石鳳華
(菏澤市中醫(yī)醫(yī)院 西藥科,山東 菏澤 274000)
高危藥品是指在臨床用藥過程中副作用較大,易對人體產(chǎn)生危害的藥物,若高危藥品使用不當(dāng),易導(dǎo)致患者身體受到嚴(yán)重傷害,引起患者死亡。就醫(yī)安全問題不僅僅是醫(yī)療衛(wèi)生部關(guān)注的問題,同時(shí)也廣泛引起世界衛(wèi)生組織重視,就醫(yī)安全為社會焦點(diǎn)問題,高危藥品使用不當(dāng)或者管理疏忽,易導(dǎo)致醫(yī)療衛(wèi)生事故發(fā)生,影響患者生命安全。導(dǎo)致該種錯(cuò)誤的因素具有多種,例如使用藥物前未仔細(xì)核對、醫(yī)生用藥錯(cuò)誤等,因此,實(shí)施一項(xiàng)有效的管理方式,能保障用藥安全,預(yù)防不良事件發(fā)生,促進(jìn)患者較快康復(fù)[1]。因此,我院對西藥房高危藥品管理與用藥安全工作進(jìn)行分析。
選取我院西藥房工作人員一共70例,工作人員收取時(shí)間在2015年1月2日至2016年2月1日,將西藥房工作人員70例隨機(jī)分為觀察組以及對照組。
排除標(biāo)準(zhǔn)-臨床資料尚未完整。
納入標(biāo)準(zhǔn)-①70例工作人員均簽署同意書;②參與本次研究,經(jīng)過醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)和同意。
觀察組:西藥房工作人員年齡在20-50歲,平均(35.01±1.02)歲,性別:20例女性工作人員、15例男性工作人員。
對照組:西藥房工作人員年齡在21-50歲,平均(36.12±1.122)歲,性別:21例女性工作人員、14例男性工作人員。
對照組35例和觀察組35例西藥房工作人員各項(xiàng)指標(biāo)無差異,采用P>0.05表示。
對照組35例西藥房工作人員(常規(guī)管理)。
觀察組35例西藥房工作人員(高危藥品管理)。
①首先應(yīng)對西藥房中的高危藥品不良事件進(jìn)行分析和研究,分析導(dǎo)致不良事件的相關(guān)因素,再制定相應(yīng)的管理方式,提高西藥房的用藥安全性,同時(shí)完善其藥品管理制度,加強(qiáng)對醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn),同時(shí)增強(qiáng)護(hù)理人員安全意識以及責(zé)任感,提升醫(yī)務(wù)人員自身的警覺性,減少西藥房不良事件發(fā)生;再對高危藥品等級實(shí)施劃分,完善高危藥品目錄、管理或者監(jiān)護(hù)高危藥品,在西藥房實(shí)施分級管理,對用藥方法、具體步驟和用藥流程嚴(yán)格要求,在保障患者用藥安全情況下,還需要提升護(hù)理質(zhì)量,詳細(xì)記錄高危藥品的使用,對用藥時(shí)間以及藥效情況進(jìn)行核對,預(yù)防用藥錯(cuò)誤情況發(fā)生。
②醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立高危藥品管理相關(guān)考核制度,將高危藥品管理和使用納入在考核制度中,將藥品管理使用作為重點(diǎn)問題進(jìn)行考核,加強(qiáng)工作人員對藥品的使用安全意識,合理使用高危藥品,保障患者的用藥安全性,在考核過程中,若發(fā)現(xiàn)問題,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行糾正,根據(jù)改進(jìn)后的結(jié)果進(jìn)行抽查,不斷完善高危藥品管理,制定合理的管理制度,確?;颊咴谑褂酶呶K幤分?,使高危藥品應(yīng)用較為安全和科學(xué),避免發(fā)生使用錯(cuò)誤情況,能顯著提高安全性,保障用藥安全。
對比以及分析觀察組、對照組西藥房工作人員的管理質(zhì)量評分以及管理操作評分。
本次研究中實(shí)施SPSS 26.0軟件,將對照組以及觀察組西藥房工作人員的管理質(zhì)量評分以及管理操作評分指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),兩組患者指標(biāo)對比不同,可使用P<0.05表示,具有差異。
觀察組西藥房工作人員的管理質(zhì)量評分(90.21±1.12)分以及管理操作評分(85.45±2.05)分高于對照組的管理質(zhì)量評分(81.20±1.01)分以及管理操作評分(70.21±1.25)分(P<0.05),見表1所示。
選取100例用藥患者,分別實(shí)施不同管理,研究結(jié)果顯示,觀察組藥品不良事件發(fā)生率低于對照組(P<0.05),見表2所示。
研究顯示,高危藥品具有藥理作用顯著以及起效迅速等特點(diǎn),為西藥房重要藥物分類,但是對人體危害性較大,主要包括細(xì)胞毒化藥品、肌肉松弛劑、高濃度電解質(zhì)制劑等,高危藥品是指在臨床用藥過程中副作用較大,易對人體產(chǎn)生危害的藥物,若高危藥品使用不當(dāng),易導(dǎo)致患者身體受到嚴(yán)重傷害,一旦發(fā)生使用不當(dāng)情況,易導(dǎo)致患者受到嚴(yán)重傷害或者死亡,其后果十分嚴(yán)重,因此,高危藥品管理在臨床西藥房管理工作較為重要,與患者用藥安全和臨床合理用藥密切相關(guān),若管理不佳,易導(dǎo)致藥房管理秩序打亂,嚴(yán)重影響臨床用藥安全[2-5]。在對高危藥品實(shí)施管理過程中,應(yīng)對以下幾個(gè)方面多加注意:①新型高危藥品引進(jìn)藥房時(shí),應(yīng)實(shí)施充分論證,傳送藥品信息直至臨床科室以及護(hù)理單元,修訂高危藥品目錄;②將警示標(biāo)識張貼在高危藥品儲存處,對高危藥品實(shí)施分級管理,分級管理包括A級、B級和C級,3選擇責(zé)任心強(qiáng)、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)的醫(yī)務(wù)人員負(fù)責(zé)西藥房管理工作[6-10]。實(shí)施上述措施后,能保障用藥安全,預(yù)防不良事件發(fā)生,通過多項(xiàng)管理,取得顯著效果。減少高危藥品不良事件,保障患者的用藥效果,減少臨床用藥差錯(cuò)發(fā)生。經(jīng)研究表明,觀察組西藥房工作人員的管理質(zhì)量評分(90.21±1.12)分以及管理操作評分(85.45±2.05)分高于對照組的管理質(zhì)量評分(81.20±1.01)分以及管理操作評分(70.21±1.25)分(P<0.05),選取100例用藥患者,分別實(shí)施不同管理,研究結(jié)果顯示,觀察組藥品不良事件發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。
表1 分析觀察組、對照組西藥房工作人員的管理質(zhì)量評分以及管理操作評分
表2 分析觀察組、對照組的藥品不良事件發(fā)生率(n,%)
綜上所述,在西藥房實(shí)施高危藥品管理工作,能保障臨床用藥安全,能提升臨床用藥質(zhì)量,值得臨床廣泛應(yīng)用。
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