劉 蕭,馬千里,楊仁黨*
(華南理工大學(xué) 制漿造紙工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 廣州 510640)
果糖、葡萄糖和蔗糖等可溶性糖是食品的重要組成成分之一,為人體生長(zhǎng)提供所需的能量,同時(shí)也是食品的重要風(fēng)味成分[1]。此外,可溶性糖及有機(jī)酸是水果的重要營(yíng)養(yǎng)成分和重要風(fēng)味物質(zhì),其構(gòu)成和含量水平是決定水果甜酸風(fēng)味的關(guān)鍵因素[2-5]。在發(fā)酵過程中產(chǎn)生的還原糖和可溶性糖是決定產(chǎn)品質(zhì)量的重要因素,其含量的變化與功能性成分也有著密切的關(guān)系[6-8]。血液中的葡萄糖提供了人體組織細(xì)胞所需的大多能量,所以血糖含量必須保持在一定范圍內(nèi)才能維持含量體內(nèi)各器官和組織的需要。在醫(yī)藥方面,從天然產(chǎn)物和真菌中提取的活性多糖類具有抗癌、抗氧化、降血糖等活性[9-11],低聚木糖、低聚果糖、甲殼低聚糖等低聚糖是功能保健產(chǎn)品的重要成分之一[12-13]。由于糖的分析涉及到食品、發(fā)酵、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域,所以糖含量測(cè)定技術(shù)一直是國(guó)內(nèi)外的研究熱點(diǎn)。糖測(cè)定的方法有多種,國(guó)內(nèi)食品檢測(cè)目前主要采用GB 5009.7—2016《食品中還原糖的測(cè)定》[14]。除此之外比較常用的實(shí)驗(yàn)室分析方法有3,5-二硝基水楊酸(3,5-dinitrosalicylic acid,DNS)比色法、苯酚-硫酸法、費(fèi)林試劑法等[15-18]。近年來儀器分析如高效液相色譜法也被用于多種糖分的分析檢測(cè)[19-20]。實(shí)驗(yàn)室方法使用試劑、儀器較多,操作繁瑣費(fèi)時(shí),并且可測(cè)定的糖濃度范圍有限;大型設(shè)備價(jià)格昂貴,整個(gè)過程需要專業(yè)人士熟練操作,對(duì)操作者有較高的要求。因此,手持糖度儀等小型測(cè)定儀器開始逐漸走向市場(chǎng),其測(cè)定范圍較大,使用簡(jiǎn)單,但是仍然沒有脫離儀器,維護(hù)、攜帶較為不方便。
試紙法是把化學(xué)反應(yīng)從試管移到試紙上進(jìn)行,利用產(chǎn)生明顯顏色的化學(xué)反應(yīng)定性或定量檢測(cè)待測(cè)物質(zhì)。試紙法具有操作簡(jiǎn)單、攜帶方便、價(jià)格便宜、無需儀器設(shè)備、結(jié)果顯示直觀、不需檢修維護(hù)等特點(diǎn),具有良好的應(yīng)用前景[21]。目前已應(yīng)用于快速檢測(cè)食品中的過氧化氫、亞硝酸鹽、尿素、組胺、敵敵畏、硼砂等物質(zhì)[22-29],但測(cè)定食品中糖含量的研究較少。
本實(shí)驗(yàn)以DNS比色法為顯色機(jī)理,通過對(duì)顯色配方和工藝條件優(yōu)化,制備了還原糖快速檢測(cè)試紙。并將該方法與糖度儀測(cè)定結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,驗(yàn)證其準(zhǔn)確性。
飲料、水果 市購(gòu);定性濾紙(φ 7 cm)、定量濾紙(φ 7 cm)、層析濾紙(φ 7 cm) 杭州沃華濾紙有限公司;DNS(分析純) 上海源葉生物科技有限公司;氧化鈣(分析純) 天津市福晨化學(xué)試劑廠;葡萄糖(分析純) 上海博奧生物科技有限公司。
HWS26型電熱恒溫水浴鍋、DHG-9140A電熱鼓風(fēng)干燥箱 上海一恒科學(xué)儀器有限公司;FA1104電子天平上海精天電子儀器廠;RHB80糖度計(jì) 天津市泰斯特儀器有限公司。
1.3.1 實(shí)驗(yàn)原理
在堿性條件下,還原糖與顯色劑DNS共熱反應(yīng)生成棕紅色的氨基化合物,在一定范圍內(nèi),還原糖的含量與反應(yīng)產(chǎn)物棕紅色顏色的深淺成正比關(guān)系。氧化鈣與待測(cè)樣品中的水反應(yīng),生成氫氧化鈣,為反應(yīng)提供了堿性環(huán)境,同時(shí)放出熱量,具備了還原糖與DNS發(fā)生氧化還原反應(yīng)的條件,生成了棕紅色的氨基化合物,實(shí)驗(yàn)化學(xué)反應(yīng)原理如圖1所示。通過與標(biāo)準(zhǔn)色階對(duì)比,確定還原糖的質(zhì)量濃度,實(shí)現(xiàn)了還原糖的半定量檢測(cè)。
圖1 DNS試劑顯色原理示意圖Fig. 1 Schematic diagram for the principle of DNS colorimetry
1.3.2 葡萄糖溶液的配制
以葡萄糖溶液作為標(biāo)準(zhǔn)還原糖溶液,分別配制濃度為0.01、0.02、0.05、0.10、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00 mol/L的葡萄糖溶液。
1.3.3 試紙的制備
配制質(zhì)量濃度6.0 g/L的DNS溶液,取100 mL于培養(yǎng)皿中,將快速定性濾紙(φ 7 cm)浸泡在溶液中1 min,用鑷子取出置于鼓風(fēng)干燥箱,在50 ℃條件下進(jìn)行干燥。干燥結(jié)束后,將氧化鈣粉末均勻涂在基紙上下表面,覆涂量為0.1 g/面。將制備好的試紙統(tǒng)一裁剪成3 cm×1 cm規(guī)格的長(zhǎng)條,儲(chǔ)存于避光、干燥、密閉處備用。
1.3.4 試紙制備條件及顯色劑配方的選擇
移取20 μL標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液滴加在試紙上,觀察并記錄標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液在試紙上的顯色效果、色階變化、顯色穩(wěn)定性、均勻性,從而確定最佳試紙制備條件以及顯色劑濃度。
1.3.5 標(biāo)準(zhǔn)比色卡的制備
在最優(yōu)條件下制備還原糖試紙,分別滴加20 μL 0.01、0.02、0.05、0.10、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00 mol/L的標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液于試紙上,顯色5 min后用相機(jī)拍攝照片,采用計(jì)算機(jī)軟件Photoshop在顏色面板中讀取RGB值,然后制備試紙標(biāo)準(zhǔn)比色卡。
1.3.6 試紙的檢測(cè)范圍
在最優(yōu)條件下制備的試紙與系列標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液反應(yīng),確定試紙的檢測(cè)上下限。
1.3.7 樣品測(cè)定
利用制備的還原糖檢測(cè)試紙對(duì)未知濃度葡萄糖溶液、購(gòu)自超市的飲料及水果進(jìn)行檢測(cè)。同時(shí)采用手持糖度儀進(jìn)行檢測(cè)對(duì)比,驗(yàn)證試紙的準(zhǔn)確性。
試紙?jiān)谑褂眠^程中,基紙對(duì)試紙的顯色有顯著的影響,試紙基紙的選擇需要滿足容易吸附試劑且吸附量較大、干燥時(shí)間短、顯色速度快、顏色變化明顯等要求[30]。制作試紙的基紙有多種,本實(shí)驗(yàn)分別選用8 種類型基紙,觀察顯色效果,確定最佳基紙。
表1 基紙對(duì)試紙顯色效果的影響Table 1 Effect of base paper on color development
如表1所示,1號(hào)和2號(hào)基紙顯色程度一般,色階變化不明顯。5、6、7、8號(hào)基紙顯色均勻性較差,3號(hào)基紙顯色清晰,色階變化明顯,顯色均勻性較好。因此,本實(shí)驗(yàn)采用3號(hào)基紙快速定性濾紙作為試紙的基紙。
實(shí)驗(yàn)采用DNS作為顯色劑,在其他制備條件相同條件下,考察不同質(zhì)量濃度顯色劑對(duì)試紙顯色性能的影響,結(jié)果見圖2。顯色劑質(zhì)量濃度不同,試紙顯色效果和顯色梯度也不同,在一定質(zhì)量濃度范圍內(nèi),顯色劑質(zhì)量濃度越高,試紙顯色越清晰,顯色梯度越明顯。顯色劑質(zhì)量濃度為6.0 g/L和8.0 g/L時(shí),試紙顯色效果基本相同。考慮到試劑成本及能源節(jié)約問題,實(shí)驗(yàn)選用的顯色劑DNS質(zhì)量濃度為6.0 g/L。
圖2 顯色劑質(zhì)量濃度對(duì)試紙的影響Fig. 2 Impact of different color reagent concentrations on the strip test
選擇優(yōu)化后的條件,在不同溫度條件下干燥,考察干燥溫度對(duì)試紙顯色效果的影響,如表2所示。在不同溫度條件下干燥制得的試紙顯色效果差異不大,低溫干燥的試紙有底色的干擾,并且干燥所需的時(shí)間較長(zhǎng),隨著溫度升高,試紙干燥時(shí)間縮短,但試紙表面出現(xiàn)褶皺現(xiàn)象,綜合考慮到干燥時(shí)間等因素,本實(shí)驗(yàn)選用50 ℃鼓風(fēng)干燥制備試紙。
表2 干燥溫度對(duì)試紙效果的影響Table 2 Effect of drying temperature on the strip test
采用試紙比色模式,根據(jù)試紙的顏色變化制作標(biāo)準(zhǔn)比色卡,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)還原糖的半定量快速檢測(cè)。制作的標(biāo)準(zhǔn)比色卡如圖3所示,隨著葡萄糖濃度的增加,試紙顏色也發(fā)生了明顯的變化,顏色變化梯度為淺黃色、淺棕色、深棕色(淺到深)。
圖3 試紙標(biāo)準(zhǔn)比色卡Fig. 3 Standard colorimetric card
用試紙法分別檢測(cè)不同濃度梯度的葡萄糖溶液,結(jié)果表明,當(dāng)葡萄糖溶液的濃度低于0.01 mol/L時(shí),肉眼無法辨別試紙的顏色變化,葡萄糖濃度增加,試紙顯色加深,當(dāng)葡萄糖溶液濃度達(dá)到3.00 mol/L時(shí),試紙顯色為深棕色(最深)。因此,試紙的檢測(cè)范圍為0.01~3.00 mol/L。
用本實(shí)驗(yàn)制備的試紙檢測(cè)樣品中的還原糖濃度,同時(shí)與糖度計(jì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果見表3,試紙法測(cè)定的濃度范圍與糖度計(jì)測(cè)定的結(jié)果是對(duì)應(yīng)的,其準(zhǔn)確性良好,驗(yàn)證了本實(shí)驗(yàn)制備的還原糖檢測(cè)試紙?jiān)趯?shí)際檢測(cè)應(yīng)用中的可行性。
表3 樣品糖含量檢測(cè)結(jié)果Table 3 Results of detection of reducing sugar in real samples
本實(shí)驗(yàn)建立了一種快速檢測(cè)還原糖濃度的試紙法,對(duì)其制備工藝條件及配方進(jìn)行了優(yōu)化,結(jié)果表明,采用快速定性濾紙(φ 7 cm)、質(zhì)量濃度6.0 g/L的DNS、浸泡時(shí)間1 min、干燥溫度50 ℃、氧化鈣覆涂量0.1 g/面制備的試紙具有良好的性能。試紙法檢測(cè)所需時(shí)間僅需5 min,檢測(cè)范圍為0.01~3.00 mol/L,具有樣品量小、反應(yīng)靈敏、成本低廉、使用方便、操作簡(jiǎn)單的優(yōu)點(diǎn)。與傳統(tǒng)的還原糖實(shí)驗(yàn)檢測(cè)方法相比,實(shí)現(xiàn)了現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè),其檢測(cè)范圍較大,應(yīng)用領(lǐng)域廣泛,是一種快速半定量檢測(cè)方法,在食品、發(fā)酵、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等產(chǎn)業(yè)中有良好的發(fā)展前景。
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