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      抗黃瓜花葉病毒活性化合物的研究新進(jìn)展

      2018-05-05 10:09:54康錦欣
      農(nóng)家科技中旬版 2018年2期
      關(guān)鍵詞:生物活性研究進(jìn)展

      康錦欣

      摘 要:黃瓜花葉病毒是寄主植物最多、分布最廣、為害經(jīng)濟(jì)作物最重的作物病毒之一,本文就近年來通過半葉枯斑法篩選的抗黃瓜花葉病毒化合物進(jìn)行綜述。

      關(guān)鍵詞:黃瓜花葉病毒;生物活性;研究進(jìn)展

      黃瓜花葉病毒(Cucumber mosaic virus, CMV)引起的植物病毒病是寄主植物最多、分布最廣、為害經(jīng)濟(jì)作物最重的作物病毒之一,給作物生產(chǎn)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。通過半葉枯斑法是篩選和發(fā)現(xiàn)高活性抗病毒化合物的主要手段之一。

      近年來,通過活性測試篩選的抗黃瓜花葉病毒化合物主要分為以下幾類,即微生物源類、海洋生物源類、天然產(chǎn)物源類和雜環(huán)類,本文就近幾年具有代表性的新型抗CMV病毒劑的結(jié)構(gòu)和生物活性進(jìn)行綜述。

      一、抗黃瓜花葉病毒活性化合物

      1.微生物源類。寧南霉素的有效成分是從諾爾斯鏈霉菌西昌變種(Strepcomcesnourseivar. xichangensis)中分離得到的胞嘧啶核苷類化合物。嚴(yán)等在田間藥效試驗中發(fā)現(xiàn)2 %寧南霉素水劑對CMV具有一定防治效果;

      2.海洋生物源類。蘇等研究發(fā)現(xiàn)2.0 %氨基寡糖素水劑可用于防治煙草病毒?。═MV、CMV),防治效果達(dá)到72.4 %~77.9 %,使用2.0 % 氨基寡糖素不但可以控制病毒病危害, 對煙草生長還有促進(jìn)作用;

      3.天然產(chǎn)物源類。云芝多糖由云芝或從其發(fā)酵液中分離提取,具有突出的藥食用功效和生物活性。沈等人,用云芝多糖處理普通煙NC-89后,對其主要病毒?。═MV、CMV和PVY)具有良好的防治效果,最高防效均在50 %以上,實驗還發(fā)現(xiàn)云芝多糖可以延遲煙草病毒病的發(fā)病時間,有利于煙苗的生長。

      4.雜環(huán)類。2015年,龍等研究發(fā)現(xiàn)含有喹唑啉酮的新型戊二烯類衍生物7a(如圖2)對CMV具有很好的保護(hù)活性和治療活性,其EC50值分別為124.3 和 365.5 μg/mL,對照藥劑寧南霉素的保護(hù)活性和治療活性分別為195.1 和404.9 μg/mL。

      2016年,陳等研究發(fā)現(xiàn)含有喹唑林的新型丙二酸鹽衍生物(如圖4)對CMV表現(xiàn)出了較好的抑制活性,化合物g16對CMV具有較好的治療活性,其EC50值分別為153.78 μg/mL,而對照藥劑寧南霉素的治療活性為256.35 μg/mL。

      2017年,張等研究發(fā)現(xiàn)含有乙縮醛的新型香草醛衍生物,其中化合物6f(如圖6)對CMV具有良好的保護(hù)活性和治療活性,其EC50值分別為186.2 ± 4.5和206.3 ± 4.3 μg/mL,對照藥劑寧南霉素的保護(hù)活性和治療活性分別為405.3 ± 3.2和426.1 ± 4.5 μg/mL。

      2017年,蘭等研究發(fā)現(xiàn)含有氨基膦酸鹽的新型不飽和酰胺衍生物,其中化合物G18(如圖7)對CMV表現(xiàn)出良好的保護(hù)活性和治療活性,其EC50值分別為216.30和284.67 μg/mL,對照藥劑寧南霉素的保護(hù)活性和治療活性分別為262.53和352.08 μg/mL。

      二、雜環(huán)類化合物與潛在靶標(biāo)蛋白互作研究

      從植物病毒的研究方面,藥物分子的設(shè)計以及作用機(jī)理的研究主要集中于病毒的結(jié)構(gòu)蛋白,功能蛋白以及核酸,這其中包括了外殼蛋白,聚合酶,解旋酶以及病毒RNA。本文以黃瓜花葉病毒外殼蛋白(CMV CP)作為潛在的藥物靶標(biāo)蛋白,以抗病毒類商品藥以及作為配體小分子,進(jìn)行靶標(biāo)蛋白和配體小分子的相互作用研究。黃瓜花葉病毒外殼蛋白(CMV CP)是形成病毒顆粒的主要結(jié)構(gòu)蛋白,其功能是包裹病毒的核酸,保護(hù)病毒核酸,此外,該蛋白對病毒在細(xì)胞間移動起到了重要的作用,是農(nóng)藥潛在的重要作用靶標(biāo)。

      通過SYBYL軟件對靶標(biāo)蛋白CMV CP和藥物小分子進(jìn)行分子對接。分子對接結(jié)果顯示:新型戊二烯類衍生物7a與靶標(biāo)蛋白CMV CP之間存在7a-N結(jié)合Ser 213、7a-O結(jié)合Thr 69、7a-O結(jié)合Ile 210三個氫鍵作用,鍵長分別為2.82 ?、2.00?、2.18 ?(圖1);新型丙二酸鹽衍生物g16與靶標(biāo)蛋白CMV CP之間存在g16-O結(jié)合Val 150、g16-N結(jié)合Val 218、g16-O結(jié)合Arg 110、g16-O結(jié)合Arg 110四個氫鍵作用,鍵長分別為1.78 ?、2.49?、2.10 ?、2.73 ?(圖2);新型香草醛衍生物6f與靶標(biāo)蛋白CMV CP之間存在6f-O結(jié)合Val 150、6f-O結(jié)合Asp 169、6f-O結(jié)合Asp 169、6f-O結(jié)合Val 218四個氫鍵作用,鍵長分別為1.98 ?、2.46?、2.01 ?、2.04 ?(圖3);新型不飽和酰胺衍生物G18與靶標(biāo)蛋白CMV CP之間存在G18-N結(jié)合Tyr 99、G18-O結(jié)合Val 150、G18-O結(jié)合Asn 112三個氫鍵作用,鍵長分別為1.98 ?、2.72?、2.61 ?(圖4),從所得數(shù)據(jù)驗證了CMV CP為抗病毒化合物的潛在靶標(biāo)。

      三、展望

      本文針對黃瓜花葉病毒,對一些具有良好抗病毒的活性的藥物分子進(jìn)行了總結(jié)。通過對化合物抗CMV活性數(shù)據(jù)的總結(jié)以及與潛在靶標(biāo)蛋白的分子對接數(shù)據(jù),期望在抗植物病毒病研究領(lǐng)域中,為以后的研究課題提供一個可能的研究方向。

      參考文獻(xiàn):

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