生活階段更是影響重大[4]。并且，魚類死亡多集中發(fā)生在其仔魚浮游生活階段和幼體早期階段，這一階段的數(shù)量變化決定著該種群補(bǔ)充量的多少[5]。阿根廷滑柔魚生命周期通常為1年，產(chǎn)卵后即死亡，這使其每年的資源豐度幾乎又完全取決于其每年的資源補(bǔ)充量[6-7]。因此，分析阿根廷滑柔魚產(chǎn)卵場SST對其資源豐度的影響就尤為重要。目前，有關(guān)阿根廷滑柔魚的研究多集中在資源漁場變化與
海洋學(xué)報(bào) 2020年6期2020-07-21
- 大伙房水庫下游魚類產(chǎn)卵場生境要素及環(huán)境適宜性評價(jià)分析
人們開始認(rèn)識到產(chǎn)卵場水動力學(xué)特征及水動力學(xué)環(huán)境對魚類生活的影響[10- 15]?；谶@種認(rèn)識，分析天然產(chǎn)卵場的地形地貌特征以及生態(tài)功能，選取典型產(chǎn)卵場分析其水流特征和產(chǎn)卵活動對水力學(xué)環(huán)境的需求。以期為保護(hù)渾河魚類產(chǎn)卵場、河道整治規(guī)劃，以及重要生物資源的永續(xù)利用提供理論依據(jù)和參考。1 大伙房下游河道魚類調(diào)查1.1 魚類調(diào)查分析結(jié)合實(shí)地調(diào)研成果及相關(guān)文獻(xiàn)記載，鯉形淡水魚是大伙房下游河道主要魚類，占魚類總數(shù)的75.2%，此外還分布有少量的鳙魚、青魚、草魚、鰱魚。
水利規(guī)劃與設(shè)計(jì) 2020年7期2020-07-01
- 三峽水庫支流小江魚類早期資源現(xiàn)狀
漂流性卵魚類的產(chǎn)卵場主要分布在庫尾流水江段[3]，而產(chǎn)黏性卵魚類的產(chǎn)卵場則主要分布在庫區(qū)靜緩流江段[4]。由于三峽水庫水位的季節(jié)性變動，許多在高水位運(yùn)行時(shí)呈靜緩流生境的江段和一些變動回水區(qū)江段在三峽水庫低水位運(yùn)行時(shí)呈流水生境，具有較快的流速、淺的礫石河灘、離散分布的江心洲等[2]。這些近自然河段的出現(xiàn)，很可能為在庫區(qū)靜緩流生境棲息覓食，而在流水礫石灘涂產(chǎn)卵的魚類，特別是產(chǎn)漂流性卵魚類提供適宜的產(chǎn)卵生境[3]。辨識這些變動回水區(qū)內(nèi)產(chǎn)卵魚類的種類組成、卵苗密度
三峽生態(tài)環(huán)境監(jiān)測 2020年1期2020-05-30
- 烏鱧繁殖需要的產(chǎn)卵場和環(huán)境條件
濁的泥底處，其產(chǎn)卵場也多在這種場所。烏鱧對產(chǎn)卵場的要求有兩點(diǎn)：第一，在繞湖邊、塘堰、溝渠等近岸水草繁茂的場所，底質(zhì)為淤泥；第二，近水避風(fēng)的淺水區(qū)。烏鱧產(chǎn)卵有營巢的習(xí)性，需要有水生植物，因此產(chǎn)卵場有無水草和水深狀況與產(chǎn)卵的關(guān)系很大。據(jù)報(bào)道，在蘆葦絲中烏鱧產(chǎn)卵較早，在輪葉黑藻和聚草群叢中次之。產(chǎn)卵場的水深以20～100 厘米為宜。如果因漲水使岸邊水草全部淹沒或因枯水等造成產(chǎn)卵場的水深不適宜時(shí)，產(chǎn)卵期將延遲到恢復(fù)適當(dāng)水深時(shí)才開始產(chǎn)卵。如果天旱水枯時(shí)間過長，產(chǎn)卵場
農(nóng)家之友 2020年9期2020-04-21
- 日本鮐對馬群系資源豐度預(yù)測研究
系資源豐度與其產(chǎn)卵場和索餌場的海表溫度（Sea Surface Temperature，SST）、SSTA和PDO的關(guān)系，并基于選出的關(guān)鍵環(huán)境和氣候因子建立多種灰色預(yù)測模型，為其今后的資源開發(fā)和可持續(xù)利用提供技術(shù)支撐。1 材料和方法1.1 材料來源日本鮐資源量數(shù)據(jù)來源于2017 年6 月日本西海水產(chǎn)研究所對日本鮐對馬群系資源量的評估報(bào)告[11]。時(shí)間為1973-2014 年，數(shù)據(jù)包括資源量和漁獲量數(shù)據(jù)（圖1）。圖1 1973-2013 年日本鮐對馬群系資源
海洋技術(shù)學(xué)報(bào) 2020年1期2020-04-16
- 基于魚卵仔魚數(shù)據(jù)的東海中南部日本鯖產(chǎn)卵場分析
的主要越冬場、產(chǎn)卵場和索餌場［1-3］。日本鯖在中國近海均有分布，屬于大洋暖水性中上層魚類，是東、黃海最重要的經(jīng)濟(jì)魚類之一［2］。中國學(xué)者將東海的日本鯖劃分為東海群體和閩南—粵東地方群體 。閩南—粵東近海地方種群的整個(gè)生命過程都在閩南、粵東近海度過，資源數(shù)量相對較少；東海群在東海中南部外海越冬，向近岸洄游產(chǎn)卵，具有在東、黃海長距離洄游的特性，資源數(shù)量較大，是東海、黃海區(qū)沿海各省市的重要捕撈對象［2-3］。國外學(xué)者根據(jù)漁業(yè)生產(chǎn)和魚卵仔魚數(shù)據(jù)將東海的日本鯖劃分
海洋漁業(yè) 2020年1期2020-03-26
- 優(yōu)化中華鱘產(chǎn)卵場水動力環(huán)境的梯級水庫聯(lián)合調(diào)度研究
旬。中華鱘歷史產(chǎn)卵場分布在牛攔江以下的金沙江下游至涪陵以上的長江上游,共約16處產(chǎn)卵場[4]。葛洲壩水利工程的建設(shè),阻隔了中華鱘的洄游通道,中華鱘被迫在葛洲壩下游距大壩約4 km區(qū)域內(nèi)形成新的產(chǎn)卵場[5-6]。經(jīng)過生物學(xué)習(xí)性的強(qiáng)制適應(yīng),至今中華鱘在葛洲壩下產(chǎn)卵場仍維持一定規(guī)模的自然繁殖活動。三峽-葛洲壩梯級水庫的聯(lián)合調(diào)度運(yùn)行,改變了葛洲壩下游河道的天然徑流過程,使葛洲壩下中華鱘產(chǎn)卵場水動力環(huán)境逐年變化,加之新產(chǎn)卵場水域面積有限、人類活動頻繁干擾等因素,近些
水利水電科技進(jìn)展 2020年1期2020-02-28
- 黑龍江省富錦市錦西灌區(qū)工程水資源利用對水生生態(tài)影響研究
漂浮性卵魚類的產(chǎn)卵場，產(chǎn)黏性卵的產(chǎn)卵場主要分布在江灣、江汊、水淺、水草繁茂的河段。調(diào)查期間，未有發(fā)現(xiàn)工程取水、退水處河段存在珍稀瀕危魚類的產(chǎn)卵場、索餌場和越冬場。但松花江干流（錦西灌區(qū)工程取水口至松花江入河口）是半洄游性魚類（鰱、草魚和青魚等）、海淡水洄游性魚類（日本七鰓鰻、大麻哈魚等）的洄游通道。工程上游650m 處分布有松花江烏蘇里擬鲿細(xì)鱗斜頜鲴國家級水產(chǎn)種質(zhì)資源保護(hù)區(qū)。3 工程水資源開發(fā)利用對水生生態(tài)的影響3.1 工程取水對水生生態(tài)的影響工程取水對水
科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新 2020年13期2020-01-04
- 大麻哈魚繁殖特征及呼瑪河原始產(chǎn)卵場生境功能驗(yàn)證
跋涉于秋季抵達(dá)產(chǎn)卵場河流繁殖，受精卵經(jīng)秋、冬季孵化后出膜，長成的幼魚于春季開始降河游至河口水域并進(jìn)入海洋中生活，終生只繁殖一次，繁殖后親體死亡[4]。呼瑪河位于中國大興安嶺地區(qū)伊勒呼里山北側(cè)，為黑龍江上游右岸較大的一級支流。河流中下游及河口區(qū)域河網(wǎng)密布，水量充沛，水質(zhì)清澈，河床底質(zhì)主要由卵石和礫石組成，其中高麗套子、白音那拉套子、布拉格罕等18 處河段為大麻哈魚天然產(chǎn)卵場[5,6]。資料記載[6-8]，20 世紀(jì)80 年代前，呼瑪河盛產(chǎn)大麻哈魚，但由于黑龍
水產(chǎn)學(xué)雜志 2019年6期2019-12-20
- 長江中下游水電開發(fā)對河流水文情勢的影響研究
物種的稀缺性、產(chǎn)卵場的易消失性,中華鱘被推選為長江流域最重要的野生保護(hù)動物之一。因此,研究確定中華鱘棲息地的影響因子,采取措施保護(hù)其產(chǎn)卵場已迫在眉睫。據(jù)資料可知,中華鱘的產(chǎn)卵場正位于壩下宜昌江段的西壩位置,產(chǎn)卵期為10-11月,產(chǎn)卵適宜水溫為16.5～20 ℃,特別在17.5～20 ℃最佳。應(yīng)用文獻(xiàn)[11]中的主成分分析法對中華鱘棲息地主要影響因子進(jìn)行分析,可得出流量和水溫為影響中華鱘繁殖期棲息地環(huán)境的主要影響因子。這兩個(gè)影響因子的合理性變化是中華鱘能否順
中國農(nóng)村水利水電 2019年9期2019-09-26
- 如何提高 黃緣閉殼龜?shù)漠a(chǎn)卵量和受精率
產(chǎn)卵環(huán)境不佳 產(chǎn)卵場周邊環(huán)境噪雜以及人和動物的頻繁走動使產(chǎn)卵雌龜受到驚嚇，產(chǎn)卵中斷或停止。2.產(chǎn)卵場地不佳 產(chǎn)卵場內(nèi)的沙土厚度不夠，沙土太干、太硬都會使雌龜產(chǎn)卵推遲或停止。3.親龜?shù)姆N質(zhì)不佳 選擇的雌龜種質(zhì)不純、未完全性成熟或者身體殘缺都會影響所產(chǎn)卵的數(shù)量和質(zhì)量。4.親龜營養(yǎng)不均衡 營養(yǎng)欠缺會造成親龜營養(yǎng)不良，營養(yǎng)過剩會造成親龜體質(zhì)過胖，都會造成不產(chǎn)卵或者產(chǎn)卵量少。5.親龜?shù)某缘奥?xí)嚴(yán)重 由于人工飼養(yǎng)的黃緣閉殼龜密度較大，隨著飼養(yǎng)年限的增長，黃緣閉殼龜吃蛋
漁業(yè)致富指南 2019年21期2019-01-06
- 雅礱江兩河口水電站人工魚類產(chǎn)卵場工程設(shè)計(jì)
庫區(qū)原有的魚類產(chǎn)卵場可能被淹沒，或受工程運(yùn)行影響，原有魚類產(chǎn)卵場的水文情形發(fā)生改變，導(dǎo)致產(chǎn)卵場受損，工程影響河段的魚類棲息地(通常認(rèn)為是“三場”，即產(chǎn)卵場、越冬場、索餌場)不斷被壓縮[1]。進(jìn)行棲息地生境修復(fù)，新建人工產(chǎn)卵場可有效緩解工程建設(shè)對水生生物資源的不利影響，是水電工程開發(fā)建設(shè)魚類保護(hù)的重要措施之一，也是恢復(fù)工程影響河段魚類資源的重要途徑之一[2]。2 工程概述2.1 兩河口工程概況兩河口水電站是雅礱江中游兩河口至卡拉河段規(guī)劃的“龍頭”水庫電站，也
四川環(huán)境 2018年4期2018-08-27
- 楠溪江干流香魚棲息地水生態(tài)調(diào)查分析
業(yè)污水的排放、產(chǎn)卵場河道采砂和過度捕撈等原因?qū)е孪泗~產(chǎn)量銳減。據(jù)統(tǒng)計(jì)，1986年楠溪江香魚產(chǎn)量為20.24 t，而1995年之后不過100～200 kg[7]。由于香魚自然種群數(shù)量已難以維持，2001年開始，永嘉縣漁業(yè)主管部門開始采取增殖放流措施[8]，使楠溪江仍保持有一定的香魚資源。圖1 楠溪江流域地理位置及香魚棲息地分布目前在對楠溪江流域進(jìn)行的水生態(tài)調(diào)查中，多針對魚類資源數(shù)量及分布[9-10]，缺少對魚類棲息地環(huán)境及水生生物的研究。本文對楠溪江干流香魚
中國水利水電科學(xué)研究院學(xué)報(bào) 2018年3期2018-07-20
- 太平洋褶柔魚秋生群產(chǎn)卵場環(huán)境變化及對資源豐度的影響
進(jìn)行產(chǎn)卵活動，產(chǎn)卵場從東海北部延伸到九州西岸以及日本海西部沿岸，翌年5－6月在對馬暖流及北方冷水邊界形成的極鋒附近密集集結(jié)，7月資源量達(dá)到頂峰［6］。已有研究表明，太平洋褶柔魚的資源豐度、漁場分布與海流、海表層溫度（SST）、海表層鹽度（SSS）、葉綠素 a（Chl-a）濃度［4，7－8］等因素變化有關(guān)，同時(shí)還受到厄爾尼諾（El Ni?o）和拉尼娜（La Ni?a）現(xiàn)象等氣候變化事件的影響［9］。唐峰華等［9］認(rèn)為，太平洋褶柔魚漁場一般分布在冷暖流交匯區(qū)暖
海洋漁業(yè) 2018年2期2018-05-09
- 黃河口牡蠣產(chǎn)卵場及鄰近海域浮游植物的群落結(jié)構(gòu)特征
多種海洋生物的產(chǎn)卵場、索餌場和育肥場[1,2]。黃河口牡蠣產(chǎn)卵場（俗稱黃河口牡蠣山）位于黃河口南側(cè)小島河入海口水域，牡蠣在此大量繁殖、生長、聚集，自然形成了大面積牡蠣礁。牡蠣不僅是高價(jià)值的海洋經(jīng)濟(jì)貝類，在海洋生態(tài)系統(tǒng)中也具有十分重要的生態(tài)作用。牡蠣礁在凈化水體、提供棲息生境、保護(hù)生物多樣性和耦合生態(tài)系統(tǒng)能量流動等方面均具有重要的功能[3]。研究認(rèn)為，修復(fù)牡蠣礁，恢復(fù)和強(qiáng)化其生態(tài)系統(tǒng)的自凈修復(fù)功能，可以治理海域污染，恢復(fù)其生態(tài)系統(tǒng)功能[4-6]。浮游植物種類
水產(chǎn)學(xué)雜志 2018年2期2018-04-26
- 四川開展“水中大熊貓”
——長江鱘拯救行動計(jì)劃
核查修復(fù)長江鱘產(chǎn)卵場和索餌場。從2018年開始，四川將組織專家團(tuán)隊(duì)核查現(xiàn)存長江鱘產(chǎn)卵場和索餌場，科學(xué)評估有效性現(xiàn)狀，并對部分產(chǎn)卵場和索餌場進(jìn)行修復(fù)，提高自然繁殖的效果和規(guī)模。還將建立長江鱘監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)，采取超聲波遙測跟蹤、誤捕信息收集、自然繁殖監(jiān)測等手段，建立完善自然江段長江鱘野外群體監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)，科學(xué)評估長江鱘資源恢復(fù)和種群重建效果。與此同時(shí)，四川還計(jì)劃進(jìn)一步改善長江鱘保種和野化條件。打造國家級長江鱘保種基地和野化放養(yǎng)基地，逐步實(shí)現(xiàn)較大規(guī)模的人工保種和野化馴養(yǎng)。
四川農(nóng)業(yè)科技 2018年6期2018-03-17
- 中華鱘產(chǎn)卵場的三維水流特性分析
素，直接影響著產(chǎn)卵場內(nèi)的物質(zhì)循環(huán)、能量過程以及生物間相互作用［1-3］，對中華鱘的整個(gè)產(chǎn)卵繁殖過程具有重要的生態(tài)學(xué)意義。因此開展中華鱘產(chǎn)卵場的水流過程模擬研究對客觀掌握其產(chǎn)卵繁殖的水流需求，改善生境狀況、物種保護(hù)是非常有必要的。目前眾多學(xué)者針對中華鱘產(chǎn)卵場的水流特性展開積極探索［4-8］，相關(guān)研究主要表現(xiàn)為：（1）在影響中華鱘產(chǎn)卵繁殖的眾多水力學(xué)參數(shù)中，多側(cè)重于流速、水深/水位等運(yùn)動學(xué)參數(shù)，盡管也逐漸意識到渦量、湍動能等動力學(xué)參數(shù)的生態(tài)意義，但是相關(guān)研究不
水利學(xué)報(bào) 2017年10期2017-05-07
- 中華鱘：活化石的現(xiàn)代旅程
-11月份到達(dá)產(chǎn)卵場進(jìn)行產(chǎn)卵繁殖。受精卵在產(chǎn)卵場孵化后，鱘苗隨江漂流，第二年4月中旬至10月上旬長江口即出現(xiàn)中華鱘幼鱘，以后陸續(xù)進(jìn)入海洋?？茖W(xué)家推測，中華鱘生活史的90-95%是在海洋中完成的，我們目前所窺也只是冰山一角。不管是在上游的中華鱘產(chǎn)卵場，還是在長江口的海淡交匯處，我們所知的自然秘密還很有限。葛洲壩下，仍具備中華鱘產(chǎn)卵場條件在葛洲壩水利樞紐修建前，中華鱘的產(chǎn)卵場位于長江上游干流和金沙江的下段；受葛洲壩樞紐阻隔的影響，不能回溯到上游產(chǎn)卵場的中華鱘，
中國三峽 2017年12期2017-02-05
- 湖北宜昌：時(shí)隔三年中華鱘再次回家產(chǎn)卵
員陪同到中華鱘產(chǎn)卵場的核心區(qū)進(jìn)行實(shí)地查看。中華鱘主要分布于我國東南沿海的大陸架水域和長江中下游的干流內(nèi)。其體型碩大，體長可達(dá)4 m，體質(zhì)量超過500 kg，壽命可達(dá)40余年。據(jù)資料顯示，上次監(jiān)測到野生中華鱘自然產(chǎn)卵是在2012年11月中旬。而隨后的2013年、2014年、2015年三年時(shí)間內(nèi)，科研單位都未在葛洲壩下的傳統(tǒng)產(chǎn)卵場里監(jiān)測到野生中華鱘自然產(chǎn)卵行為。2016年的科研調(diào)查再次在葛洲壩下監(jiān)測到野生中華鱘自然產(chǎn)卵跡象，這從一定程度上緩解了大家對于傳統(tǒng)產(chǎn)卵
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2017年2期2017-02-02
- 西北太平洋海洋凈初級生產(chǎn)力與柔魚資源量變動關(guān)系的研究
可能是由3月份產(chǎn)卵場海域和7-11月捕撈月份漁場凈初級生產(chǎn)力水平交互作用的結(jié)果。研究表明，異常環(huán)境條件（厄爾尼諾和拉尼娜事件）對柔魚產(chǎn)卵場和漁場的凈初級生產(chǎn)力具有顯著影響，但調(diào)控機(jī)制不同。柔魚；凈初級生產(chǎn)力；豐度；緯度重心；異常環(huán)境；西北太平洋1 引言北太平洋柔魚（Ommastrephes bartramii）屬大洋性高度洄游性種類，按季節(jié)可分為冬春生和秋生兩個(gè)繁殖群體［1］，具有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。冬春生群的西部群體為我國魷釣漁業(yè)重要的捕撈對象，其產(chǎn)量占據(jù)北
海洋學(xué)報(bào) 2016年2期2016-11-30
- 黃河陜西段鯉魚資源調(diào)查及其生物學(xué)性狀分析
魯安、合陽高鐵產(chǎn)卵場產(chǎn)卵時(shí)間在4月22日左右，芝川產(chǎn)卵場在4月25日左右，府谷一帶產(chǎn)卵時(shí)間在5月5日左右。港口地區(qū)產(chǎn)卵時(shí)間可持續(xù)到8月底，但大部分在4月～6月產(chǎn)卵即可結(jié)束。表3 黃河陜西段鯉魚繁殖力分析3.4資源分布鯉魚是黃河陜西段主要的經(jīng)濟(jì)魚類品種，分布廣泛，在全河段均有分布，也是漁獲物中重量占比最多的品種，是主要的漁獲物。在港口的漁獲物中重量均占到35.3%，平均體重364.0g。在府谷漁獲物中重量均占到26.8%，平均體重134.0g。4 時(shí)間變化分
陜西水利 2016年4期2016-08-17
- 博斯騰湖河鱸早期發(fā)育階段關(guān)鍵生境特征的調(diào)查
s),繁殖期,產(chǎn)卵場1材料與方法1.1調(diào)查時(shí)間及范圍調(diào)查時(shí)間：河湖解凍后不久，河鱸開始繁殖[8]。因此，根據(jù)博斯騰湖解凍日期，調(diào)查時(shí)間設(shè)定為2014年3月30日～4月30日。調(diào)查范圍：根據(jù)口碑資料，博斯騰湖河鱸產(chǎn)卵場主要分布于西南小湖區(qū)的白海子，因此，將白海子作為河鱸產(chǎn)卵場的重點(diǎn)調(diào)查水域。同時(shí)調(diào)查白海子鄰近水域阿洪口及過渡水域(連接阿洪口與白海子的航道)(圖1)。白海子水面約1.916 km2，阿洪口水面約1.624 km2。點(diǎn)位設(shè)置：如圖1所示，水體理化
淡水漁業(yè) 2016年1期2016-02-26
- 淺談博物館系統(tǒng)對中華鱘保護(hù)歷史及現(xiàn)狀研究的作用
二年的十月到達(dá)產(chǎn)卵場所。在此期間中華鱘也是時(shí)游時(shí)停，或者在河道的坑洼處潛伏幾天不動，直至第二年秋天才會上游至江河的上游。除此之外，中華鱘主要是靠口膜的伸縮將食物吸入食用，所以其食物對象也經(jīng)常是生活在泥表面或者在泥渣中的一些小型動物。并且由于其在產(chǎn)卵期會停食，所以在淡水區(qū)域內(nèi)會很大程度的消耗其體內(nèi)的脂肪等物質(zhì)，也就是說，在淡水中，越是身體消瘦的，就越是接近成熟發(fā)育的中華鱘。1.3 中華鱘的主要產(chǎn)卵場的分布中華鱘是一種生長發(fā)育于海洋，繁殖產(chǎn)卵于淡水區(qū)域的魚類。
黑龍江史志 2015年3期2015-12-07
- 正在消失的中華鱘
到達(dá)長江上游的產(chǎn)卵場。1981年之前，中華鱘在長江里要溯游3000多千米，到達(dá)金沙江下段，在四川省宜賓市往上的600千米的江段內(nèi)繁殖。1981年，葛洲壩水利樞紐工程大壩合攏后阻斷了中華鱘洄游通道，中華鱘不能回到歷史產(chǎn)卵場，逐步在湖北省宜昌市的西壩江段形成了新的自然產(chǎn)卵場。每年10月上旬至11月上旬，中華鱘在壩下江段產(chǎn)卵受精，受精卵被江水沖散黏附在江底的石頭上，一個(gè)星期左右孵出幼苗。鱘魚幼魚隨江水漂游而下，第二年夏天7月份到達(dá)長江口，進(jìn)入海洋生長發(fā)育，待長大
知識就是力量 2015年1期2015-09-10
- ArcMap在鄱陽湖鯉鯽魚產(chǎn)卵場中的應(yīng)用*
在鄱陽湖鯉鯽魚產(chǎn)卵場中的應(yīng)用*周輝明 方春林 傅培峰 (江西省水產(chǎn)科學(xué)研究所江西南昌330039)結(jié)合鄱陽湖漁業(yè)資源調(diào)查和鄱陽湖基本地形圖數(shù)據(jù)等，從GPS數(shù)據(jù)點(diǎn)的導(dǎo)入、圖斑的構(gòu)建、圖班屬性數(shù)據(jù)的輸入、圖斑的合并等方面介紹了以ArcMap為平臺的鄱陽湖鯉鯽魚產(chǎn)卵場地形圖制作的方法。ArcMap;鄱陽湖;鯉鯽魚產(chǎn)卵場;制圖ArcMap軟件在內(nèi)陸水域天然漁業(yè)資源分布圖的制作與的應(yīng)用方面研究還比較少［1，2］，在海洋漁業(yè)和林業(yè)方面應(yīng)用的比較廣泛［3－6］。本文根據(jù)
江西水產(chǎn)科技 2015年1期2015-07-18
- 基于地形重塑的魚類棲息地模擬修復(fù)設(shè)計(jì)
壩下齊口裂腹魚產(chǎn)卵場進(jìn)行模擬，根據(jù)對修復(fù)前后適宜產(chǎn)卵場面積的加權(quán)計(jì)算，分析修復(fù)前后棲息地的變化情況，為產(chǎn)卵場修復(fù)工程設(shè)計(jì)提供依據(jù)。模擬修復(fù)結(jié)果表明，地形重塑后，適宜齊口裂腹魚產(chǎn)卵的水深、流速范圍以及有效棲息地面積較修復(fù)前顯著增加，地形重塑效果顯著。河道內(nèi)流量增加法；魚類棲息地；模擬；修復(fù)；地形重塑攔河筑壩工程顯著改變了河流系統(tǒng)原有的水文、水力學(xué)特征，對棲息其中的魚類產(chǎn)生了較大程度的影響[1]。水庫蓄水在淹沒了流水性魚類棲息地的同時(shí)，流水條件的改變也減少了適
環(huán)境影響評價(jià) 2015年3期2015-06-23
- 建溪防洪堤建設(shè)對魚類產(chǎn)卵場的影響研究
洪堤建設(shè)對魚類產(chǎn)卵場的影響研究陳 輝（福建省水利水電勘測設(shè)計(jì)研究院，福建 福州 350001）本文研究了防洪堤建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響評價(jià)中人們經(jīng)常忽視但又很突出的魚類產(chǎn)卵場保護(hù)問題，提出了相關(guān)技術(shù)措施和建議。防洪堤；產(chǎn)卵場；保護(hù)措施1 流域概況建溪流域位于福建省北部、地處閩江上游，是閩江的最大支流，河流總長294 km，流域面積16 396 km2，約占閩江流域面積的27%。建溪流域由崇陽溪、南浦溪和松溪三條主要支流以及以下的干流段組成。流域行政區(qū)域涉及南平市的
水電站設(shè)計(jì) 2015年1期2015-06-05
- 有機(jī)水產(chǎn)品養(yǎng)殖的模式
生長。一是保護(hù)產(chǎn)卵場。破壞大水面魚類產(chǎn)卵場的原因很多，比較常見的有水文條件改變，產(chǎn)卵場甘露，產(chǎn)卵場淤積，產(chǎn)卵附著物遭受破壞，工業(yè)污水污染及敵害魚大量吞食魚卵、仔魚等。因此，應(yīng)根據(jù)具體原因，從魚類生殖習(xí)性和水域環(huán)境變化等方面具體分析，有針對的采取保護(hù)措施。為了確保大水面天然經(jīng)魚類的順利繁殖，應(yīng)將他們產(chǎn)卵高峰期及其前后一段時(shí)間規(guī)定為禁漁期，把主要產(chǎn)卵場劃定為禁漁區(qū)。在禁漁期期間，嚴(yán)禁一切漁具進(jìn)入禁漁區(qū)捕撈，也嚴(yán)禁任何人進(jìn)入禁漁區(qū)撈割水草。二是設(shè)置人工產(chǎn)卵場。在
現(xiàn)代畜牧科技 2014年4期2014-08-15
- 基于產(chǎn)卵場環(huán)境因子的阿根廷滑柔魚資源補(bǔ)充量預(yù)報(bào)模型研究
1306）基于產(chǎn)卵場環(huán)境因子的阿根廷滑柔魚資源補(bǔ)充量預(yù)報(bào)模型研究汪金濤1，高峰1，2，3，雷林1，2，3，官文江1，2，3，陳新軍1，2，3*（1.上海海洋大學(xué)海洋科學(xué)學(xué)院，上海 201306；2.大洋漁業(yè)資源可持續(xù)開發(fā)省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海 201306；3.上海海洋大學(xué)國家遠(yuǎn)洋漁業(yè)工程技術(shù)研究中心，上海 201306）西南大西洋阿根廷滑柔魚Illex argentinus是短生命周期種類，其資源量極易受到海洋環(huán)境變化的影響。根據(jù)2003—201
海洋學(xué)報(bào) 2014年12期2014-06-01
- 長江四大家魚產(chǎn)卵場地形及其自然繁殖水動力條件研究綜述
）長江四大家魚產(chǎn)卵場地形及其自然繁殖水動力條件研究綜述柏海霞1，彭期冬1，李 翀2，任 杰1（1.中國水利水電科學(xué)研究院，北京 100038；2.中國長江三峽集團(tuán)公司，北京 100038）“四大家魚”是我國的主要經(jīng)濟(jì)魚類，而長江是我國四大家魚優(yōu)質(zhì)種質(zhì)資源重要的產(chǎn)地。目前長江四大家魚產(chǎn)卵量和種群質(zhì)量都在下降。資源下降的原因較多，包括自然原因和人為原因，從而導(dǎo)致魚類棲息環(huán)境遭到破壞。影響四大家魚產(chǎn)卵的主要因素是親魚數(shù)量、水溫、漲水條件和產(chǎn)卵場等。而對產(chǎn)卵場特定
中國水利水電科學(xué)研究院學(xué)報(bào) 2014年3期2014-04-11
- 金沙江中上游中華金沙鰍（Jinshaia sinensis）產(chǎn)卵場的發(fā)現(xiàn)及意義
。目前，關(guān)于其產(chǎn)卵場的研究尚較為零散，綜合 Qiao（2005）、Duan（2008）、Wang（2008）以及Tang（2010）的研究，中華金沙鰍已知的產(chǎn)卵場均位于金沙江中、下游及長江上游。1 材料與方法1.1 監(jiān)測時(shí)間與斷面設(shè)置2012年7月25日—8月25日，選取云南省玉龍縣大具鄉(xiāng)大具渡口金沙江左岸（N27°19′43.5″，E100°14′18.7″，海拔 1 589 m）為調(diào)查斷面，以大具渡船為采集平臺，采集地點(diǎn)離左岸～7 m。1.2 采集方法
Zoological Research 2013年6期2013-09-20
- 葛洲壩電廠調(diào)度對中華鱘產(chǎn)卵場水流條件的影響
廠調(diào)度對中華鱘產(chǎn)卵場水流條件的影響黃明海1，郭 輝1，邢領(lǐng)航1，姜 偉2，楊 偉1（1．長江科學(xué)院水力學(xué)研究所，武漢 430010；2．中國長江三峽集團(tuán)公司中華鱘研究所，湖北宜昌 443100）建立中華鱘產(chǎn)卵場三維水流數(shù)學(xué)模型，模擬葛洲壩電廠不同調(diào)度情況下產(chǎn)卵場水流條件；分析了葛洲壩下游近壩段適宜中華鱘產(chǎn)卵的水深、近底層流速和兩者疊加的區(qū)域范圍；研究了葛洲壩電廠調(diào)度對中華鱘產(chǎn)卵場水流條件影響，并初步提出了中華鱘產(chǎn)卵場水流條件改善措施。研究結(jié)果表明：葛洲壩下
長江科學(xué)院院報(bào) 2013年8期2013-08-09
- 梯級水壩脅迫下東江魚類產(chǎn)卵場現(xiàn)狀分析*
脅迫下東江魚類產(chǎn)卵場現(xiàn)狀分析*譚細(xì)暢，李躍飛，李新輝＊＊，李 捷，王 超(中國水產(chǎn)科學(xué)研究院珠江水產(chǎn)研究所，廣州510380)東江作為珠江流域重要支流之一，是香港地區(qū)以及珠江三角洲東部地區(qū)重要水源.魚類不僅是河流生態(tài)系統(tǒng)重要組成也是其健康狀況的重要指示生物.目前東江已經(jīng)修建了一系列水壩，基于東江河流生態(tài)系統(tǒng)健康維持和管理的需要，有必要了解河流中魚類產(chǎn)卵場的現(xiàn)狀.據(jù)此，2010年3-10月對東江古竹江段的魚苗(卵)進(jìn)行了連續(xù)采集，目前魚苗種類已鑒定到26 種
湖泊科學(xué) 2012年3期2012-12-11
- 從野外監(jiān)測看中華鱘自然繁殖
件是中華鱘理想產(chǎn)卵場。葛洲壩的修建阻隔了中華鱘洄游到上游產(chǎn)卵場的通道。1982年中華鱘在葛洲壩下找到了新的產(chǎn)卵場自然繁殖，三峽大壩蓄水后這個(gè)產(chǎn)卵場的狀況如何呢？近三年調(diào)查結(jié)果表明，三峽大壩蓄水后中華鱘在葛洲壩壩下水域仍能夠進(jìn)行自然繁殖?！安傻搅耍傻搅?，采到中華鱘魚卵了”，2011年11月22日上午9點(diǎn)，葛洲壩大江電廠下游的一艘調(diào)查船上傳來一陣興奮的歡呼聲，這是集團(tuán)公司中華鱘研究所的科研人員正在進(jìn)行中華鱘自然繁殖野外監(jiān)測工作，科研人員采集到的正是國家一級保
中國三峽 2012年1期2012-07-12
- 浙江海域曼氏無針烏賊資源演變及修復(fù)路徑探討
萊州灣海域作為產(chǎn)卵場的曼氏無針烏賊一般認(rèn)為是黃渤海種群[2]。1.2 曼氏無針烏賊的生命周期曼氏無針烏賊具有生長快、資源恢復(fù)迅速的特點(diǎn)。曼氏無針烏賊的生命周期僅1年，經(jīng)過越冬洄游的性成熟親體在生殖洄游時(shí)期進(jìn)入產(chǎn)卵場交配產(chǎn)卵，親體在完成產(chǎn)卵任務(wù)后基本死亡，孵化的幼烏賊取而代之成為當(dāng)年的補(bǔ)充群體，幼烏賊經(jīng)歷索餌洄游快速生長，再到越冬場越冬，來年從越冬場返回的曼氏無針烏賊已是性成熟個(gè)體并開始新一輪的生殖洄游[3]。1.3 曼氏無針烏賊的洄游曼氏無針烏賊的洄游不是