陳曦
【摘要】目的:研究支氣管哮喘患者實施孟魯司特鈉與布地奈德聯(lián)合治療的臨床效果及藥理特點。方法:選擇78例于我校合作醫(yī)院中收治的支氣管哮喘患者,納入時間為2017年4月至2018年4月,采用抽簽法將其分為實驗組與參照組,每組均3 9例。其中參照組采用布地奈德治療,實驗組行孟魯司特鈉與布地奈德聯(lián)合治療,對比2組患者治療前后肺功能指標、炎性因子水平及臨床治療效果。結(jié)果:治療前2組患者肺功能指標未見顯著差異(P>0.05),經(jīng)治療支氣管哮喘患者肺功能得以顯著改善,但實驗組一秒用力呼氣容積、用力肺活量、呼氣峰流速均高于參照組,與參照組相比,實驗組炎性因子水平較低,實驗組支氣管哮喘臨床治療總有效率(87.18%)高于參照組(69.23%),兩者差異明顯(P<0.05)。結(jié)論:支氣管哮喘患者采用孟魯司特鈉與布地奈德聯(lián)合治療效果較好,能夠有效改善患者臨床癥狀,降低炎性因子表達水平,應予以臨床推廣。
【關鍵詞】孟魯司特鈉;布地奈德;支氣管哮喘
支氣管哮喘是因多種細胞參與的氣道慢性炎性癥狀疾病,該種疾病與患者呼吸道高反應性熱證關系密切,患者臨床變現(xiàn)為咳嗽、喘息、胸悶癥狀,部分患者伴有呼吸困難、頭暈等表現(xiàn)[l]。本研究針對支氣管哮喘患者實施孟魯司特鈉與布地奈德聯(lián)合治療效果顯著,患者咳喘癥狀得以顯著恢復,有效提升其生活質(zhì)量。
1 臨床資料與方法
1.1 臨床資料
納入于我校合作醫(yī)院收治的支氣管哮喘患者78例,患者入院時間截取2017年4月至2018年4月,行抽簽法分為實驗組(n=39)與參照組(n=39)。其中,男性支氣管哮喘患者43例,女性患者35例。最小年齡24周歲,最大年齡81周歲,中位年齡(57.41±16.09)周歲。病程時間:1~16年, (7.29±3.72)年為病程時間的均數(shù)。統(tǒng)計校準2組患者年齡、性別、病程時間等基線資料,組間差異較?。≒>0.05),表明本研究分組方式可比性存在。
納入標準:(1)符合《支氣管哮喘防治指南》診斷標準; (2)患者全面了解本研究,并自愿參與; (3)入組前15日內(nèi)未使用激素類藥物[2]。
排除標準:(1)肺部器質(zhì)性疾病;(2)惡性腫瘤; (3)嚴重感染性疾病。
1.2 方法
全部支氣管哮喘患者入院后均完善檢查,并給予其抗感染及吸氧治療,參照組采用布地奈德治療,給予患者ChiesiFarmaceutici S.p.A.生產(chǎn)的布地奈德氣霧劑(注冊證號H20120320),每日霧化吸入2次,每次lOOug[3]。實驗組行孟魯司特鈉與布地奈德聯(lián)合治療,在參照組患者基礎上應用牡丹江恒遠藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的孟魯司特鈉(國藥準字H20060366),每日口服2次,每次lOmg。全部患者均連續(xù)住院治療2星期。
1.3 觀察指標
與治療前及治療2星期后對患者一秒用力呼氣容積、用力肺活量、呼氣峰流速實施檢測。治療后對患者炎性因子指標予以檢驗。臨床治療效果:顯著為患者經(jīng)治療后臨床癥狀全部消失,肺功能指標及炎性因子表達恢復正常;有效為患者治療后咳嗽、喘息及氣促癥狀有所好轉(zhuǎn),肺功能及炎性因子表達得以改善;無效為上述效果未達到[4]。
1.4 統(tǒng)計學分析
本研究78例支氣管哮喘患者相關數(shù)據(jù)錄入SPSS 19.0軟件之中,t檢驗:治療前后肺功能指標、炎性因子水平,采用(均數(shù)±標準差)方式表現(xiàn)。X2檢驗:支氣管哮喘臨床治療效果,通過(n%)形式表現(xiàn)。統(tǒng)計學意義存在以P<0.05為基準。
2 結(jié)果
2.1 支氣管哮喘患者治療前后肺功能指標比較
對比實驗組與參照組支氣管哮喘治療前后肺功能指標數(shù)據(jù)(見表1),治療前2組患者一秒用力呼氣容積、用力肺活量、呼氣峰流速無差異(P>0.05),但與參照組相比,實驗組治療后上述指標均較高,組間校準存在差異(P<0.05)。
2.2 支氣管哮喘患者治療后炎性因子水平比較
對比實驗組與參照組支氣管哮喘治療后炎性因子水平數(shù)據(jù)(見表2),實驗組白介素6、C反應蛋白、腫瘤壞死因子a均低于參照組,兩者差異明顯(P<0.05)。
2.3 支氣管哮喘患者治療有效率比較
對比實驗組與參照組支氣管哮喘治療有效率情況(見表3),實驗組支氣管哮喘臨床治療總有效率(87.18%)高于參照組(69.23%),兩者差異明顯(P<0.05)。
3 討論
支氣管哮喘臨床發(fā)病率較高,且各年齡段均可發(fā)作,目前學術中對其治病誘因尚不明確,臨床中普遍認為與環(huán)境具有密切關系,包括化學環(huán)境與自然環(huán)境,其中化學環(huán)境包括二氧化硫、氨氣、藥物、過硫酸鹽、乙二胺等等,自然環(huán)境包括動物毛發(fā)、塵螨、花粉、面粉、牛奶、海鮮等等,同時,大部分支氣管哮喘均與基因遺傳具有密切關系[5]。支氣管哮喘主要臨床表現(xiàn)為咳嗽、喘息、呼吸困難、胸悶等等,發(fā)作時間在幾分鐘至數(shù)小時.患者極易發(fā)生呼吸衰竭問題。本研究針對支氣管哮喘患者應用孟魯司特鈉與布地奈德聯(lián)合治療,其中,布地奈德在霧化吸入后,能夠作用于患者呼吸道及肺部組織之中,抑制其炎性因子活性,并對血管起到擴張作者用,避免患者平滑肌收縮,并改善其痰多癥狀,具有較高的抗炎性。孟魯司特鈉與人半胱氨酰白三烯受體1親和性較強,因此能夠作用于人半胱氨酰白三烯受體1之上,抑制患者體內(nèi)人白三烯C4、白三烯D4、白三烯E4等受體,并降低其受體活性,降低患者支氣管炎性因子水平、肥大細胞及嗜酸性粒細胞炎性因子釋放量,進而緩解其支氣管平滑肌細胞及氣道巨噬細胞炎性癥狀,改善患者支氣管收縮、細胞高通透、嗜酸性粒細胞聚集等問題,其臨床效果顯著[7]。另外,孟魯司特鈉生物利用率較高,口服約為64%左右,且藥物代謝比例極高,就相關研究顯示,孟魯司特鈉正常劑量服用48小時后,其血漿中未發(fā)現(xiàn)任何代謝產(chǎn)物,說明該藥物安全性及穩(wěn)定性較強,藥物不良反應發(fā)生率極低[6]。因此孟魯司特鈉與布地奈德聯(lián)合治療支氣管哮喘療效顯著,可改善患者支氣管水腫、痰液增多、炎性因子表達上調(diào)、肺功能下降等癥狀。
綜上所述,孟魯司特鈉與布地奈德聯(lián)合治療支氣管哮喘,其臨床效果令人滿意.受到患者及臨床醫(yī)師青睞,臨床推廣具有可行性。
參考文獻
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