盛磊 郭青山
抑郁癥屬于一種較為常見臨床精神科疾病,目前臨床上多采用藥物治療抑郁癥,其中米氮平屬于一種專門治療藥物[1-2]。本文針對選定的60例抑郁癥患者分組予以米氮平治療和小劑量氨磺必利結(jié)合米氮平治療,探討小劑量氨磺必利結(jié)合米氮平的臨床治療效果,報告如下。
選取2016年1月—2017年1月本院收治的60例抑郁癥患者作為研究對象,按照不同治療方法,將其分為兩組;其中,研究組30例中,男女比20∶10,年齡18~65歲,平均(33.22±11.63)歲,病程5~26個月,平均(12.15±6.77)個月;對照組30例中,男女比21∶9,年齡19~66歲,平均(34.22±12.57)歲,病程5~25個月,平均(12.21±6.82)個月;兩組患者性別、年齡、病程等基本資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
對照組:予以口服米氮平片劑(國藥準(zhǔn)字H20080101,山西康寶生物制品股份有限公司)治療,1片/d,15 mg/片,初服用劑量15 mg/d,最大劑量為45 mg/d,早晚各一次。研究組:予以口服小劑量氨磺必利(國藥準(zhǔn)字H20113231,齊魯制藥有限公司)結(jié)合米氮平治療,100 mg/片,初始劑量50 mg/d,最大劑量200 mg/d,早晚各一次。治療時間6~8周,期間兩組患者均停用其他抗抑郁藥物。
依照漢米爾頓抑郁量(HAMD)評分評定患者1周、2周、6周和8周后的療效,HAMD痊愈(減分率≥75%),顯著好轉(zhuǎn)(50%~75%),好轉(zhuǎn)(25%~50%),無效(<25%);觀察并記錄患者不良反應(yīng)情況,包括嗜睡、便秘、惡心、疲憊、嘔吐和口干等[3-4]。
采用SPSS 21.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計量資料以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以(n,%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
研究組患者治療后HAMD評分總分低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
兩組患者治療后不良反應(yīng)主要包括便秘、嗜睡、惡心、疲憊、嘔吐和口干等,經(jīng)過對癥處理后均得到有效緩解。對照組不良反應(yīng)發(fā)生10例(33.33%),研究組不良反應(yīng)發(fā)生5例(16.67%),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
抑郁癥屬于持續(xù)性的心情低落,其屬于一種心理障礙,本病患者具有高自殘率、高復(fù)發(fā)率和高自殺率特點[5]。患者為具有嚴(yán)重的精神性疾病,其對患者的生命安全造成威脅,本研究選取本院診治60例抑郁癥患者的臨床資料,通過對照比較的方式,分析采用小劑量氨磺必利結(jié)合米氮平治療抑郁癥的臨床效果。
米氮平是目前臨床上常用的治療抑郁癥藥物,本品具有調(diào)節(jié)患者神經(jīng)遞質(zhì)分泌的功效,但米氮平的價位較高,給患者家庭造成一定的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[6]。本研究可得:研究組患者治療后HAMD評分低于對照組,差異均具統(tǒng)計學(xué)意義;研究結(jié)果顯示,抑郁癥患者采取小劑量氨磺必利結(jié)合米氮平治療的臨床效果顯著,可有效改善患者的抑郁情況。分析其原因在于,氨磺必利片的主要成分是氨磺必利,氨磺必利為苯胺替代物類精神抑制藥,尤其針對伴有幻覺、認(rèn)知障礙等陽性癥狀或慢性精神分裂癥等具有良好的效果,氨磺必利與人腦邊緣系統(tǒng)的D2、D3多巴胺能受體進(jìn)行選擇性結(jié)合,小劑量氨磺必利可以阻斷突觸前D2/D3多巴胺能受體,進(jìn)而達(dá)到令人滿意的臨床效果[7-8]。
米氮平在使用的過程中可能導(dǎo)致患者在治療后出現(xiàn)過度抑制神經(jīng)的作用,導(dǎo)致嗜睡等不良反應(yīng)出現(xiàn)。本研究還發(fā)現(xiàn):研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為16.67%,低于對照組的33.33%,差異均具統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果發(fā)現(xiàn)小劑量氨磺必利結(jié)合米氮平治療抑郁癥不良反應(yīng)較少,且價位相對較低,故值得臨床使用,提示采用氨磺必利進(jìn)行抑郁癥治療中,為實現(xiàn)最佳的臨床療效需要以實際情況為基準(zhǔn)確定氨磺必利的使用劑量。關(guān)于兩組患者遠(yuǎn)期療效,有待臨床進(jìn)一步研究證實。
綜上所述,小劑量氨磺必利結(jié)合米氮平治療抑郁癥患者的療效顯著,不良反應(yīng)發(fā)生率較低,且經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)更輕。
表1 兩組患者HAMD評分情況(±s,分)
表1 兩組患者HAMD評分情況(±s,分)
注:與對照組相比,#P<0.05
組別 例數(shù)(n) 治療前 治療后1周 治療后2周 治療后6周 治療后8周對照組 30 27.80±6.31 23.11±5.13 17.32±4.52 11.32±4.03 8.00±3.99研究組 30 27.08±6.35 17.05±3.32# 15.03±3.32# 10.04±4.32# 7.11±3.02#
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